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  • Springer  (48)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 12 (1973), S. 73-90 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Mineral ; Properties ; Deproteination ; Hydrazine
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Une méthode, utilisant 95% d'hydrazine, permet de déprotéiniser et de déshydrater légèrement l'os dans des conditions presqu'anhydres, avec une élévation de température modérée. Cette méthode ne provoque que des modifications chimiques mineures, sans altération des propriétés structurales de la phase minérale. Les résultats physico-chimiques démontrent que bien que les cristaux d'os de rat sont viosins de cristaux synthétiques témoins constitués dans des milieux, riches en carbonate plutôt qu'en hydroxyde, l'apatite osseux de rat ne parait pas analogue à des modèles cristallins connus ou imaginés. Des déterminations de bande infra-rouge CO 3 2− , réalisées à partir de spectre d'os total, semblent faussées par la présence de bandes d'absorption protéique. L'absorption d'HPO 4 2− est étudiée à l'aide de spectres infra-rouges de minéral osseux de jeunes rats. Des comparaisons détaillées en diffraction par raysons X d'os déprotéinisé de rats, avant et après hydrolyse, démontrent nettement la présence de phosphate de calcium amorphe. La microscopie électronique indique que de petits cristaux d'apatite dans l'os de rat sont susceptibles de contribuer au pool minéral amorphe en diffraction en rayons X. La microscopie électronique montre des plages de minéral osseux de rat où des cristaux d'apatite en forme de plaque, présentent une maille cristalline avec axe C malgré l'élimination de leur matrice fibreuse.
    Abstract: Zusammenfassung Es wird eine Methode beschrieben, wobei durch Anwendung von 95% Hydrazin ohne Wasserzugabe und mit nur geringem Erhitzen dem Knochen das gesamte Protein und ein kleiner Teil des Wassers entzogen wird. Diese Methode führte nur zu geringen chemischen Veränderungen und veränderte die strukturellen Eigenschaften der Mineralphase in keiner Weise. Physikochemische Daten wurden erbracht, welche zeigen, daß — obwohl die Kristalle von Rattenknochen den synthetischen Kontrollen (in Karbonat- und nicht hydroxydreichen Medien hergestellt) eher gleichen — Apatit aus Rattenknochen nicht auf sinnvolle Weise mittels bekannten oder postulierten Kristallmodellen interpretiert werden kann. CO 3 2− -Infrarotbandenzuteilungen, welche von Spektren aus dem Gesamtknochen gemacht wurden, geben wegen der Anwesenheit von Proteinabsorptionsbändern falsche Resultate. Die Absorption von HPO 4 2− wurde in den Infrarotspektren von Knochenmineral aus jungen Ratten beobachtet. Ein Vergleich der detaillierten Röntgendiffraktion von deproteinisiertem Rattenknochen vor und nach der Hydrolyse wies deutlich auf die Anwesenheit von amorphem Calciumphosphat hin. Die Elektronenmikroskopie zeigte kleine Apatitkristalle im Rattenknochen, welche zum Gesamtmineralpool beitragen könnten, der bei der Röntgendiffraktion amorph ist. Die Elektronenmikroskopie zeigte auch Gebiete im Rattenknochenmineral, wo plättchenartige Apatitkristalle eine deutlichec-Achsenorientierung beibehielten, obwohl ihre fibröse Matrix entfernt worden war.
