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  • 1
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 46 (1995), S. 388-388 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 47 (1996), S. 167-167 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 46 (1995), S. 435-436 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 591 (1990), S. 7-16 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the K[OsF6] Type: The Constitution of BaSnF6 and BaTiF6Colourless single crystals of Ba[SnF6], a hitherto unknown representative of the K[OsF6] type as well Ba[TiF6] (Ba[SiF6] type) have been obtained.Ba[SnF6] (“Sealed copper) tube”; 28 d; 750°C; BaF2/met. Sn/CuF2 with Ba:Sn:Cu = 1:1:2) crystalizes in SPCG. R3 with a = 742.79(9) pm and c = 741.8(2) pm, (Four-circle diffractometer, Siemens AED 2, MoKα, R = 3.64% and Rw = 3.79%, 344 of 2047 Io(hkl). Ba[TiF6] (“Sealed copper tube”; 35 d; 650°C; BaF2/met. Ti/CuF2 with Ba:Ti:Cu = 1:1:2) crystalizes in the space group R3m with a = 736.76(9) pm and c = 725.2(1) pm, (Four-circle diffractometer, Siemens AED 2, MoKα, R = 2.33% and Rw = 2.31%, 202 of 2004 Io (hkl).BaSnF6 which is characterized by single crystal data is the first representative of the K[OsF6] type. Its structure is compared with that of Ba[TiF6], a fellow of the Ba[SiF6] type.The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, “Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR”, and “Effective Coordination Numbers, ECoN”, as well as the Charge Distribution, “CHARDI”, are calculated and discussed.
    Notes: Erstmals wurden farblose, rhomboedrische Einkristalle von Ba[SnF6] („Kupferbömbchen“; 28 d; 750°C; Gemenge BaF2/met. Sn/CuF2 im Verhältnis Ba:Sn;Cu = 1:1:2) und Ba[TiF6] („Kupferbombe“; 35 d; 650°C; Gemenge BaF2/met. Ti/CuF2 im Verhältnis Ba:Ti:Cu=1:1:2) erhalten. Ba[SnF6] kristallisiert in der Raumgruppe R3 mit a = 742,79(9) pm und c = 741,8(2) pm, Vierkreisdiffraktometer Siemens AED 2, MoKα, R = 3,64% und Rw = 3,79% mit 344 aus 2047 gemessenen Io(hkl), Ba[TiF6] dagegen in R3m mit a = 736,76(9) pm und c = 725,2(1) pm, (Vierkreisdiffraktometer Siemens) AED 2, MoKα, R = 2,33% und Rw = 2,31% mit 202 aus 2004 gemessenen Io(hkl)) kristallisiert.Ba[SnF6] ist der erste Vertreter des K[OsF6]-Typs, dessen Struktur durch Einkristalldaten belegt wird. Die Struktur wird mit der von Ba[TiF6], einem Vertreter des Ba[SiF6]-Typs, verglichen.Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, sowie „Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR“, und „Effektive Koordinationszahlen, ECoN“, sowie die „Ladungsverteilungen“, „CHARDI“, werden berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1073-1082 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Bismuth arene π-complexes ; bismuth xylene complexes ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heavy Metal π-Complexes. IX. The Chain Polymers ∞1[(1,2- (CH3)2C6H4BiCl3)2], ∞1[(1,3- (CH3)2C6H4BiCl3)2] and ∞1[(1,4- (CH3)2C6H4BiCl3)2]In the crystal structures of the three solid state complexes (C6H4(CH3)2BiCl3 (C6H4(CH3)2 = o-xylene: 1, m-xylene: 2, p-xylene: 3) quasi-dimeric units of almost undistorted, arene coordinated BiCl3 fragments can be found that are further associated via additional Bi—Cl contacts to form one-dimensional polymeric chains. Whereas the chains of 2 and 3 are constituted by Bi2Cl2 four-membered rings only, further Cl-bridging in 1 leads to additional trigonal-bipyramidal arrangements with Bi atoms exhibiting coordination numbers of 3 + 3 + 1 and 3 + 2 + 1, respectively (prim. + sec. Cl contacts + arene). The arene-metal bonding is characterized by Bi-arene distances in the range from 297 - 306 pm, including ring slippages of 24 -41 pm and 73 pm with the Bi atoms being six and seven coordinated, respectively. The direction of this slipping with respect to the arene's methylation sites cannot be understood in terms of electronic influences but is shown to be caused by steric demands. The values IP1 of the arenes prove to determine the colours of the complexes.
