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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 11 (1967), S. 673-685 
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: A model nucleating agent for polypropylene crystallization is described. A series of compounds consisting mainly of organocarboxylic acid salts is evaluated as heterogeneous nucleating agent for polypropylene crystallization by measuring their effect upon the polymer supercooling. Sodium benzoate and basic aluminium dibenzoate were among the best nucleating agents found. The nucleating abilities of the various compounds are discussed in terms of their structural features.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: The effect of cooling, nucleation, and spherulitic growth rates on the properties of polypropylene is discussed briefly. A differential thermal analysis technique is described for evaluating the relative extent of heterogeneous nucleation that occurs in a particular polypropylene composition. The method is based upon a nucleating agent's ability to reduce the relatively large amount of supercooling that occurs upon crystallization of polypropylene. Compounds are shown to vary widely in their effectiveness as heterogeneous nucleating agents in polypropylene. The relationships between the degree of supercooling of a particular polypropylene composition and its relative clarity, tensile properties, density, and morphology are shown.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 2 (1968), S. 51-63 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: With the aid of an electrochemical initiated reaction of pure acrylonitrile in the presence of 0,1-1% water and of small concentrations of quaternary ammonium salts, an oligomeric, yellow, in acetone soluble compound was obtained with a molecular weight of 1000-3000. The high current-yield - up to 100 g/Ah, this means that per electrontransfer up to two polymeric molecules were obtained -, the low molecular weight, the independence of molecular weight of current density, the insensitivity to oxygen, and experiments of copolymerization with styrene indicate that the oligomer is formed at the cathode by an anionic mechanism. The influence of electrolyte structure, of cathode material, of current density, of water concentration, of convection, and of temperature on the formation of the oligomer has been investigated. A proposal of the structure of the oligomeric acrylonitrile has been made.
    Notes: Durch eine elektrolytisch gestartete Reaktion von reinem Acrylnitril in Gegenwart von 0,1 bis 1% Wasser und in Anwesenheit geringer Mengen eines quartären Ammoniumsalzes wurde ein oligomeres, acetonlösliches, gelbgefärbtes Produkt erhalten, dessen Molgewicht zwischen 1000 und 3000 liegt. Die hohe Stromausbeute - sie erreichte 100g/Ah, d. h. es wurden pro Elektronentransfer bis zu 2 Polymermoleküle gebildet -, das niedere Molgewicht, die Unabhängigkeit des Molgewichts von der Stromdichte, die Unempfindlichkeit gegen Sauerstoff sowie Co-polymerisationsversuche mit Styrol lassen darauf schließen, daß das Oligomere an der Kathode durch einen anionischen Mechanismus entstehen muß. Der Einfluß der Art des Leitsalzes, der Kathode, der Stromdichte, der Wasserkonzentration, der Konvektion und der Temperatu auf die Oligomerenbildung wurden untersucht. Ein Strukturvorschlag wird zur Diskussion gestellt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2335-2361 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung von Tetraphenylarsonium-, -phosphonium- oder Ammonium-Salzen der Azido-Komplexe [Sn(N3)6]3-, [Pb(N3)6]2-, [Cr(N3)6]3-, [Rh(N3)6]2-, [Pt(N3)6]2-. [Mn(N3)4]2-, [Pd(N3)4]2-, [Pd2(N3)6]2-, [Pt(N3)4]2-, [Au(N3)4]-, [Zn(N3)4]2-, [Cd2(N3)5]-, [Hg(N3)3]-, [Hg(CNO)2N3]-, [Cu(N3)3]2-, [Cu(N3)2]-, [TlBr2(N3)2]-, [VO(N3)4]2-, [UO2(N3)4]2- sowie [As(C6H5)4]2[Fe(N3]5 und [N(C2H5)4]2Fe(N3)5 wird beschrieben. Die Verbindungen mit den großvolumigen Kationen sind thermisch recht stabil und nicht berührungsempfindlich. Aus einer THF-Lösung von [As(C6H5)4][Au(N3)4] wird am Tageslicht der Gold(I)-Komplex [As(C6H5)4][Au(N3)2] erhalten. Die Azido-Komplexe von Palladium(II), Platin (II) und Quecksilber(II) reagieren mit Triphenylphosphin unter Bildung der Verbindungen des Typs [C6H5)3P]2Me(N3)2 (Me = Pd. Pt, Hh). - Die IR-Spektren werden im Hinblick auf die Struktur der Komplexe diskutiert. Die Anzahl der Auftretenden IR-Banden läßt auf eine gewinkelte Metall-Azid-Bindung schließen.  -  Die Zuordnung der Absorptions- und Reflexionsspektren der Übergangsmetall-Verbindungen im sichtbaren und UV-Gebiet gestattet die Einordnung des Azid-Ions in die spektrochemische und nephelauxetische Reihe der Liganden. Danach besitzt die metall-Azid-Bindung deutlich kovalenten Charakter und es ist eine π-Bindung im Sinne anzunehmen. Aus der Lage der charakteristischen Elektronenübergangsbanden, die auf einem Elektronenübergang vom Azid zum Metall beruhen, ergibt sich nach Jörgensen für den Azid-Liganden eine optische Elektronegativität von 2.7 - 2.8.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3363-3367 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Radikal Di-tert.-butylstickstoffoxid reagiert mit PdCl2, Na2[PdCl4] und PdBr2 unter Bildung der diamagnetischen, zweikernigen Komplexe [XPdON(C(CH3)3)2]2 (X = Cl, Br). Nach dem IR-Spektrum enthalten die Verbindungen Halogenbrücken; die Bindung des (C(CH3)3)2NO-Liganden an das Palladium wird diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3955-3960 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Absorptionsspektren und Reflexionsspektren der Pentafluorphenylmercapto-Komplexe [N(C2H5)4]2[Me(SC6F5)4] (mit Me = CoII, PdII, PtII, ZnII, CdII, HgII), [N(C2H5)4]-[Me(SC6F5)2] (mit Me = CuI, AgI, AuI) sowie (C6H5)2Pd(SC6F5)2 werden im Bereich von 6000 bis 45 000/cm aufgenommen und im Sinne der Ligandenfeldtheorie diskutiert. Der SC6F5-Ligand wird in der spektrochemischen Reihe etwa zwischen NCO- und NCS-, in der nephelauxetischen Reihe J-∼SC6F5- eingeordnet. Für die optische Elektronegativität wird χopt(SC6F5) = 2.5-2.6 gefunden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3944-3954 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Alkalipentafluorthiophenolat mit den entsprechenden Metallsalzen werden die Pentafluorphenylmercaptometallate [Me(SC6F5)4]2- (Me = CoII, PdII, PtII, ZnII, CdII, HgII) und [Me(SC6F5)2]- (Me = CuI, AgI, AuI) in Form ihrer Tetraäthylammonium-oder Kaliumsalze erhalten. μ-Pentafluorphenylmercapto-Brücken treten in den Verbindungen [Ni(SC6F5)2]n, [Pd(SC6F5)2]n, [(C6H5)3PPd(SC6F5)2]2 und [Fe(CO)3SC6F5]2 auf. Die Komplexe werden durch Leitfähigkeits- und magnetische Messungen, sowie auf Grund ihrer IR- und 19F-KMR-Spektren charakterisiert. Aus WCI6 und Pentafluorphenol entsteht W(OC6F5)6.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2143-2152 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung der Hexacarbonyle von Chrom, Molybdän und Wolfram mit dem Azid-Ion in Diäthylenglykol-dimethyläther oder THF entstehen die Isocyanatopentacarbonylmetallat-Anionen [Me(CO)5NCO]- (Me = Cr, Mo, W), die auch direkt aus Me(CO)6 und Kaliumcyanat zugänglich sind. Kinetische Untersuchungen  -  am Beispiel der Reaktion von W(CO)6 mit N(C2H5)4N3 in Aceton-Lösung  -  sind mit einem primären nucleophilen Angriff des Azid-Ions am C-Atom einer CO-Gruppe vereinbar; die Umlagerung zum Isocyanat und Abspaltung von Stickstoff dürfte analog wie beim Carbonsäureazidabbau nach Curtius synchron erfolgen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2899-2902 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von Tetraphenylphosphoniumbromid mit Dipheny(bzw. Di-p-tolyl)-phosphin-kalium in Tetrahydrofuran entstehen Triphenylphosphin bzw. Triphenylphosphin und Phenyl-di-p-tolyl-phosphin.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1976-1987 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Darstellung, Eigenschaften und IR-Spektren von L2Pd(N3)2 (L = Phosphin, Amin), [(C6H5)3P]2MN3 (M = CuI, AgI), (C6H5)3PAuN3, [(C6H5))3P]3MN3 (M = AuI, RhI), [(C6H5)3P]4Rh2(N3)2 und [(C6H5)3P]2Ir(CO)N3 werden beschrieben. Die Palladium-, Gold-, Rhodium- und Iridiumverbindungen reagieren in Chloroform- oder Benzollösung mit Kohlenmonoxid unter Bildung der entsprechenden Isocyanato-Komplexe. Auch die dimere Verbindung [(C6H5)3PPd(N3)2]2 bildet mit CO einen Komplex [(C6H5)3PPd(NCO)2]2, der vermutlich Isocyanat-Brücken enthält. Der Mechanismus dieser Reaktionen wird aufgrund orientierender kinetischer Untersuchungen diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
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