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  • 1
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA)/Biomembranes 1105 (1992), S. 245-252 
    ISSN: 0005-2736
    Keywords: (Crab epithelium) ; Amiloride blocker-noise ; Channel density ; Current kinetics ; Single-channel current ; Sodium ion channel
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Industrial Crops and Products 2 (1994), S. 153-159 
    ISSN: 0926-6690
    Keywords: Agricultural raw material ; Biomass ; Combustion ; Energy crop ; Miscanthus ; Miscanthus sinensis 'Giganteus' ; Nitrogen fertilization ; Renewable energy
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 7 (1976), S. 38-48 
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Identification of X-Ray powder diffraction patterns with the mini-computer. A description is given of a programme for identifying X-ray diffraction patterns of multiphase, polycrystalline materials with the minicomputer Wang 720 C. It is determined by the identification strategy, the identification criterion and the Δd(d) function which describes the permissible variation between the measured d values and those laid down in accordance with ASTM material data cards in the magnetic tape file. In the course of these investigations the partially erroneous and often also incomplete information provided by this file in respect of relevant material data proved in particular to be the decisive factor for the limitation of the reliability of the identification result.The efficiency of the programme is demonstrated by means of characteristic examples. In conclusion, the prospects for the future development of this programme are discussed.
    Notes: Es wird ein Programm zur Identifikation von Röntgenbeugungsdiagrammen mehrphasiger, polykristalliner Stoffe mit dem Tischcomputer Wang 720 C beschrieben. Seine bestimmenden Größen sind die Identifikationsstrategie, das Identifikationskriterium und die Δd(d)-Funktion, die die zulässige Abweichung zwischen den gemessenen und den in der Magnetband-Datei nach ASTM-Stoffdatenkarten festgelegten d-Werten vorgibt. Im Verlauf dieser Untersuchungen erwiesen sich insbesondere die z. T. fehlerhaften und nicht selten auch unvollständigen Angaben dieser Kartei bei relevanten Stoffdaten als der entscheidende Faktor für die Begrenzung der Zuverlässigkeit des Identifikationsergebnisses.An charakteristischen Beispielen wird die Leistungsfähigkeit des Programms demonstriert. Abschließend wird ein Ausblick auf die Weiterentwicklung dieses Programms gegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 47 (1849), S. 15-28 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2, 2-Disubstituted Cyclopentane-1, 3-diones. IV. Synthesis of Prochiral Intermediates for the Synthesis of 8-Methyl-prostaglandin C2 by Alkylation of 2-Methyl-cyclopentane-1, 3-dione with 1-Bromo-alk-2-ynes.2-Methyl-cyclopentane-1, 3-dione (1) is preferentially C-alkylated by 1-bromo-alk-2-ynes in aqueous sodium hydroxide solution. By this method it is possible to prepare 2,2-disubstituted-1, 3-diones (3-8), which can be converted into prochiral intermediates for 8-methyl-PGC2, containing the complete carboxylic side chain.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 323 (1963), S. 44-56 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The phosphates, arsenates, and vanadates of the rare earth metals occur in two structure types: Most of them crystallize in the zircon structure, some of them, salts of the rare earths having larger ions, in the huttonite and monazite type, respectively. Both types have been found in the case of TbPO4.The dimensions of the unit cells of the zircon-type compounds are comunicated. There is no discontuniity of the alteration of the cell dimensions and lattice constants of the arsenates and vanadates with increasing atomic number at the gadolinium salts.ScPO4, ScAsO4, and ScVO4 have zircon structure; BiPO4 exists in a low-temperature modification of huttonite type and still another, hitherto unkwon form; BiAsO4 has huttonite structure.
    Notes: Bei den Phosphaten, Arsenaten und Vanadaten der Seltenen Erden treten zwei Strukturtypen auf. Die überwiegende Zahl kristallisiert mit der Struktur des Zirkons. Eine Reihe von Verbindungen mit den größeren Ionen der Seltenen Erden zeigt die Struktur des Huttonits bzw. Monazits. Beim TbPO4 konnten beide Strukturtypen nachgewiesen werden. Die Abmessungen der Elementarzellen für die Verbindungen mit Zirkonstruktur werden mitgeteilt. Der Verlauf der Gitterkonstanten und Elementarzellenvolumina zeigt bei den Arsenaten und Vanadaten in Abhängigkeit von der Ordnungszahl der Seltenen Erden keine Unstetigkeit beim Gadolinium. Auch ScAsO4 und ScVO4 kristallisieren wie das schon länger bekannte ScPO4 mit Zirkonstruktur. Beim BiPO4 existiert neben einer Niedertemperaturmodifikation mit der Struktur des Huttonits, die auch für BiAsO4 beobachtet wird, eine weitere, bisher unbekannte Modifikation.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 167-177 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pure vanadates of the type Me0,5IICe0,5IVVO4 with MeII = Cd, Ca, Sr do not exist. These hypothetical compounds, however, are shown to form mixed crystals with CrIIIVO4 (general formula and composition limits see „Inhaltsübersicht“).
    Notes: Vanadate vom Typus Me0,5IICe0,5IVVO4 (MeII=Cd, Ca, Sr) sind nicht existenzfähig. Es bestehen jedoch Mischkristalle zwischen diesen hypothetischen Verbindungen und CeIIIVO4mit der allgemeinen Formel Die Grenzwerte von x[0,85(Ca);0,28(Sr); 0,27 (Cd)] und damit die Zusammensetzung der Mischkristallreihen mit maximalem CeIV-und MeII-Gehalt wurden ermittelt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 43-53 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Unusual apatites which differ from the normal ones, M10(XO4)6Y2, by vacancies in the sites of the Y anions are reviewed, and two further new examples of this kind, Sr10(PO4)4 (SiO4)2 and Sr10(PO4)4(GeO4)2, are thermally prepared from Sr3(PO4)2 and Sr2XIVO4 (XIV = Si, Ge). Sr10(AsO4)4(GeO4)2 with apatite structure is also prepared, unlike the two phosphate compounds, however, it decomposes at lower temperature into Sr3(AsO4)2 and Sr2GeO4.
