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    Die Struktur des RbNiCrF6-Typs und ihre Beziehung zur Pyrochlorstruktur (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 161-178 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The results of X-ray single crystal work on RbNiCrF6 (a = 10.21 Å) and of powder work on KNiCrF6 (a = 10.24 Å) and KNiCrF6 · H2O (a = 10.45 Å) are reported. All three compounds crystallize cubically in the space group Fd3m. They contain a network M2X6 of octahedra, analogous to that of the pyrochlores and with distances Ni-F = Cr-F = = 1.93 ± 0.02 Å which are equal within the error of determination. The structural relations between the three compounds, and compared with the pyrochlore structure are discussed, as well as the relations to the tetragonal bronze-type structure occuring as a high pressure phase of KNiCrF6.
    Notes: Die Ergebnisse einer Einkristallstrukturbestimmung an RbNiCrF6(a = 10,21 Å) und von Pulvermessungen an KNiCrF6 (a = 10,24 Å) und KNiCrF6 · H2O (a = 10,45 Å) werden mitgeteilt. Alle drei Verbindungen kristallisieren kubisch in der Raumgruppe Fd3m und enthalten ein den Pyrochloren analoges Oktaedernetz M2X6 mit innerhalb der Fehlergrenze gleichen Abständen Ni-F = Cr-F = 1,93 ± 0,02 Å. Die strukturellen Beziehungen der drei Verbindungen untereinander und zur Pyrochlorstruktur werden diskutiert, ebenso zur tetragonalen Bronzestruktur, die als Hochdruckphase von KNiCrF6 auftritt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870205
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  • 2
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    Über Usovite Ba2M″ M″ M2″ F14 und die Hochdruckphasen von BaMnVF7 und BaMnFeF7: Verbindungen mit BaMnGaF7-Struktur (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 522 (1985), S. 189-201 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Usovites Ba2MIIM′IIM2IIIF14 and the High Pressure Phases of BaMnVF7 and BaMnFeF7: Compounds with BaMnGaF7 StructureThe results of complete single crystal structure determinations of the monoclinic BaMnGaF7 type compounds Ba2CaCoV2F14 (and Ba2CdMn Fe2F14) are reported: C2/c, Z = 4, a = 1369.7 (1381.2), b = 538.4 (537.2), c = 1491.6 (1489.5) pm, β = 91.49 (91.11)°, Rg = 0.036 (0.038) for 4389 (2521) reflections. The atoms Ca/Co (Cd/Mn) distribute not completely ordered on the 8- and 6-coordinated sites of this “usovite” structure (Ba2CaMgAl2F14). This is also evident for Cd/Fe from Mössbauer spectra of Ba2CdFeAl2F14. The lattice constants of this and further seven compounds Ba2MIIM′IIM2IIIF14 (MII = Ca, Cd; M′II = Mg, Mn—Cu; MII = Al, Ga) are given. Two novel representatives of the same structure with MII = M′II = Mn could be prepared in the form of the high pressure phases of BaMn VF7 and BaMnFeF7. The magnetic properties of both modifications of the iron compound and of BaMnGaF7 are reported and discussed.
