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    Die Kristall-und Molekularstruktur des Hexaphenyl-distannans (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 81-89 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Hexaphenyl Distannane(C6H5)6Sn2 crystallizes in the monoclinic space group P21/c(C2h5) (lattice parameters see above). The crystal and molecular structure has been determined from 2939 independent reflexes by FOURIER analyses and refined three dimensionally by least- squares-methods.The unit cell contains two crystallographically independent molecules of symmetry S6. (Mean values of bond lengths and bond angles see above). (C6H5)6Sn2 is isomorphous with (C6H5)6Pb2, but not with (C6H5)6Gc2, which crystallizes hexagonally (lattice parameters see above).
    Notes: (C6H5)6Sn2 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c(C2h5) mit a = 17,338(3), b = 9,379(2), c = 21,472(3) Å, β = 117,33(9)° und Z = 4. Die Kristall- und Molekularstruktur wurde anhand von 2939 unabhängigen Reflexen mittels Fourier-Synthesen bestimmt und mit Least-Squares-Methoden dreidimensional verfeinert.Die Elementarzelle enthält zwei kristallographisch unabhängige Molekeln der Punkt-symmetrie S6. Die Mittelwerte der Bindungsabstände bzw. Bindungswinkel betragen Sn — Sn = 2,770(4), Sn—C = 2,180(16), C — C = 1,39(3) Å; Sn — Sn — C = 110,25(51)°, C — Sn — C = 108,67(63)°. (C6H5)Sn2 ist isomorph mit (C6H5)6Pb2, nicht jedoch mit (C6H5)6Ge2, welches hexagonal kristallisiert (a = 17,427(5), c = 8,484(3) Å).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733960109
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    Darstellung und Kristallstruktur von Rubidiumtrijodoplumbat(II) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 209-213 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Rubidium Triiodoplumbate(II)RbPbJ3 crystallizes in the orthorhombic space group Pnam(D2h16) (lattice parameters see above); it is isomorphous with CsPbJ3. The crystal structure has been determined from 1452 independent reflexes by Patterson- and Fourier-syntheses and refined three dimensionally by least-squares-methods.6 I surround Pb nearly octahedrally. The octahedra are arranged in the form of double chains along the c-axis, which are held together by Rb. (Pb—I bond distances see above). The “inert 6s-pair” at Pb is stereochemically inactive.
    Notes: RbPbJ3 kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pnam (D2h16) mit a = 10,274(1), b = 17,381(2), c = 4,773(1) Å und Z = 4; es ist isomorph mit CsPbJ3. Die Kristallstruktur wurde anhand von 1452 unabhängigen Reflexen mittels Patterson- und Fourier-Synthesen bestimmt und nach der Kleinste-Quadrate-Methode dreidimensional verfeinert.Pb ist nahezu oktaedrisch von 6 J umgeben. Die Oktaeder bilden längs der c-Achse Doppelketten, die von Rb zusammengehalten werden. Die Pb-J-Bindungsabstände betragen 3,037(2), 3,382(2), 3,224(1), 3,253(1) Å. Das „inerte 6s-Elektronenpaar“ des Pb tritt sterisch nicht in Erscheinung.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080215
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  • 3
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    Darstellung und Kristallstruktur von Hexamminkobalt (III)-tetrachlorostannat(II)-chlorid [Co(NH3)6][SnCl4]Cl (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 422 (1976), S. 97-103 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Hexamminecobalt (III) -tetrachlorostannate (II) - chloride, [Co(NH3)6] [SnCl4] Cl[Co(NH3)6][SriCl4]Cl has been prepared from [Co(NH3)6]Cl3 and SnCl2 in HCl-solution, which was saturated with NaCl. It crystallizes in space group P21/a with a = 8.821(9). b = 22.197(27), c = 7.178(19) Å, β = 91.41(3)° and Z = 4. The structure was solved using 2533 symmetrical independent reflections by the heavy atom method, and refined by least squares methods to R 0.039. [Co(NH3)6]3+ forms an essentially undistorted octahedron (mean Co—N-distance: 1.969(10) Å. [SnCl4]2-), the structure of which has not yet been described, corresponds to a distorted trigonal bipyramide, in which one equatorial site is occupied by the stereochemically active 5s-electron pair. The following Sn—Cl-distances have been found: equatorial, 2.526(2) and 2.467(2); axial, 3.003(2) and 2.669(2) Å; the shortest distance between Sn and the anionic Cl is 3.577(2) Å. The equatorial angle Cl—Sn—Cl is shortened to 89.98(5)°, the axial angle to 164.69(6)°.
