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  • 1
    Electronic Resource
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    Untersuchung des Passivierungsmechanismus von Eisen in Phosphatelektrolyten an erosiv beanspruchten Oberflächen (1988)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 39 (1988), S. 1-7 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigation into the passivation mechanism of iron in phosphate electrolytes on surfaces exposed to erosive attackOn iron electrodes in neutral phosphate electrolytes by continuous solid particle impingement a reaction layer is formed within the transition potential region under anodic polarization. XPS and AES investigations show that the reaction layer formed under impingement will be replaced by an oxide layer during the transition into the passive state under simultaneous decrease of the layer thickness.The active/passive transition in phosphate electrolytes may be attached to the equilibrium potential of the reaction \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \rm{FeHPO}_4 + 2\rm{H}_2 \rm{O} \rightleftharpoons \gamma{\hbox{-}} \rm{FeOOH} + \rm{HPO}_4^ - + 3\rm{H}^ + + \rm{e} $$\end{document}.According to this thermodynamic interpretation of both the active/passive transition and the passive/active transition, respectively on iron in presence of phosphate ions may be described as the Fe(II)/Fe(III)-redox reaction with two solid phases, the iron(II)-phosphate phase and the iron(III)-oxide phase.The increase of the interfacial dynamic processes at the solid/liquid interface causes in consequence of the solid particle impingement that thermodynamic laws govern the course of reactions.
    Notes: Bei erosiver Beanspruchung der Eisenoberfläche wird während der anodischen Polarisation in neutralen Phosphatelektrolyten im Übergangspotentialbereich eine Reaktionsschicht gebildet. XPS- und AES-Untersuchungen zeigen, daß diese Reaktionsschichten während des Übergangs in den Passivzustand durch Oxidschichten ersetzt werden bei gleichzeitiger Verringerung der Schichtdicke.Der Aktiv/Passiv-Übergang im Phosphatelektrolyten kann auf ein Gleichgewichtspotential der Reaktion \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \rm{FeHPO}_4 + 2\rm{H}_2 \rm{O} \rightleftharpoons \gamma{\hbox{-}} \rm{FeOOH} + \rm{HPO}_4^ - + 3\rm{H}^ + + \rm{e} $$\end{document} zurückgeführt werden.Entsprechend dieser thermodynamischen Interpretation ist der Aktiv/Passiv- bzw. Passiv/Aktiv-Übergang am Eisen in Gegenwart von Phosphationen einer Redoxreaktion zwischen zwei festen Phasen, dem Eisen(II)-Phosphat und dem Eisen (III)-Oxid zuzuschreiben. Die Erhöhung der Grenzflächendynamik in der Phasengrenze fest/flüssig infolge der erosiven Beanspruchung bewirkt, daß die Thermodynamik den Reaktionsverlauf bestimmt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19880390102
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Verformungsvorgänge bei erosiver Beanspruchung und ihre Beeinflussung durch korrosive MedienHerrn Prof. Dr. Ewald Heitz zum 60. Geburtstag gewidmet (1991)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 42 (1991), S. 281-287 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Deformation processes by erosive treatment and influences of corrosive mediaAs a result of our solid impact experiments on steel increased wear was established, if aqueous media are added to the particle stream. Because of the absence of any corrosion mark on the worn surfaces in SEM topography changed deformation behaviour was supposed as the cause of the enhanced material loss.This paper deals with a survey of the deformation mechanisms of the erosive surface damage. Environmental influences of deformation processes are discussed by experimental results and by a literature review.
    Notes: Sehr geehrter Herr Professor Heitz,im Frühjahr 1990 haben Sie uns mit interessanten Gesprächen in den Kreis der Forscher an Ihrem langjährigen Thema “Erosionskorrosion” aufgenommen. Dafür danken wir Ihnen.Es war leider nur ein kurzes Gastspiel. Der Einigungsvertag schreibt die Evaluierung der Institute der ehemaligen Akademie der Wissenschaften in den neuen Ländern vor, in deren Ergebnis drastische Strukturänderungen und Stellenkürzungen zu erwarten sind. Die große Verunsicherung, die durch das Warten auf die Entscheidungen des Wisseschaftsrates entstanden ist und durch die abschlägigen Bescheide des BMFT auf die Projekt-Anträge verstärkt wurde, zwingt uns, andere Wege für unsere wissenschaftliche Arbeit zu suchen. Dieser Aufsatz ist daher der Abschied der Arbeitsgruppe Korrosion/Verschleiß des Zentralinstituts für physikalische Chemie in der in “Werkstoffe und