    Notes: Die Ergebnisse vollständiger Einkristallstrukturbestimmungen an den monoklin im BaMnGaF7-Typ kristallisierenden Verbindungen Ba2CaCoV2F14 (und Ba2CdMnFe2F14), werden mitgeteilt: C2/c, Z = 4, a = 1369,7 (1381,2), b = 538,4 (537,2), c = 1491,6 (1489,5) pm, β = 91,49 (91,11)°, Rg = 0,036 (0,038) für 4389 (2521) Reflexe. Die Atome Ca/Co (Cd/Mn) sind nicht vollständig geordnet auf die 8- und 6fach koordinierten Plätze dieser “Usovitstruktur” (Ba2CaMgAl2F14) verteilt. Das zeigen auch Mößbauer-spektroskopische Untersuchungen für Cd/Fe in Ba2CdFeAl2F14. Die Gitterkonstanten dieser und weiterer sieben Fluoride Ba2MIIM′IIM2IIIF14 (MII = Ca,Cd; M′II = Mg, Mn—Cu; MIII = Al, Ga) werden angegeben. Zwei neue Vertreter derselben Struktur mit MII = M′II = Mn konnten in Form der Hochdruckphasen von BaMnVF7 und BaMnFeF7 dargestellt werden. Die magnetischen Eigenschaften beider Modifikationen der Eisenverbindung und von BamnGaF7 werden mitgetwilt und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855220323
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  • 3
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    Die Kristallstruktur des quaternären Fluorids BaLiCrF6 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 23-37 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of the Quaternary Fluoride BaLiCrF6The crystal structure of the monoclinic compound BaLiCrF6 was determined (a = 5.397, b = 10.355, c = 8.638 Å, β = 90.72°; SG P21/c, z = 4. R = 5.7% for all 1561 automatically recorded single crystal reflections hkl). The structure contains icosahedra of BaF12 (Ba-F = 2.890 Å) within a framework built up of isolated LiF4-tetrahedral (Li-F = 1.868 Å) and CrF6-octahedra (Cr-F = 1.903 Å) mutually linked by corners. All polyhedra are distorted. Structural relations and the variation of distances about the mean values given are discussed.
    Notes: Die Kristallstruktur der monoklinen Verbindung BaLiCrF6 wurde bestimmt (a = 5,397, b = 10,355, c = 8,638 Å, β = 90,72°; RG P21/c, z = 4. R = 5,7% für alle 1561 automatisch registrierten Einkristall-Reflexe hkl). Die Struktur enthält BaF12-Ikosaeder (Ba-F = 2,890 Å) innerhalb eines Raumnetzes, das aus isolierten LiF4-Tetraedern (Li-F = 1,868 Å) und CrF6-Oktaedern (Cr-F = 1,903 Å) besteht, die gegenseitig über Ecken miteinander verknüpft sind. Alle Polyeder sind verzerrt. Strukturbeziehungen sowie die Variation der Abstände um die angegebenen Mittelwerte werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060105
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  • 4
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    Untersuchungen an quaternären Fluoriden LiMIIMIIIF6. Verbindungen vom BaLiCrF6-Typ (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 38-44 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of Quaternary Fluorides LiMIIMIIIF6. Some Compounds of the BaLiCrF6 TypeSome monoclinically crystallizing compounds BaLiMIIIF6 (MIII = Al, Ga, Cr, V, Fe, Ti) are reported. Part of the lithium, which is tetrahedrally coordinated in the BaLiCrF6-type structures, could be replaced by Co(II) ions in solid solutions BaLiGaF6/KCoGaF6. The reflectance spectrum of tetrahedral CoF42- is given.
    Notes: Es wird über eine Reihe monoklin kristallisierender Verbindungen der Zusammensetzung BaLiMIIIF6 (MIII = Al, Ga, Cr, V, Fe, Ti) berichtet. Das in den Strukturen vom BaLiCrF6-Typ tetraedrisch koordiniert vorliegende Lithium ließ sich in Mischkristallen BaLiGaF6/KCoGaF6 partiell durch Co(II)-Ionen ersetzen. Das Reflexionsspektrum von tetraedrischem CoF42- wird mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060106
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  • 5
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    Die Neubestimmung der K2CuF4-StrukturProfessor Walter Rüdorff zum 65. Geburtstage am 3. Oktober 1974 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 11-22 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Redetermination of the K2CuF4 StructureThe structure of K2CuF4 was redetermined by x-rays. An enlarged tetra-gonal unit cell of dimensions a = 5.858, c = 25.42 Å was found. The refinement in spacegroup D102d-I4c2 yielded R = 0.06. Contrary to former findings the JAHN-TELLER- distortion of the CuF6-octahedra corresponds to a tetragonal elongation with distances Cu-F = 1.92 Å (4 ×) and 2.22 Å(2×).