    Notes: [Co(NH3)6][SnCl4]Cl wurde aus [Co(NH 3)6]Cl3 und SnCl2 in NaCl-gesättigter HCl-Lösung dargestellt. Es kristallisiert in der Raumgruppe P21/a mit a = 8,821(9), b = 22,197(27), c = 7,178(19) Å, β = 91,41(3)° und Z = 4. Die Struktur wurde anhand von 2 533 symmetrisch unabhängigen Reflexen nach der Schweratommethode gelöst und nach dem Kleinste-Quadrate-Verfahren bis zu einem R-Wert von 0,039 verfeinert. [Co(NH3)6]3+ liegt als praktisch unverzerrtes Oktaeder vor (mittlerer Co—N-Abstand: 1,969(10) Å). Der Aufbau des [SnCl4]2-, dessen Struktur noch nicht beschrieben wurde, entspricht dem einer verzerrten trigonalen Bipyramide, deren eine äquatoriale Position vom stereochemisch aktiven 5s-Elektronenpaar eingenommen wird. Folgende Sn—Cl-Abstände wurden gefunden: äquatorial, 2,526(2) und 2,467(2); axial, 3,003(2) und 2,669(2) Å; der kürzeste Abstand zwischen Sn und dem anionischen Cl beträgt 3,577(2) Å. Der äquatoriale Winkel Cl—Sn—Cl ist auf 89,98(5)°, der axiale Winkel auf 164,69(6)° verkleinert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764220202
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  • 4
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    Darstellung und Kristallstruktur von Tris(äthylendiamin)kobalt(III)-trichlorostannat(II)-dichlorid, [Co(en)3][SnCl3]Cl2 (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 422 (1976), S. 255-260 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Tris(ethylenediamine) cobalt(III)-trichlorostannate(II)-dichloride, [Co(en)3] [SnCl3]Cl2The title compound has been prepared from [Co(en)3]Cl3 and SnCl2 · 2H2O in aqueous HCl solution. It crystallizes in the orthorhombic space group Pbca, with a = 21.906(7), b = 10.607(3), c = 15.356(7) Å. The crystal structure has been determined from 1606 independent reflections by Patterson snd Fourier syntheses, and has been refined by least squares methods to R = 0.074. The [Co(en)3]3+ ion is found to have the conformation of Λ(δδλ) resp. Δ(λλδ). The structure of the [SnCl3]- ion corresponds to a distorted tetrahedron, in which one site is occupied by the stereochemically active 5s electron pair. The following Sn—Cl distances have been found 2.493(7), 2.492(5), 2.479(7) Å, the distances of the two anionic Cl atoms from Sn are 〉4 Å.