    Notes: Abstract A method is described employing 95% hydrazine which completely deproteinates and slightly dehydrates bone under nearly anhydrous conditions with only moderate heating. This method induced only minor chemical changes and no alterations in structural properties of the mineral phase. Physicochemical data are presented demonstrating that although rat bone crystals more closely resemble synthetic controls made in carbonate-rather than hydroxide-rich media, rat bone apatite cannot be interpreted in terms of known or postulated crystal models in any meaningful fashion. CO 3 2− infrared band assignments made from spectra of whole bone are shown to be in error due to the presence of protein absorption bands. Absorotion of HPO 4 2− was observed in infrared spectra of young rat bone mineral. Detailed X-ray diffraction comparisons of deproteinated rat bone before and after hydrolysis clearly demonstrated the presence of amorphous calcium phosphate. Electron microscopy indicated that very small apatite crystals were present in rat bone which might also contribute to the overall mineral pool amorphous to X-ray diffraction. Electron microscopy also showed domains in rat bone mineral where plate-like apatite crystals maintained a netc-axis orientation despite the removal of their fibrous matrix.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 13 (1973), S. 73-82 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Apatite ; Hydroxide ; Carbonate ; Infrared
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé L'étude de spectres infra-rouges montre que le minéral osseux de jeune rat et les apatites synthétiques, formés à des pH, force ionique et température physiologiques sont très déficients en ion OH; ces apatites biologiques et synthétiques présentent d'importants défauts internes de maille. En outre, une proportion significative des ions CO3 2- de mineral osseux de rat est structurée de façon lâche dans un environnement amorphe ou superficiel. Les ions carbonate dans l'os chauffé sous vide ou dans les apatites synthétiques formés à pH physiologique paraissent être situés dans des environnements locaux multiples. Le CO3 2- contenu dans ces structures peut se substituer dans des positions PO4 3- et (à un degré moindre) OH−, bien que des variations importantes de ou dans ces positions sont dues à des défauts de maille. Les carbonato-apatites, formés par transformation thermique (600o) de phosphates calciques amorphes et contenant 4–9% de CO3 2-, présentent surtout du CO3 2- dans des environnements OH−. Une recristallisation thermique des apatites biologiques et synthétiques, dans une atmosphère d'air, augmente le contenu en OH− et redispose les positions CO3 2-. Cependant, de telles formations bien cristallisées sont différentes des précurseurs apatitiques.
    Abstract: Zusammenfassung Die Infrarotspektroskopie ergab, daß sowohl natives Rattenknochenmineral als auch synthetische Apatite, welche bei physiologischem pH, Ionenstärke und Temperatur gebildet wurden, an Hydroxydionen stark defizient sind. Es ist ebenfalls ersichtlich, daß diese biologischen und synthetischen Apatitkristalle beträchtliche innere Verzerrungen aufweisen (Gitterdefekte). Weiterhin zeigt ein bedeutender Anteil der CO3 2--Ionen im Rattenknochenmineral eine lockere Struktur in amorpher Umgebung oder an der Oberfläche. In Vakuumerhitzem Knochen oder in synthetischen Apatit (mit physiologischem pH), welches in der Lösung gebildet wurde, scheinen sich die Carbonationen in verschiedenen Umgebungen zu finden. CO3 2- im Inneren dieser Stoffe kann in PO4 3--und (in viel kleineren Mengen) OH−-Positionen ausgetauscht werden, obwohl eine beträchtliche Abweichung von und innerhalb dieser Stellen wahrscheinlich auf Gitterdefekte zurückzuführen ist. Carbonat-Apatite, welche durch die thermische Umwandlung (600°C) von 4–9% CO3 2- enthaltendem amorphem Calciumphosphat gebildet wurden, zeigen in erster Linie in OH−-Umgebung CO3 2-. Die thermische Umkristallisierung von biologischen und synthetischen Apatiten in einer Luftatmosphäre erhöht den OH−-Gehalt und verteilt die CO3 2--Lokalisationen neu. Solche sehr schön kristallisierten Produkte spiegeln jedoch durchaus nicht ihre nativen Apatitvorbilder wider.
    Notes: Abstract Infrared spectral data indicate that both native rat bone mineral and synthetic apatites formed at physiological pH, ionic strength and temperature are extensively deficient in hydroxide ion content; the data also indicate that these biological and synthetic apatites contain considerable internal distortions (lattice defects). In addition, a significant portion of the CO3 2- ions in rat bone mineral is loosely-structured in either an amorphous or surface environment. Carbonate ions in vacuum-heated bone or solution-ripened synthetic (physiological pH) apatites appear to be in multiple local environments. Internal CO3 2- in these materials may be substituted in PO4 3- and (in much lesser amounts) OH− positions, although considerable deviation from or within these sites is probable due to lattice defects. Carbonateapatites produced by thermal conversion (600o) of amorphous calcium phosphates containing 4–9% CO3 2- exhibit CO3 2- mainly in OH− environments. Thermal recrystallization of biological and synthetic apatites in an air atmosphere increases OH− content and reorganizes CO3 2- locales. However, such extremely well-crystallized products are not at all representative of their native apatitic precursors.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 33 (1981), S. 369-374 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Histomorphometry ; Bone ; Reproducibility