    Notes: Die röntgenographische Neubestimmung ergab für die K2CuF4- Struktur eine Vergrößerung der tetragonalen Elementarzelle auf die Gitterabmessungen a = 5,858, c = 25,42 Å. In der Raumgruppe D102d-I4c2 ließ sich die Struktur bis R = 0,06 verfeinern. Im Gegensatz zu früheren Befunden erweist sich die JAHN-TELLER-Verzerrung CuF6-Oktaeder jetzt auch hier als gestreckt. Im Rahmen der Bestimmungsgenauigkeit sind alle Oktaeder tragonal mit Abständen Cu-F = 1,92 Å (4×) und 2,22 Å (2×).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090103
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  • 6
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    Strukturen caesiumhaltiger Fluoride. IV. Die KristallStruktur von CsCrF4 - ein neuer Tetrafluorometallat-Typ mit Kettenstruktur (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 442 (1978), S. 151-162 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structures of Fluorides with Caesium. IV. The Crystal Structure of CsCrF4 - a Novel Tetra-fluorometallate Type with Chain StructureThe crystal structure of the hexagonal compound CsCrF4, crystallizing in space group P62m-D3h3, was determined: a =9.650(5), c = 3.857(3) Å, z = 3, R = 0.023 for 220 symmetrically independent reflections hkl. CsCrF4 is a new type of chain structure, containing three chains of octahedra sharing trans corners along [001] and connected by cis corners to form a triple chain. The bridging angles are Cr—F—Cr = 177.9° and 149.3°, the corresponding distances Cr—F = 1.929 and 1.940 Å, resp., compared to 1.851 Å for the terminal ligands. The results are discussed and relations to other structures shown.
    Notes: Die Kristallstruktur der hexagonal in der Raumgruppe P62,-D3h3 krikristallisierenden Verbindung CsCrF4 wurde bestimmt: a = 9,650(5), c = 3,857(3) Å, V = 311,1 Å3, z = 3, R = 0,023 für 220 symmetrieunabhängige Reflexe hkl. CsCrF4 stellt eine neuen Typ von Kettenstruktur dar, in dem drei längs [001] über trans-Ecken verknüpfte Oktaederketten miteinander über cis-Ecken zu einem Dreierstrang verbunden sind. Die Brückenwinkel betragen Cr—F—Cr 177,9° bzw. 149,3°, die entsprechenden Abstände Cr—F = 1,929 bzw. 1,940 Ä, gegenüber 1,851 Å für die terminalen Liganden. Die Ergebnisse werden diskutiert und Beziehungen zu anderen Strukturen aufgezeigt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784420119
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  • 7
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    Röntgenographische Einkristallstrukturbestimmungen an den Kalium-Kupfer(II)-Fluoriden K2CuF4 und K3Cu2F7Professor Josef Goubeau zum 80. Geburtstage am 31. März 1981 gewidmet (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 474 (1981), S. 113-122 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-Ray Single Crystal Structure Determinations of the Potassium Copper(II) Fluorides K2CuF4 and K3Cu2F7With single crystals of the tetragonal compounds K2CuF4 (a = 414.7(2), c = 1273(3) pm) and K3Cu2F7 (a = 415.6(3), c = 2052(3) pm), showing no superstructure reflections, crystal structure determinations were based on space group I4/mmm of the K2NiF4 and Sr3Ti2O7 type, resp. The shape of F0-Fourier maxima at the positions of linking fluorine atoms within the layers of octahedra suggested disorder of bridging ligands caused by multidomain structure, which could be refined assuming half occupation of higherfold positions. The results confirmed the Jahn-Teller-distortions of octahedra being elongated with a significant orthorhombic component: Cu—F = 190.9(7)/193.9(2)/223.8(7) pm in K2CuF4 (RW = 0.020) and 190.0(7)/194.7/225.6(7) pm in K3Cu2F7 (RW = 0.023). In the acentric octahedra of the latter compound the intermediate distance is averaged from the splitted lengths 192.7(4)/196.8(1) pm of axes along the c direction.