    Notes: Die Titelverbindung wurde durch Umsetzung von [Co(en)3]Cl3 mit SnCl2 · 2H2O in wäßriger HCl-Lösung dargestellt. Sie kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pbca mit a = 21,906(7), b = 10,607(3), c = 15,356(7) Å und Z = 8. Die Kristallstruktur wurde anhand von 1606 unabhängigen Reflexen mittels Patterson- und Fourier-Synthesen bestimmt und nach der Kleinste-Quadrate-Methode bis zu einem R-Wert von 0,074 verfeinert.Das [Co(en)3]3+-Ion liegt in der Konfiguration Λ(δδλ) bzw. Δ(lambda;lambda;δ) vor. Der Aufbau des [SnCl3]--Ions entspricht dem eines verzerrten Tetraeders, in dem eine Koordinationsstelle durch das stereochemisch aktive 5s-Elektronenpaar besetzt wird. Die Sn—Cl-Bindungsabstände im [SnCl3]--Ion betragen 2,493(7), 2,492(5), 2,479(7) Å, die Abstände der beiden anionischen Cl-Atome von Sn sind 〉 4 Å.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764220309
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  • 5
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    Die Kristall- und MolekülStrukturen von Triphenylbleichlorid und TriphenylbleibromidProfessor Martin Schmeißer zum 65. Geburtstage am 28. November 1977 gewidmet (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 435 (1977), S. 234-242 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Triphenyllead Chloride and Triphenyllead Bromide(C6H5)3PbCl and (C6H5)3PbBr crystallize in the monoclinic space group P21/c (C2h5) with a [(C6H5)3PbCl / (C6H5)3PbBr] = 12.214(3)/12.164(3), b = 13.031(3)/13.000(3), c = 10.406(3)/10.776(3) Å, β = 101.35(5)°/102.21(5)° and Z = 4. The structures were determined from 1 057 resp. 1 006 independent reflections by Patterson and Fourier syntheses, and were refined by least squares methods to R = 0.066 resp. 0.036. Both compounds are coordination polymers with X—Pb—X—Pb chains bent at X[∢ X—Pb—X/Pb—X—Pb: X = Cl 179.5(5)°/134.0(5)°; X = Br 173.8(6)°/129.5(5)°]. In the trigonal-bipyramidal polyhedron around Pb, which is, not regarding the different Pb—X distances [X = Cl: 2.706(1) and 2.947(1) Å; X = Br: 2.852(1) and 3.106(1) Å], largely undistorted, the Pb—C bonds to the twisted phenyl groups nearly lie in the equatorial plane. The mean Pb—C distances are 2.19(2) (X = Cl) resp. 2.17(2) Å (X = Br).
    Notes: (C6H5)3PbCl und (C6H5)3PbBr kristallisieren monoklin in der Raumgruppe P21/c (C2h5) mit a [(C6H5)3PbCl / (C6H5)3PbBr] = 12,214(3)/12,164(3), b = 13,031(3)/13,000(3), c = 10,406(3)/10,776(3) Å, β = 101,35(5)°/102,21(5)° und Z = 4. Die Strukturen wurden anhand von 1057 bzw. 1006 unabhängigen Reflexen mittels Patterson- und Fourier-Synthesen bestimmt und nach der Kleinste-Quadrate-Methode bis zu einem R-Wert von 0,066 bzw. 0,036 verfeinert. Beide Verbindungen sind Koordinationspolymere mit an X gewinkelten X—Pb—X—Pb-Ketten [∢ X—Pb—X/Pb—X—Pb: X = Cl: 179,5(5)°/134,0(5)° X = Br: 173,8(6)°/129,5(5)°]. In den nur bezüglich der unterschiedlichen Pb—X-Abstände [X = Cl: 2,706(1) und 2,947(1) Å; X = Br: 2,852(1) und 3,106(1) Å] stärker verzerrten trigonal bipyramidalen Koordinationspolyedern um Pb liegen die Pb—C-Bindungen (zu den verdrillt angeordneten Phenylgruppen) weitgehend in der äquatorialen Ebene. Die mittleren Pb—C-Abstände betragen 2,19(2) (X = Cl) bzw. 2,17(2) Å (X = Br).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774350131
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  • 6
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    Zur Kristall- und MolekülStruktur des Hexaphenyldiplumbans (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 388 (1972), S. 165-168 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The unit cell dimensions of hexaphenyldiplumbane (space group P21/c) have been newly determined: a = 17.16 ± 0.01, b = 9.410 ± 0.002, c = 21.60 ± 0.015 Å; β = 116.8 ± 0.2°; Z = 4; d (calc.) = 1.87, d25°C(obs.2)) = 1.88 g · cm-3. According to the evalution of 1800 independent reflections, and in contrary to a former investigation2), only molecules with an uniform Pb-Pb distance of 2.83 ± 0.01 Å exist in crystalline hexaphenyldiplumbane.
