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Sammlung
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Rare Earth Elements ; Halides ; Clusters ; Cesium Scandium Chloride Carbide ; Cesium Praseodymium Iodide Dicarbide ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cs4[Sc6C]Cl13 and Cs4[Pr6(C2)]I13  -  Two Examples for the Missing Link in the Connectivity of [M6Z]X12iX6a Building UnitsCs4[Sc6C]Cl13 (tetragonal, I41/amd, a = 1 540.5(4), c = 1 017.9(7) pm, c/a = 0.661, Z = 4, R = 0.038, Rw = 0.026) and Cs4[Pr6(C2)]I13 (a = 1 804.9(3), c = 1 259.5(3) pm, c/a = 0.698, R = 0.106, Rw = 0.068) are obtained as green-black and blue-black single crystals with brass-like metallic lustre through metallothermic reduction of ScCl3 and PrI3, respectively, with cesium in the presence of carbon in sealed tantalum containers. The, overall, isotypic compounds contain isolated [Sc6C] and [Pr6(C2)] clusters, respectively, that are surrounded by 18 halide (X) ligands (12 Xi and 6 Xa; X = Cl or I). The connection is carried out via the motif [M6Z]X8iX4/21-aX4/2a-1X2/2a-a (M = Sc and Pr; Z = C and C2, respectively) and is thereby the missing link of the motifs of connection for the composition Ax[M6Z]X13. Analogous interconnection of [TiO6] octahedra is found in the anatase-type of structure of TiO2.
    Notizen: Cs4[Sc6C]Cl13 (tetragonal, I41/amd; a = 1 540,5(4); c = 1 017,9(7) pm; c/a = 0,661; Z = 4; R = 0,038; Rw = 0,026 und Cs4[Pr6(C2)]I13 (a = 1 804,9(3); c = 1 259,5(3) pm; c/a = 0,698; R = 0,106; Rw = 0,068) werden bei der metallothermischen Reduktion von ScCl3 bzw. PrI3 mit Caesium in Gegenwart von Kohlenstoff in verschweißten Tantalampullen in Form von grünschwarzen bzw. blauschwarzen, messingglänzenden Einkristallen erhalten. Die weitgehend isotypen Kristallstrukturen enthalten isolierte [Sc6C]- bzw. [Pr6(C2)]-Cluster, die von 18 Halogenid-Ionen (X-, 12 Xi und 6 Xa; X = Cl bzw. I) umgeben sind. Die Verknüpfung erfolgt gemäß dem Motiv [M6Z]X8iX4/21-aX4/2a-1X2/2a-a (M = Sc bzw. Pr; Z = C bzw. C2) und stellt damit ein noch unbekanntes Verknüpfungsmuster für Verbindungen der Zusammensetzung Ax[M6Z]X13 dar, das jenem der [TiO6]-Oktaeder in der Anatas-Struktur von TiO2 entspricht.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 455-461 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Lanthanides ; hydride selenides ; preparation ; crystal structures ; 1H- and 2H-type MHSe ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: MHSe: Die ersten Hydridselenide der Lanthanide (M = La—Nd; Gd—Er, Lu)Durch Oxidation von Dihydriden (MH2) der meisten Lanthanide (M = La—Nd; Gd—Er, Lu) mit äquimolaren Mengen an Selen lassen sich die ersten Lanthanid-Hydridselenide (MHSe) gewinnen. Der Zusatz von Alkalichlorid (z. B. NaCl oder CsCl) als Flußmittel erlaubt vollständige und schnelle Umsetzungen (7 d) bei 700-850°C in verschweißten Tantalkapseln (geschützt durch evakuierte Quarzglasampullen) sowie einkristalline Produkte (blaß bläulichgraue hexagonale Sälen oder Plättchen).Zwei unterschiedliche Kristallstrukturen wurden anhand von röntgenographischen Einkristalldaten am Beispiel von 2H—CeHSe (hexagonal, P63/mmc (Nr. 194), Z = 2; a = 406,36(4), c = 794,81(9) pm; R1 = 0,0365, wR2 = 0,0766) und 1H—HoHSe (hexagonal, P6m2 (Nr. 187), Z = 1; a = 381,56(3), c = 387,28(5) pm; R1 = 0,0140, wR2 = 0,0337) bestimmt. Nach Ausweis von Pulverdiffraktometerdaten kristallisieren die Hydridselenide MHSe mit M = La—Nd isotyp mit 2H—CeHSe, jene mit M = Gd—Er und Lu sind, wie YHSe, isostrukturell zu 1H—HoHSe.Beide Strukturen enthalten Wasserstoff in der Hälfte der trigonal-planaren Lücken innerhalb der dichtest gepackten Einfach-Schichten der Metalle. Diese Schichten ∞2[(M3+)(H-)3/3]2+ (a,β oder b,α) sind längs [001] alternierend mit dichtest gepackten Einfach-Schichten aus Se2- (C) gestapelt und allein die Stapelfolge entscheidet, ob eine „aufgefüllte“ WC-(C(a,β)C ≡ 1 H—MHSe) oder eine „aufgefüllte“ anti-NiAs-Struktur (C(a,β)C(b,α)C ≡ 2H—MHSe) resultiert.
