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  • 1
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    1H-NMR-Spektroskopische Untersuchungen an isomeren Alkendiinen (1976)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 8 (1976), S. 246-251 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1H NMR spectra of several aliphatic and phenyl substituted alkenediynes have been obtained. Chemical shifts and coupling constants of these compounds are discussed in conjunction with some compounds described in the literature. Chemical shifts of the protons from isomeric alkenediynes R—C≡C—C≡C—CH=CH2, R—CH=CH—C≡C—C≡CH and R—CH=CH—C≡C—C≡C—CH3 (R = H, alkyl, C6H5, C6H4OCH3-p) are well correlated with cis/trans-isomerism and electronic effects of substituents at the C=C bond. The coupling constants were found to be only slightly dependent on the substitution at the double bond. We could resolve couplings over a maximum of eight bonds in the alkenediyne system.
    Notes: Die 1H-NMR-Spektren einer Reihe aliphatisch und phenylsubstituierter Alkendiine werden vorgestellt und, unter Berücksichtigung einiger literaturbekannter Verbindungen, chemische Verschiebungen und Kopplungskonstanten diskutiert.Die chemischen Verschiebungen der Protonen der untersuchten isomeren Alkendiine R—C≡C—C≡C—CH=CH2, R—CH=CH—C≡C—C≡CH und R—CH=CH—C≡C—C≡C—CH3 (R = H, Alkyl, C6H5, C6H4OCH3-p,) lassen sich hinsichtlich cis/trans-Isomerie und Substitution an der Doppelbindung befriedigend mit elektronischen Effekten und molekularen Magnetfeldern der Mehrfachbindungen erklären. Die Kopplungs-konstanten erweisen sich als kaum abhängig von der Substitution an der Doppelbindung. Über die Diacetylengruppierung hinweg können Kopplungen über maximal acht Bindungen beobachtet werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270080506
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    NMR-Untersuchungen an Dicyclopentadienderivaten: I - 1H-NMR: Anwendung von paramagnetischen Verschiebungsreagenzien (Eu(fod)3) zur Vereinfachung der Spektren exo/endo-isomerer Diole (1976)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 8 (1976), S. 261-265 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The determination of the stereochemistry of a series of exo/endo-isomeric dihydro- and tetrahydro-dicyclopentadiene-9.10-diols (exo/exo or endo/endo), using Eu(fod)3 for separation of the signals in their 1H n.m.r. spectra, is discussed in detail. The paramagnetic shift values ΔEu determined for half-molar ratios Eu(fod)3/diol allow an unambiguous stereochemical assignment of the diols with regard to exo/endo isomerism. The ΔEu quantities are correlated with the distance Hi…O-atom (Ri).
    Notes: Die Bestimmung der Stereochemie einer Reihe exo/endo-isomerer 9.10-Dihydro- bzw. Tetrahydrodicyclopentadien-9.10-diole (exo/exo bzw. endo/endo) unter Verwendung von Eu(fod)3 zur Auftrennung ihrer 1H-NMR-Spektren wird beschrieben. Die für halbmolares Verhältnis Eu(fod)3/Diol bestimmten Verschiebungswerte ΔEu gestatten dabei eine eindeutige stereochemische Zuordnung der Verbindungen. Die ΔEu-Werte werden mit dem Abstand Hi…O-Atom (Ri) korreliert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270080509
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    1H- und 13C-NMR-untersuchungen an dibromoxabicyclo[n.2.1]alkanen (1977)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 9 (1977), S. 105-107 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 1H n.m.r. spectra of some dibromooxabicyclo[n.2.1]alkanes are discussed for the determination of the configuration and conformation. The 13C n.m.r. spectra confirm the observed stereochemistry. With increasing ring size the 13C n.m.r. chemical shifts of the hetero atom substituted C-atoms C-1 and C-2 move steadily to lower fields.
    Notes: Die 1H-NMR-Spektren einer Reihe von Dibromoxabicyclo[n.2.1]alkanen werden zur Bestimmung der Konfiguration und Konformation herangezogen. Die 13C-NMR-Spektren bestätigen die ermittelte Stereochemie. Mit zunehmender Ringgröße verlagern sich die 13C-chemischen Verschiebungen der heteroatomsubstituierten C-Atome kontinuierlich nach niederem Feld.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270090211
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Konformationsuntersuchungen mit Hilfe der 13C-NMR-Spektroskopie. III. 13C-NMR-spektroskopische Verschiebungen durch sterisch gehinderte Methylgruppen (1978)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 11 (1978), S. 561-564 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 13C NMR chemical shifts of some cyclohexane derivatives containing 1,3-diaxial methyl groups are assigned. The resonance signals of the methyl carbon atoms 1 and 3 in these compounds are shifted on average by 4.5 ppm to lower field (δ-effect). The ring carbon atoms 1 and 3 also show shifts to lower field, averaging 0.7 ppm (γ-effect). In open-chain hydrocarbons, analogous shift effects are observed when the investigated compounds have the geometry of the gPgM conformer of n-pentane.
