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  • Polymer and Materials Science  (65)
  • 74.60.-w  (1)
  • Marginal Contribution  (1)
Sammlung
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Applied physics 25 (1981), S. 95-103 
    ISSN: 1432-0630
    Schlagwort(e): 74.70.Dg ; 74.60.-w ; 73.60.Ka
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Maschinenbau , Physik
    Notizen: Abstract We have studied the influence of oxygen on the superconducting properties of thin films of lead, indium and tin deposited on glass or sapphire substrates. In addition, the morphological microstructure was investigated by scanning electron microscopy. The film thickness was 1.0 μm, and the partial pressure of O2 during the film deposition was raised up to 1×10−4 Torr. In all three materials the development of a granular structure and a strong increase in the residual electric resistivity was observed due to the O2-treatment. Whereas in the Pb films no change of the critical temperature was found, the In films deposited on glass substrates showed a slight increase ofT c due to the oxygen. The strongest increase ofT c (up to 8%) was observed in the O2-treated Sn films. These results are discussed in terms of the McMillan theory. From our measurements of the critical current densityj c we conclude that edge pinning is dominant in the undoped films. All three materials showed a strong increase ofj c due to the O2-treatment which must be interpreted in terms of bulk pinning.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    International journal of game theory 21 (1992), S. 249-266 
    ISSN: 1432-1270
    Schlagwort(e): Cooperative Game ; Shapley Value ; Precedence Constraint ; Marginal Contribution
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Mathematik , Wirtschaftswissenschaften
    Notizen: Abstract Cooperative games are considered where only those coalitions of players are feasible that respect a given precedence structure on the set of players. Strengthening the classical symmetry axiom, we obtain three axioms that give rise to a unique Shapley value in this model. The Shapley value is seen to reflect the expected marginal contribution of a player to a feasible random coalition, which allows us to evaluate the Shapley value nondeterministically. We show that every exact algorithm for the Shapley value requires an exponential number of operations already in the classical case and that even restriction to simple games is #P-hard in general. Furthermore, we outline how the multi-choice cooperative games of Hsiao and Raghavan can be treated in our context, which leads to a Shapley value that does not depend on pre-assigned weights. Finally, the relationship between the Shapley value and the permission value of Gilles, Owen and van den Brink is discussed. Both refer to formally similar models of cooperative games but reflect complementary interpretations of the precedence constraints and thus give rise to fundamentally different solution concepts.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 164 (1973), S. 1-5 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 180 (1979), S. 2539-2542 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: N-Ethylaziridine (1) was polymerized in water with HCl as initiator and copolymerized with N-(2-hydroxyethyl)aziridine (2). Rapid propagation and termination reactions were observed. The maximum yield increases with the initiator concentration, whereas the molecular weight decreases. This is due to the difference in basicity between the tertiary N-atoms of the two monomers and the tertiary and the terminal secondary N-atoms of the polymers, which causes tranfer and termination reactions. Macrocycles with a side chain on a quaternary N-atom are formed. During the copolymerization, the more basic 1 is preferentially incorporated into the copolymer chain. The copolymerization parameters can be estimated roughly on the basis of basicity considerations: r1 〉 1; r2 〈 1. The ratio of the rate constants (propagation to termination) is lower for 1 than for 2. This is due to the fact that the basicity difference between the monomer and the tertiary N-atoms of the polymer is higher for 1 than for 2. By reaction of thionyl chloride with the copolymers the desired hydrochlorides of the N-(2-chloroethyl) derivatives are obtained. The neutralisation with alkali did not result the free bases, since the products formed are rather due to side reactions.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 16 (1972), S. 3123-3131 
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: The thermal stabilities of polybutadienyllithium, polyisoprenyllithium, and polystyryllithium solutions have been determined in hydrocarbon solvents. Kinetic analysis indicated that a complex mechanism was involved in the thermolysis of polybutadienyllithium. The thermal stability was observed to increase with increasing lithium concentration, suggesting the presence of competitive reactions in addition to the expected elimination of lithium hydride. The thermal stability of the three systems studied was consistent with their reported degrees of association: dimeric polystyryllithium was less stable than tetrameric polyisoprenyllithium or hexameric polybutadienyllithium.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 16 (1972), S. 3133-3144 