    Notizen: The oxidation of most of the lanthanide dihydrides MH2 (M = La—Nd; Gd—Er, Lu) with equimolar amounts of selenium results in the formation of the first lanthanide hydride selenides MHSe. The presence of alkali chlorides (e.g., NaCl or CsCl) as fluxes secures complete and fast reactions (7 d) at 700-850°C in sealed, arc-welded tantalum capsules (protected by evacuated silica vessels) as well as single-crystalline products (pale bluish-gray hexagonal columns or platelets).Two different structures were determined from X-ray single crystal data for the examples of 2H—CeHSe (hexagonal, P63/mmc (no. 194), Z = 2, a = 406.36(4), c = 794.81(9) pm, R1 = 0.0365, wR2 = 0.0766) and 1H—HoHSe (hexagonal, P6m2 (no. 187), Z = 1, a = 381.56(3), c = 387.28(5) pm, R1 = 0.0140, wR2 = 0.0337). According to X-ray powder data, the hydride selenides MHSe with M = La—Nd proved to be isostructural with 2H-CeHSe, those with M = Gd—Er and Lu crystallize isotypically with 1H—HoHSe just like YHSe.Both structures contain hydrogen in half of the trigonal planar interstices within closest-packed mono-layers of the metals. These layers ∞2[(M3+)(H-)3/3]2+ (a,β or b,α) are alternatively sheethed with closest-packed mono-layers of Se2- (C) along [001], and only the stacking sequence decides whether a “stuffed” WC- (C(a,β)C ≡ 1 H-MHSe) or a “stuffed” anti-NiAs-type arrangement (C(a,β)C(b,α)C ≡ 2H—MHSe) emerges.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 618 (1992), S. 7-12 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Metallothermic Reduction ; Dibromides ; Diiodides ; Thulium ; Ytterbium ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Metallothermic Reduction of the Tribromides and -iodides of Thulium and Ytterbium with Alkali MetalsMetallothermic reduction of the trihalides MX, (M = Tm, Yb; X = Br, I) with equimolar amounts of alkali metal (A = Li—Cs; 700-800°C, 7 d, tantalum capsules) results in the formation of the dihalides MX, (MI, with the Cd1,-type of structure, MBr, with the SrI2- or α-PbO2-type of structure) in the case of lithium and sodium. With A = K, Rb, Cs variants of the perovskitetype structure with the composition AMX, are obtained. They crystallize with the undistorted cubic CaTiO3-type (CsYbBr3), with the tetragonal NaNbO3-11-type (CsTmBr3) or with the orthorhombic GdFeO3-type (CsMI3, RbMX3 and KMBr3). In KTmI, and KYbI3, corner- and edge-connected [MI6] octahedra form layers which are connected via K+ in analogy to a stuffed PuBr3- or the FeUS3-type structure (orthorhombic, Cmcm). Single crystals of Rb4YbI6 are obtained as a by product upon the reduction of YbI3 with rubidium. According to their K4CdCl6-type structure (trigonal, R3c), isolated [YbI6] octahedra are the main structural feature.
