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  • Analytical Chemistry and Spectroscopy  (1)
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Verlag/Herausgeber
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  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Letters Edition 24 (1986), S. 229-232 
    ISSN: 0887-6258
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 5 (1961), S. 149-152 
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: The dependence of grafting on the type of initiator has been examined in the case of three polymer-monomer systems: polystyrene-methyl methacrylate, polymethyl methacrylate-vinyl acetate, and polyethyl α-chloroacrylate-vinyl acetate. The different initiators used in these experiments were benzoyl peroxide (Bz2O2), azobisisobutyronitrile (AIBN), di-tert-butyl peroxide (DTBP), and tert-butyl hydroperoxide (TBHP). In each case the graft copolymers were separated from the homopolymers by fractional precipitation or by extraction. In the case of the system polystyrene-methyl methacrylate, an appreciable degree of grafting as well as formation of graft copolymer occur in the presence of Bz2O2; in contrast, the grafting is low with DTBP and doubtful with AIBN. For the other two systems no noticeable differences occurred as function of the initiator. In the case of polyethyl α-chloroacrylate the amount of graft copolymer is exceptionally high owing to the sensitivity of this polymer to a radical attack; this sensitivity results in the partial insolubility of the graft copolymers in the presence of TBHP and DTBP, but not in the presence of AIBN.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 22 (1972), S. 87-105 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: In den letzten 10 Jahren sind auf dem Gebiet der Polymer-Chemie einige neue Polymerisationsmethoden entwickelt worden, z. B. die Isomerisierungs-Polymerisation von aliphatischen Kohlenwasserstoffen, die oxidative katalytische Polymerisation von Aromaten, die photochemische Polyaddition, die 1,3- und 1,4-dipolaren Polycycloadditionen und die Zwei-Stufen-Polykondensationen.Einige dieser Methoden sind schon industriell angewandt worden. Gleichzeitig wurden neue katalytische Prozesse entdeckt, die eine stereoregulierte Copolymerisation erlauben und seit kurzem sogar stereoselektiv verlaufen.Die Isomerisierungs-Polymerisation, bei der das Kettenwachstum durch alternierende Additions-Isomerisierungs-Schritte charakterisiert ist, wird an einigen Beispielen aufgezeigt. Diese Methode wird verglichen mit Polymerisationen, der eine Isomerisierung am Monomeren vorausgeht, wie es z. B. der Fall mit β-Olefinenist.Die stufenweise oxidative Kupplung von verschiedenen 2,6-disubstituierten Phenolen mit Sauerstoff in Gegenwart von Aminkomplexen von Kupfersalzen wird aus kinetischer und struktureller Sicht betrachtet. Es wird ein Vergleich mit der oxidativen FRIEDEL-CRAFTS-Reaktion an aromatischen Kohlenwasserstoffen angestellt.Zwei Typen von photochemischen Polyadditionsreaktionen, die auf einer Cyclopolymerisation beruhen, werden betrachtet. Cyclobutan-Ringe werden einmal durch Dimerisation von Olefinen gebildet (in Lösung und im festen Zustand) und zum anderen durch reduktive Dimerisation, wie z. B. von Bis-arylketonen zu Polypinakolen.Die Anwendung der 1,3-dipolaren Cycloaddition zur Synthese von heterocyclischen Ringen in Polymeren sowie einige Eigenschaften dieser Polymeren werden beschrieben. So wie die 1,4-DIELS-ALDER-Cycloaddition beispielhaft für die Synthese von Polyphenylen ist, wird dies bei Cyclopentadienonen oder/und Bis-phenyl-bis-pyronen und Diäthinylbenzol beschrieben.Kurz erwähnt wird die Synthese von thermisch stabilen Polymeren durch Polyheterocyclisierung, z. B. einfache Ketten- Benzoxazol- und Benzthiazol-imid-Co-polymere und Kapton-Fasern, ebenso doppelkettige Leiter-Polypyrrolon-Anthrachinon-Fasern.Schließlich wird kurz uber neue katalytische Prozesse sowie deren Möglichkeit zur Anwendung zu Synthesen von neuen Polymeren und regelmäßigen Copolymeren berichtet. Einige Eigenschaften dieser neuen Polymeren werden beschrieben.