    Notes: Von Einkristallen der tetragonalen Verbindungen K2CuF4 (a = 414,7(2), c = 1273(3) pm) und K3Cu2F7 (a = 415,6(3), c = 2052(3) pm), die röntgenographisch keine Überstrukturreflexe zeigten, wurden die Kristallstrukturen unter Zugrundelegung der Raumgruppe I4/mmm des K2NiF4- bzw. Sr3Ti2O7-Typs bestimmt. Aus den Formen der F0-Fouriermaxima an den Stellen der die Oktaeder zu Schichten verknüpfenden Fluoratome wurde auf Fehlordnung der Brükkenliganden geschlossen, die von einer Multidomänenstruktur herrührt und unter Annahme halbbesetzter höherzähliger Punktlagen verfeinert werden kann. Das Ergebnis bestätigte die Jahn-Teller-Verzerrung zu gestreckten Oktaedern mit signifikanter orthorhombischer Komponente: Cu—F = 190,9(7)/193,9(2)/223,8(7) pm in K2CuF4 (RW = 0,020) und 190,0(7)/194,7/225,6(7) pm in K3Cu2F7 (RW = 0,023). In den azentrischen Oktaedern der letztgenannten Verbindung setzt sich der mittlere Abstand aus entlang der c-Richtung aufgespaltenen Achslängen von 192,7(4)/196,8(1) pm zusammen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814740312
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  • 8
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    Die Kristallstruktur einer Hochtemperatur-Modifikation von Barium-Zink-Eisen(III)-fluorid BaZnFeF7Professor Rudolf Hoppe zum 60. Geburtstage gewidmet (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 491 (1982), S. 137-144 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of a High Temperature Modification of Barium-Zinc-Iron(III) Fluoride BaZnFeF7A metastable high temperature form of BaZnFeF7 prepared at 750°C crystallizes monoclinically (a = 560.3(1), b = 997,1(3), c = 958.4(4) pm, β = 92.80(4)°, Z = 4) in the same space group P21/c as the low temperature form. The X-ray structure determination (RG = 5.2— for 2426 independent reflections) showed analogy in the coordination behaviour of Zn2+ and Fe3+ cations, which occupy in an ordered way groups of two edgesharing octahedra, at each of which one ligand remains unbridged (mean distances Zn—F = 204.7 pm, Fe—F = 194.6 pm). The linking of double octahedra via corners to form a threedimensional framework involves strongly bent fluorine bridges (average Zn—F—Fe = 126.5°). Related structures are discussed.
    Notes: Eine bei 750°C in Einkristallen dargestellte metastabile Hochtemperatur-form von BaZnFeF7 kristallisiert monoklin (a = 560,3(1), b = 997,1(3), c = 958,4(4) pm, β = 92,80(4)°, Z = 4) in derselben Raumgruppe P21/c, wie die Tieftemperaturform. Die röntgenographische Strukturbestimmung (RG = 5,2 -  für 2 426 unabhängige Reflexe) ergab koordinationschemisch analoges Verhalten für Zn2+- und Fe3+-Kationen, die geordnet kantenverknüpfte Gruppen von zwei Oktaedern besetzen, an denen je ein Ligand unverbrückt bleibt (mittlere Abstände Zn—F = 204,7 pm, Fe—F = 194,6 pm). Die Eckenverknüpfung der Doppeloktaeder zu einer Raumnetzstruktur verläuft über stark gewinkelte Fluorbrücken (Mittel Zn—F—Fe = 126,5°). Verwandte Strukturen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824910118
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  • 9
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    Strukturen caesiumhaltiger Fluoride. VIII. Cs7Ni4F15 und Cs7Co4F15: Die Kristallstrukturbestimmung an den bisher caesiumreichsten Verbindungen in den zugehörigen Systemen CsF/MF2Professor Klaus Krogmann zum 60. Geburtstage, am 19. Oktober 1985, gewidmet (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 529 (1985), S. 118-128 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structures of Cesium-containing Fluorides. VIII. Cs7Ni4F15 and Cs7Co4F15: Crystal Structure Determination of the Hitherto Cesium-richest Compounds in the Corresponding Systems CsF/MF2.The only nickel-containing phase we could identify after solid state reaction 2 CsF + NiF2 was the compound Cs7Ni4F15. The single crystal structure determination of this monoclinic fluoride (and its cobalt analog Cs7Co4F15) yielded a = 787.2 (788.3), b = 1089.7 (1096.6), c = 1149.5 (1164.9) pm, β = 92.74 (92.59)°, space group P21/c, Z = 2, Rg = 0.045 (0.058) for 2543 (2716) independent reflections. The resulting strongly puckered layer structure rather than of single octahedra consists of face-sharing M2F9 units, which are connected via the half of their remaining corners. The M—F distances vary from 195.1 to 212.0 (196.7 to 217.0) pm and show unusual high mean values of 203.7 (206.5) pm. Data for comparison and further details are discussed.
