ISSN:
0030-4921
Keywords:
Chemistry
;
Analytical Chemistry and Spectroscopy
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The effect of alkyl groups (Me, Et, i-Pr, t-Bu) on the ortho methyl proton chemical shifts is shown to be linearly correlated with the Taft (Es) scale in model compounds 1. Experimental results can be expressed by Δδ = δR - δMe = λ′Es in which λ′ is solvent and model dependent. The calculations of the chemical shifts according to ApSimon and Buckingham are used to show the predominant influence of steric effects on the observed substituent effect.
Notes:
L'effet des groupements alkyle de la série Me, Et, i-Pr, t-Bu sur le déplacement des hydrogènes d'un groupe méthyle, situé en ortho, est relié linéairement aux paramètres d'effets stériques (Es) de Taft dans des structures du type 1. Une équation Δδ = δR - δMe = λ′Es rend compte des résultats expérimentaux. λ′ dépend du solvant et du modèle utilisé. Les calculs des déplacements chimiques suivant les approches d'ApSimon et de Buckingham confirment la prépondérance des effets stériques sur l'effet de substituant observé.
Additional Material:
5 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270080905
Permalink