    Notes: Die Gitterkonstanten des Hexaphenyldiplumbans (Raumgruppe P21/c) wurden neu bestimmt: a = 17,16 ± 0,01, b = 9,410 ± 0,002, c = 21,60 ± 0,015 Å, β = 116,8 ± 0,2°; Z = 4; d (ber.) = 1,87, d25° C (gef.2)) 1,88g · cm-3. Auf Grund der Auswertung von 1800 unabhängigen dreidimensionalen Diffraktometerdaten liegen im kristallinen Hexaphenyldiplumban im Gegensatz zu einer früheren Untersuchung2) nur Molekeln mit einem einheitlichen Pb-Pb-Bindungsabstand von 2,83 ± 0,01 Å vor.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723880208
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  • 7
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    Die Kristall- und Molekülstruktur von (CH3)2SnSAB (SAB = Dianion von 2-Hydroxy-N-(2-hydroxybenzyliden)-anilin) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 88-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of (CH3)2SnSAB. (SAB = Dianion of 2-Hydroxy-N-(2-hydroxybenzylidene)-aniline)(CH3)2SnSAB, C15H15NO2Sn (SAB = tridentate dianion of 2-hydroxy-N-(2-hydroxybenzylidene)-aniline in SCHIFF base form) crystallizes in the space group Pben (D2h14) with a = 19.271(5), b = 10.508(2), c = 13.379(1) Å and Z = 8. The structure has been solved using 1307 symmetrical independent reflections and applying the heavy atom method; the position of all atoms, except the H atoms, has been determined. As interatomic distances have been found: Sn—C(CH)3: 2.117(14), Sn—O:2.112(9), Sn—N:2.229(11) N—C 10 (phenyl group II): 1.462(16), C9-N (SCHIFF base bridging group): 1.257(18), C 9—C8 (phenyl group I): 1.441(18) Å; mean C—C distances in the phenyl groups: 1.403(18) Å. Two molecules at a time have a centre of symmetry and weakly coordinate through two loose Sn—O bridges (intermolecular Sn—O distance: 2.881(8) Å). The individual molecules essentially form a distorted trigonal bipyramid with N and both methyl-C atoms in the equatorial plane;  CSnC = 138.52(50)°;  OSnO = 158.58(35)°.
    Notes: (CH3)2SnSAB, C15H15NO2Sn (SAB = dreizähniges Dianion von 2-Hydroxy-N-(2-hydroxybenziliden)-anilin mit SCHIFFscher Base-Struktur) kristallisiert in der Raumgruppe Pbcn (D2h14) mit a = 19,271(5), b = 10,508(2), c = 13,379(1) Å und Z = 8. Die Struktur wurde anhand von 1307 symmetrisch unabhängigen Reflexen nach der Schweratommethode bestimmt und die Atomlagen bis auf die der Wasserstoffatome ermittelt. Für die interatomaren Abstände in der Molekel wurden gefunden: Sn—C(CH)3: 2,117(14), Sn—O: 2,112(9), Sn—N: 2,229(11), N—C 10 (Phenylring II): 1,462(16), C 9-N (Brückenglied der SCHIFFschen Base): 1,257(18), C9-C8 (Phenyling I): 1,441(18) Å; Mittelwerte der C—C-Abstände in den Phenylringen: 1,403(18) Å. Jeweils zwei Molekeln, die durch ein Symmetriezentrum miteinander verknüpft sind, stehen über zwei lockeren Sn—O-Brücken (intermolekularer Sn—O-Abstand: 2,881(8) Å) in schwacher koordinativer Wechselbeziehung. Die Einzelmolekeln haben die Grundstruktur einer verzerrten trigonalen Bipyramide mit N und den beiden Methyl-C-Atomen in der Äquatorialebene;  CSnC = 138,52(50)°;  OSnO = 158,58(35)°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100111
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  • 8
