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  • 1
    facet.materialart.
    Unknown
    Absence of iron line emission in Cyg X-3 (1976)
    In:  CASI
    Details
    Publication Date: 2006-04-18
    Description: An observation of Cygnus X-3 was made with soft X-ray detectors launched on an Aerobee rocket. The iron line emission observed one month later and in May 1975 was not found. A 3 sigma upper limit for this feature is 0.006 ph/2 cm/s.
    Keywords: ASTRONOMY
    Type: NASA. Goddard Space Flight Center X-ray Binaries; p 285-292
    Format: text
    Location Call Number Expected Availability
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    NASA TECHNICAL REPORTS
  • 2
    facet.materialart.
    Unknown
    Soft X-ray emission from Hercules X-1 (1975)
    In:  Other Sources
    Details
    Publication Date: 2011-08-16
    Keywords: ASTRONOMY
    Type: Astrophysical Journal; 199; July 15
    Format: text
    Location Call Number Expected Availability
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    NASA TECHNICAL REPORTS
  • 3
    facet.materialart.
    Unknown
    X-ray emission from the supernova remnant MSH 14-63 (1977)
    In:  Other Sources
    Details
    Publication Date: 2019-06-27
    Description: X-ray emission in the 0.6-2.5-keV energy range has been detected from the supernova remnant MSH 14-63. The observed flux is 3.5 by 10 to the -10th power erg/sq cm per sec. The absence of lower-energy X-rays indicates a hydrogen column density consistent with the radio and optical distance estimates of 2.5 kpc.
    Keywords: ASTRONOMY
    Type: Astrophysical Journal; vol. 213
    Format: text
    Location Call Number Expected Availability
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    NASA TECHNICAL REPORTS
  • 4
    facet.materialart.
    Unknown
    High-resolution observations of X-ray sources at the galactic center (1978)
    In:  Other Sources
    Details
    Publication Date: 2019-06-27
    Description: A region about 1 deg of arc in radius and centered on the galactic nucleus has been surveyed during a rocket flight, using X-ray detectors equipped with 10-arcmin by 4-deg (FWHM) collimators. The extended source 4U 1743-29 has been resolved into at least four discrete sources having luminosities (2-10 KeV) between 4 by 10 to the 36th power and 3.5 by 10 to the 37th power erg/s.
    Keywords: ASTRONOMY
    Type: Astrophysical Journal; vol. 222
    Format: text
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    NASA TECHNICAL REPORTS
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Investigation into the interactions of metals and metal ions in polymer matrices (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 144 (1986), S. 51-72 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde die Dispersion von Solen einiger übergangsmetalle (Gold, Eisen(III)-oxid · H2O, Chromhydroxid) in einem wasserlöslichen Polymeren (PVA 4-88) untersucht und von den daraus hergestellten Filmen ein Vergleich ihrer mechanischen und elektrischen Eigenschaften gemacht. In Erweiterung auf nichtwäßrige Lösungsmittel (Dimethylformamid, Tetrahydrofuran) wurden die Wechselwirkungen von mehrwertigen Metallionen (Fe(III), Al(III), Ti(IV), Zr(IV), Pd(O), Ag(O), Au-Sole) mit einem spezifischen metallkomplexierenden Polymeren (Polyacrylamidoxim) und einem Blockcopolymeren, das Styrol und Butadien (Buna BL 6533) enthält, untersucht.
    Notes: The dispersion of transition metal sols (gold, ferric hydrous oxide, chromium hydroxide) in a water soluble polymer (PVA 4-88) was investigated and from the films produced, a comparison made of their mechanical and electrical properties. Extending to non aqueous solvents (dimethylformamide, tetrahydrofuran) interactions of polyvalent metal ions (Fe(III), Al(III), Ti(IV), Zr(IV), Pd(0), Ag(0), Au sols) with a specific metal complexing polymer (poly(acrylamideoxime)) and a block copolymer containing styrene and butadiene (Buna BL 6533) were investigated.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1986.051440105
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. IV. Das thermische Verhalten von C2H5SiH3, (C2H5)2SiH2 und (C2H5)3SiH (1953)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 273 (1953), S. 275-285 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die bei der pyrochemischen Umsetzung von SiH4 mit Äthylen entstehenden einfachen siliciumorganischen Verbindungen C2H5SiH3, (C2H5)2SiH2, (C2H5)3SiH sind Zwischenglieder im Ablauf der Gesamtreaktion. Sie zerfallen bei 440-460° C unter Bildung nieder- und höhermolekularer siliciumorganischer Verbindungen. Außerdem entstehen Wasserstoff und einfache Kohlenwasserstoffe. Die genannten Äthylsilane reagieren mit Äthylen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19532730320
