ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen aromatischer Nitrile mit Dicarbonsäuredichloriden (1992)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 334 (1992), S. 151-154 
    Details
    ISSN: 0941-1216
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Reactions of Aromatic Nitriles with Diacyl DichloridesDicarbonic acid dichlorides react with aromatic nitriles in the presence of SbCl5 to give dicationic bis(1,3,5-oxadiazinium) salts 1. Reaction of 1 with ammonia or hydrazine yields derivatives of bis(1,3,5-triazine) (2) or bis(1,2,4-triazole) (3).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19923340210
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    The density dependence of the dielectric constant of polyethylene (1958)
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 28 (1958), S. 622-625 
    Details
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pol.1958.1202811813
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Strukturelle Charakterisierung und quantitative Analyse von Acrylsäureestern mehrwertiger Alkohole mittels NMR-Spektroskopie (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 42 (1991), S. 236-239 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The 1H-NMR and 13C-NMR spectra of some acrylic acid esters of polyvalent alcohols have been measured and interpreted. Using the 1H-NMR spectrum and the water content estimated after Karl Fischer, a method for the quantitative determination of acrylic acid esters of etherglycols is suggested and demonstrated in detail on diethyleneglycol acrylic ester.
    Notes: Von einer Reihe Acrylsäureester mehrwertiger Alkohole wurden die 1H- und 13-C-NMR-Spektren gemessen und interpretiert. Über das 1H-NMR-Spektrum und den Wassergehalt nach Karl Fischer wird eine Methode zur quantitativen Analyse von Acrylsäureestern mehrwertiger Etherglycole vorgeschlagen und am Beispiel Diethylenglycoldiacrylat demonstriert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1991.010420513
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chalkogenidgläser mit organischen Komponenten. V. Zum Reaktionsverhalten in den glasbildenden Systemen Selen-Arsen-Brom-4,4′-Bis (selenenylbromido)azobenzol und Selen-Arsen-Job-4,4′-Bis(dijodarsa)biphenyl (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 442 (1978), S. 125-129 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chalcogenide Glasses with Organic Components. V. The Reactivity in the Glass-forming Systems Selenium, Arsenic, Bromine, 4,4′-Bis(selenenylbromido)azobenzene and Selenium, Arsenic, Iodine, 4,4′-Bis(diiodarsa)biphenyleneSe—As—Br glasses and 4,4′-bis(selenenylbromido)azobenzene react in the solid state. In this case arsenic is an acceptor for bromine, and azobenzene groups will be linked via poly-selenide groups with the glass matrix. The reaction is proved by DTA. At elevated temperatures, the selenium-carbon bond will be replaced by a carbon-bromine link yielding 4,4′-dibromazobenzene. Solid 4,4′-bis(diiodarsa)biphenylene shows a similar reaction with Se—As—I above TG. The pyrolysis takes place at higher temperatures.
    Notes: Gläser des Systems Se—As—Br reagieren im festen Zustand mit 4,4′-Bis-(selenenylbromido)azobenzol. Dabei wirkt Arsen als Bromakzeptor, und die Azobenzolgruppen werden über Polyselenidgruppen mit der Glasmatrix verknüpft. Die Reaktion wurde differentialthermoanalytisch verfolgt. Bei höheren Temperaturen werden die Selen-Kohlenstoff-Bindungen durch Brom-Kohlenstoff-Bindungen ersetzt. 4,4′-Dibromazobenzol kann durch Sublimation isoliert werden. Festes 4,4′-Bis(dijodarsa)biphenyl reagiert in analoger Weise mit unterkühlten Selen-Arsen-Jod-Schmelzen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784420115
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chalkogenidgläser mit organischen Komponenten. III. Über Poly-4,4′-diarsabiphenyl und Gläser der Zusammensetzung Se100-3xAs2xBx (B = Biphenylen) (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 442 (1978), S. 119-124 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chalcogenide Glasses with Organic Components. III. Poly-4,4′-diarsabiphenylene and Glasses of the Composition Se100-3xAs2xBx (B = Biphenylene)The Poly-4,4′-diarsabiphenyle is prepared and described for the first time. It is synthesized easely by reduction of biphenylene-4,4′-diarsonic acid with hypophosphoric acid. Analytical and i.r. spectroscopic results suggest a disordered structure. Poly-4,4′-diarsabiphenyle reacts with elemental Selenium giving the glasses Se100-3x(BAs2)x. The reaction takes place in the solid state. The glasses shows transformation temperatures increasing slightly with 4,4′-diarsabiphenyle content. A modell of the structure of these glasses is proposed.
