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    Springer
    Cellular and molecular neurobiology 20 (2000), S. 269-290 
    ISSN: 1573-6830
    Keywords: homeobox genes ; Hoxa-2 ; palatogenesis ; expression ; phenytoin ; immunohistochemistry ; in situ hybridization
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Abstract 1. Mice homozygous for a targeted mutation of the Hoxa-2 gene are born with a bilateral cleft of the secondary palate associated with multiple head and cranial anomalies and these animals die within 24 hr of birth (Gendron-Maguire et al., 1993; Rijli et al., 1993; Mallo and Gridley, 1996). We have determined the spatial and temporal expression of the Hoxa-2 homeobox protein in the developing mouse palate at embryonic stages E12, E13, E13.5, E14, E14.5, and E15. 2. Hoxa-2 is expressed in the mesenchyme and epithelial cells of the palate at E12, but is progressively restricted to the tips of the growing palatal shelves at E13. 3. By the E13.5 stage of development, Hoxa-2 protein was found to be expressed throughout the palatal shelf. These observations correlate with palatal shelf orientation and Hoxa-2 protein may play a direct or indirect role in guiding the palatal shelves vertically along side the tongue, starting with the tips of the palatal shelves at E13, followed by the entire palatal shelf at E13.5. 4. As development progresses to E14, the stage at which shelf elevation occurs, Hoxa-2 protein is downregulated in the palatal mesenchyme but remains in the medial edge epithelium. Expression of Hoxa-2 continues in the medial edge epithelium until the fusion of opposing palatal shelves. 5. By the E15 stage of development, Hoxa-2 is downregulated in the palate and expression is localized in the nasal and oral epithelia. 6. In an animal model of phenytoin-induced cleft palate, we report that Hoxa-2 mRNA and protein expression were significantly decreased, implicating a possible functional role of the Hoxa-2 gene in the development of phenytoin-induced cleft palate. 7. A recent report by Barrow and Capecchi (1999), has illustrated the importance of tongue posture during palatal shelf closure in Hoxa-2 mutant mice. This along with our new findings of the expression of the Hoxa-2 protein during palatogenesis has shed some light on the putative role of this gene in palate development.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 341 (1965), S. 1-10 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The isomeric pyridoyl-ferrocenoyl-methane compounds C18H15O2NFe react with directly and indirectly proton donators. They give characteristic pH-depending colour reactions caused by the ferrocene substituent. These reactions are discussed with respect to the salt formation ability of the heterocyclic nitrogen.Indirect proton donators, especially copper(II) chloride, give copper(II) diketone chelates and mixed complexes with diketone chelate and nitrogen-salt structures. Special effects are caused by an interaction of the ferrocene substituent with the complex forming metal ion. Ferricenium and ferrocene-onium structures are not due for these effects. There is no coordination concurrence between a pseudo-oxine and a diketone-chelate structure.Numerous salts of ligand-N-onium kations, copper(II) complexes and the isomeric 3-pyridyl-5-ferrocenyl-pyrazoles are described.
    Notes: Die isomeren Pyridoyl-ferrocenoyl-methan verbindungen (C18H15O2NFe) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm Picolinoyl - ferrocenoyl - methan I}\\ {\rm Nicotinoyl - ferrocenoyl - methan II}\\ {\rm Isonicotinoyl - ferrocenoyl - methan III}\\ \end{array} $$\end{document} zeigen bei Einwirkung direkter sowie indirekter Protonendonatoren charakteristische, durch den Ferrocenylrest hervorgerufene pH-abhängige Farbreaktionen, welche zunächst an Hand der Salzbildungsreaktion am heterocyclischen Stickstoff erläutert werden. Indirekte Protonendonatoren, insbesondere Kupfer(II)-chlorid, führen sowohl zu Bildung der Kupfer(II)-diketonchelate als auch zu dem interessanten gemischten Komplextyp, welcher Salzbildung am Stickstoff und Diketonchelatstruktur in sich vereinigt. Darüber hinaus zeigen sich bei der Umsetzung mit Kupfer(II)-chlorid noch besondere Effekte, welche auf eine zusätzliche Wechselwirkung des Ferrocenylsubstituenten mit dem komplexbildenden Metallion hindeuten, wobei jedoch Ferricenium- und Ferrocenoniumstrukturen auszuschließen sind. Koordinationskonkurrenz einer Pseudo-oxin-Struktur hat bei der Diketonchelatbildung von I nicht statt.Zahlreiche Salze der Komplexbildner-N-oniumkationen sowie Kupferkomplexe wurden dargestellt. Eine weitere Identifizierung der Komplexbildner bot sich an Hand der Synthese der isomeren 3-Pyridy-5-ferrocenyl-pyrazole.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 191-207 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: After the first isolation of nickel(II) diketone chelates of dibenzoylmethane and 2-ace-tylcycloheptanone as two differently coloured isomeric compounds (green and red, resp. brown) we have now prepared some other nickel(II) chelates with β-diketones of very different substitution and structure. It is shown that some of the diketones form both isomeric compounds, whereas others give only one of the both isomers. Magnetic and spectrophotometric work showed that the green paramagnetic chelates are of the complex type [Ni3O12], according to a trimeric association, the red, resp. brown diamagnetic chelates are of the monomeric structural type [NiO4].The different behaviour of β-diketones in the course of chelating with nickel(II) ions is based on the different effects of substituents at the chelate ring, which are able to influence the conformation of the chelate ring in the sense of favouring or hindering the association.
