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  • 2-(2′-Hydroxyphenyl)-8-quinolinol  (1)
  • Complexes of Titanium  (1)
  • Crystal Structures  (1)
  • 1990-1994  (2)
  • 1950-1954
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Titanium and Vanadium Complexes ; Tridentate diacidic ligands ; Salicylaldehyde benzoylhydrazone ; 2-(2′-Hydroxyphenyl)-8-quinolinol ; Mass spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Complexes of Vanadium and Titanium with Salicylaldehyde benzoylhydrazone and 2-(2′-Hydroxyphenyl)-8-quinolinol. Crystal Structure of μ-Oxo-bis[oxo{2-(2′-hydroxyphenyl)-8-quinolinato(2-)}-vanadium(V)].By reaction of titanium(IV)-isopropoxide and bis(acetylacetonato)-oxovanadium(IV) with salicylaldehyde benzoylhydrazone and 2-(2′hydroxyphenyl)-8-quinolinol, respectively, the metal complexes of the tridentate diacidic ligands were synthesized and characterized mass spectrometrically. The mass spectra of the titanium compounds correspond to the expected bisligand complexes whereas several species are demonstrable in the case of vanadium. Crystals of μ-oxo-bis[oxo{2-(2′-hydroxyphenyl)-8-quinolinolato(2-)}-vanadium(V)] were isolated and characterized by X-ray structural analysis.The complex exhibits C2 symmetry, accordingly the μ2-oxygen atom is situated on the 4 axis. The VOV bridge is angular with the unusually small bond angle of 107.3°.The coordination polyhedron is distorted octahedral. The compound additionally contains one molecule of chloroform per formula unit which is disordered in two positions.Crystallographic data see “Inhaltsübersicht”.
    Notizen: Durch Umsetzung von Titan(IV)-isopropoxid und Bis(acetylacetonato)-oxovanadium(IV) mit Salicylaldehyd-benzoylhydrazon bzw. 2-(2′-Hydroxyphenyl)-chinolin-8-ol wurden die Metallkomplexe der dreizähnigen diaciden Liganden dargestellt und massenspektrometrisch charakterisiert. Die Massenspektren der Titanverbindungen entsprechen den erwarteten Bis-Ligand-Komplexen, während beim Vanadium mehrere Spezies nachweisbar sind. Als Reaktionsprodukt wurde μ-Oxo-bis[oxo{2-(2′-hydroxyphenyl)-chinolin-8-olato-(2-)}-vanadium(V)] isoliert und durch Röntgenkristallstrukturanalyse charakterisiert. Es liegt C2-Symmetrie vor, entsprechend befindet sich das μ2-O-Atom auf der 4-Achse. Die VOV-Brücke ist gewinkelt mit dem ungewöhnlich kleinen Bindungswinkel von 107,3°. Das Koordinationspolyeder an den Vanadiumatomen ist verzerrt oktaedrisch. Zusätzlich enthält die Verbindung pro Formeleinheit ein in zwei Positionen fehlgeordnetes Chloroformmolekül.Raumgruppe I 41/a, Z = 8, 1287 beobachtete, unabhängige Reflexe, R = 5,4%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = b = 1 456,5(2), c = 2 816,1(4) pm.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Phosphoraneiminato ; Complexes of Titanium ; Synthesis ; IR Spectra ; Crystal Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Phosphoraneiminato Complexes of Titanium. Synthesis and Crystal Structures of CpTiCl2(NPMe3), [TiCl3(NPMe3)]2, [Ti2Cl5(NPMe2Ph)3], and [Ti3Cl6(NPMe3)5][BPh4]The title compounds are formed from Cp2TiCl2 and titanium tetrachloride, respectively, and the corresponding phosphane imino compounds Me3SiNPMe3 and Me3SiNPMe2Ph. The tetraphenyl borate salt yielded from the reaction of [Ti3Cl6(NPMe3)5]Cl with NaBPh4. All compounds form yellow crystals which are sensitive to moisture. They were characterized by IR-spectroscopy and crystal structure analyses.CpTiCl2(NPMe3) (1): Space group Pbca, Z = 8, solution of the structure with 1632 observed independent reflections, R = 0.037. Lattice dimensions at 19°C: a = 1202.6, b = 1224.2, c = 1766.7 pm. The molecules of the compound are monomeric with the (NPMe3)- ligand in almost linear array (bond angle Ti—N—P 170.7°).