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Notes: Summary To study bone histomorphometry reproducibility in normal subjects, we performed during orthopedic surgery bone biopsies in 16 post-menopausal women. Each woman had four bone biopsies, two at the usual site in the iliac crest, one on the left and one on the right side, and two other biopsies just behind the usual site, one at each side. We performed measurements of trabecular bone volume, relative osteoid volume, osteoid surfaces, osteoclastic resorption surfaces and calcification front. The average values of the 16 patients were compared, on the one hand, two by two, by a student test, and on the other hand, by a variance analysis. By these two methods the results showed no significant difference between the average values of the 16 patients at each location for any of the histomorphometric parameters studied. However, there was a location variation which was estimated by the intra-individual variation for a given patient. On the other hand, we calculated from the variance analysis the location variance for a group of 10 to 100 patients. In any case all the parameters had a location variation which was high for osteoclastic resorption surfaces and relative osteoid volume when expressed in % of the absolute value of these parameters. The variation of the trabecular bone volume was 0–46. 15% (95% confident limit interval) in a single patient and the hypothetical value of the location variation was 41.6% for a group of 10 patients and 13.0% for a group of 100 patients.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 5 (1970), S. 277-287 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Enamel ; Hydroxyapatite ; X-ray Diffraction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Une étude de microscopie électronique est réalisée pour déterminer si l'élargissement des raies des diagrammes de diffraction aux rayons X, observée après divers procédés de préparation, est liée à la fragmentation des cristaux ou à l'espèce cristalline considérée. Les échantillons d'émail, obtenus par meulage à l'aide de diamants ou de fraises de carbones, tournant à grandes ou à petites vitesses, contiennent de grandes quantités d'émail finement pulvérisé, des quantités relativement grandes de cristaux individuels disséminés et relativement peu de particules (habituellement inférieures à 5 microns), contenant un nombre variable de cristaux intacts. Des échantillons témoins, obtenus par meulage à l'aide de billes, contiennent des cristaux intacts de 5–10 microns. Un meulage prolongé à l'aide de billes donne des quantités importantes de produits fins (inférieurs à 0.025 microns), qui augmentent avec un meulage plus prolongé. Les tailles des particules d'un monocristal d'hydroxyle-apatite synthétique, préparé à l'aide d'une meulette diamantée, tournant à faible vitesse, variant de 〈0.025 microns à 〉5 microns: les particules plus larges prédominent. Le fait de chauffer les cristaux d'os augmente nettement leur taille: par contre ils ne se modifient pas après meulage à l'aide de billes. Un plan de clivage préférentiel n'a pu être mis en évidence dans l'émail. La nature hétérogène et la morphologie cristalline peuvent, par conséquent, être responsables de la fragmentation élevée, qui a pu être constatée. Cette fragmentation cristalline est probablement responsable de l'élargissement des raies de diffraction aux rayons X, bien que l'espèce cristalline considérée puisse également être en cause.
    Abstract: Zusammenfassung Es wurde am Elektronenmikroskop untersucht, ob die Verbreiterung der Röntgendiffraktionsbanden, welche nach verschiedenen Aufbereitungstechniken beobachtet werden konnte, auf eine Kristallzertrümmerung oder auf Druck zurückzuführen ist. Alle Schmelzproben, die durch Zerreiben mit hoch- oder niedrigtourigen Diamantsteinen oder mit Carbidbohrern gewonnen wurden, enthielten große Mengen von feinabgespaltenem Schmelz, eine relativ große Anzahl von verstreuten einzelnen Kristallen und relativ wenig Partikel (gewöhnlich 〈5 μ), die aus einer variablen Anzahl von intakten Kristallen bestanden. Mit dem Kugelbohrer gewonnene Kontrollproben enthielten Aggregate von intakten Kriställchen in der Größe von 5–10 μ. Längeres Zerreiben mit dem Kugelbohrer ergab signifikante Mengen von feinabgespaltenem Material (〈250 Å), das sich mit zunehmendem Zerreiben noch vermehrte. Wurde ein einzelner großer synthetischer Hydroxyapatitkristall mit einem niedrigtourigen Diamantstein zerrieben, so variierte die Größe der Partikel zwischen 〈250 Å und 〉5 μ, wobei die größeren Partikel vorherrschten. Knochenkriställchen erfuhren beim Ausglühen eine merkliche Vergrößerung, blieben jedoch unbeschädigt nach verlängertem Zerreiben in der Kugelmühle. Es konnte nicht bewiesen werden, daß im Schmelz die Abspaltung nach bevorzugten Flächen vorgeht; die komplexe Natur und die Kristallmorphologie können deshalb für die beobachtete starke Zertrümmerung verantwortlich gemacht werden. Die Bandenverbreiterung, die bei der Röntgendiffraktion beobachtet werden konnte, ist wahrscheinlich auf die Zertrümmerung der Kristalle zurückzuführen, obschon auch Druck als Faktor eine Rolle spielen kann.