    Notizen: The development of the polymer chemistry during the last decade is characterized by the existence of several new methods of polymerization, e. g. the isomerization polymerization of aliphatic hydrocarbons, the oxidative catalytic polymerization of aromatics, the photochemical polyaddition, the 1.3 and 1.4 dipolar polycycloadditions, the two step polycondensation processes. Some of these methods have already been applied on an industrial scale. Simultaneously new catalytic procedures were discovered, some of which permit stereoregular copolymerization, and very recently stereo-elective polymerization. These different aspects will be considered successively.The isomerization polymerization in which the chain growth is characterized by alternate addition isomerization steps, is illustrated by several examples, and compared to the polymerizations with previous monomer isomerization, as in the case of β-olefins.The stepwise oxidative coupling of different 2.6 disubstituted phenols, with oxygen in the presence of amine complexes of copper salts is considered from kinetic and structural point of view and compared with the oxidative FRIEDEL-CRAFTS reaction on aromatic hydrocarbons.Two types of photochemical polyadditions are considered on the basis of the cyclomerization reaction, in which cyclobutane rings are formed by dimerization of olefins (in solution and in the solid state), and of the reductive dimerization, e. g. of bisarylketones into polypinacols.The use of 1.3 dipolar cycloaddition for the synthesis of heterocyclic rings containing polymers is illustrated and some properties of these polymers are described. Similarly the 1.4 DIELS-ALDER cycloaddition is exemplified by the synthesis of polyphenylenes as described from biscyclopentadienones or (and) bis-phenylenebispyrones and diethinylbenzene.Only short mention will be made on the synthesis of thermally stable polymers by polyheterocyclization, e. g. single strand benzoxazole- and benzthiazole-imide copolymers and Kapton fibre, and double strand ladder polypyrrolone-anthrachinone fibres. New catalytic procedures are finally briefly commented as far as they offer possibilities for the synthesis of new polymers and regular copolymers. Some properties of these new polymers are reported.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 177 (1976), S. 2849-2859 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Poly[L(und D,L)-N-(methoxycarbonylmethyl)iminopropylen] (5) wurden durch kationische Polymerisation von Methyl-2-(2-methyl-1-aziridinyl)acetat (4) mit Dimethylsulfat als Initiator dargestellt. Die Stereoregularität des Polymers, das aus dem L-Aziridin 4 dargestellt wurde, wurde durch 13C NMR-Untersuchungen des L- und D,L-Polyesters 5 bestimmt. Es konnte gezeigt werden, daß die Öffnung des Aziridin-Rings hauptsächlich am unsubstituierten Methylenkohlenstoffatom stattfindet, unter Erhaltung der Konfiguration des asymmetrischen Kohlenstoffs zu mindestens 85%.
    Notizen: Poly[L(and D, L)-N-(methoxycarbonylmethyl)iminopropylene] (5) were synthesized by cationic polymerization of methyl 2-(2-methyl-1-aziridinyl)acetate (4) in the presence of dimethyl sulfate as initiator. The stereoregularity of the polymer obtained from the L-aziridine 4 was determined by 13C NMR study of the L- and D,L-polyesters 5. It could be shown that the opening of the aziridine ring proceeds mainly at the unsubstituted methylene carbon atom, retaining the configuration of the asymmetric carbon to at least 85%.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 183 (1982), S. 1861-1868 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The copolymerizations of 4(5)-vinyl-1,2,3-triazole, 1-p-bromophenyl-4-vinyl-1,2,3-triazole and 2-methyl-5-vinyltetrazole with styrene, methyl methacrylate and vinyl acetate have been examined and the corresponding copolymerization parameters r1, r2 were evaluated. The reactivities Q of these monomers are lower than that of styrene contrarily to other C-vinylheterocyclic monomers; it is assumed that it results from a limited stabilization of the corresponding radicals. In the case of 4(5)-vinyl-1,2,3-triazole, copolymerizations carried out at different temperatures and varied monomer concentrations show that intermolecular monomer association (as evidenced by NMR and IR measurements) does neither affect the copolymer composition nor the internal monomer triad structure of the copolymer.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 546-560 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Russian Abstract.
    Kurzfassung: An Hand von Beispielen werden verschiedene Verfahren zur Synthese von neuen Polyadditionspolymeren dargestellt. Im einzelnen werden folgende Verfahren diskutiert: - die 1,3-dipolare Polyaddition- die Dimerisierung von Bisdiazoalkanen und die Polymerisation von Diazoalkanderivaten- photochemische Polycycloaddition
    Notizen: Different methods for the synthesis of new polyaddition polymers are considered and illustrated on the basis of original examples.The following methods will be successively discussed: -1,3 dipolar polyadditions-dimerization of bisdiazoalkanes and polymerization of diazoalkane derivatives-photochemical polycycloaddition
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 423-423 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 67 (1955), S. 57-60 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Chemische Umsetzungen an Hochpolymeren können zu Substanzen mit völlig neuen Eigenschaften führen, aber auch zur Darstellung von Produkten benutzt werden, die durch direkte Synthese nicht erhältlich sind. Ausschlaggebend für derartige chemische Umwandlungen sind die Monomerenfolge, eventuelle Kettenverzweigungen und die gegenseitige Beeinflussung funktioneller Gruppen an der Makromolekel. Schließlich spielt die makromolekulare Struktur eine Rolle. Es werden zahlreiche Beispiele für die verschiedenen Einflüsse mitgeteilt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 82 (1970), S. 560-560 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 2 (1947), S. 612-622 
    ISSN: 0022-3832
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Intrinsic viscosity, calculated in accordance with the empirical relation established by Schulz and Huggins, deviates considerably from its true value in the case of increasing viscosities. The introduction of a simple corrective, second degree term η2sp/150, applicable to most of the polymers, permits the direct computation of intrinsic viscosity based upon polymer solutions of various concentrations. Specific viscosities may vary to a great extent and reach a value as high as 15; the use of high concentrations permits the reduction of experimental errors and the determination, to within an average of one per cent, of the intrinsic viscosity of the polymer sample, and thus of its molecular weight.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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