    Notes: Als einzige nickelhaltige Phase bei der Festkörperreaktion 2 CsF + NiF2 konnten wir die Verbindung Cs7Ni4F15 identifizieren. Die Einkristallstrukturbestimmung an diesem monoklinen Fluorid (und der analogen Cobaltverbindung Cs7Co4F15) ergab: a = 787,2 (788,3), b = 1089,7 (1096,6), c = 1149,5 (1164,9) pm, β = 92,74 (92,59)°, Raumgruppe P21/c, Z = 2, Rg = 0,045 (0,058) für 2543 (2716) unabhängige Reflexe. Es liegt eine stark aufgerauhte Schichtstruktur vor, in der statt Einzeloktaedern nur flächenverknüpfte M2F9-Einheiten vorkommen, die über die Hälfte der verbleibenden Ecken miteinander verbunden sind. Die M—F-Abstände variieren von 195,1 bis 212,0 (196,7 bis 217,0) pm und sind im Mittel mit 203,7 (206,5) pm anomal groß. Vergleichsdaten und weitere Einzelheiten werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855291016
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
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    Röntgenographische Untersuchungen an Titan(III)-Fluorverbindungen mit pyrochloverwandten Strukturen (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 467 (1980), S. 187-196 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-Ray Studies on Titanium(III) Fluoro Compounds with Pyrochlore-related StructuresThe cubic compounds (a/pm) CsMIITiIIIF6, MII = Mg (1041.6), Ni (1043.9), Zn (1049.8), Co (1051.7), V (1052.6), Fe (1055.3), Mn (1064.9) and CsM0,5ITi1,5IIIF6, MI = K (1074.6), Rb (1080.6) were prepared. They crystallize in the modified pyrochlore structure of the RbNiCrF6 type, which is confirmed once more at single crystals of an oxide fluoride phase CsTi2X6 (X6 between O2F4 and O3F3): Space group Fd3m, a = 1028.8 pm, R = 2.6% (126 independent reflections). Further compounds CsM0,5ITi1,5IIIF6 according to their powder diagrams are orthorhombic (MI = NH4: a = 764.1, b = 767.5, c = 1087.5 pm) or monoclinic (Na: a = 737.0, b = 758.0, c = 1061.8 pm, β = 91.1°, Li: a = 1466, b = 1479, c = 1041 pm, β = 93.3°) with related, but not exactly know structures.
    Notes: Die kubischen verbindungen (a/pm) CsMIITiIIIF6, MII = Mg(1041,6), Ni(1043,9), Zn(1049,8), Co(1051,7), V(1052,6), Fe(1055,3), Mn(1064,9) und CsM0,5ITi1,5IIIF6, MI = K(1074,6), Rb(1080,6) wurden dargestellt. Sie kristallisieren in der modifizierten Pyrochlorstruktur des RbNiCrF6-Types, der an Einkristallen einer Oxidfluoridphase CsTi2X6 (X6 zwischen O2F4 und O3F3) erneut bestätigt wird: Raumgruppe Fd3m, a = 1028,8 pm, R = 2,6% (126 symmetrieunabhängige Reflexe). Weitere Verbindungen CsM0,5ITi1,5IIIF6 sind nach Pulveraufnahmen orthorhombisch (MI = NH4: a = 764,1, b = 767,5, c = 1087,5 pm) bzw. monoklin (Na: a = 737,0, b = 758,0, c = 1061,8 pm, β = 91,1°, Li: a = 1466, b = 1479, c = 1041 pm,β = 93,3°), mit verwandten, aber nicht genauer bekannten Strukturen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804670121
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