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    Darstellung und Eigenschaften von Quecksilber-bis-schwefeldifluoridimid, N-Chlor-schwefeldifluoridimid und N-Brom-schwefeldifluoridimid (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1523-1528 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus N-Fluorformyl-schwefeldifluoridimid (1) und Quecksilber-bis-schwefeldifluoridimid (4) dargestellt. Durch thermische Zersetzung von 4 läßt sich Thiazylfluorid in präparativem Maßstab sehr rein gewinnen. Mit Chlor und Brom reagiert 4 bei Raumtemperatur zu N-Chlor- bzw. N-Brom-schwefeldifluoridimid, mit Jod entsteht vermutlich N-Jod-schwefeldifluoridimid.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020513
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  • 2
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    Über die Darstellung von N-Trimethylsilyl-schwefeloxidifluoridimid und Quecksilber-bis(schwefeloxidifluoridimid) (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 696-699 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Preparation of N-(Trimethylsilyl)sulfur Oxide Difluoride Imide and Mercury Bis(Sulfur Oxide Difluoride Imide)The combination of [(CH3)3Si]3N with SOF4 produces (CH3)3SiN=S(O)F2 (1). Pyrolysis of 1 or the reaction of 1 with CsF leads to the rubberlike [—N=S(O)F]x (2). 1 reacts with P2O3F4 to give F2(O)PN=S(O)F2(3). By the reaction of HgF2 with 1 Hg[N = S(O)F2]2 (4) is produced.
    Notizen: Beider Umsetzung von [(CH3)3Si]3N mit SOF4 entsteht (CH3)3SiN = S(O)F2 (1). Die thermische Zersetzung von 1 bzw. die Reaktion von 1 mit CsF führt zu gummiartigem [-N=S(O)F]x (2). Mit P2O3F4 reagiert 1 zu F2(O)PN=S(O)F2 (3). Durch Reaktion von HgF2 mit 1 läßt sich Hg[N=S(O)F2]2 (4) gewinnen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040305
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  • 3
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    Über Reaktionen des Trioxotrifluorcyclotrithiazens (Sulfanurfluorids) mit Aminen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 584-591 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reactions of Trioxotrifluorocyclotrithiazene (Sulfanuric Fluoride) with AminesDepending on the solvent one or two fluorine atoms in (NSO)3F3 (1) are exchanged by secondary amines under formation of (NSO)3F2NR2 (2) or (NOS)3F(NR2)2 (2′). Primary amines react to give (NSO)3F3·3RNH2 [(NSO3F 2NHR·RNH2 (3 ) + RNH3F]; the free amines (NSO)3F2NHR (4) are formed from this product mixture and HCl. In aqueous solution the adducts 3 are dissociated into ions, with Ph4PCl the appropriate salts [Ph4P]+[(NSO)3F2NR] -(5) are precipitated. From 4 and butyllithium LiNR (NSO)3F2 (6) is obtained.
    Notizen: Je nach Wahl des Lösungsmittels und der Reaktionstemperatur lassen sich in (NSO)3F3(1) mit sekundären Aminen ein oder zwei Fluoratome unter Bildung von (NSO)3F2NR2 (2) oder (NSO)3F(NR2)2 (2) austauschen. Primäre Amine reagieren zu (NSO)3F3· 3RNH2 [(NSO)3-F2NHR. RNH2 (3) + RNH3F]; die freien Amine (NSO)3F2NHR (4) entstehen bei der Umsetzung dieses Produktgemisches mit HCl. Die Addukte 3 sind in wäßriger Lösung in lonen dissoziiert, mit Ph4PCl fallen die entsprechenden Salze[Ph4P]+(NSO)3F2NR-(5) aus. Mit Butyllithium ergeben die Amine 4 die entsprechenden Lithiumverbindungen LiNR(NSO)3F2 (6).
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070226
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    Über die photochemische Reaktion von FCONSF2 mit OF2 und F2 (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 2398-2400 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100639
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  • 5
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    Fluorierungsreaktionen an 3,4-Dichlor-1,2,5-thiadiazol (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 2135-2140 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Fluorination Reactions at 3,4-Dichloro-1,2,5-thiadiazoleFrom the title compound 1 and KF in sulfolane 3-chloro-4-fluoro- (2) and 3,4-difluoro-1,2,5-thiadiazole (3) are obtained. In the reaction with oxidizing fluorinating agents, e. g. XeF2, BrF3, or AgF2, 2 is the primary product. Cleavage of the ring system at one of the S=N bonds gives the bifunctional ethane derivatives ClNCClCF2NSF2 (5), ClNCFCF2NSF2 (6), Cl2NCF2CF2NSF2 (7), and (=NCF2CF2NSF2)2 (8).
    Notizen: Durch Umsetzung der Titelverbindung 1 mit KF in Sulfolan werden 3-Chlor-4-fluor-(2) und 3,4-Difluor-1,2,5-thiadiazol (3) erhalten. Die Reaktionen mit oxidierenden Fluorierungsmitteln wie XeF2, BrF3 oder AgF2 führen über 2 als Zwischenprodukt zur Spaltung des Ringsystems an einer der S=N-Bindungen. Dabei entstehen die bifunktionellen Ethanderivate CINCCICF2NSF2 (5), ClNCFCF2NSF2 (6), Cl2NCF2CF2NSF2 (7) und (=NCF2CF2NSF2)2 (8).