    Notes: Abstract A study in the electron microscope was carried out to determine if the broadening of X-ray diffraction patterns was related to crystal fragmentation or strain resulting from the preparative technique. All enamel samples, collected either by grinding with high- or low-speed diamond stones or by carbide burs, contained large amounts of finely-divided enamel, a relatively large number of scattered individual crystals and relatively few particles (usually 〈5 μ in size), containing varying numbers of intact crystals. Ball-ground control samples contained aggregates of unbroken crystallites 5–10 μ in size. Prolonged ball grinding produced a significant amount of finely-divided material (〈0.025 μ), the amount increasing with increased grinding. Particle sizes of material ground from a large single crystal of synthetic hydroxyapatite with a low-speed diamond stone ranged from 〈0.025 μ to 〉5 μ, the larger particles predominating. Annealing bone crystallites increased their size appreciably but they remained undamaged despite prolonged grinding in the ball mill. There was no evidence to suggest a plane of preferred cleavage in enamel; the composite nature and crystal morphology may be responsible, therefore, for the severe fragmentation observed. Crystallite fragmentation is probably responsible for the line-broadening observed in the X-ray diffraction pattern, although strain may also be a contributing factor.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 36 (1984), S. S7 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Mechanical function
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Notes: Summary The variety of different mechanical functions required of whole bones is discussed. Often, the design optimizing the structure for one function is not optimal for another function.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 5 (1970), S. 189-195 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Pyrophosphatase ; Acid phosphatase ; Alkaline Phosphatase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé L'hydrolyse enzymatique du pyrophosphate et des esters phosphates est étudiée à l'aide d'extraits d'os de jeunes lapins. Les extrémités proximales de l'humérus et les extrémités distales des fémurs sont homogénéisées dans un tampon barbital (7.5 mM) à pH 7.4. L'activité de la pyrophosphatase extraite a des pH optimaux acide et alcalin. L'activité en pyrophosphatase acide, à pH 5.0, est indépendante du magnésium jusqu'à une concentration de 3 mM et est inhibée par un excès de cet ion. Les activités de la pyrophosphatase, à pH 5.0 et 7.4, sont inhibées par le fluorure. La constante de Michaelis de la pyrophosphatase, au pH optimum de 5.0, est de 1.4×10−3M. L'extrait d'os, placé dans une colonne Sephadex G200 et élué avec un tampon barbital (7.5 mM) à pH 7.4, contenant 1% de chlorure de sodium, permet une séparation des deux activités de pyrophosphatase à pH 5.0, l'activité optimale est associée avec une activité de phosphatase acide. L'activité des deux pyrophosphatase alcaline des os de lapins est étudiée de l'age de 5 à 60 jours.
    Abstract: Zusammenfassung Die enzymatische Hydrolyse von Pyrophosphat und Phosphatestern wurde an Knochenextrakten von jungen Kaninchen untersucht. Proximale Humerus- und distale Femurteile wurden in Barbitalpuffer (7.5 mM) bei einem pH von 7,4 homogenisiert. Die somit extrahierte Pyrophosphataseaktivität hatte ein saures und ein alkalisches pH-Optimum. Die saure Pyrophosphataseaktivität bei pH=5,0 blieb durch Magnesiumzusatz bis zu einer Konzentration von 3 mM unbeeinflußt und wurde durch einen Überschuß dieses Ions inhibiert. Beide Pyrophosphataseaktivitäten bei pH 5,0 sowie bei pH 7,4 wurden durch Fluoride inhibiert. Die Michaeliskonstante der Pyrophosphatase mit maximaler Aktivität bei pH=5,0 betrug 1,4·10−3M. Wenn der Knochenextrakt durch eine Sephadex G-200-Säule gegeben und die Kolonne anschließend mit einem Barbitalpuffer (7.5 mM) bei pH 7,4 mit Zusatz von 1% Natriumchlorid eluiert wurde, konnten die beiden Pyrophosphataseaktivitäten getrennt werden; diejenige mit einem Aktivitätsoptimum bei pH 5,0 zeigte ebenfalls die Aktivität einer sauren Phosphatase. Die Resultate der Aktivitätsbestimmung der beiden Pyrophosphatasen und der alkalischen Phosphatase in Kaninchenknochen in der Wachstumsperiode zwischen 5 und 60 Tagen werden mitgeteilt.
