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  • 1
    ISSN: 0886-9383
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The catalytic system pentamethylguanidine/N-acyllactam is able to induce the polymerization of lactams. Whereas in the case of 2-pyrrolidone the course or the process is similar to polymerizations initiated with alkali salts of this lactam, except for that it is remarkably more moderate, in the case of 6-caprolactam and 8-caprylolactam it is characterized by an induction period that is not typical for activated anionic polymerizations of these lactams. At 175°C the rate of polymerization of 8-caprylolactam is by more than one order of magnitude higher than that for 6-caprolactam, and in both of them the process is more moderate than in case of activated polymerizations of these lactams initiated by their alkali salts. On the basis of conductivity measurements in the case of 2-pyrrolidone it is possible to assume an anionic mechanism of the polymerization.
    Notes: Das katalytische System Pentamethylguanidin/N-Acyllactam ist fähig, die Polymerisation der Lactame zu initiieren. Während im Fall des 2-Pyrrolidons der Verlauf des Prozesses ähnlich ist wie bei den durch Alkalisalze dieses Lactams initiierten Polymerisationen, jedoch mit dem Unterschied, daß er wesentlich langsamer ist, zeichnet er sich im Fall des 6-Caprolactams und des 8-Capryllactams durch eine Induktionsperiode aus, die für die aktivierten anionischen Polymerisationen dieser Lactame nicht typisch ist. Bei 175°C ist die Geschwindigkeit der Polymerisation des 8-Capryllactams um mehr als eine Größenordnung höher als beim 6-Caprolactam, und bei beiden Lactamen ist sie wesentlich langsamer als bei den aktivierten Polymerisationen dieser Lactame, die durch ihre Alkalisalze initiiert wurden. Auf Grund von Leitfähigkeitsmessungen im Fall des 2-Pyrrolidons kann auf einen anionischen Mechanismus der Polymerisation geschlossen werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 20 (1971), S. 103-110 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The benzyl dimethylamine catalyzed copolyaddition of glycidyl benzoate with hexahydrophthalic anhydride has been investigated. The orders of reaction towards hexahydrophthalic anhydride, glycidyl benzoate and benzyl dimethylamine have been determined. The activation energy of the reaction has been determined from the reaction rate constant/temperature dependence. It has been found that the reaction mechanism is strongly influenced by the catalytic amine concentration as well as by the fact that practically all amine is complexed. A reaction mechanism has been suggested.
    Notes: Die mit Benzyldimethylamin katalysierte Copolyaddition von Benzoesäureglycidylester mit Hexahydrophthalsäureanhydrid wurde untersucht. Dazu wurde die Reaktionsordnung für Hexahydrophthalsäureanhydrid, Benzoesäureglycideylester und Benzyldimethylamin bestimmt. Aus der Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeitskonstante von der Temperatur wurde die Aktivierungsenergie der Readtion ermittelt. Der Reaktionsmechanismus wird durch die katalytische Konzentration des Amins und durch die Tatsache, daß praktisch das gesamte Amin in Komplexe eingebaut wird, stark beeinflußt. Ein Reaktionsmechanisums wurde entworfen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 12 (1970), S. 157-165 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde die Umsetzung von Epoxydverbindungen mit Carbonsäuren unter der Katalyse mit tertiären Aminen diskutiert. Auf Grund von experimentellen Resultaten wurde der Reaktionsmechanismus am Beispiel der Umsetzung von Glycidylbenzoat mit Benzoesäure unter der Katalyse durch Benzyldimethylamin in Xylol abgeleitet und bestätigt. Die Umsetzung verläuft nach einem kombinierten Ionenmechanismus und über Komplexbildung. Damit können die abnormale Abhängigkeit der Reaktionskonstante von der Dielektrizitätskonstante des Mediums und die nicht ganzzahligen Ordnungen bezüglich Amin und Säure erklärt werden.
    Notes: The reaction of epoxides with carboxylic acids catalysed by tertiary amines has been discussed. The mechanism of the reaction has been deduced and confirmed, using experimental results, on the example of the reaction of glycidyl benzoate with benzoic acid in xylene, catalysed by benzyldimethylamine. The reaction occurs via a combined ionic mechanism as well as via a complex formation, thus explaining the abnormal dependence of the reaction constant on the dielectric constant of the milieu and the found non-integer orders of reaction with respect to the amine and to the acid.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: It was proved that hexamethylguanidiniumchloride (HMGC) exhibited a pronounced accelerating effect on the activated anionic polymerization of 2-pyrrolidone (40°C) and 6-caprolactam initiated by alkali metal salts of the corresponding lactams. The accelerating effect of HMGC was not specific for a certain type of alkali metal salt of lactams as initiator, it was proved that the effect is operative for polymerization of 6-caprolactam when using sodium or cesium salt of 6-caprolactam. It was proved that HMGC does not form growing centers under reaction conditions studied. The initial polymerization rate in the homogeneous phase is a linear function of square root of HMGC concentration at constant concentrations of initiator and activator. On the basis of this finding it was possible to suggest a plausible mechanism of HMGC influence on the polymerization process.