    Notes: In den Festkörperstrukturen der drei Komplexe (C6H4(CH3)2)BiCl3 (C6H4(CH3)2 = o-Xylol: 1, m-Xylol: 2, p-Xylol: 3) findet man quasidimere Einheiten fast unverzerrter, arenkoordinierter BiCl3-Fragmente, die über zusätzliche Bi—Cl-Kontakte zu eindimensionalen polymeren Ketten assoziiert sind. Während die Ketten von 2 und 3 nur aus Bi2Cl2-Vierringsegmenten bestehen, führt eine weitere Verbrückung in 1 zusätzlich zu trigonal-bipyramidalen Anordnungen mit Bi-Atomen der Koordinationszahlen 3 + 3 + 1 bzw. 3 + 2 + 1 (prim. + sek. Cl-Kontakte + Aren). Die Bindung des Arens an das Metall ist durch Bi-Aren-Abstände zwischen 297 und 306 pm charakterisiert. Die „ring slippage“ beträgt 24-41 bzw. 73 pm bei den sechsfach bzw. siebenfach koordinierten Bi-Atomen. Die Richtung dieser Verschiebung in bezug auf die Lage der Methylgruppen des Arens kann nicht auf elektronischer Basis interpretiert werden, sondern ist sterisch verursacht. Für die Farbe der Komplexe erweist sich IP1 des Arens als bestimmend.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1812-1817 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chloro, oxo and thiotantalum(V) compounds ; syntheses ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxo- and Thiotantalum(V) Compounds: Synthesis of TaOX3 and TaSX3 (X = OR, SR)TaO(OR)3 [R = tC4H9, Mes* (2)], TaO(SR)3 [R = tC4H9, p-Tolyl], TaS(OR)3 [R = tC4H9, Mes* (6)] and TaS(SR)3 [R = tC4H9, p-Tolyl] have been prepared by reaction of TaOCl3 and TaSCl3 with LiOR or LiSR. The reaction of TaCl5 with an excess of LiOMes* yields the chlorotantalum(V)compounds TaCl3(OMes*)2 and TaCl2(OMes*)3 (10). The synthesis of TaCl2(nC4H9)(OMes*)2 (11), Ta(Sp-Tolyl)5 and TaCl2(OEt)3 · C5H5N are also described. 2, 6, 10 and 11 decompose in benzolic solution or by heating under vacuum splitting off 2,4,6-tri-tert-butyl-phenol, n-butane respectively, and forming cyclometallated tantalum(V) complexes with the bidentate ligand OC6H2tBu2CMe2CH2. TaCl2(OEt)3 was investigated by X-ray diffraction analysis; the crystal structure has been found to be a binuclear tantalum complex with two bridging ethoxo ligands.
    Notes: TaO(OR)3 [R = tC4H9, Mes* (2)], TaO(SR)3 [R = tC4H9, p-Tolyl], TaS(OR)3 [R = tC4H9, Mes* (6)] und TaS(SR)3[ R = tC4H9, p-Tolyl] werden dargestellt durch Reaktion von TaOCl3 und TaSCl3 mit LiOR oder LiSR. Die Umsetzung von TaCl5 mit überschüssigem LiOMes* führt zu den Chlorotantal(V)-Verbindungen TaCl3(OMes*)2 und TaCl2(OMes*)3 (10). Darüber hinaus wird die Synthese von TaCl2(nC4H9)(OMes*)2 (11), Ta(Sp-Tolyl)5 und TaCl2(OEt)3 · C5H5N beschrieben. 2, 6, 10 und 11 zersetzen sich in benzolischer Lösung oder beim Erhitzen i. Vak. unter Abspaltung von 2,4,6-Tri-tert-butyl-phenol bzw. n-Butan und Bildung von cyclometallierten Tantal(V)-Verbindungen mit dem zweizähnigen Liganden OC6H2tBu2CMe2CH2. Die Kristallstruktur von TaCl2(OEt)3 wurde bestimmt; im zweikernigen Komplex sind die Tantalatome über zwei Ethoxo-Liganden verbrückt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1220-1228 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphane ; phosphite ; phosphido complexes of vanadium(V) ; syntheses ; 1H, 51V, 31P NMR ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphane, Phosphite, Phosphido, Complexes of Vanadium(V)Complex formation of tert-butylimidovanadium(V)trichloride (1) with phosphanes und phosphites has been studied. Syntheses of phosphidovanadium(V) compounds tC4H9N=VCp(NHtC4H9)[P(SiMe3)2] and tC4H9N=VCp(NiProp2)(PR2) (R=SiMe3, Ph) are described starting from the corresponding chlorovanadium(V) complexes. The reaction of 1 with silver hexafluorophosphate yields a bis(fluoro)phosphidovanadium(IV complex [(μ-PF2)2V2Cl2)(NtC4H9)2]; as primary intermediate product of the unknown redox reaction a cationic vanadium(V) complex [tC4H9N=VCl2 · PPh3]+PF6- has been isolated. 1 reacts with an excess of diisopropylamine forming tC4H9N=V(NiProp2)Cl2 (16); in addition the following diisopropylamido-tert-butylimidovanadium(V) compounds tC4H9N=VCp(NiProp2)Cl (3) and tC4H9N=V(NiProp2)X2 (X=CH2CMe3, OtC4H9, CH3COO) has been prepared. All compounds obtained are characterized by 1H, 51V, 31P NMR spectroscopy. The X-ray diffraction analysis of 16 and 3 indicate a planar coordination sphere of the amido nitrogen atom.