    Notes: Abstract A study was conducted of the enzymatic hydrolysis of pyrophosphate and ester phosphates by extracts of bones of young rabbits. The proximal ends of humeri and distal ends of femurs were homogenized in barbital buffer (7.5 mM) at pH 7.4. The extracted pyrophosphatase activity had acid and alkaline pH optima. The acid pyrophosphatase activity at pH 5.0 was independent of magnesium up to a concentration of 3 mM and was inhibited by an excess of this ion. Pyrophosphatase activities at both pH 5.0 and 7.4 were inhibited by fluoride. The Michaelis constant of pyrophosphatase with pH 5.0 optimum activity was 1.4×10−3 M. The bone extract, when loaded on a column of Sephadex G-200 and eluted with barbital buffer (7.5 mM) at pH 7.4 containing 1% sodium chloride, allowed a separation of the two pyrophosphatase activities; that at pH 5.0 optimum activity was associated with acid phosphatase activity. Results of experiments of the two pyrophosphatase activities and alkaline phosphatase in bones of rabbits as they aged from 5 to 60 days are presented.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Calcified tissue international 5 (1970), S. 183-188 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Enamel ; Apatite ; Hydroxyl ; Composition
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Une méthode de détermination du contenu total en hydroxyle est décrite au niveau l' élément minéral des tissus calcifés. De l'os bovin anorganique et de l'émail dentaire sont dissouts dans un solvant non-aqueux (du chlorure méthanolique hydrogéné) et l'eau formée à partir des ions hydroxyle et carbonate, par dissolution acide du minéral, est déterminée par titration selon la méthode de Karl Fischer. L'eau, formée par réaction avec le carbonate, est calculée et soustraite du montant total de l'eau pour dèterminer la quantité d'eau, dérivée de l'ion hydroxyle. Les éléments inorganiques des échantillons sont ègalement déterminés. En utilisant des équations simultanées, basées sur l'équivalence électrochimique des ions à la surface et dans la maille de l'hydroxyle-apatite, les résultats des études de composition chimique sont utilisés pour calculer les quantités d'hydroxyle dans chaque substance. Le contenu en ion hydroxyle de l'os anorganique, basé sur ce traitement théorique, tenant compte de 2 hydroxyles par molécule, est de 1.40 moles par gramme, alors que, par analyse directe, on trouve 1.01±0.026 (S.E) m moles par gramme. Pour un échantillon d'émail dentaire, d'origine diverse, les valeurs théoriques et les valeurs expérimentales, relevées pour les contenus en hydroxyle, sont respectivement de 1.64 et 1.62 m moles par gramme.
    Abstract: Zusammenfassung Es wird eine Methode zur Bestimmung des gesamten Hydroxylgehaltes im Mineral von verkalkten Geweben beschrieben. Anorganischer Knochen und Zahnschmelz vom Rind wurden in einem wasserfreien Lösungsmittel (Methanolhydrogenchlorid) gelöst und das aus Hydroxyl- und Carbonat-Ionen sich bildende Wasser beim sauren Auflösen des Minerals mit der Titration nach Karl Fischer bestimmt. Das aus der Carbonatreaktion entstehende Wasser wurde berechnet, von der gesamten Wassermenge abgezogen und so der vom Hydroxylion her stammende Wasseranteil ermittelt. Die Proben wurden auf anorganische Bestandteile hin untersucht. Unter Anwendung simultaner Gleichungen, die sich auf die elektrochemische Äquivalenz der Ionen an der Oberfläche und im Kristallgitter von Hydroxyapatit stützten, konnten die Werte der chemischen Zusammensetzung zur Berechnung der Hydroxylmenge in jeder der Substanzen benützt werden. Auf Grund der theoretischen Berechnung und unter Annahme von 2 Hydroxylgruppen pro Molekül fand sich im anorganischen Knochen ein Hydroxylionengehalt von 1,40 mMol/g; durch die direkte Bestimmung konnte ein solcher von 1,01±0,026 (S.E.) mMol/g nachgewiesen werden. In einer gepoolten Zahnschmelzprobe betrug der Hydroxylgehalt theoretisch berechnet 1,64 mMol/g und praktisch bestimmt 1,62 mMol/g.