    Notes: Nach der erstmaligen Isolierung(1) der Nickel(II)-diketonchelate von Dibenzoylmethan und von 2-Acetylcycloheptanon in Form zweier verschiedenfarbiger Isomeren (grüne und rote bzw. braune Verbindungen) stellten wir weitere Ni(II)-chelate von β-Diketonen sehr unterschiedlicher Substitution und Struktur dar. Hierbei zeigte sich, daß einige der ausgewählten Diketone Chelate in beiden isomeren Formen, andere dagegen nur in einer der beiden Formen zu bilden vermögen.Magnetische und spektralphotometrische Untersuchungen ergaben, daß in den grünen, paramagnetischen Chelaten der komplexchemische Strukturtyp [Ni3O12] entsprechend einer trimeren Assoziation vorliegt, in den roten bzw. braunen, diamagnetischen Chelaten der monomere, planare Strukturtyp [NiO4].Das unterschiedliche Verhalten der β-Diketone bei der Chelatisierung des Nickel(II)-ions beruht auf dem verschiedenartigen Effekt der Substituenten am Chelatring, welche das gesamte Chelatringgefüge konformativ im Sinne einer Begünstigung oder einer Behinderung der Assoziation zu beeinflussen vermögen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 346 (1966), S. 76-91 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ethylenediamine- and ortho-phenylenediamine derivatives of oxymethylene-β-dicarbonyl compounds form with nickel(II) and copper(II) planar 1:1-chelate compounds with cis-[N2O2]-coordination, containing in meso-position a free carbonyl group —CO—R (R = CH3, OC2H5, C6H5). The chelates of the ester derivatives are saponifiable into free acids which have an unchanged coordination on the metal ion. The structure of the chelate compounds is discussed and the influence of the free carbonyl groups on the magnetical and spectral behaviour of the N—O-coordinated chelate compounds is explained.
    Notes: Äthylendiamin- und ortho-Phenylendiaminderivate von Oxymethylen-β-dicarbonylverbindungen bilden mit Nickel(II) und Kupfer(II) planare 1:1-Chelate mit cis-[N2O2]-Koordination, die am Chelatring in Mesostellung eine freie Carbonylgruppe —CO—R (R = CH3, C6H5, OC2H5) tragen. Die Esterderivate mit R = OC2H5 lassen sich zu Carbonsäuren mit unveränderter Koordination am Zentralatom verseifen. Die Struktur der Metallchelate wird diskutiert und der Einfluß freier Carbonylgruppen auf das magnetische und spektrophotometrische Verhalten N—O-koordinierender Sechsringchelate wird erläutert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 301-308 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 3 isomeric pyridoyl-benzoyl-methane compounds (C14H11O2N), picolinoyl-benzoyl-methane, nicotinoyl-benzoyl-methane are expected to react in a threefould manner as coordination reagents 1. as monodentate ligands by action of the hetrocyclic nitrogen atoms, 2. as ß-diketones, 3. under formation of mixed coordination compounds by either reaction of pyridine-N- and dicarbonyl-O-. By complex formation with copper(II)-chloride these 3 cases have been realised. The thus far not referred function of hytrocyc lic nitrogen as a doner of electrons in pyridine-containning 1,3-diketones has been studied in view thier of coordination qualities.
