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  • Chemistry  (4)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 169 (1989), S. 159-174 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Adhäsion zwischen Aluminium und Polyolefinen wird in der Schmelze am Metallkontakt unter Druck erreicht. Nur die modifizierten Polyolefine haften am Metall infolge der chemischen Reaktionen an der Grenzfläche Polymer-Metall.Ein elektrisches Äquivalentmodell der Grenzfläche wurde untersucht durch Erstellen der Potential-Intensitäts-Charakteristiken bei Gleichstrom für Spannungen bis 1500 V. Es zeigte sich eine gute Korrelation zwischen den elektrischen Eigenschaften und der Adhäsion für die verschiedenen gepfropften Polyethylen- und Polypropylen-Aluminium-Verbindungen.Es wird ein Modell für die Grenzfläche Polymer-Metall vorgeschlagen, das den Schottky-Effekt und die Raumladung einschließt, wobei die Raumladung in Abhängigkeit von den Hafteigenschaften variiert wird. Dadurch kann die Haftung auf eine unterschiedliche Ladungsverteilung an der Grenzfläche Polymer-Metall zurückgeführt werden.
    Notes: L'adhésion entre aluminium et polyoléfines est obtenue par fusion sous pression de la polyoléfine au contact du métal. Seules les polyoléfines modifiées adhèrent au métal, par suite de la formation de réactions chimiques à l'interface polymère-métal.L'équivalent électrique de l'interface a été étudié en établissant les caractéristiques intensité-potentiel en courant continu pour des tensions appliquées allant jusqu'à 1500 V. Une bonne corrélation apparaît entre propriétés électriques pour les différents assemblages polyéthylènes ou polypropylènes greffés et aluminium. Un modèle de l'interface polymère-métal, associant une barrière de Schottky et une charge d'espace, modulée en fonction des propriétés adhésives est proposé.Ainsi l'adhésion peut être reliée à une répartition différente des charges à l'interface polymère-métal.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 181 (1990), S. 119-128 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Strom-Spannungs-Charakteristika von Verbundwerkstoffen aus gepfropftem Polypropylen und Aluminium wurden mit Gleichstrom untersucht. Es wird ein Modell vorgeschlagen, das die elektrischen Eigenschaften der Polymer-Metall-Grenzfläche beschreibt. Es beinhaltet einen konstanten Schottky-Effekt und eine Raumladung, die von den Hafteigenschaften abhängt und den Carboxygruppen des gepfropften Polypropylens an der Aluminiumoberfläche zugeordnet werden kann.
    Notes: L'étude des caractéristiques intensité-potentiel en courant continu pour des assemblages films de polypropylènes greffés-aluminium permet de proposer un modèle électrique de I'interface polymère-métal, associant une barrière de Schottky constante à une charge d'espace modulée selon le niveau d'adhésion. Cette charge d'espace est liée à l'afflux des groupements carboxyliques greffés sur le polypropylène vers la surface de l'aluminium. La présence d'une interphase dans l'adhésion entre polyoléfine et métal est ainsi prise en compte dans les mesures électriques.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Macromolecular Chemistry and Physics 198 (1997), S. 531-535 
    ISSN: 1022-1352
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Stereoregular poly(methyl methacrylate) (PMMA) is able to form aggregates in solution. This aggregates formation depends strongly on the nature of the solvent, and occurs only with complexing solvents. The influence of the solvent type on the aggregate formation is not yet clarified. Apparently, there is no obvious relationship between the solvent polarity and the ability to induce aggregation of PMMA chains. In the present work, based on bibliographic studies, we tend to prove that the formation of aggregates depends, among other parameters, on the development of acid-base interactions between PMMA chains and the solvent molecules. As a matter of fact, the PMMA is considered as a basic polymer, and exchanges strong acid-base interactions with acidic solvents, like chloroform, which is a non-complexing solvent. Such acid-base links prevent PMMA macromolecular chains to aggregate. On the contrary, complexing solvents exhibit a basic character, like PMMA. Therefore, the probability to develop PMMA/solvent acid-base interactions is strongly reduced. As a consequence, aggregation of PMMA chains is then favoured.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Macromolecular Theory and Simulations 7 (1998), S. 65-68 
    ISSN: 1022-1344
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: FTIR-Reflectance experiments have proved to be a powerful tool for the determination of molecular orientation in thin films adsorbed onto highly reflecting metals. We propose an original method for determination of the persistence length of molecular orientation in the film. This approach is based on the fact that molecular orientation persists only over a given distance from the geometrical interface. This distance is called the “persistence length of molecular orientation”. We then suppose that the nanofilm adsorbed is stratified and consists of an oriented layer (in the near-interface region) plus an isotropic one. Correlation between infrared reflection absorption band intensities and simulated band intensities allows experimentators to determine accurate molecular orientation and persistence length of orientation of a considered functional group. This is accomplished by using various IR reflection angles and p-polarization state of the incident IR wave. Film thickness and complex refractive index spectra, n(v) - i · k(v), are only needed to deduce calculated specular reflectance intensities.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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