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  • 1
    Electronic Resource
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Biotechnology and Bioengineering 20 (1978), S. 1319-1328 
    ISSN: 0006-3592
    Keywords: Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Immobilization of amyloglucosidase (EC 3.2.1.3) from Endomycopsis bispora and Aspergillus niger was followed with carriers containing epoxide, aldehyde, and primary amino groups. Determinations of stability of bound enzyme showed that the most active and stable preparations were obtained by application of the carrier with amino groups activated with glutaraldehyde (activity half-life 96.6 days). Optimum pH and and temperature were found for cleavage of starch solution and KM(app) and Vmax(app) values were determined for all prepared samples.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0006-3592
    Keywords: Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Two types of bead-form macroporous carriers based on glycidyl methacrylate with ethylene dimethacrylate copolymers were used for the immobilization of penicillin amidase either directly or after chemical modificaton. Direct binding through oxirane groups, which is equally efficient at pH 4.2 and 7, is relatively slow and brings about an activity loss at low enzyme concentrations. The most efficient immobilization was achieved on glutaraldehyde-activated amino carier, irrespective of whether the amino groups were formed by ammonia or 1,6-diaminohexane treatment of the original oxirane carrier. Hydrazine treatment gave lower immobilization yields. The same is true of the azide method independent of the length of the spacer. Most enzyme activity was preserved by coupling the carbodiimide-activated enzyme to the carrier with alkyl or arylamino groups at the end of a longer substituent. Immobilization on diazo-modified carrier gave average results. Rapid immobilization by a lysine-modified phosgene-treated carrier resulted in an activity loss. It is suggested that multipoint and very tight attachment of the enzyme molecule to the matrix decreased the activity. The immobilized activity is quite stable in solution and very stable upon lyophilization with sucrose.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 70 (1978), S. 173-178 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Oxidations-und Reduktionsreaktionen und weitere Anwendungen von Polymerisaten, die in den Seitenketten ein p-Phenylendiaminskelett enthalten, wurden in wäßrigem Medium untersucht. Diese Polymerisate wurden auch für die Herstellung immobilisierter Enzyme durch oxidative Kupplung verwendet. Das Material wurde unter biologisch tolerierbaren Bedingungen hergestellt und wies eine verhältnismäßig hohe biologische Aktivität auf.
    Notes: Oxidation-reduction reactions and some applications of polymers containing p-phenylenediamine skeleton in side branches were studied in aqueous solutions. The polymer was used also for preparation of immobilized enzymes by oxidative coupling reaction. The materials were prepared under biologically tolerable conditions and exhibited fairly high biological activity.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die vernetzende Copolymerisation von Styrol, Divinylbenzol und Methacrolein bzw. von Divinylbenzol und Methacrolein wurde im Hinblick auf die Reaktivität der funktionellen Aldehydgruppen untersucht. Die Oberflächeneigenschaften der Polymeren und ihre Reaktivität hängen von der Zusammensetzung der bei der Suspensionspolymerisation verwendeten inerten Phase ab.
    Notes: Crosslinking polymerization leading to poly(styrene-co-divinylbenzene-co-methacrolein) and poly(divinylbenzene-co-methacrolein) was studied together with the reactivity of the functional aldehyde groups. The surface characteristics of prepared polymers and their reactivity depend on the composition of the inert phase used in the suspension polymerization.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Makroporöse reaktive Copolymere auf der Basis Glycidylmethacrylat und Ethylendi-methacrylat wurden so modifiziert, daß sie schließlich über ein mmol g-1 an Sulfonyl-gruppen enthielten. Zunächst wurden dazu die Epoxygruppen zu Hydroxylgruppen hydrolysiert, dann wurden diese durch Behandlung mit Propansulton in Gegenwart von Natronlauge verethert. Der Einfluß unterschiedlicher Reaktionsbedingungen auf das Ausmaß der chemischen Modifikation und die Porenstruktur wurden genauer untersucht. Die Ausbeute der Sulfopropylierung hängt hauptsächlich von der Konzentration an NaOH und von der spezifischen Oberfläche der makropörosen polymeren Matrix ab.