Korrosion” bekannten Zusammensetzung.In unseren Experimenten zur Erosionkorrosion im Feststoffteilchenstrom wurden stets Zunahmen des Materialbtrags gemessen, wenn den Teilchen wäßrige Medien zugefügt wurden. Die Ergebnisse ließen sich dabei allein mit dem Wirken einer Korrosionskomponente der Beanspruchung nicht erklären.Die vorliegende Arbeit gibt eine kurzen Überblick über die Verformungsmechanismen bei erosiver Beanspruchung. Mit Hilfe von Literaturstudien werden die experimentellen Befunde mit umgebungsempfindlichem Verformungsverhalten beim Festoffeinschlag erklärt. Die bekannten Gesetzmäßigkeiten mechanischchemischer Wechselwirkung haben auch bei dieser Beanspruchung Gültigkeit, sofern lokal die Bedingungen dafür erfüllt sind.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19910420602
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
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    Synthese und Eigenschaften von Eisen(II)-Komplexen mit vier- und fünfzähnigen N,S-Chelatliganden. Kristallstruktur von [Fe(GBMA)py] · py (GBMA2- = Glyoxal-bis-(2-mercaptoanil)) (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1644-1650 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Iron(II) complexes ; Schiff's base ligands ; crystal structure ; magnetic properties ; Mössbauer spectra ; electrochemistry ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of Iron(II) Complexes with tetra- and pentadentate N,S-Chelate Ligands. Crystal Structure of [Fe(GBMA)py] · py (GBMA2- = Glyoxal bis-(2-mercaptoanil))The complexes glyoxal-bis-(2-mercaptoanil)iron(II) [Fe(GBMA)], diacetyl-bis-(2-mercaptoanil)iron(II), [Fe(DBMA)] and o-phthalaldehyde-bis-(2-mercaptoanil)iron(II) [Fe(PhBMA)] have been synthesized by reaction of the corresponding protonated ligands with anhydrous iron(II)-acetate. Pyridine-2,6-dialdehyde-bis-(2-mercaptoanil)iron(II), [Fe(PyBMA)] was obtained by a template synthesis with pyridine-2,6-dialdehyde, 2-aminothiophenol and iron(II)-acetate. Recrystallizing the complexes [Fe(GBMA)] and [Fe(DBMA)] from pyridine afforded [Fe(GBMA)py] · py and [Fe(DBMA)py] · py. For all complexes the magnetic properties have been determined, and the Mössbauer spectra were recorded at 82 K. Compounds [Fe(GBMA)] and [Fe(DBMA)] show quasi reversible redox properties in the cyclovoltammogram, while for [Fe(PhBMA)] an irreversible oxidation was observed. [Fe(GBMA)py] · py crystallizes in the monoclinic space group P21 with a = 1288.7(1), b = 1242.63(5), c = 1396.0(1) pm, β = 98.24(1)°, and Z = 4. In the neutral complex the Fe atom has a square pyramidal coordination with the pyridine nitrogen atom in apical position. The basal plane is formed by two nitrogen and two sulfur atoms of the ligand GBMA2-. The iron is located 40 pm above the pyramidal base. Its average distances to the donor atoms of the GBMA ligand are Fe—N = 190 pm, and Fe—S = 222 pm, while the distance to the nitrogen atom of the coordinated pyridine molecule is 207 pm.
    Notes: Die Komplexe Glyoxal-bis-(2-mercaptoanil)eisen(II), [Fe(GBMA)], Diacetyl-bis-(2-mercaptoanil)eisen(II), [Fe(DBMA)] und o-Phthaldialdehyd-bis-(2-mercaptoanil)eisen(II), [Fe(PhBMA)] wurden durch direkte Umsetzung der entsprechenden protonierten Liganden mit wasserfreiem Eisen(II)-acetat dargestellt. Die Synthese von Pyridin-2,6-dialdehyd-bis-(2-mercaptoanil)eisen(II), [Fe(PyBMA)] erfolgte mit Hilfe einer Templatsynthese aus 2,6-Pyridindialdehyd, 2-Aminothiophenol und Eisen(II)-acetat. Durch Umkristallisieren in Pyridin wurden aus [Fe(GBMA)] und [Fe(DBMA)] die Verbindungen [Fe(GBMA)py] · py und [Fe(DBMA)py] · py erhalten. Von allen Komplexen wurden die magnetischen Eigenschaften bestimmt und die Mössbauer-Spektren bei 82 K registriert. [Fe(GBMA)] und [Fe(DBMA)] zeigen im Cyclovoltammogramm quasireversibles Redoxverhalten, während bei [Fe(PhBMA)] eine irreversible Oxidation beobachtet wird. [Fe(GBMA)py] · py kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21 mit a = 1288,7(1), b = 1242,63(5), c = 1396,0(1) pm, β = 98,24(1)° und Z = 4. Im Neutralkomplex ist das Fe-Atom quadratisch-pyramidal mit dem Pyridin-Stickstoffatom in apikaler Position koordiniert. Die Pyramidenbasis wird von den zwei Stickstoff- und Schwefelatomen des Liganden GBMA2- aufgespannt. Das Fe-Atom befindet sich 40 pm oberhalb der Pyramidenbasis. Die Abstände zu den Donoratomen des GBMA-Liganden betragen im Mittel Fe—N = 190 pm und Fe—S = 222 pm. Der Fe—N-Abstand zum Pyridinstickstoffatom liegt bei 207 pm.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976231027
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    Paper (German National Licenses)
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