    Notes: Abstract A method is described for estimation of the total hydroxyl content of the mineral of calcified tissues. Anorganic bovine bone and dental enamel were dissolved in a nonaqueous solvent (methanolic hydrogen chloride) and the water formed from hydroxyl and carbonate ions by acid dissolution of the mineral was determined by the Karl Fischer titration. Water formed by reaction of carbonate was calculated and subtracted from the total amount of water to give the quantity of water derived from hydroxyl ion. The samples were analyzed for inorganic constituents. Using simultaneous equations, based upon the electrochemical equivalence of ions on the surface and lattice of hydroxyapatite, the data of chemical composition were used to calculate the amounts of hydroxyl in each substance. The content of hydroxyl ion of anorganic bone based on this theoretical treatment, assuming 2 hydroxyls per molecule, was 1.40 m moles per gram, and by direct analysis was 1.01±0.026 (S.E.) m moles per gram. With a pooled dental enamel sample, theoretical and determined values for hydroxyl contents were 1.64 and 1.62 m moles per gram, respectively.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Osteosarcoma ; Matrix vesicles ; Alkaline phosphatase ; Aminopeptidase ; Naphthylamidase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Notes: Summary Extracellular matrix vesicles from bovine fetal alveolar bone and from a dog osteosarcoma were isolated by differential centrifugation and then fractionated on a discontinuous sucrose density gradient. The fractions were examined by electron microscopy and were analyzed for protein, alkaline phosphatase, aminotripeptidase, and four different β-naphthylamidase activities. The low-density peak of enzyme activities was shown by electron microscopy to be much more homogeneous than the crude matrix vesicle fraction. Two major peaks of protein and enzyme activities were present, one in the high and one in the low density layers. There was good correlation between the activities of alkaline phosphatase and the various peptidases in the fractions from the sucrose density gradient. These results indicate a coexistence of peptidase and alkaline phosphatase in matrix vesicles. On the other hand, there was generally no correlation between the peptidase and alkaline phosphatase activities in vesicular specimens from bovine liver obtained in the same way. Most of the peptidase activity and about half of the alkaline phosphatase activity were solubilized from bone matrix vesicles by detergents. The extracted alkaline phosphatase and alanyl β-naphthylamidase activities were separated from each other on a DEAE-cellulose column.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 32 (1980), S. 189-194 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Fluoride ; Strength ; Porosity ; Mineralization
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Notes: Summary Radiographically normal vertebral bone cylinders from 80 male subjects were tested mechanically by static compression and analyzed for porosity, fluoride and ash content. As a group, they had low fluoride content, suggesting little prior intake, consonent with this geographic area. Nevertheless, increasing levels of fluoride were associated with bulkier bone, less porosity, and less mineral per unit of bone, which in direction though not degree suggested changes similar to those of osteomalacia and opposite from those of osteoporosis without apparent threshold. The higher fluoride hard tissue was weaker in static tests than that with less fluoride, but the increased bulk apparently offset this, resulting in bones of unchanged static strength. Hence, water fluoridation should not alter static bone strength. There has, however, been a recent report suggesting that increased mineralization of bone renders it more brittle and thus more likely to fracture on impact. Therefore, the possibility that fluoridation may increase impact resistance by lessening mineralization can be entertained.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Mineral ; Amorphous calcium phosphate ; X-ray diffraction ; Radial distribution function
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Notes: Summary X-ray diffraction radial distribution function analysis was used to determine if a significant amount of an amorphous solid phase of calcium phosphate exists in bone, and if so, whether the amount varies as a function of age and maturation. Unfractionated cortical bone from embryonic and posthatch chicks of various ages and a low-density fraction of embryonic bone were studied. No evidence was found for the presence of an amorphous solid phase of calcium phosphate in any of the samples studied, including the recently deposited bone mineral of the low density fraction of embryonic bone. As little as 12.5% of synthetic amorphous calcium phosphate (ACP) added to bone was readily detected by the radial distribution function technique used. The results clearly indicate that the concept that ACP is the initial solid mineral phase deposited in bone, and the major mineral constituent of young bone is no longer tenable. The concept does not provide an accurate description of the nature of the initial bone mineral deposited, or the changes that occur with maturation, nor can it acount for the compositional and X-ray diffraction changes that the mineral component undergoes during maturation and aging.
    Type of Medium: Electronic Resource
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