    Notes: Macroporus reactive polymers based on glycidylmethacrylate and ethylenedimethacrylate were modified so as to contain more than one mmol g-1 of sulfonic acid groups. This modification consists in the introduction of hydroxyl groups, by hydrolysis of the epoxy groups of the reactive polymers, and in its subsequent etherification by treating with propane sultone in aqueous sodium hydroxide medium. The effect of changing reaction conditions on the extent of chemical modification and on pore structure was studied in detail. The yield of sulfopropylation depends mainly on the sodium hydroxide concentration and on the surface area of the macroporous polymeric matrix.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 181 (1990), S. 183-190 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Produkte der Ätzung der Oberfläche von Poly(tetrafluorethylen) mit Naphthalin-Natrium in THF wurden mit Hilfe der Photoelektronen-Spektroskopie (XPS) untersucht. Dabei wurde auch der Einfluß der Nachbehandlung der Oberfläche (Spülen mit Wasser oder THF) berücksichtigt. Aus der elementaren Zusammensetzung der veränderten Oberfläche und aus den chemischen Verschiebungen in den XPS-Spektren wurden Informationen über die Konzentrationsgradienten der Elemente und die chemische Zusammensetzung in verschiedenen Schichttiefen erhalten.
    Notes: The layer of reaction products on the surface of poly(tetrafluoroethylene) etched with a solution of sodiumnaphthalene in tetrahydrofuran was investigated by means of XPS photoelectron spectroscopy. The etched surfaces were also examined after vigorous rinsing with water and tetrahydrofuran. Using the elementary compositions thus determined and chemical shifts in XPS spectra, information was obtained regarding the concentration gradient of the elements and the chemical composition at various depths of the etched layer.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde die Kinetik der Zersetzung von Wasserstoffperoxid in Gegenwart von HClO4 untersucht. Die Reaktion verlief in bezug auf [H2O2]0 nach 2. Ordnung und in bezug auf [HClO4]0 nach 1. Ordnung. Der Wert der Aktivierungsenergie betrug 102,5 kJ · mol-1. Die Zersetzung des Wasserstoffperoxids wurde durch Sauerstoff gehemmt und durch Allylverbindungen beschleunigt. Der Reaktionsmechanismus der Zersetzung von Wasserstoffperoxid in Gegenwart der HClO4 wird aufgrund der kinetischen Daten diskutiert. Diese Reaktion wurde als Startreaktion für die radikalische Synthese von HO-telechelen Oligobutadienen und Copolymerisaten des Butadiens mit polaren Monomeren verwendet.
    Notes: The kinetics of hydrogen peroxide decomposition was followed in the presence of perchloric acid. The reaction was of second order with respect to the initial concentration of hydrogen peroxide and of first order with respect to the concentration of perchloric acid; the determined activation energy was 102.5 kJ · mol-1. The investigated reaction was retarded by oxygen and accelerated by allyl compounds. The mechanism of hydrogen peroxide decomposition in the presence of perchloric acid is discussed on the basis of kinetic parameters. The reaction was utilized in the initiation of radical synthesis of HO-terminated telechelic polybutadienes and copolymers of butadiene with polar vinyl compounds.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Einfluß der Konzentration an Vernetzungsmittel, der Menge und Zusammensetzung an inerten Komponenten und der Konzentration an Initiator auf die radikalische Copolymerisation von Glycidylmethacrylat mit Ethylendimethacrylat wurde unter den Bedingungen einer Suspensionspolymerisation untersucht. Es wurde gefunden, daß die Polymerisationsgeschwindigkeit mit steigender Konzentration an Vernetzungsmittel sinkt, was auch den Zeitpunkt hinausschiebt, zu dem die Reaktionsmischung trübe wird. Die Gründe für diese Erscheinung werden diskutiert.