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: In addition to the expected elimination of lithium hydride, metalation and addition reactions have been observed as competitive, thermolytic reactions of polybutadienyllithium. The importance of these reactions at temperatures frequently utilized for the polymerization of butadiene was illustrated and the effect of these reactions on the macrostructure of polybutadiene determined.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 165 (1973), S. 51-57 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Der Mechanismus strahleninduzierter Polymerisationen im festen Zustand gab bisher vielerlei Anlaß zu Spekulationen. Da energiereiche Strahlen normalerweise im festen Monomeren sowohl Radikale als auch Ionen erzeugen, ist es schwierig zu unterscheiden, welche Art dieser Spezies tatsächlich die Polymerisation auslöst.Wir haben eine Methode entwickelt, die es erlaubt, kationische und anionische aktive Zentren zu unterscheiden. Kationische Polymerisationen werden durch Zugabe einer Base wie Natriumalkoholat in einem geeigneten Lösungsmittel abgebrochen; die Alkoxygruppe wird dabei in das Polymere als Endgruppe eingebaut. Diese Endgruppe wird nach Isolierung und Reinigung des Polymeren analytisch bestimmt. Der Einbau von Alkoxy-Endgruppen in das Polymere beweist das Auftreten von Polymerketten mit kationischen Kettenenden. Mit dieser Methode wurde gezeigt, daß bei der γ-strahleninduzierten Polymerisation von kristallinem Trioxan bei 60°C Polyoxymethylen-Kationen vorliegen. Es wird angenommen, daß das Kettenwachstum wie bei mit LEWIS-Säuren initiierten Polymerisationen über diese kationischen Zentren erfolgt.Anionische Kettenenden können auf analoge Weise bestimmt werden. Die Polymerisa-tionen werden durch Zugabe eines Überschusses an Alkyljodid abgebrochen, das mit anionischen Kettenenden unter Bildung von Alkoxy-Endgruppen reagiert. Überraschend wurden bei der strahleninduzierten Polymerisation von kristallinem Trioxan auch anionische Kettenenden im Polymeren gefunden. Es wird angenommen, daß diese Anionen nur als Gegenionen zu den wachsenden kationischen Kettenenden fungieren und selbst nicht zu einem Kettenwachstum führen
    Notizen: The mechanism of radiation-induced polymerizations in the solid state has been a subject mostly open to speculation. As radiation usually generates several kinds of active species (radicals and ions) it is difficult to find out, which of these actually causes polymerization.We have developped a method distinguishing between cationic and anionic active centers. Cationic polymerizations are terminated by addition of a base such as sodium alkoxide in a suitable solvent. The alkoxide is incorporated into the polymer as an endgroup. This endgroup is determined analytically after isolation and purification of the polymer. The incorporation of alkoxy endgroups into the polymer is a proof of the occurrence of polymer chains with cationic chain ends. It was shown by this method that crystalline trioxane, polymerized by γ-rays at 60°C, contains polyoxymethylene cations. It is assumed that with these cationic active centers propagation is similar to polymerizations initiated by LEWIS acids. Anionic chain ends can be detected by an analogous way. Polymerizations are terminated by addition of excess alkyl iodide which produces alkoxy endgroups from the anionic chain ends. Surprisingly, in the radiation-induced polymerization of crystalline trioxane some anionic chain ends were also found in the polymer. It is assumed that these anions do not propagate and that they are only counter-ions of the propagating cationic chain ends.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Linear oligourethanes with phenylurethane endgroups and cyclic oligourethanes were prepared from diethylene glycol and hexamethylene diisocyanate. The largest ring synthesized contains seven units of each, i.e., 119 ring atoms, with a molecular weight of 1920.An effective separation of the oligomers was achieved by adsorption column chromatography. An eluting solvent with solvent gradient was applied successfully. Melting points, transitions, long periods, and X-ray diffraction of the oligomers prepared are discussed with regard to their structure.
    Notizen: Es wurden lineare Oligourethane mit Phenylendgruppen und cyclische Oligourethane aus Diäthylenglykol und Hexamethylendiisocyanat dargestellt. Der größte bisher isolierte Ring enthält je sieben Grundbausteine und besitzt 119 Ringglieder bei einem Molekulargewicht von 1920.Eine gute Trennung der Oligomeren wurde durch Adsorptionssäulenchromatographie erzielt. Hierbei wurde ein Elutionsmittel mit Lösungsmittelgradient verwendet. Schmelzpunkte, Umwandlungserscheinungen, Langperioden und Weitwinkeldiagramme der Oligomeren werden im Hinblick auf ihre Struktur diskutiert.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 156 (1972), S. 3-5 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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