ISSN:
0044-2313
Keywords:
1, 3, 5-triazine
;
2-amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine
;
preparation
;
crystal structure
;
ir, Raman spectra
;
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Conformation of 2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazineThe title compound AMMT (formula see „Inhaltsübersicht“) has been produced by reaction of N-(methoxycarbimidoyl) guanidine with acetic anhydride and characterized by different methods.AMMT crystallizes at 20°C with Z = 4 orthorhombic with lattice constants a = 6.709(1) Å, b = 7.971(1) Å, c = 12.303(2) Å, α = β = γ = 90.0(1)°. The crystal structure has been approximately determined by X-ray methods in the triclinic space group P1 (R = 0.28, Rw = 0.27).The arrangement of the 1, 3, 5-triazine ring atoms and those of the substituents is exactly plane. The molecules are oriented in a typical layer structure with layers perpendicular to the crystallographic a-axis in agreement with the observed cleavage. The vibrational data from powder infrared and single crystal Raman measurements confirm this special conformational situation in the solid state. Concerning the Raman experiments the orientation of the laser beam along the crystallographic axis b or c causes no inplane ring vibrations to occur in the resulting spectra.
Notes:
Die Titelverbindung AMMT wurde durch Umsetzung von N-(Methoxycarbimidoyl) guanidin mit Essigsäureanhydrid hergestellt und mit verschiedenen Methoden charakterisiert.AMMT kristallisiert bei 20°C mit Z = 4 orthorhombisch mit den Gitterkonstanten a = 6,709(1) Å, b = 7,971(1) Å, c = 12,303(2) Å, α = β = γ = 90,0(1)°. Die Kristallstruktur wurde unter der Annahme des Vorliegens der triklinen Raumgruppe P1 näherungsweise aufgeklärt (R = 0,28, Rw = 0,27).Die 1,3,5-Triazin-Ringatome und die der Substituenten sind exakt planar angeordnet. AMMT besitzt eine typische Schichtstruktur mit Schichten senkrecht zur kristallographischen a-Achse in Übereinstimmung mit der beobachteten Spaltbarkeit. Die Schwingungsspektren (Pulver-Infrarot und Einkristall-Raman) bestätigen diese spezielle Anordnung. Bei Einstellung des Laserstrahls parallel zur kristallographischen b- oder c-Achse werden keine in-plane Ring-Schwingungen registriert.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19916040108
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