    Notes: The effect of the concentration of crosslinking agent, of the amount and composition of inert components and of the concentration of initiator on the process of radical copolymerization of glycidylmethacrylate with ethylenedimethacrylate modelling the situation arising in suspension polymerization has been studied. It was found, that the rate of polymerization decreases with increasing concentration of the crosslinking agent in the mixture, which also brings about extension of the time after which the reaction mixture becomes turbid. Causes underlying these phenomena are discussed.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Aufnahme von Ag(I)-Ionen durch Sorptionsmittel, die Ethylendiamin- (en) und Iminodiacetat-Gruppen (ida) enthalten, wurde untersucht. Die Trägersubstanzen waren makroporöses Glas, das auf seiner inneren Oberfläche mit Polyglycidylmethacrylat (glass-GMA) überzogen war, Glycidylmethacrylat-Ethylendimethacrylat-Copolymerisat (GMA-EDMA) und GMA-EDMA eingekapselt in Poly-2-hydroxyethylmethacrylate. Die Sorptionsgeschwindigkeit von Cu(II) nahm in mit en modifizierten Sorptionsmitteln in der gleichen Reihenfolge ab. Für die Sorption von Ag(II) wurdeein Sorptionsmittel durch Reaktion von GMA-EDMA mit 3-Aminopyndin herge-stellt; die Sorption wurde in oxidierender Lösung durchgeführt. Die bei der Sorption gebildeten Komplexe wurden in allen Fällen spektroskopisch aufgeklärt.
    Notes: The sorption of Ag(I) ions on sorbents containing ethylenediamine (en) and iminodiacetate (ida) groups was investigated. The basic backbone consisted on macroporous glass coatd on its inner surface with poly(glycidylmethacrylate) (glass-GMA), copolymer glycidylmethacrylate-ethylenedimethacrylate (GMA-EDMA), and GMA-EDMA encapsulated in poly(-2-hydroxyethylmethacrylate). The rate of sorption of Cu(II) in sorbents modified with en decreased in the same order. For the sorption of Ag(II), a sorbent was synthesized by a reaction of GMA-EDMA with 3-aminopyridine, and the reaction with the ion was carried out in an oxidizing solution. The types of complexes formed in the sorption were determined spectroscopically in all cases.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde die Adsorption von Chlorokomplexen von Palladium(II) aus wäßrigem HCl und KCl-Lösungen durch großporige Copolymere von Glycidylmethacrylat und Ethylendimethacrylat, die mit Ethylendiamin modifiziert waren, untersucht. Die Reaktion zwischen Chlorokomplexen des Pd(II) mit funktionellen Gruppen des Copolymeren, die sich durch Adsorption aus HCl-Lösungen bilden, fuhrt zu Komplexen des Typs [diAmHz] [PdCL], wahrend die Adsorption von KCl-Lösungen einen Komplex vom Typ [Pd(diAm)Cl2] ergibt, wobei diAm die funktionelle Gruppe des Copolymeren bedeutet. Der höchste Anteil, 1,93 mmol Pd/;g trockenen Adsorbens wird von einer Lösung von Pd(II) in 0,01 N-KCl adsorbiert. Die Untersuchung der Komplexe des Pd(II), die durch Reaktion mit den funktionellen Gruppen des Copolymeren entstehen, geschah an Modellkomplexen des Pd(II) mit N-(2-aminoethyl)-2-amino-1-ethanol, die speziell für diesen Zweck hergestellt wurden. Aus den Ergebnissen wurde auf den Bindungsmechanismus von Pd(II) an das Adsorbens geschlossen und auf Grund dessen die Möglichkeit der Elution studiert. Bei Elution mit einer kombinierteri Lösung von HCl und NH3, erhält man 99,2% des adsorbierten Metalls zuruck. Mit Hilfe des Copolymeren läßt sich eine Trennung des Pd von anderen Übergangsmetallen in industriellen Abwässern ermöglichen.
    Notes: The sorption of chlorocomplexes of palladium (II) from aqueous HCl and KCI solutions by the macroporous copolymer of glycidylmethacrylate and ethylenedimethacrylate modified with ethylenediamine was investigated. The reaction between chlorocomplexes of palladium (II) with functional groups of the copolymer which occurs during sorption from HCI solutions gives rise to a complex of the [diAmH2] [PdCl4] type, that occurring during sorption from KCl solutions yield a complex of the [Pd(diAm)Cl2] type, diAm being the functional group of the copolymer. The highest amount, 1.93 mmol Pd/g dry sorbent is sorbed from a solution of Pd(II) in 0.01 N KCl. Complexes of Pd(II) arising by a reaction with the functional groups of the copolymer were investigated using model complexes of Pd(II) with N-(2-aminoethyl)-2-amino-1-ethanol especially synthesized for this purpose. The results concerning the mode of binding of palladium (II) on the sorbents were used to study the possibilities of elution. Combined elution with a solution of HCl and NH3 released 99.2% of sorbed metal. The copolymer makes possible separation of palladium from other transition metals in industrial waste waters.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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