    Notes: Über die Darstellung von Poly-4,′4-diarsabiphenyl durch Reduktion von Biphenylen-4,4′-diarsonsäure mit Unterphosphoriger Säure wird berichtet. Die Umsetzung mit elementarem Selen führt zu Gläsern der Zusammensetzung Se100-3xAs2xBx (B = —C6H4—C6H4—). dabei findet die Reaktion im festen Zustand statt. Die Transformationstemperaturen der Gläser steigen mit zunehmendem Gehalt an 4,4′-Diarsabiphenyl-Einheiten leicht an. Für die Gläser wird ein Strukturmodell vorgeschlagen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784420114
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Acidität und komplexchemisches Verhalten der p- und m-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraessigsäure gegenüber Ionen der 3 d-Elemente (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 359 (1968), S. 135-146 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: P- and m-Phenylenediamine-N,N,N′,N′-tetraetic acid have been prepared. The acidity constants have been measured in aqueous solution at 25.0°C and constant ionic strength μ = 0.1 (KCl). With cu(II), Ni(II), Co(II), Zn(II) and Mn(II) ions this ligand may form complexes of the compositions MH2L, MHL-, ML2- and M2L. The stability constants of these chelates have been estimated. Some of these constants are to be corrected because of statistic and electronic reasons. Structural aspects of these compounds are discussed.
    Notes: Über die Darstellung und einige Eigenschaften der p- und m-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraessigsäure wird berichtet. Aus potentiometrischen pH-Messungen wurden die Säuredissoziationskonstanten ermittelt. Mit Kupfer(II)-, Nickel(II)-, Kobalt(II)-, Zink(II)- bzw. Mangan(II)-Ionen werden in wäßriger Lösung Komplexteilchen der Zusammensetzung MH2L, MHL-, ML2- und M2L gebildet. Deren Stabilitätskonstanten wurden bestimmt. Säureexponenten und Komplexbildungskonstanten bilden die Grundlage einer Diskussion der Struktur sowohl der freien Säuren als auch ihrer Komplexe.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683590303
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über eine Abweichung von der IRVING-WILLIAMS-Beziehung bei den Komplexverbindungen der 3d-Ionen mit p- und m-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraessigsäure (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 79-90 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 1,1-complex of the p-phenylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetate ion with cobalt(II) ist more stable than the 1,1-complex of the same ligand with nickel(II). The 1,1-complexe of the p- as well as the m-phenylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetate ions with some 3d-metal ions are more stable than is to be anticipated in respect of the basicity of the ligand ions. The degree of the stabilisation depends on the structure of the ligand ions and the number of d-electrons in the metal ion. The bonding conditions in these complex ions are considered as the reasons of this anomalous behaviour.
    Notes: Der 1,1-Komplex des p-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraacetat-Ions mit Kobalt(II) ist stabiler als derjenige des gleichen Ligandions mit Nickel(II). Sowohl die 1,1-Komplexe der p- als auch die der m-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraacetationen mit einigen 3d-Metallionen sind stabiler, als nach den Basizitäten der Ligandanionen zu erwarten ist. Durch Vergleiche mit geeigneten Ligandsystemen wird versucht, die Stabilisierung quantitativ zu bestimmen. Als Ursachen des anomalen Verhaltens werden die Bindungsverhältnisse angesehen. Der Grad der Stabilisierung ist abhängig vom Ligand und von der Zahl der d-Elektronen der Metallionen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19693650111
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Neue Zyklische Organoarsen-Selen-Verbindungen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 50-56 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New organic Arsenic - Selenium CompoundsThe compounds 1,4-Diphenyl-1,4-diarsa-2,3,5-triselenacyclopentane and 1,3,5-trimethyle-1,3,5-triarsa-2,4,6-triselenacyclohexane have been prepared by the reaction of the corresponding organocycloarsine and elemental selenium. The structures of the compounds have been concluded from UV, IR, 1H-NMR, and mass-spectroscopic measurements.