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Eine Methode zur quantitativen Bestimmung der SiH-Bindung (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 280 (1955), S. 134-142 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde festgestellt, daß Lösungen von HgCl2 Monosilan quantitativ absorbieren. Die Untersuchung der Vorgänge zeigt, daß diese Absorption auf der Oxydation des SiH4 zu Kieselsäure unter Bildung von Hg2Cl2 beruht. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm SiH}_4 + 8{\rm HgCl}_2 + 4{\rm H}_{\rm 2} {\rm O} = {\rm Si(OH)}_4 + 4{\rm Hg}_2 {\rm Cl}_2 + 8{\rm HCl} $$\end{document} Die Oxydation des gebildeten Hg2Cl2 mit J2 gestattet eine quantitative Bestimmung des SiH4. Entsprechend verhalten sich alle Si—H enthaltenden Verbindungen wie z. B. (C2H5)2SiH2 oder HSiCl3, so daß die Methode allgemein die Bestimmung der Si—H Bindung ermöglicht und besonders zur Analyse gasförmiger und leicht flüchtiger Verbindungen geeignet ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19552800111
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bildung, Eigenschaften und Reaktionen des Silylphosphins (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 280 (1955), S. 332-345 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1Das bei der Umsetzung von SiH4 mit PH3 bei 450° C sich bildende SiH3PH2 ist ein farbloses Gas, das bei 12,7° C siedet und sich zu einer farblosen Flüssigkeit kondensieren läßt. Unter Feuererscheinung reagiert es bereits mit Spuren von Luft.2Mit NaOH und NH4OH wird es unter Bildung von Si(OH)4, H2, SiH4 und PH3 zersetzt.Auch durch Salzsäure wird das SiH3PH2 schon unterhalb Zimmertemperatur hydrolysiert, wobei sich H2, PH3, SiH4 und ein SiH-haltiger weißer Niederschlag bilden.Die saure Hydrolyse setzt an der Si—P-Bindung ein.3Gasförmiger HBr bildet mit SiH3PH2 keine Komplexverbindung, sondern er bewirkt Umsetzungen, die zu den Verbindungen SiH3Br, PH3 und PH4Br führen.4Der thermische Zerfall des SiH3PH2 beginnt bei 400° C. Er führt zu H2, PH3, SiH4 und höher siedenden, wasserstoffhaltigen Silicium-Phosphorverbindungen. Es ist wahrscheinlich, daß die Spaltung der SiH3PH2-Molekel bevorzugt an der Si—H-Bindung beginnt.5Mit Äthylen reagiert SiH3PH2 bei seiner thermischen Zersetzung unter Druckabnahme, wobei sich verschiedenartige Verbindungen bilden. In den höher siedenden Reaktionsprodukten ist der Phosphor an das organisch substituierte Silicium gebunden, wie sich aus der leichten hydrolytischen Spaltbarkeit der Substanzen mit Säuren ergibt, bei der H2 und niedermolekulare Silicium- und Phosphorverbindungen entstehen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19552800510
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Professor Lothar Kolditz zum 60. Geburtstage am 30. September 1989 (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 576 (1989), S. 7-9 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895760102
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. VII. Untersuchungen zur Konstitution der Cyclocarbosilane Si7C18H46, Si8C20H50 und Si4C11H28 (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 302-315 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1. The hydrolysis of the Si-H group of Si7C18H46 has been investigated in alkali. The Si-H group of these compounds cannot be hydrolysed under normal conditions. This is due to steric effects. The behaviour of the Si-H group confirms the proposed structure.2. The Si-H group of Si7C18H46 can be transformed into a Si-Cl group by photochemical chlorination. Si7C18Cl16H30 is formed. The basic structure of Si7C18H46 is left intact. The chlorine which can be hydrolysed in acid solution corresponds to one Si-Cl bond or to one Si-H bond, respectively, in the compound Si7C18H46.The degree of chlorination which is represented by the compound Si7C18Cl16H30, is favored. IF the time of chlorination is increased from five to nine hours no further chlorine is absorbed. This is due to steric effects. The chlorination of Si7C18H46 gives evidence to the structure of Si7C18H46.3. The results of a cristallographic investigation of Si4Cl11H28 are discussed in connection with the structural formula.
    Notes: 1. Es wird die Hydrolyse der Si-H-Gruppe im Si7C18H46 und Si8C20H50 im alkalischen Medium untersucht. Die Si-H-Gruppe in diesen Verbindungen ist aus sterischen Gründen unter normalen Bedingungen der Hydrolyse nicht zugänglich. Das Verhalten der Si-H-Gruppe bestätigt die angegebene Strukturformel.2. Die Si-H-Gruppe im Si7C18H46 läßt sich über eine Photochlorierung in die Si-Cl. Gruppe überführen. Es bildet sich Si7C18Cl16H46 bleibt erhalten. Das im Si7C18Cl16H30 in saurer Lösung abspaltbare Chlor entspricht einer Si-Cl-Bindung und damit einer Si-H-Bindung im Si7C18H46.Die Chlorierungsstufe im Si7C18CL16H30 ist bevorzugt; denn eine Erhöhung der Chlorierungsdauer von 5 auf 9 Stunden bedingt keine weitere Chloraufnahme. Das ist sterisch bedingt. Die Chlorierung des Si7C18H46 ermöglicht Aussagen über die Strukturformel des Si7C18H46.3. Es werden die Ergebnisse der kristallographischen Untersuchung am Si4C11H28 im Zusammenhang mit der Strukturformel diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19592990508
    Location Call Number Expected Availability
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