[TiCl3(NPMe3)]2 (2): Space group Pbca, Z = 8, structure solution with 698 observed independent reflections, R = 0.030. Lattice dimensions at -60°C: a = 1140.5, b = 1112.2, c = 1589.4 pm. In 2 the titanium atoms, which occur in trigonal bipyramidal coordination, are linked by the N atoms of the (NPMe3)- groups to form a centrosymmetric dimer with Ti—N bond lengths of 184.3 and 208.2 pm.[Ti2Cl5(NPMe2Ph)3] · CH2Cl2 (3): Space group Pca21, Z = 4, structure solution with 8477 observed independent reflections, R = 0.051. The lattice dimensions at 20°C are: a = 1221.0; b = 1407.5, c = 2139.3 pm. 3 can be understood as a reaction product of TiCl2(NPMe2Ph)2 and TiCl3(NPMe2Ph). In the resulting, heavily distorted Ti2N2-four-membered ring the Ti—N bond lenghts are 1804., 194.4, 199.2, and 234.6 pm. The longest Ti—N bond is in trans-position to the N atom of the terminal (NPMe2Ph)- ligand, in which the Ti—N distance is 175.6 pm. .[Ti3CL6(NPMe3)5][BPh4] (4): Space group P21/n, structure solution with 2846 observed independent reflections, R = 0.062. The lattice dimensions at 20°C are: a = 1495.2, b = 2335.4, c = 155,8 pm, β = 93.28°. In the cation of 4 the three titanium atoms along with three (NPMe3)- groups with μ2- N functions and two (NPMe3)- groups with μ3- N functions form a nation number 6 with two terminal chlorine atoms.
    Notizen: Die Titelverbindungen entstehen aus Cp2TiCl2 bzw. Titantetrachlorid und den entsprechenden silylierten Phosphaniminen Me3SiNPMe3 bzw. Me3SiNPMe2Ph. Das Tetraphenyloborat-Derivat erhielten wir durch Umsetzung von [Ti3Cl6(NPMe3)5]Cl mit NaBPh4. Alle Verbindungen bilden gelbe, feuchtigkeitsempfindliche Kristalle, die durch IR-Spektroskopie und durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert wurden.CpTiCl2(NPMe3) (1): Raumgruppe Pbca, Z = 8, Strukturlösung mit 1632 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,037. Gitterabmessungen bei 19°C: a = 1202,6; b = 1224,2; c = 1766,7 pm. Die Verbindung bildet monomere Moleküle mit dem (NPMe3)--Liganden in nahezu gestreckter Anordnung TiNP (Bindungswinkel 170,7°).[TiCl3(NPMe3)]2 (2): Raumgruppe Pbca, Z = 8, Strukturlösung mit 698 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,030. Gitterabmessungen bei -60°C: a = 1140,5; b = 1112,2; c = 1589,4 pm. In 2 sind die trigonal-bipyramidal koordinierten Titanatome über die N-Atome der (NPMe3)- - Gruppen zu einem zentrosymmetrischen Dimer mit TiN-Abständen von 184,3 und 208,2 pm verknüpft.[Ti2Cl5(NPMe2Ph)3] · CH2Cl2 (3): Raumgruppe Pca21, Z = 4, Strukturlösung mit 8477 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,051. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 1221,0; b = 1407,5; c = 2139,3 pm. 3 läßt sich als Dimerisierungsprodukt aus TiCl2(NPMe2Ph)2 und TiCl3(NPMe2Ph) auffassen, wobei ein stark verzerrter ebener Ti2N2-Vierring mit TiN-Abständen von 180,4, 194,4, 199,2, und 234,6 pm entsteht. Die längste TiN-Bindung befindet sich in trans-Stellung zu dem N-Atom des terminal gebundenen (NPMe2Ph)--Liganden, der eine TiN-Bindungslänge von 175,6 pm aufweist.[Ti3Cl6(NPMe3)5][BPh4] (4): Raumgruppe P21/n, Z = 4, Strukturlösung mit 2846 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,062. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 1495,2; b = 2335,4; c = 1555,8 pm, β = 93,28°. In dem Kation von 4 bilden die drei Titanatome zusammen mit drei (NPMe3)--Gruppen mit μ2-N-Funktion und zwei (NPMe3)--Gruppen mit μ3-N-Funktion eine trigonale Bipyramide. Zusammen mit den terminal gebundenen Chloratomen erreichen die Titanatome die Koordinationszahl sechs.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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