ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The variable reducing power of phosphorous acid and phosphites against silver ions has been reinvestigated in regard to a possible tautomeric form of phosphorous acid according to P(OH)3. Neither „active“ nor „inactive“ barium phosphite exhibits such tautomerism, the H+-ion catalyzed reduction power of H3PO3 and the exchange of hydrogen of the P—H-bond by deuterium, both in strong acid, point out, however, that there is an equilibrium between the normal form of phosphorous acid, H2[HPO3], and small amounts of the tautomeric one, P(OH)3.
Notes:
Das unterschiedliche Reduktionsvermögen der sogenannten „aktiven“ und „inaktiven“ Phosphite gegenüber Silberionen beruht nicht auf Konstitutionsverschiedenheit, sondern ist ein pH-Effekt und im festen Zustand eine Funktion der Oberfläche des Ag2HPO3. Für die Fällung des „inaktiven“ Bariumphosphits ist der beim Erwärmen verlaufende Vorgang maßgeblich.Die Reduktionsgeschwindigkeit von H3PO3 wird in stark saurer Lösung von Wasserstoffionen katalysiert. Die Reduktion vollzieht sich dabei höchstwahrscheinlich über die tautomere Form . Die Einstellung des Gleichgewichts zwischen den beiden tautomeren Formen der H3PO3 unterliegt ebenfalls einer H+-Ionenkatalyse. RAMAN-Aufnahmen zeigen, daß der P—H-Wasserstoff nur in saurer Lösung gegen Deuterium ausgetauscht wird und auch dieser Vorgang durch H+-Ionen katalysiert wird. Höchstwahrscheinlich liegen auch bei der H3PO3 die beiden tautomeren Formen vor, jedoch in äußerst geringer Konzentration.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19582960130
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