    Notes: Es wurde eine beschleunigende Wirkung von Hexamethylguanidiniumchlorid (HMGC) auf die durch Alkalisalze der entsprechenden Lactame initiierte Polymeisation des 2-Pyrrolidons (40°C) sowie des 6-Caprolactams (CL) nachgewiesen. Diese beschleunigende Wirkung tritt nicht selektiv für einen bestimmten Typ des Alkalisalzes des Lactams als Initiator auf; sie wurde bei der Polymerisation des 6-Caprolactams bei Initiierung sowohl durch sein Natrium- als auch Cäsimsalz nachgewiesen. Es wurde festgestellt, daß HMGC unter diesen Bedingungen selst keine Wachsumszentren bildet. Bei konstanten Konzentrationen des Initiators und des Aktivators ist die Anfangsgeschwindigkeit der Polymeisation in homogener Phase eine lineare Funktion der Quadratwurzel der Konzentration des HMGC. Auf Grund dieser Tatsache konnte ein möglicher Mechanismus der Wirkung von HMGC im Polymerisationsprozeß vorgesclagen werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 335 (1993), S. 128-134 
    ISSN: 0941-1216
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chlorination of 1-substituted 3-formyl-4-hydroxy-2-quinolones (1a, b) with phosphorylchloride leads to 4-chloro-3-dichloromethylquinolones (2), which can be hydrolyzed to 4-chloro-3-formyl-quinolones (4). From the anilinomethylene quinolinediones (3), at low temperatures the formylquinolones 4 can be obtained directly, whereas at high temperatures cleavage of the tautomeric azomethine moiety followed by subsequent ring closure to the naphthyridines (7) takes place. With 1-unsubstituted 3-formyl-4-hydroxy-2-quinolones (1d) either the 3-dichloromethylquinolone (2d) or the 2,4-dichloro-3-dichloro-methylquinoline (10) is obtained depending on the reaction conditions. Similar results are obtained with the 1-unsubstituted anilinomethylene compounds (3). Attempts to obtain the 3-formyl-2,4-dichloroquinoline (11) were unsuccessful because in all experiments the 2-chloro-group was converted to an oxygen function.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 154 (1972), S. 81-88 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The reaction course of glycidyl benzoate with aliphatic, aromatic, heterocyclic primary and secondary amines and imidazol in the presence of isobutanol has been studied. The reaction of glycidyl compounds with amines has a termolecular mechanism. In the presence of an alcohol the reaction is pseudobimolecular. The basic dissociation constant of the amine can be applied for the determination of the approximate velocity constant for the reaction of glycidyl benzoate with amines. A greater deviation from the dependence between the dissociation constant of an amine and the velocity constant of the reaction was found with benzylamine. The activation energy of the reaction of glycidyl benzoate with amines has been determined.
    Notes: Die Umsetzung von Benzoesäureglycidylester mit aliphatischen, aromatischen und heterocyclischen primären und sekundären Aminen in Gegenwart von Isobutylalkohol wurde studiert. Die Reaktion der Glycidylverbindungen mit Aminen verläuft nach einem termolekularen Mechanismus. In Alkohol als Lösungsmittel wird ein pseudobimolekularer Reaktionsverlauf ermittelt. Die basische Dissoziationskonstante des Amins kann zur Bestimmung der approximativen Geschwindigkeitskonstante der Benzoesäureglycidylester-Amin-Reaktion verwendet werden. Eine größere Abweichung von der Abhängigkeit zwischen der Dissoziationskonstante des Amins und der Geschwindigkeitskonstante der Umsetzung wurde beim Benzylamin gefunden. Die Aktivierungsenergie für die Reaktion von Benzoesäureglycidylester mit Aminen wurde bestimmt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 63 (1991), S. 760-761 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Poolflammen ; Wärmestrahlungsmodelle ; Absorptionskoeffizienten ; Thermografie ; organisierte Strukturen ; Abbrandgeschwindigkeiten ; Energiebilanzen ; Rußwolken ; brennbare Flüssigkeiten ; Sicherheit ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    ISSN: 0449-2986
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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