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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 271 (1952), S. 29-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An den Bromathydraten folgender 9 Seltenerden: La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Er wurden die optischen Daten (Licht- und Doppelbrechung, optische Orientierung, Achsenwinkel und Symmetrie der Dispersion) bestimmt sowie die Kohäsionsverhältuisse und morphologische Einzelheiten beobachtet. Die dabei angewandte mikroskopische Methodik wird ausführlich beschrieben. Besonderheiten der einzelnen Verbindungen werden der Reihe nach aufgeführt. Bei mehreren treten Drillingskristalle nach Art der Aragonitwendezwillinge auf. Die Brechzahlen steigen genau linear mit der Ordnungszahl des Kations an und zwar für jede Nummer um 0,001. Die Doppelbrechung ist für alle Glieder 0,052. Der Achsenwinkel 2 Vα schwankt zwischen 0° und 8°. Die Achsenebene ist parallel einer Fläche mit vollkommener Spaltbarkeit. Aus den konoskopischen Interferenzfiguren ergibt sich, daß die Seltenerdbromate höchstens monokline, wahrscheinlich nur trikline Symmetrie besitzen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetramethyltitanium tetrahydrofuran ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. 63. Preparation and Crystal Structure of Tetramethyltitanium TetrahydrofuranMe4Ti · 2THF 1 dissoziates partially in n-pentane. The formed Me4Ti · THF 2 could be isolated. According to X-ray structure determination the molecules of 2 have a trigonalbipyramidal shape with the THF molecule in axial position.
    Notes: Me4Ti · 2THF 1 unterliegt in n-Pentan einer partiellen Dissoziation. Das dabei entstehende Me4Ti · THF 2 konnte isoliert und die Kristallstruktur ermittelt werden. Danach liegen die Moleküle von 2 im Kristall in trigonal-bipyramidaler Form vor, mit dem THF-Molekül in axialer Position.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometallic Compounds of the Lanthanides. LIII. (C5H5Gd)5(μ2-OCH3)4(μ3-OCH3)4 (μ5-O) and [Na2(tC4H9OGd)4(μ3-OtC4H9)8(μ6-O)], two New Alkoxi Gadolinium Clusters with Interstitial OxygenGadolinium trichloride reacts in tetrahydrofurane with cyclopentadienyl sodium and two equivalents of sodium methoxide with formation of (C5H5Gd)5(μ2-OCH3)4(μ3-OCH3)4(μ5-O) (1), and with potassium tert-butoxide with formation of [Na2(tC4H9OGd)4(μ3-OtC4H9)8(μ6-O)] (2). The X-ray structure of 1 shows a tetragonal pyramide build up by five gadolinium atoms, containing an oxygen atom in the center of the base and eight bridging methoxo groups. The structure of 2 consists of an oxygen centered octahedron build up by two sodium and four gadolinium atoms, connected by eight bridging tert-butoxy groups and four terminal butoxides. The monoclinic crystals of 1, space group I2/a have the following crystallographic data: a = 2 276.9(5) pm, b = 2 063.1(6) pm, c = 3 152.2(3) pm, β = 90.7(1)°, Z = 12, Dcalcd 1.85 g · cm-3, R = 0.0519. 2 crystallizes tetragonal, space group I4/mmm with a = 1 728.5(4) pm, b = 1 031.0(3) pm, Z = 2, Dcalcd 1.69 g · cm-3, R = 0.0682.
    Notes: Gadoliniumtrichlorid bildet in Tetrahydrofuran mit Cyclopentadienylnatrium und zwei Äquivalenten Natriummethanolat (C5H5Gd)5(μ2-OCH3)4(μ3-OCH3)4(μ5-O) (1), mit Kalium-tert-butanolat kann dagegen [Na2(tC4H9OGd)4(μ3-OtC4H9)8(μ6-O)] (2) isoliert werden. Die Röntgenstrukturanalyse von 1 zeigt eine tetragonale Pyramide aus 5 Gadoliniumatomen mit einem Sauerstoffatom im Zentrum der Basisfläche sowie acht verbrückenden Methanolatgruppen, die von 2 einen aus zwei Natrium- und vier Gadoliniumatomen gebildeten, Sauerstoff-zentrierten Oktaeder mit vier endständigen und acht verbrückenden tert-Butanolat-Einheiten. Die monoklinen Kristalle von 1, Raumgruppe I2/a haben folgende Gitterkonstanten: a = 2 276,9(5) pm, b = 2 063,1(6) pm, c = 3 152,2(3) pm, β = 90,7(1)°, Z = 12, Dber. 1,85 g/cm3, R = 0,0519. 2 kristallisiert tetragonal, Raumgruppe I4/mmm mit a = 1 728,5(4) pm, c = 1 031,0(3) pm, Z = 2, Dber. 1,69 g/cm3, R = 0,0682.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometallic Compounds of Lanthanides. II. Dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)terbium, -holmium, and -erbiumLithium(di-tert-butyl)phosphide reacts with dicyclopentadienylterbium or dicyclopentadienylholmium chloride under elimination of lithium chloride and formation of dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)terbium or -holmium, respectively. Dicyclopentadienyl(di-tert-butyl-phosphino)erbium is formed by the reaction of dicyclopentadienylerbium chloride with di-tert-butyl-(trimethylsilyl)-phosphine together with trimethylchlorosilane. The i.r. and 1H-n.m.r. spectroscopic data of the new compounds are given.
