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  • Chemistry  (9)
  • 1960-1964  (9)
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  • 1
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    Chelate des Bis-Salicylaldehyd-β,β′-diiminodiäthylamins (1964)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 130-136 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In der vorliegenden Arbeit werden die Fe(III)-, Co(II)-, Ni(II)-, Cu(II)-, Zn(II),-VVIO- und UVIO2-Chelate des Bis-Salicylaldehyd-β,β′-diiminodiäthylamins beschrieben. Zur Charakterisierung wurden die IR-Spektren herangezogen. Es handelt sich durchweg um 1:1-Chelate, wobei möglicherweise nur im Falle des Uranylchelats alle 5 Donatorgruppen an der Chelatbildung beteiligt sind. Für die Co(II)- und die Cu(II)-Chelate ergaben sich eindeutig planare Ausrichtungen der vier dsp2-Hybridbahnen, während die Zn(II)- und UVIO2-Chelate räumliche Anordnung zeigen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19640260304
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung des N, N′,N″,N‴-Tetraphenyl-triäthylentetramins und dessen Tetrasulfonsäure (1964)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 262-267 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das N,N′,N″,N‴-Tetraphenyl-triäthylentetramin wird nach zwei verschiedenen Wegen hergestellt. Durch Sulfonierung mit Chlorsulfonsäure in Tetrachloräthan konnte die entsprechende Tetrasulfonsäure erhalten werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19640260502
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Über Mischsalzkontakte. Die Wirkung von Metalloxyden mit Elektronenüberschußleitung auf die katalytischen Eigenschaften von Nickel bei der Umwandlung von CyclohexanHerrn Professor H. Funk (Halle) zum 65. Geburtstage am 24. April 1960 gewidmet (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 304 (1960), S. 37-47 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytic transformation of cyclohexane into methane and benzene, respectively, has been investigated.Whereas in the presence of pure nickel or usual nickelcontaining carrier catalysts cyclohexane is almost exclusively hydrogenated at 350° C to methane, preponderant dehydrogenation to benzene occurs on nickel catalysts which contain n-semiconducting oxides such as ZnO, CdO, TiO2 and ThO2 or metallic zinc.This effect is supposed to be due to electronic interaction between nickel and the additives. Some models of reaction mechanism are discussed.
    Notes: An nickelhaltigen Trägerkatalysatoren wird die Umwandlung von Cyclohexan untersucht. Durch Zusatz von n-leitenden Oxyden, wie z. B. ZnO, CdO, TiO2 oder ThO2, sowie von metallischem Zink, erhalten diese Katalysatoren selektive Eigenschaften, welche die Dehydrierung zu Benzol stark in den Vordergrund treten lassen. Ohne diese Zusätze wird dagegen unter den gewählten Reaktionsbedingungen fast ausschließlich Methan erhalten. Die Ergebnisse werden auf Grund einer elektronischen Wechselwirkung zwischen dem Nickel des Trägerkatalysators und den Zusätzen theoretisch gedeutet. Einige Modelle für den Reaktionsablauf werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603040105
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  • 4
    Electronic Resource
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    Über Mischsalzkontakte. XVIII. Strukturuntersuchungen an Nickel-Zink-Mischoxalatkontakten (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 1-7 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The correlation between structure and catalytic activity of catalysts obtained from Ni—Zn oxalate mixed crystals has been investigated.In some cases, the activity on hydrogenation and dehydrogenation reactions depends even directly on the surface development (5-40 sq.m./g., BET measurement). Catalysts from mixed crystals are structurally superiour to those from mechanical oxalate mixtures.At 350°C, Ni—Zn oxalate mixed crystals are almost completely decomposed to Ni, ZnO and NiO. Higher decomposition temperatures lead to a strong shrinking of the surface (recrystallization and sintering effects) and to larger primary and secondary particles.Ni—Zn mixed-oxalates catalysts have secondary particles of varying sizes and a spongy surface structure being shown by electron-microscopic photographs.
