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  • 1
    Digitale Medien
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 11 (1967), S. 357-368 
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: Previous studies by Black and Blomquist on the degradative failure of polymer-metal adhesive bonds have shown that composite failure depends largely on the type of metal substrate employed. In the work reported herein, metal powders of high surface area have been employed to maximize the metal-polymer interface. The composite systems studied consisted for aluminum and iron with polycondensates of bisphenol A-diglycidyl ether, phenol-formaldehyde and poly-2,2′-(m-phenylene)-5,5′-bibenimidazole. The composites were prepared in the absence of air and thermally degraded in a time-of-flight mass spectrometer while the degradation products were continuously monitored from mass 1 to 200. In the polymer and polymer-metal systems investigated, iron accelerated the decomposition of all polymers studied. This was determined by plotting m/e against degradation temperature for the more common mass peaks such as hydrogen and carbon monoxide for the carbon-hydrogen-oxygen-containing polymer and hydrogen cyanide and ammonia for the carbon-hydrogen-nitrogen-containing polymer. This technique offers promise in determining the nature of the interface as well as the effect of the interface on polymer degradation.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    AIChE Journal 14 (1968), S. 678-681 
    ISSN: 0001-1541
    Schlagwort(e): Chemistry ; Chemical Engineering
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    AIChE Journal 15 (1969), S. 612-614 
    ISSN: 0001-1541
    Schlagwort(e): Chemistry ; Chemical Engineering
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 9 (1965), S. 2661-2680 
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: A study was made of the structural and property changes that occur when poly(ethylene terephthalate) films are oriented, crystallized, and thermally relaxed. X-ray diffraction, infrared, density, and stress-strain measurements were used to develop information on the amount and direction of orientation of both the crystalline and amorphous regions of these films. Three structural factors influence resultant film properties: (1) the kind and perfection of crystallite orientation, (2) the amount and direction of the trans-gauche isomerization in the amorphous regions, and (3) the amount of crystallinity. Interactions of these factors result in substantially different film properties and relaxation behavior. Of special significance is the influence of “taut” extended amorphous regions produced by orientation which generate useful structure-property information.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Formamidium hexachloroantimonate(V), formimidiumalkylate hexachloroantimonates(V) and the fully and partially deuterated derivatives of this salts were prepared by reaction of formimidiumchloride hexachloroantimonate(V) (I) or its fully deuterated dervative with water, deuteriumoxide, alcohols and O-d1-alcohols. The infrared spectra of the endproducts of the above mentioned reactions were taken and discussed with regard to the linkage with in the cations. In the same manner imidium-carbonic acid-dialkylate hexachloroantimonates(V) were prepared by reaction of chlorformimidiumchloride hexa-chloroantimonate(V) (VIII) with alcohols and the infrared spectra assigned in the NaCl range.
    Notizen: Durch Umsetzung des Formimidiumchlorid-hexachloroantimonats(V) (I) und seines volldeuterierten Derivats mit Wasser, Deuteriumoxid, Alkoholen und O-d1-Alkoholen wurden das Formamidium-hexachloroantimonat(V), Formimidiumalkylester-hexachloro-antimonate(V) sowie voll- und teildeuterierte Derivate dieser Salze erhalten, deren IR-Spektren zugeordnet und hinsichtlich der Bindungsverhältnisse in den Kationen diskutiert wurden. In Analogie hierzu lieferte die Umsetzung des Chlorformimidiumchlorid-hexachloroantimonats(V) (VII) mit Alkoholen Imidiumkohlensäure-dialkylester-hexa-chloroantimonate (V), deren IR-Spektren im NaCl-Bereich ebenfalls zugeordnet wurden.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 264-272 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 12 compounds A2Me3IIMeIVX6, mentioned in „Inhaltsübersicht“, were prepared. We were not successful to prepare alkali thioplatinates(II) of the type A2Pt3S4.The compounds 1-5, 8, 9 all crystallise with hexagonal-rhombohedric structure (space group D3d5-R3¯m with Z = 3), the compounds 6, 7, 10 are hexagonal with Z = 2.The K2Pt4S6 structure is built up by Pt4S6 layers. One quarter of the Pt atoms (Pt(IV)) is surrounded by an oktahedron of 6 S atoms, the others (Pt(II)) are lying with 4 S atoms in a plane (S-S distances 3.50 and 3.13 Å). The Pt-S distance is 2.35 Å.
    Notizen: Es wird über Darstellung und Eigenschaften einer Reihe von Verbindungen der allgemeinen Zusammensetzung A2IMe3IIMeIVX6 berichtet: K2Pt4S6 (1), Rb2Pt4S6 (2), Cs2Pt4S6 (3), K2Pt4Se6 (4), Rb2Pt4Se6 (5), K2Pt3SnS6 (6), Rb2Pt3SnS6 (7), K2Pt3IrS6 (8), K2Pd3PtS6 (9), K2Pd3SnS6 (10), K2Pt3TiS6 (11), K2Pd3TiS6 (12).Versuche zur Darstellung von Alkalithio- und -selenoplatinaten(II) vom Typ A2Pt3X4 waren erfolglos.Die Verbindungen 1-5, 8, 9 kristallisieren hexagonal-rhomboedrisch mit 3 Formeleinheiten pro Elementarzelle, Raumgruppe D3d5-R3¯m, 6, 7, 10 kristallisieren hexagonal mit Z = 2.K2Pt4S6 bildet ein Schichtengitter mit Pt4S6-Schichtpaketen. Ein Viertel der Pt-Atome (Pt(IV)) ist von 6 S-Atomen oktaedrisch umgeben, die anderen (Pt(II)) liegen mit 4 S-Atomen in einer Ebene (S-S-Abstände 3,50 Å und 3,13 Å). Der Pt-S-Abstand beträgt 2,35 Å.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 298-303 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: (t-C4H9)2SbH, synthesized by the reduction of (t-C4H9)2SbCl with LiAlH4, reacts with LiC6H5 forming LiSb(t-C4H9)2. This compound possesses stronger nucleophilic properties than the other alkali stibides. With alkylene dihalides substitution or halogen-metal exchange occurs under different conditions. The preparation and reactions of tetra-tert. butylbistibine and tetra-tert. butyl-cyclotetrastibine are described.