    Notes: Nach einem Überblick über ungewöhnliche Apatite, die sich gegenüber dem Formelbestand üblicher Apatite, M10(XO4)6Y2 durch Lücken im Bereich der Y-Ionen auszeichnen, werden mit Sr10(PO4)4(SiO4)2 und Sr10(PO4)4(GeO4)2 zwei neue Verbindungen dieser Art beschrieben.Sie sind, mit den Ausgangskomponenten Sr3(PO4)2 und Sr2XIVO4 (XIV = Si, Ge) im Vergleich zu den analogen Pb-Verbindungen, wesentlich schwieriger über eine zunächst gebildete Hochtemperaturphase zugänglich. Auf direktem Weg bilden sie sich in weniger reiner Form nur, wenn man von reaktionsfähigen Komponenten ausgeht.Sr10(AsO4)4(GeO4)2 mit Apatitstruktur kann ebenfalls über eine Hochtemperaturphase dargestellt werden, zerfällt aber im Gegensatz zu den Phosphatverbindungen bei niederer Temperatur in die Komponenten Sr3(AsO4)2 und Sr2GeO4.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 10-23 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pure, deeply darkgreen potassium chromate(V), K3CrO4, being highly hygroscopic and sensitive to autoxidation at room temperature, has been prepared for the first time by thermal (〈 500 °C) symproportionation of K2CrO4-Cr2O3-KOH mixtures, and also, sufficiently pure, at 800 °C from active Cr2O3 · aq and KOH (as oxidating agent) under formation of H2.Analogous experiments established unambigously the existence of also Rb3CrO4 and Cs3CrO4; these chromates(V), however, are more difficult to be obtained in the pure state.A new, simple preparation method for Na3CrO4 has been worked out using anhydrous NaOH.
    Notes: Kaliumchromat(V), K3CrO4 wurde erstmalig durch thermische Symproportionierung von Gemischen aus K2CrO4, Cr2O3 und wasserfreiem KOH bei Temperaturen unterhalb 500 °C in reinster Form dargestellt. Bei höheren Temperaturen wirkt KOH gegenüber Chrom(III) als Oxydationsmittel; bei 800 °C kann relativ remes K3CrO4 durch Umsetzung von Gemischen aus aktivem Cr2O3 · aq und KOH im N2-Strom unter gleichzeitiger Bildung von H2 dargestellt werden.Das tiefdunkelgrüne K3CrO4 ist außerordentlich hygroskopisch und unterliegt schon bei Zimmertemperatur einer partiellen Autoxydation durch O2 unter Bildung von K2CrO4. Thermisch ist es unter N2 bis et wa 700 °C stabil; bei höheren Temperaturen entsteht unter gleichzeitiger Abgabe von elementarem Kalium K2CrO4.Symproportionierungsversuche zur Darstellung von Rb3CrO4 und Cs3CrO4 ergaben eineindeutige Beweise für die Existenz dieser Verbindungen. Die Reindarstellung ist im Vergleich zu K3CrO4 schwierig, da RbOH und CsOH niedriger schmelzen und leichter flüchtig sind als KOH, und da überdies die Oxydation von Cr2O3 unter H2-Bildung schon bei tieferen Temperaturen einsetzt.Für die Darstellung von Na3CrO4 wurde eine weitere, besonders einfache Methode unter Verwendung von wasserfreiem NaOH ausgearbeitet.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 31-42 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Attempts to prepare garnets of the type “{Ca3}[LiMII](As3)O12” (I) with MII = Mg, Co, Ni have led to the surprising result that the Li+ is distributed on the six- and eight-coordinated interstices in the garnet structure type. In the obtained polyphasic reaction products a garnet phase was found which resembles the boundary member {Li1-xCa2+x}LixM2-xII, (As3)O12 with x ≃ 0.4 of a mixedcrystal series between the above mentioned hypothetical type I (x = 1) and garnets of the type {LiCa2}[M2II](As3)O12(x = 0). Remission spectra (NIR/VIS/UV) of the latter compounds have proved the formulated ion distribution for the case of MII = Ni, and, to a certain extent, an Li+ ↔ Co2+ site exchange for MII = Co.
    Notes: Versuche zur Darstellung von Granaten des Typs „{Ca3}[LiMII] (As3)O“12 (I) (MII = Mg, Co, Ni) führen zu dem überraschenden Ergebnis, daß sich Lithium über die sechs und achtfach koordinierten Gitterlücken verteilt. Die in den mehrphasigen Reaktionsprodukten enthaltene Granatstrukturphase ist als Grenzglied einer Mischkristallreihe{Li1-xCa2+x}[LixM2-xII]{As3)O12 (x ≃ 0,4) zwischen der hypothetischen Verbindung (I) (x = 1) und Granaten des Typs (LiCa2}[Mi2II](As3)O12 (x = 0) aufzufassen. Remissionsspektren der letzteren Verbindungen bestätigen fur MII = Ni die formulierte Ionenverteilung und sprechen für MII = Co für einen gewissen Austausch Li+ ↔ Co2+.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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