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    Einkristall-Röntgenstrukturanalysen an Verbindungen mit kovalenter Metall-Metall-Bindung. IV. Die Molekül- und KristallStruktur von Mn2(CO)8[μ-Sn(Br)Mn(CO)5]2 (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 422 (1976), S. 47-53 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Single Crystal X-Ray Analysis of Compounds with Covalent Metal - Metal Bonds. IV. Molecular and Crystal Structure of Mn2(CO)8[μ-Sn(Br) Mn(CO)5]2Mn2(CO)8[μ-Sn(Br)Mn(CO)5]2 crystallizes in the monoclinic crystal system (a = 881.7 pm; b = 1237.6 pm; c = 1551.1 pm und β = 63.54°) in the space group P21/n with two formula units in the cell. The structure was solved by means of 2601 symmetrically independent reflections using the heavy atom method. The central molecule fragment of Mn2(CO)8 · [μ-Sn(Br)Mn(CO)5]2 consists of a planar Mn2Sn2 rhombus with a Mn—Mn-bond (Mn—Mn = 308.6(1) pm) across the metal ring. Besides the bonds to both Mn ring atoms each Sn(IV) atom has a terminal bond to a Br and Mn(CO)5 ligand, building up a distorted tetrahedron around the Sn(IV) atom. The terminal ligands in Mn2(CO)8[μ-Sn(Br)Mn(CO)5]2 are in transposition with respect to the ring. The mean values for the remaining bond distances are: Sn—Mn = 263.0(1) pm; Sn—Br = 255.4(1) pm; Mn—C = 184.4(6) pm; C—O = 113.3(7) pm. A comparison of the Sn2Mn2 ring with similar metal rings has been given.
    Notes: Mn2(CO)8[μ-Sn(Br)Mn(CO)5]2 kristallisiert im monoklinen Kristallsystem (a = 881,7 pm; b = 1237,6 pm; c = 1551,1 pm und β = 63,54°) in der Raumgruppe P21/n mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Struktur wurde anhand 2601 symmetrisch unabhängiger Reflexe nach der Schweratommethode gelöst. Das zentrale Molekülfragment von Mn2(CO)8[μ-Sn(Br)Mn(CO)5]2 besteht aus einem planaren Mn2Sn2-Rhombus, der quer durch den Ring eine Mn—Mn-Bindung (Mn—Mn = 308,6(1) pm) enthält. Außer don Bindungen zu den beiden Mn-Atomen des Rings existieren für jedes Sn(IV)-Atom noch eine Bindung zu einem Br- und Mn(CO)5-Liganden, so daß um die beiden Sn(IV)-Atome eine verzerrt tetraedrische Koordination vorliegt. Die terminalen Liganden des Mn2(CO)8[μ-Sn(Br)Mn(CO)5]2 befinden sich in trans-Stellung zum Mn2Sn2-Rhombus. Die mittleren Bindungsabstände betragen: Sn—Mn = 263,0(1) pm; Sn—Br = 255,4(1) pm; Mn—C = 184,4(6) pm; C—O = 113,3(7) pm. Ein Vergleich des Mn2Sn2-Rhombus mit ähnlichen Rhomben aus Metallen wurde vorgenommen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764220106
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  • 9
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    Die Kristall- und Molekülstruktur von (C6H5)2SnSAB (SAB=Dianion von 2-Hydroxy-N-(2-hydroxybenzyliden)-anilin (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 423 (1976), S. 75-82 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystsl and Molecular Structure of (C6H5)SnSAB (SAB = Dianion of 2-Hydroxy-N-(2-hydroxybenzylidene)-aniline)(C6H5),SnSAB, C25H19NO2Sn, (SAB = tridentate dianion of 2-hydroxy-N-(2-hydroxybenzylidene)-aniline in Schife base (form) crystallizes in the space group Peab (D2h15) with a = 11.095(2), b = 24.487(4), c = 14.993(3) Å and Z = 8. The structure has been solved using 1553 symmetrical independent reflections and applying the heavy atom method; the position of all atoms, except the H atoms has been determined. As interatomic distances have been found: Sn—C(C6H5):2.125, Sn—0: 2.085(8) resp. 2.103(8) Å; mean (C—C distances in the: phenyl groups a) at Sn: 1.400 b) in the ligand SAB: 1.397. The atoms N and especially C of the Schiff base bridging group C=N are disordered. The coordination polyhedron around Sn essentially forms a distorted trigonal bipyramidal structure with N and the C(C6H5) atoms bonded to Sn in the equatorial plane; CSnC = 121.4(4)°; OSnO = 159.5(3)°. No intermolecular Sn—0 bridges exist like in (CH3)2SnSAB.