    Notes: Lithium(di-tert-butyl)phosphid reagiert mit Dicyclopentadienylterbium-bzw. Dicyclopentadienylholmiumchlorid unter Abspaltung von Lithiumchlorid und Bildung von Dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)terbium bzw. -holmium. Dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)erbium entsteht bei der Umsetzung von Dicyclopentadienylerbiumchlorid mit Ditert-butyl-(trimethylsilyl)phosphin unter gleichzeitiger Freisetzung von Trimethylchlorilan. Die IR- und 1H-NMR-spektroskopischen Daten der neuen Verbindungen werden angegeben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of Pentacarbonyl(tri-tert-butylphosphine)tungsten and of Tricarbonyl(tri-tert-butylphosphine)nickelThe crystal structures of pentacarbonyl(tri-tert-butylphosphine)tungsten and of tricarbonyl(tri-tert-butylphosphine)nickel have been determined from single crystal X-ray data. Both complexes crystallize with four molecules in an unit cell of symmetry P21/n for the tungsten complex and P21/a for the nickel compound. Parameters: (CO)5WP[C(CH3)3]3: monoclinic system, a = 14.514(12), b = 16.439(6), c = 8,957(2), β = 102.16(5)°; (CO)3NiP[C(CH3)3]3 monoclinic system, a = 14.708(10), b = 15.594(10), c = 8.327(9), β = 105.02(5)°.
    Notes: Die Kristallstrukturen von Pentacarbonyl(tri-tert-butylphosphin)wolfram und von Tricarbonyl(tri-tert-butylphosphin)nickel wurden röntgenographisch aus Diffraktometer-Einkristalldaten bestimmt. Beide Komplexe kristallisieren mit vier Molekülen in der Elementarzelle der Symmetrie P21/n für den Wolframkomplex und P21/a für die Nickelverbindung mit folgenden Parametern: (CO)5WP[C(CH3)3]3: monoklines System, a = 14,514(12), b = 16,439(6), c = 8,957(2), β = 102,16(5)°; (CO)3NiP[C(CH3)3]3: monoklines System, a = 14,708(10), b = 15,594(10), c = 8,327(9), β = 105,02(5)°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: γ-anti effect ; 1-phosphabicyclo 3.3.1 nonane derivatives ; pentacarbonylchromium complex ; structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: γ-Anti Effect in 1-Phosphabicyclo[3.3.1]nonane Derivatives with Substituents at Phosphorus. Synthesis and Structure of Pentacarbonyl(1-phosphabicyclo[3.3.1]nonane) ChromiumIn 1-phosphabicyclo[3.3.1]nonane derivatives of the composition C8H15P(X) the CC-conformation always dominates. Changes in the chemical shifts of the bridge-head carbon atom C(5) in the 13C-NMR spectrum are only originated by the electronic influence of the substituent X at the phosphorus centre. Based on a homogeneous interpretation of the electronic interactions and with regard to Pearsons's definition of electronegativity the electronegativities of substituents at the phosphorus atom X = Cr(CO)5, Fe(CO)4, and Ni(CO)3 are estimated. These groups are placed in antiperiplanar orientation to the carbon atom C(5).The molecular structure of (1-phosphabicyclo[3.3.1]-nonane) Cr(CO)5 3 was elucidated by X-ray diffraction analysis. The molecule features the 1-phosphabicyclononane ligand in the CC-conformation, which has a nearly undistorted Cr(CO)5 unit coordinated to the phosphorus atom (d Cr—P = 2.368(1) Å).
    Notes: Bei 1-Phosphabicyclo[3.3.1]nonan-Derivaten C8H15P(X) dominiert stets die CC-Konformation. Änderungen der chemischen Verschiebung des C(5)-Brückenkopfatoms im 13C-NMR-Spektrum werden alleine durch den elektronischen Einfluß des Substituenten X am Phosphoratom hervorgerufen. Auf der Grundlage einer einheitlichen Interpretation der elektronischen Wechselwirkungen und unter Anwendung des Elektronegativitätsbegriffs von Pearson konnte die Elektronegativität der in antiperiplanarer Position zu C(5) stehenden Phosphorsubstituenten X = Cr(CO)5, Fe(CO)4, Ni(CO)3 abgeschätzt werden.Die Molekülstruktur von (1-Phosphabicyclo[3.3.1]-nonan) Cr(CO)5 (3) wurde mittels Röntgenbeugung ermittelt. Das Molekül zeigt das Bild eines 1-Phosphabicyclo[3.3.1]nonans in der CC-Konformation, an dessen Phosphoratom eine nahezu unverzerrte Cr(CO)5 Einheit (d Cr—P = 2,368(1) Å) koordiniert ist.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 80 (1968), S. 845-846 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 305 (1960), S. 78-87 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN-spectra of CH3SeO2Na, CH3SeO2K, C2H5SeO2Na, and C2H5SeO2K in solid state and in aqueous solution and the IR-spectra of these salts pressed in KBr are discussed. The ion C2H5SeO2 shows in solution rotational isomerism.
    Notes: Es werden die RAMAN-Spektren von CH3SeO2Na, CH3SeO2K, C2H5SeO2Na und C2H5SeO2K im festen Zustand und in wäßriger Lösung sowie die IR-Spektren dieser Salze gepreßt in KBr mitgeteilt und diskutiert. Die gefundenen Spektren stimmen gut mit den Erwartungsspektren überein. Das Äthanselenination liegt im gelösten Zustand in zwei rotationsisomeren Strukturen vor.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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