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821150610
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  • 6
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    Die HgF2-assistierte Addition der CF3S-Gruppe an die CN-Dreifachbindung (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 1675-1677 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The HgF2-Assisted Addition of the CF3S Group to the CN Triple BondIn the presence of HgF2 the sulfenyl chloride CF3SCl adds to the triple bond of ClCN to give (CF3S)2NCF3 (9). From CF3SCl and CF3CN bzw. CCl3CN the mono-addition products CF3CF—NSCF3 (6) and CCl3CF—NSCF3 (12) are formed in high yield. 6 and 12 are readily oxidized by HgF2/X2 (X = Cl, Br) to give the sulfur(IV) derivatives C2F5N=S(F)CF3 (7) and CCl3CF2N=S(F)CF3 (17), respectively.
    Notizen: CF3SCl wird in Gegenwart von HgF2 an die CN-Dreifachbindung von ClCN addiert unter Bildung von (CF3S)2NCF3 (9). Aus CF3SCl und CF3CN bzw. CCl3CN entstehen die Mono-Additionsprodukte CF3CF=NSCF3 (6) bzw. CF3CF=NSCF3 (12) in hohen Ausbeuten. 6 und 12 werden unter milden Bedingungen durch HgF2/X2 (X = Cl, Br) zu den Schwefel(IV)-Derivaten C2F5N=S(F)CF3 (7) bzw. CCl3CF2N=S(F)CF3 (17) oxidiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19871201011
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  • 7
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    Zur Struktur von Trithiatriazinen (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 123 (1990), S. 2117-2122 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): 1λ4,3λ4,5λ4-Trithiatriazines ; Anomeric effect ; Antiaromaticity ; Calculations, ab initio, MNDO ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The Structure of TrithiatriazinesMNDO and ab initio calculations have shown that the structure of trithiatriazines [(RSN)3, where R = F, Cl, {H}] is influenced by the anomeric effect and by antiaromaticity of the ring for electron pairs in axial positions. These calculations are supported by a joint electron diffraction and microwave structure determination of (NSF)3 in the gas phase.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19901231106
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  • 8
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    Zum anomeren Effekt bei Dithiatriazinen (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 123 (1990), S. 2123-2127 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): 1λ4,3λ4-Dithiatriazines ; Calculations, MNDO ; Anomeric effect ; Electron diffraction ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The Anomeric Effect in DithiatriazinesFrom (CF3CN3S2)n (1) and XeF2, Br2, or (CF3)2NO* the corresponding S,S-substituted dithiatriazines CF3CN3S2F2 (2), CF3CN3S2Br2 (3), and CF3CN3S2[ON(CF3)2]2 (4) are prepared. An electron diffraction study of 2 in the gas phase results in a slightly aplanar 6-membered ring with chair conformation and both S-F bonds in axial position. MNDO calculations show that the position of the substituents at the sulfur atoms is strongly dependent on these substituents and on the ring geometry. The cis preference is the result of an anomeric effect.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19901231107
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  • 9
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    N,N′-Dihalogenethandiimidoyldifluoride (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 724-731 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: N,N′-Dihalogenoethanediirnidoyl DifluoridesThe title compounds XN=CF—CF=NX (13, 14, X = Cl, Br) are prepared in a simple way from the three components (CN)2, X2, and HgF2. The N-halogenated amino- or iminoperfluoroethanes Cl2N—CF2—CF2—NCl2 (11), ClN=CF—CF2—NCl2 (12), BrN=CF—CF2—NBr2 (15) and Br2N—CF2—CF2—NBr2 (16) were identified as further products. The structure of 14 was determined from single-crystal X-ray data.
    Notizen: Die Titelverbindungen XN=CF—CF=NX (13, 14, X = Cl, Br) lassen sich in einfacher Weise aus den drei Komponenten Dicyan, X2 und HgF2 gewinnen. Als weitere Produkte konnten die N-halogenierten Amino- bzw. Iminoperfluorethane Cl2N—CF2—CF2—NCl2 (11), ClN=CF-CF2—NCl2 (12), BrN=CF—CF2—NBr2 (15) und Br2N—CF2—CF2—NBr2 (16) nachgewiesen werden. Aus Einkristall-Röntgenbeugungsdaten wurde die Struktur von 14 bestimmt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160229
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  • 10
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    4-Chlor-1,2,3,5-dithiadiazolium-Salze (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 416-423 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 4-Chloro-1,2,3,5-dithiadiazolium SaltsThe synthesis of 4-chloro-1,2,3,5-dithiadiazolium chloride (9) from SCI2 and either N-cyanosulfur difluoride imide (8) or bis(trimethylsilyl)carbodiimide (12) is described. The analogous dibromide 13 is formed from S2Br2 and 8. The ionic chlorine in 9 may easily be exchanged with the help of silver salts, acids, and Lewis acids yielding ClCN2S2+A- (9a-d, A- = AsF6-, SbCl6-. ½SnCl62-, SO3-). The crystal structure of the hexafluoroarsenate 9a has been determined.
    Notizen: Die Synthese von 4-Chlor-1,2,3,5-dithiadiazolium-chlorid (9) aus N-Cyanoschwefeldifluoridimid (8) bzw. aus Bis(trimethylsilyl)carbodiimid (12) und SCI2 wird beschrieben. Das zu 9 analoge Dibromid 13 entsteht aus 8 und S2Br2. Mit Hilfe von Silbersalzen, Säuren und Lewis-Säuren läßt sich das ionisch gebundene Chlor in 9 leicht austauschen unter Bildung von CICN2S2+A- (9a-d, A- = AsF6-, SbCl6-, ½SnCl62-, SO3F-). An dem Hexafluoroarsenat 9a wurde eine Kristallstrukturbestimmung durchgeführt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160203
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