    Notizen: Das aus (t-C4H9)2SbCl und LiAlH4 zugängliche Di-tert.-butylstibin reagiert mit Phenyllithium unter Bildung des Lithium-di-tert. butylstibids, das gegenüber anderen Alkalistibiden einen stärkeren nucleophilen Charakter besitzt und sich mit 1,4-Dichlorbutan entweder im Sinne einer Kupplung zu (t-C4H9)2Sb—[CH2]4—Sb(t-C4H9)2 bzw. (t-C4H9)2Sb—[CH2]4—Cl oder eines Metall-Halogen-Austausches zu (t-C4H9)2Sb—Sb(t-C4H9)2 umsetzt. Letzteres entsteht auch aus (t-C4H9)2SbCl und LiSb(t-C4H9)2 · Dioxan und liefert mit LiC6H5 bzw. Brom unter Spaltung der Sb—Sb-Bindung die entsprechenden Antimonderivate. Die Bildung des Tetra-tert. butyl-cyclotetrastibins aus LiSb(t-C4H9)2 und jod bzw. aus (t-C4H9)2SbH wird beschrieben.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 139-145 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The reaction of (C5H5)2TiCl2 with mercaptanes or thiophenols in benzene or ether solution in the presence of triethylamine results in the formation of bis-π-cyclopentadienyl-titanium-mercaptides (C5H5)2Ti(SR)2 in good yields. The properties of these dark red compounds as well as their IR and 1H-NMR spectra are described.
    Notizen: (C5H5)2TiCl2 reagiert in ätherischer oder benzolischer Lösung mit Mercaptanen und Thiophenolen in Gegenwart von Triäthylamin zu den tiefrot gefärbten Bis-π-cyclopentadienyl-titan-mercaptiden (C5H5)2Ti(SR)2. Die Eigenschaften, IR- und 1H-NMR-Spektren der auf diesem Wege in guten Ausbeuten zugänglichen Verbindungen werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 257-260 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The crystal structure of the modification of TiBr4 stable at 20°C has been determined by X-ray methods. Its lattice is monoclinic, space group C2h5=P 21/c, with \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a}_0 \, = \,10.17\,{\rm {\AA}};\,\,\,{\rm b}_{\rm 0} \, = \,7.09\,{\rm {\AA}};\,\,\,\,{\rm c}_{\rm 0} \, = \,10.41\,{\rm {\AA}};\,\,\beta \, = \,101^ \circ 58' $$\end{document}.The structure is an isotype of that of SnBr4.
    Notizen: Die Kristallstruktur der bei 20°C stabilen Modifikation des TiBr4 wurde röntgenographisch untersucht. Sie ist monoklin, Raumgruppe C2h5—P 21/c, mit den Gitterkonstanten \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a}_0 \, = \,10,17\,{\rm {\AA}};\,\,\,{\rm b}_{\rm 0} \, = \,7,09\,{\rm {\AA}};\,\,\,\,{\rm c}_{\rm 0} \, = \,10,41\,{\rm {\AA}};\,\,\beta \, = \,101^ \circ 58' $$\end{document}.Die Kristallstruktur ist der des SnBr4 isotyp.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 10
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 158-163 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The isotopic exchange of Cl- with trans-[Co(en)2, Cl2*]+ and of Br- with trans-[Co(en), Br2*]+ in acid methanolic solutions and its dependence upon temperature (30 bis 60°C ), complex salt-, halide- and acid concentration have been investigated. For trans-[Co(en)2Cl2*]+ in 0.51 N methanolic HCl a reaction velocity k1 (40°C) = 0.53 · 10-3 min-1 and an activation energy EA = 24 kcals./mole have been found, for trans-[Co(en), Br2*]+ in 0.25 N methanolic HBr k1 (40°C) = 3.9 · 10-3 min-1 and EA = 20.0 kcals./mole. From the experimental results the intermediate occurrence of a metastable solvate complex is concluded. The formation of ion pairs at increasing halide ion concentration accelerates the reaction.
    Notizen: Der Isotopenaustausch von trans-[Co(en)2, Cl2*]+ mit Cl--Ionen und von trans-[Co(en)2Br2*]+ mit Br--Ionen wurde in sauren, methanolischen Lösungen in Abhängigkeit von der Temperatur (30-60°C), der Komplexsalz-, der Wasserstoffionen- und der Halogenionenkonzentration untersucht (1). Für trans-[Co(en)2, Cl2*]+ wurde in 0,51 n methanolischer HCl k1 (40°C) = 0,53 · 10-3 min-1 und eine Aktivierungsenergie EA von 24 kcal/Mol gefunden, für trans-[Co(en)2, Br2*]+ in 0,25 n methanolischer HBr k1 (40°C) = 3,9 · 10-3 · min-1 und EA = 20,0 kcal/Mol. Es wird auf das Vorliegen eines metastabilen Solvatkomplexes als Übergangszustand geschlossen. Die Bildung von Ionenpaaren mit steigender Halogenionenkonzentration beschleunigt die Reaktion.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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