    Notizen: Bei der metallothermischen Reduktion der Trihalogenide MX3 (M = Tm, Yb; X = Br, I) mit äquimolaren Mengen an Alkalimetall (A = Li—Cs; 700-800°C, 7 d, Tantalampullen) werden im Falle von Lithium und Natrium die Dihalogenide MX2 erhalten (MI2 im CdI2-Typ, MBr2 im SrI2-bzw. α-PbO2-Typ). Mit A = K, Rb, Cs entstehen Perowskitvarianten AMX3, die im unverzerrten kubischen CaTiO3-Typ (CsYbBr3), im tetragonalen NaNbO3-II-Typ (CsTmBr3) bzw. im orthorhombischen GdFeO3-Typ (CsMI3, RbMX3 und KMBr3) kristallisieren. Bei KTmI3 und KYbI3 treten ecken- und kantenverknüpfte [MI6]-Oktaeder auf, die Schichten bilden und durch K+ analog einer aufgefüllten PuBr3- bzw. der FeUS3-Struktur (orthorhombisch, Cmcm) zusammengehalten werden. Als Nebenprodukt bei der Reaktion von YbI3 mit Rubidium erhält man Einkristalle von Rb4YbI6 im K4CdCl6-Typ (trigonal, R3c), in dem isolierte [YbI6]-Oktaeder vorliegen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1771-1776 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Lanthanides ; nitride sulfides ; La3NS3 ; Ce3NS3 ; Pr3NS3 ; Nd3NS3 ; Sm3NS3 ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: M3NS3, the First Nitride Sulfides of the Lanthanides (M = La—Nd, Sm).The oxidation of the “light” lanthanides (M = La—Nd, Sm) with equimolar amounts of sulfur in the presence of NaN3 as nitrogen source results in the formation of the first lanthanide nitride sulfides: M3NS3 (evacuated silica vessels, some NaCl as flux, 850°C, 7 d). NaCl is afterwards removed from the not moisture sensitive crude product (faint- or orange-yellow to amber-co- loured transparent needles, oftenly intergrown to feltlike bunches) upon rinsing with water.The crystal structure was determined from X-ray single crystal data for the example of Sm3NS3 (orthorhombic, Pnma (no. 62), a = 1 201.18(7), b = 394.32(3), c = 1 285.27(6) pm, Z = 4, R = 0.027, Rw = 0.024), and M3NS3 (M = La—Nd) proved to be isostructural from Guinier powder data. There are three crystallographically different M3+ cations in six- (1 X) and sevenfold (2 X) coordination of the N3- and S2- anions. [(N3-)(M3+)4] tetrahedra connected via two corners forming linear chains ∞1[N(M1)1/1(M2)1/1(M3)2/2] 6+ build up the main structural feature. Arranged in the manner of a closest packing of rods, they are held together by three crystallographically different S2- which take care for charge neutrality and three-dimensional interconnection.
    Notizen: Die Oxidation der “leichten” Lanthanide (M = La—Nd, Sm) mit äquimolaren Mengen an Schwefel in Gegenwart von NaN3 als Stickstoff-Quelle liefert die ersten Nitridsulfide der Lanthanide: M3NS3 (evakuierte Quarzampullen, etwas NaCl als Flußmittel, 850°C, 7 d). NaCl wird anschließend mit Wasser aus dem hydrolyse-unempfindlichen Rohprodukt (sehr feine, blaß- bzw. orange-gelbe bis bernsteinfarbene, transparente Nadeln, oft zu filzartigen Büscheln verwachsen) her- ausgelöst.Die Kristallstruktur wurde über Einkristalldaten am Beispiel von Sm3NS3 (orthorhombisch, Pnma (Nr. 62); a = 1 201,18(7), b = 394,32(3), c = 1 285,27(6) pm, Z = 4, R = 0,027, Rw = 0,024) bestimmt. Alle dargestellten Nitridsulfide (M3NS3, M = La—Nd) sind nach Guinier-Pulveraufnahmen isotyp. In der Struktur liegen drei kristallographisch unterschiedliche M3+-Kationen in sechs (1 X) bzw. siebenfacher (2 X) Koordination der Anionen (N3- und S2-) vor. [(N3-)(M3+)4]-Tetraeder, über zwei Ecken zu linearen Ketten ∞1[N(M1)1/1(M2)1/1(M3)2/2]6+ verknüpft, bilden das strukturelle Hauptmerkmal. Nach Art einer dichtesten “Stabpackung” gebündelt, werden diese durch drei kristallographisch unterschiedliche S2- zusammengehalten, die für Ladungsausgleich und dreidimensionale Vernetzung sorgen.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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