    Notes: Die 3 isomeren Pyridoyl-benzoyl-methane-Verbindungen (C14H11O2N), Picolinoyl-benzoyl-methane, Nicotinoyl-benzoyl-methane, Isonicotinoyl-benzoyl-methane sollten komplexchemisch auf dreifache Art zu fugieren vermögen: 1. vermittels des heterozyklischen Stickstoffs, als einzählige Liganden zu Pyridino-Komplexen führen, 2. auf Grund der Diketonstruktur zu Diketonchelaten, 3. außer den beiden Grenzfällen 1. und 2. auch zur Bildung von gemischten Koordinattionsverbindungen Veranlassung geben, in denen sowohl die Pyridyl-N-funktion als auch die Dicarbonylfunktion in Anspruch genommen ist. An Hand der Komplexbildung mit Kupfer(II)-chlorid konnten diese 3 Fälle verwirklicht werden. Im besonderen wird die Elektronendonatoreigenschaft des heterozyklischen Stickstoffs in pyridinsubstituierten 1,3-Diketonen, die bisher nicht untersucht worden ist, anschaulich belegt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 32 (1966), S. 113-117 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Im System Nd2O3-Yb2O3 tritt innerhalb eines relativ großen Bereiches Mischkristallbildung ein. Dies konnte durch Präzisionsbestimmung der Gitterkonstanten der einzelnen Mischoxide sowie durch Phasenbetrachtungen bewiesen werden. Bei der Untersuchung der Yb2O3-reichen Seite wurde eine Abhängigkeit der Mischbarkeitsgrenze von der Glühtemperatur gefunden und gedeutet. Die Mischkristalle der Yb2O3-reichen Seite weisen C-Sesquioxidstruktur (D53-Typ) auf. Die Untersuchung der Nd2O3-reichen Seite erfolgte unter Bedingungen, die das Auftreten des Nd2O3 im kubischen C-Typ gewährleisten. Auch hier konnte erhebliche Mischbarkeit nachgewiesen werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 24 (1964), S. 293-304 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die strukturellen Verhältnisse von an Luft geglühten Proben der Systeme Terbiumoxid-Yttriumoxid und Terbiumoxid-Erbiumoxid erörtert. Aussagen über die Kristallstruktur und die Gitterdimensionen stehen im Vordergrund. Zugleich gilt das Interesse der analytischen Erfassung des disponiblen Sauerstoffs.Die Gitterkonstanten beider Systeme weisen in Abhängigkeit vom Gehalt an Terbiumioxid einen ungewöhnlich anomalen Gang auf, welcher zu erklären versucht wird. Die technische Verwendung der Oxidmischungen in den aufgefundenen Unstetigkeitsbereichen bietet sich an.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 32 (1966), S. 105-112 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die genannten isomeren Benzoylverbindungen (C14H11O2N) sowie die isomeren Ferrocenoylverbindungen (C18H15O2NFe) vermögen einerseits als β-Diketone von Enolstruktur als Säuren zu fungieren, andererseits auf Grund des heterozyklischen Stickstoffs der drei isomeren Pyridylreste als Basen. Das Säurebasenverhalten der Verbindungen wird an Hand der pKS- und pKB-Werte untersucht. Der Einfluß des phenyl- bzw. ferrocenylsubstituierten Diketongerüsts auf die Basizität des Stickstoffs der Pyridylreste und die sich hieraus ergebenden Änderungen der Enolacidität werden erörtert. Die aus dem Ersatz der Phenylgruppe durch die Ferrocenylgruppe resultierenden Ergebnisse erfahren eine qualitative Deutung.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 24 (1964), S. 305-311 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Kupferchelate von 3,4-Diacetyl-hexandion-(2,5) und von 3,4-Dibenzoyl-hexandion-(2,5) berichtet. Die feinkristallinen, in gebräuchlichen Lösungsmitteln unlöslichen Kupferverbindungen erweisen sich auf Grund ihrer Zusammensetzung als polymere Chelate von geringem Polymerisationsgrad.Die Infrarotspektren werden diskutiert. Auf das Verhalten weiterer Bis-(1,3-diketone) wird hingewiesen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 46 (1933), S. 141-142 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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