ISSN:
0025-116X
Schlagwort(e):
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
,
Physik
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Copolymere aus Äthylen mit racemischem und optisch aktivem 3,7-Dimethyl-1-octen (3,7-DM-1-O) wurden durch isospezifische ZIEGLER-NATTA-Katalysatoren hergestellt. Die Copolymeren aus racemischem 3,7-DM-1-O wurden durch Chromatographie an kristallinem optisch aktivem Poly[(S)-3-methyl-1-penten] in Fraktionen verschiedenen optischen Drehsinnes getrennt. Die Wirksamkeit der Trennung ist sehr ähnlich der, die für isotaktische Homopolymere aus racemischem 3,7-DM-1-O erhalten wurde. Die fraktionierte Fällung von beiden Copolymeren wurde auch ausgeführt, um die Verteilung der Comonomeren zu untersuchen. Die Ergebnisse schließen eine völlige sterische Kontrolle durch das wachsende Kettenende aus. Die Stereoselektivität wird besser durch die Anwesenheit von asymmetrischen katalytischen Komplexen erklärt, die im isotaktischen Sinne stereospezifisch sind.
Notizen:
Copolymers of ethylene with racemic and optically active 3,7-dimethyl-1-octene (3,7-DM-1-O) have been prepared in the presence of ZIEGLER-NATTA isospecific catalysts. The copolymers of racemic 3,7-DM-1-O have been separated in fractions having optical activity of opposite sign by chromatography on optically active poly[(S)-3-methyl-1-pentene]. The degree of separation obtained is very close to that found for the isotactic homopolymer of 3,7-DM-1-O. The fractional precipitation of both types of copolymers has been also carried out in order to obtain information on the distribution of the comonomers. The results exclude a mere steric control by the growing chain end. The stereoselectivity can be better explained on the basis of the presence of asymmetric catalytic complexes, which are stereospecific in the isotactic sense.
Zusätzliches Material:
5 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1974.021750319
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