    Notes: Es wurde die Struktur von Nickel - Zink-Mischoxalatkontakten sowie von Kontakten aus den entsprechenden Oxalatgemischen ermittelt; dabei konnten Zusammenhänge zwischen Struktur und katalytischer Wirksamkeit aufgezeigt werden.Die Bestimmung der spezifischen Oberfläche nach BET ergab, daß die katalytische Aktivität dieser Kontakte für Hydrierung und Dehydrierung teilweise sogar direkt von der Oberflächenentwicklung (zwischen 5 und 40 m2/g) abhängig ist. Die strukturelle Überlegenheit der Mischsalzkontakte gegenüber den Kontakten aus einem mechanischen Gemisch gleicher Zusammensetzung konnte nachgewiesen werden.Bei 350°C werden die Ni/Zn-Mischoxalate fast vollständig zu Nickel, Zinkoxid und Nickeloxid (NiO) zersetzt. Mit steigender Zersetzungstemperatur treten durch Rekristallisation und Sinterung starke Oberflächenabnahme sowie Primär- und Sekundärteilchenvergrößerung ein.Wie aus den elektronenmikroskopischen Aufnahmen hervorgeht, besitzen die Ni/Zn-Mischoxalatkontakte Sekundärteilchen von unterschiedlicher Größe mit einer dem Platinschwarz ähnlichen, stark porösen, schwammartigen Randstruktur.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643270102
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  • 5
    Electronic Resource
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    Über Mischalzkontakte. XIXXVIII. Mitt.: W. Langenbeck u. G. Kraus, Z. anorg. allg. Chem. 327, 1 (1964).. Gaschromatographische Untersuchungen der Zersetzungsprodukte von MischsalzenProfessor Günther Rienäcker zum 60. Geburtstage gewidmet (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 179-189 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The decomposition of Ni-Mg-formiates, -oxalates and -carbonates in a stream of H2 is investigated with the method of reaction-gaschromatography. As reaction-products CH4, CO and CO2 are found in amounts changing according to the temperature of decomposition. With highly active contacts, between 400 and 500°, nearly exclusively CH4 is formed. With mechanically prepared mixtures of the two components high amounts of CH4 are formed also. Some mechanism of decomposition are discussed; probably CH4 is formed by hydrogenation of the initial products of decomposition.
    Notes: Die Zersetzung von Nickel-Magnesium-Mischformiaten, -oxalaten und -carbonaten im Wasserstoffstrom wird nach der Methode der Reaktions-Gaschromatographie untersucht. Als gasförmige Reaktionsprodukte treten Methan, Kohlenmonoxid und Kohlendioxid in je nach Zersetzungstemperatur wechselnden Mengen auf. Bei Zersetzung hochaktiver Mischsalzkontakte entsteht im Bereich von 400-500° C fast ausschließlich Methan. Bei Zersetzung mechanisch hergestellter Gemenge der beiden Komponenten, die auch im Mischsalz verwendet werden, treten ebenfalls große Methanmengen auf. Mehrere mögliche Zersetzungsmechanismen werden diskutiert. Das gebildete Methan entsteht höchstwahrscheinlich durch sekundäre Hydrierung der ursprünglichen Zersetzungsprodukte.
    Additional Material: 20 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643290121
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  • 6
    Electronic Resource
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    Über die Selektivität von zinkdotierten Nickel-Katalysatoren bei der Dehydrierung von Cyclohexan (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 55-62 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The dehydrogenating and hydrogenating activity of zincdoted nickel catalysts on cyclohexane has been investigated. It was found that a rest of nickel oxide remaining in the reduced catalyst causes the destructive hydrogenation. This activity of the nickel oxide is suppressed by higher amounts of zincoxide.