    Notes: Die Komplexbildung des tert-Butylimidovanadium(V)-trichlorids (1) mit Phosphanen und Phosphiten wurde untersucht. Die Darstellung der Phosphidovanadium(V)-Verbindungen tC4H9N=VCp(NHtC4H9)[P(SiMe3)2] und tC4H9N=VCp(NiProp2)(PR2) (R=SiMe3, Ph) wird beschrieben; als Ausgangsverbindungen werden entsprechende Chorovanadium(V)-Komplexe eingesetzt. Die Reaktion von 1 mit Silberhexafluorophosphat führt zu einem Difluorphosphidovanadium(IV)-Komplex [(μ-PF2)2V2Cl2(NtC4H9)2]; als erste Zwischenstufe der unbekannten Redoxreaktion wurde ein kationischer Vanadium(V)-Komplex [tC4H9N=VCl2 · PPh3]+PF6- isoliert. 1 reagiert mit überschüssigem Diisopropylamin unter Bildung von tC4H9N=V(NiProp2)Cl2 (16); weitere Umsetzungen lieferten die Diisopropylamido-tert-butylimido-vanadium(V)-Verbindungen tC4H9N=VCp(NiProp2)Cl (3) und tC4H9N=V(NiProp2)X2 (X=CH2CMe3, OtC4H9, CH3COO). Alle dargestellten Verbindungen werden 1H-, 51V- und 31P-NMR-spektroskopisch charakterisiert. Die Röntgenstrukturanalyse von 16 und 3 zeigt eine planare Koordinationssphäre des Amido-Stickstoffatoms.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1663-1671 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: tert-Butyliminovanadium(V) trichloride ; coordination compounds ; 1H, 13C, 51V NMR ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coordination Compounds of tert-Butyliminovanadium(V) Trichloride with O-Donor-LigandsThe reaction of tert-butyliminovanadium(V)trichloride (1) with cyclic and acyclic ethers, ethylene carbonate and thietane has been studied. The 1:1-complexes have a different stability; reversible and irreversible cleavage of ether in the coordination sphere of the vanadium atom rearranging in ω-chloroalkanolato ligands are observed. The reaction of 1 with 2-chloroethanol, 3-chloropropanol and 5-chloropentanol yields the complexes tC4H9N = V(OR)Cl2 (R = CH2CH2CH2CH2CH2Cl) and [tC4H9N = V(OR)Cl2 · ROH]; in the presence of triethylamine the disubstituted compounds tC4H9N = V(OR)2Cl are formed. The 51V NMR spectra are discussed. The crystal structure of [tC4H9N = VCl3 · DME] (12) and [tC4H9N = V(OCH2CH2Cl)Cl2 · HOCH2CH2Cl] (13) has been determined. The vanadium atoms in 13 have a distorted octahedral coordination and are linked by the oxygen atoms of the 2-chloroethanolato ligands forming a binuclear complex. In solution molecular weight measurement and 51V NMR data indicate the equilibrium between a mononuclear complex 13 and its isomer [tC4H9N = V(OCH2CH2Cl)2Cl · HCl].
    Notes: Die Reaktion des tert-Butyliminovanadium(V)-trichlorids (1) mit cyclischen und acyclischen Ethern, Ethylencarbonat und Thietan wurde untersucht. Die 1:1-Komplexe zeigen eine unterschiedliche Stabilität; reversible und irreversible Etherspaltungen in der Koordinationssphäre des Vanadiumatoms unter Umlagerung in ω-Chloralkanolato-Liganden werden beobachtet. Die Reaktion von 1 mit 2-Chlorethanol, 3-Chlorpropanol und 5-Chlorpentanol liefert die Komplexe tC4H9N = V(OR)Cl2 (R = CH2CH2CH2CH2CH2Cl) und [tC4H9N = V(OR)Cl2 ω HOR]; in Gegenwart von Triethylamin als Hilfsbase werden die disubstituierten Verbindungen tC4H9N = V(OR)2Cl gebildet. Die 51V-NMR-Spektren werden diskutiert. Die Kristallstruktur der Komplexe [tC4H9N = VCl3 · DME] (12) und [tC4H9N = V(OCH2CH2Cl)Cl2 · HOCH2CH2Cl] (13) wurde bestimmt. In 13 sind die verzerrt oktaedrisch koordinierten Vanadiumatome über die O-Atome der 2-Chlorethanolato-Liganden zu einem zweikernigen Komplex verknüpft, während in Lösung ein einkerniger Komplex im Gleichgewicht mit dem Isomeren [tC4H9N = V(OCH2CH2Cl)2Cl · HCl] vorliegt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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