    Notes: Die 13C-NMR-Spektren einer Reihe von Cyclohexanen mit 1,3-diaxialen Methylgruppen wurden bestimmt. Die Resonanzsignale der Methyl-Kohlenstoffatome 1 und 3 sind in diesen Verbindungen um durchschnittlich 4,5 ppm nach tieferem Feld verschoben (δ-Effekt). Auch die Ringkohlenstoffatome 1 und 3 zeigen Verschiebungen um durchschnittlich 0,7 ppm nach tieferem Feld (γ-Effekt). In offenkettigen Kohlenwasser-stoffen werden analoge Verschiebungseffekte beobachtet, wenn in den betreffenden Verbindungen die Geometrie des gPgM-Konformeren des n-Pentans vorkommt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270111107
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  • 5
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    1H-NMR-Spektroskopische Untersuchungen zur Konformation von Cyclohexandicarbonsäure-(1,2)-anhydriden (1975)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 7 (1975), S. 478-484 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1H NMR chemical shifts of 18 methyl substituted cyclohexane-1,2-dicarboxylic anhydrides were determined. In compounds with asymmetric substitution vicinal coupling constants were measured. In the series of trans-anhydrides it can be deduced from the NMR data, that the 6-membered ring has a chair-like conformation. Additionally, in the series of the cis-anhydrides a twisted chair conformation is favoured for the most part.
    Notes: Die chemischen Verschiebungen der 1H-NMR-Spektren von 18 methylsubstituierten Cyclohexandicarbonsäure-(1,2)-anhydriden wurden bestimmt. Von den unsymmetrisch sub-stituierten Verbindungen wurden die vicinalen Kopplungskonstanten ermittelt. Bei den trans-Anhydriden lässtsich aus den NMR-Daten ableiten, dass der Sechsring in einer sesselähnlichen Form vorliegt. Auch bei den cis-Anhydriden sind in den meisten Fällen Konformationen mit verdrillter Sesselanordnung des Cyclohexans bevorzugt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270071005
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  • 6
    Electronic Resource
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    1H-NMR-Spektroskopische Untersuchungen an methylsubstituierten Cyclohexen-(4)-dicarbonsäure-(1,2)-anhydriden (1973)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 5 (1973), S. 179-186 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemical shifts and coupling constants of methyl substituted 4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydrides were determined. The NMR data demonstrate the boat conformation of the cis-anhydrides. The orientation of the cis-anhydride ring relative to the cyclohexene boat depends on the constitution and configuration of the compounds, and can be deduced from coupling constants and δ-values of the H1- and H2-protons. Methyl groups in the neighbourhood of these protons shift the resonance frequencies dependent upon molecular conformation.
    Notes: Es wurden die chemischen Verschiebungen und Kopplungskonstanten von methylsubstituierten Cyclohexen-(4)-dicarbonsäure-(1,2)-anhydriden bestimmt. Die NMR-Daten beweisen die Bootkonformation der cis-Anhydride. Die Orientierung des cis-Anhydridringes relativ zum Cyclohexenboot wird durch die Konstitution und Konfiguration der Verbindungen bestimmt und kann von den Kopplungskonstanten und den δ-Werten der H1- und H2-Protonen abgeleitet werden. Methylgruppen in Nachbarschaft zu diesen Protonen verschieben die Resonanzfrequenzen in Abhängigkeit von der konformativen Anordnung.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270050404
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    NMR-Untersuchungen an Dicyclopentadienderivaten: II. - 13C-NMR: γ-gauche-Effekt in Abhängigkeit von der exo/endo-Isomerie an Dicyclopentadien diolenI. Teil; siehe Org. Magn. Reson. 8, 261 (1976). (1976)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 8 (1976), S. 279-282 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 13C FT n.m.r. spectra of some exo- and endo-dihydro- and tetrahydrodicyclopentadiene-9,10-diols(exo/exo or endo/endo) are studied and the chemical shifts of the C-atoms are assigned by application of Eu(fod)3 paramagnetic shift investigations and additional chemical shift parameters. Thus relatively strong γ-effects up to 12,8 ppm were observed for the C-atoms 4, 5, 7, 9, 10 and 1, 3, dependent on the exo/endo configuration of the OH-groups and the attached 5-ring, giving an interesting insight into the gemetry of these norbornane systems.