    Notes: Die Darstellungen der Verbindungen 1,4-Diphenyl-1,4-diarsa-2,3,5-triselenacyclopentan, (C6H5)2As2Se3, und elementarem Selen werden mitgeteilt. Die Strukturen dieser Verbindungen werden aus den Ergebnissen elektronen-, schwingungs- und protonenresonanz- sowie massenspektroskopektroskoischer Untersuchungen abgeleitet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754160107
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der Reaktionsweisen der Chromcarbonyl-Halogen-Verbindungen Cr(CO)5J und Cr2(CO)10JProfessor Franz Hein zum 75. Geburtstage am 30. Juni 1967 gewidmet (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 351 (1967), S. 225-236 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactions of Cr(CO)5I and Cr2(CO)10I with several N- and P -ligands were investigated. Whereas Cr(CO)5I reacts in liquid NH3 and ethylenediamine to the new CrI complexes [Cr(CO)2(NH3)4]I and [Cr(en)3]I, respectively, the interaction between Cr2(CO)10I and liquid NH3 yields tetramminedicarbonyl-chromium(+I)iododiammine-tricarbonyl-chromate(O), [Cr(CO)2(NH3)4][Cr(CO)3(NH3)2I]. With other mono- and bidentate N- and P-ligands, both penta- and tetracarbonyl derivatives of Cr(CO)6 are formed under elimination of elemental iodine.The structures of the new compounds formed in the ammono system are discussed on the basis of their IR spectra.
    Notes: Die Reaktionen von Cr(CO)5J und Cr2(CO)10J mit verschiedenen N- und P-Liganden werden untersucht. Während im Falle des Cr(CO)5J mit flüssigem NH3 bzw. Äthylendiamin die neuen Chrom(+I)-Komplexe [Cr(CO)2(NH3)4]J bzw. [Cr(en)3]J gebildet werden, erhält man bei der Umsetzung von Cr2(CO)10J mit flüssigem NH3 Tetrammin-dicarbonyl-chrom-(+I)-jodo-diammin-tricarbonyl-chromat(O), [Cr(Co)2(NH3)4][Cr(Co)3(NH3)2J], mit kationischem und anionischem CO. Mit anderen ein- und zweizähnigen N- und P-Liganden entstehen in beiden Fällen Penta- und Tetracarbonylderivate des Cr(CO)6 unter gleichzeitiger Entbindung von elementarem Jod.Die Strukturen der neuen, im Ammonosystem gebildeten Verbindungen werden an Hand ihrer IR-Spektren diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673510502
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Komplexe der p- und der m-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraessigsäure mit Ionen der 3d-Elemente (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 158-168 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The amino acids mentioned in the title react with aqueous solutions of Cu(II), Ni(II), Co(II), Zn(II), and Cd(II) salts resp. forming coordination compounds having the composition metal:ligand = 2: 1 and 1: 1. The thermal, magnetical and spectroscopical properties are studied. Ring strains in these compounds determine the structures.
    Notes: Über die Darstellung fester Komplexverbindungen der im Titel genannten Aminocarbonsäuren mit den Metallen Kupfer, Nickel, Kobalt, Zink und Cadmium wird berichtet. Es lassen sich Verbindungen mit den Verhältnissen Metall zu Ligand wie 2: 1 bzw. 1: 1 darstellen. Ihre thermischen, magnetischen und spektroskopischen Eigenschaften werden untersucht und daraus Strukturvorstellungen entwickelt. Bestimmend für die Strukturen sind beträchtliche Spannungen in den Chelatringen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600307
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...