    Notes: Die Fähigkeit zinkdotierter Nickel-Katalysatoren. Cyclohexan zu dehydrieren und hydrierend zu spalten, wurde untersucht. Aus den Ergebnissen wird geschlossen, daß ein Nickeloxidrest im reduzierten Katalysator für die destruktive Hydrierung verantwortlich ist. Versuche mit vollständig reduzierten und teilweise reduzierten Nickeloxidproben bestätigten dieses Ergebnis. Diese Wirkung des Nickeloxides ließ sich durch Zinkdotierung unterdrücken.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643320107
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Über Mischsalzkontakte. XIV. Selektive Hydrierung von Cyclopropan und Propen an Nickelkontakten. I (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 167-178 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hydrogenation of propene and cyclopropane occuring on doted Ni-containing carrier oxides (Al2O3, MgO, SiO2) has been investigated. By doting with Zn, Cd, and their oxides (all being n-conducting), first the hydrogenation of cyclopropane is poisoned. At higher amounts of the doted components, the hydrogenation of propene is stopped, too. Cd and CdO have a ten-fold efficiency than Zn and ZnO, respectively.
    Notes: Es wurde die Hydrierung von Propen und die destruktive Hydrierung von Cyclopropan an dotierten nickelhaltigen Trägerkontakten untersucht. Als Träger fanden Al2O3, MgO und SiO2 Verwendung; die Dotierung erfolgte mit Zink, Cadmium und deren Oxyden. Durch die n-Leiterwirkung dieser Oxyde auf das Nickel wird zunächst die Hydrierung von Cyclopropan vergiftet, während bei Zugabe größerer Mengen der Dotierungskomponente auch die Hydrierung von Propen zum Erliegen kommt. Cadmium und Cadmiumoxyd haben eine etwa 10fach bessere Wirkung als die entsprechenden Zinkverbindungen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623140306
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  • 8
    Electronic Resource
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    Über Mischsalzkontakte. XV. Selektive Hydrierung von Cyclopropan und Propen an Nickelkontakten. II (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 179-188 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hydrogenation of propene and cyclopropane occuring on catalysts, which were prepared by thermal decomposition of Ni/Zn-and Ni/Cd-mixed oxalates, has been studied. Complete selectivity has been achieved.Higher amounts of CdO hinder the hydrogenation of propene; NiO, being a p-conductor, activates the hydrogenation of cyclopropane.
    Notes: Es wurde die Hydrierung von Propen und die destruktive Hydrierung von Cyclopropan an Kontakten untersucht, die aus Nickel-Zink-Mischoxalaten und Nickel-Cadmium-Mischoxalaten durch Zersetzung im Vakuum hergestellt wurden. Es konnte eine vollständige Selektivierung erreicht werden; bei größeren Mengen Cadmiumoxyd im Kontakt wird auch Propen nur noch teilweise hydriert. Weiterhin wurde der Einfluß von Nickeloxyd untersucht. Nickeloxyd aktiviert als p-Leiter die Hydrierung von Cyclopropan. Die Ergebnisse werden diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623140307
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  • 9
    Electronic Resource
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    Untersuchungen über die Selektivität von Nickel-Zinkoxid-Kontakten bei der Umwandlung von Cyclopentanen und Cyclohexanen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 324 (1963), S. 69-77 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The gaschromatographic microreactor technique was used to determine the selectivity of Ni-ZnO catalysts which were prepared by decomposition of the mixed oxalates. While monoalkylcyclopentanes were cracked to a high degree even at 280°-440°, the cyclohexanes were converted to aromatics in good yields at 360°. Increasing the Ni content of the catalysts or further raising the temperatur stimulated the ring cleavage in this case too.
    Notes: Mit Hilfe der gaschromatographischen Mikroreaktor-Technik wurde die Selektivität von Ni-ZnO-Kontakten untersucht, die durch reduzierende Zersetzung der Mischoxalate gewonnen wurden. Die Umwandlung einiger Monoalkylcyclopentane und -hexane zwischen 280° und 440° ergab, daß die Cyclopentane weitgehend gespalten werden. Bei den Cyclohexanen überwiegt bis 360° die Dehydrierung zu Aromaten, wenn der ZnO-Gehalt der Kontakte hoch ist.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633240107
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