    Notes: Die 13C-FT-NMR-Spektren einer Reihe von exo- bzw. endo-Dihydro- und Tetrahydrodicyclopentadien-9, 10-diolen (exo/exo bzw. endo/endo) werden aufgezeigt und die einzelnen chemischen Verschiebungen unter Verwendung von Eu(fod)3- Verschiebungsversuchen bzw. additiver Inkrementberechnung zugeordnet. Dabei werden besonders für die C-Atome 4, 5, 7, 9. 10 und 1, 3 in Abhängigkeit von der exo/endo-Stellung des angeknüpften 5-Ringes bzw. der OH-Gruppen am Norbornangerüst relativ starke γ-Effekte bis 12,8 ppm beobachtet, die einen interessanten Einblick in die Geometrie dieser Norboran-Systeme geben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270080602
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  • 8
    Electronic Resource
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    NMR-Untersuchungen an Dicyclopentadienderivaten: III - Stereochemische Zuordnung von überbrückten endo-Dicyclopentadienderivaten und deren Wagner-Meerwein-Umlagerungs-produkten mit Hilfe der NMR-SpektroskopieII. Teil; siehe Lit. 33. (1977)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 9 (1977), S. 90-97 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 1H n.m.r. spectra of some substituted oxa- and azatetracycloundecanes are studied and selected examples analysed in detail with the aid of spin-spin decoupling and Eu(fod)3 paramagnetic shift experiments. From the quoted 13C n.m.r. spectra the carbon resonances are assigned, using known substituent effects and paramagnetic shift values. The determined paramagnetic shift parameters ΔEu are discussed in respect of their contact and pseudocontact contributions.
    Notes: Die 1H-NMR-Spektren einer Reihe substituierter Oxa- bzw. Azatetracycloundecane werden aufgezeigt und an ausgewählten Beispielen mit Hilfe von Spin-Spin-Entkopplung und Eu(fod)3 - paramagnetischen Verschiebungsversuchen eingehend analysiert. Aus den mit angeführten 13C-NMR-Spektren werden die einzelnen C-Resonanzen unter Verwendung bekannter Substituenteneffekte und paramagnetischer Signal-verschiebungen zugeordnet. Die paramagnetischen Verschiebungswerte ΔEu werden hinsichtlich ihrer Kontakt- und Pseudokontaktbeiträge diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270090208
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Behinderte Rotationen um C—C- und C—N-Bindungen in Enaminothioketonen mit verschiedenen N-SubstituentenV. Mitteilung zur DNMR-Untersuchung der behinderten Rotation am C(X)—N—Bindungsinkrement, IV. Mitteilung: E. Kleinpeter, R. Widera und M. Mühlstädt, Z. Chem. zur Publikation eingereicht. (1977)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 9 (1977), S. 308-311 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In a series of 1,2-diphenylenaminothioketones restricted rotation about C—N- and C—C-bonds are observed. The free activation enthalpies of these dynamic processes have been determined and discussed with regard to the delocalization of the lone pair at nitrogen in the different amino groups and the basicity of the latter.
    Notes: In einer Reihe 1,2-Diphenyl-enaminothioketone werden behinderte Rotationen um C—N- und C—C-Bindungen beobachtet. Die freien Aktivierungsenthalpien ΔG≠ dieser dynamischen Prozesse werden bestimmt und hinsichtlich Delokalisierung des freien Elektronenpaares am Stickstoff der verschiedenen Aminogruppen sowie deren Basizität diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270090603
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    NMR-Untersuchungen an Dicyclopentadienderivaten. IV - 1-Syn/anti-Epimere von endo-DicyclopentadienderivatenIII. E. Kleinpeter, H. Kühn und M. Mühlstädt, Org. Magn. Reson., 9, 90 (1977). (1977)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 9 (1977), S. 312-317 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The syn/anti-arrangement of some substituents R in position 1 of endo-dicyclopentadiene derivatives is investigated by 1H-and 13C n.m.r. spectroscopy. The HH-coupling constants of the epimeric alcohols 2 and 3 are determined by paramagnetic shift experiments [Eu(fod)3] and the observed relative paramagnetic shifts ΔEu used for the determination of the configuration. The increasing steric compression in the syn-epimers is well reflected by the 1H- and 13C n.m.r. chemical shifts.
    Notes: Die syn/anti-Stellung einer Reihe Substituenten R in 1-Stellung am endo-Dicyclopentadien wird mit 1H- und 13 C-NMR-Spektroskopie untersucht. Die HH-Kopplungskonstanten der epimeren Alkohole 2 und 3 werden durch Experimente unter Zuhilfenahme von paramagnetischen Verschiebungsreagenzien[Eu(fod)3] bestimmt und die beobachteten relativen paramagnetischen Verschiebungen ΔEu gleichzeitig zur Konfigurations-bestimmung herangezogen. Die bei syn-Anordnung der Substituenten zunehmende sterische Spannung im Molekül spiegeln 1 H- und 13C-chemische Verschiebungen sehr gut wider.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270090604
    Location Call Number Expected Availability
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