    Notes: (C6H5)2SnSAB, C25H19NO2Sn, (SAB = dreizähniges Dianion von 2-Hpdroxy-N-(2-hydroxybcnzyliden)-anilin mit Schiffscher Base-Struktur kristallisiert in der Raumgruppe Peab (D2h15) mit a = 1.1,095(2), b = 24,487(4), c = l4,993(3) Å und Z = 8. Die Struktur wurde anhand von 1553 symmetrisch unabhängigen Reflexen nach der Schwerutommethode bestimmt und die Atomlagen bis auf die der H-Atome ermittelt. Für die interatomaren Abstände in der Molekel wurden gefunden: Sn—C(c6H5): 2.125, Sn—0: 2,085(8) bzw. 2,103(8) Å. Mittelwerte der C—C-Abstände in den Phenylringen a) an Sn: 1,400; b) im Liganden SAB: 1,397 Å. Für N und insbesondere für C im C=N-Brückenglied der Schiffschen Base liegt Fehlordnung vor. Das Koordinationationspolyeder um das Sn-Atom hat die Grundstruktur einer verzerrten trigonalen Bipyramide mit N und den Verknüpfungs-C-Atomen der Phenylgruppen in der Äquatorialebene; CSnC = 121,4(4)°; OSnO = 159,5(3)°. Im Gegensatz zu (CH3)2SnSAB liegen keine intermolekularen Sn—0. Brücken vor.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764230111
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
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    Kristall- und MolekülStruktur von 2(C6H5)3AsO · H2SeO3 (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 424 (1976), S. 167-172 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of 2(C6H5)3AsO · H2SeO32(C6H5)3AsO · H2SeO3 crystallizes in the orthorhombic space group Fdd2 - C2v19, with a = 20.472(9), b = 32.747(1) and c = 10.008(8) Å and Z = 8; d (calc./obs.) = 1.527/1.52 g · cm-3. The structure has been determined from 808 independent reflections by Patterson- and Fouriersyntheses, and has been refined by least squares methods to R = 0.056. In the compound two (C6H5)3AsO-units and one selenite group are linked by short H-bonds [O … H … O-distance 2.48(4) resp. 2.35(4) Å]. The As—O-distances are 1.64(9), the Se—O-distances are 1.69(3), 1.83(3), resp. 1.76(3) Å.
    Notes: 2(C6H5)3AsO · H2SeO3 kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Fdd2 - C2v19 mit a = 20,472(9), b = 32,747(1), c = 10,008(8) Å und Z = 8; d (ber./gef.) = 1,527/1,52 g · cm-3. Die Struktur wurde anhand von 808 unabhängigen Reflexen mittels Patterson- und Fourier-Synthesen bestimmt und nach der Kleinste-Quadrate-Methode bis zu einem R-Wert von 0,056 verfeinert. In der Verbindung sind jeweils zwei (C6H5)3AsO-Einheiten über kurze H-Brücken [O … H … O-Abstand 2,48(4) bzw. 2,35(4) Å] mit einer Selenit-Gruppe verknüpft. Die As—O-Abstände betragen 1,64(9), die Se—O-Abstände 1,69(3), 1,83(3) bzw. 1,76(3) Å.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764240211
    Location Call Number Expected Availability
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