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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Molybdenum cluster ; ligand exchange reactions ; 19F nmr ; 95Mo nmr ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 19F NMR Spectra and Xa-Exchange Reactions of the Cluster Anions [(Mo6Cl8i)FnaX6-na]2-, Xa = Cl, Br, I; n = 1 - 6By intermolecular ligand exchange reactions of [(Mo6Cli8)Fa6]2- with [(Mo6Cli8)Xa6]2-, Xa = Cl, Br, I, in acetonitrile, the outersphere mixed cluster ions [(Mo6Cl8i)FnaX6-na]2- are available, which for n = 1 - 6 are characterized by their distinct 19F nmr chemical shifts. The quantitative and time dependent examination reveals equilibration at room temperature within 2-3 days with exact statistical distribution of all components, inclusive the ratios for the geometric isomers with n = 2,4, cis : trans = 4 : 1 and n = 3 fac : mer = 2 : 3, indicating the equivalence of all Xa positions with respect to exchange reactions. For [(Mo6Cli8)Xa6]2- the reaction rate increases in the series Xa = Cl 〈 Br 〈 I 〈 F. Systematic 19F nmr downfield shifts are observed in the mixed fluoro-halogeno clusters with increasing number of Xa and within the series Cla 〈 Bra 〈 Ia. Furthermore an antipodal influence for Fa, trans-positioned to Xa effects an additional downfield shift. The 95Mo Chemical shifts are linearly depending on the electronegativity of Xa.
    Notes: Die durch intermolekularen Ligandenaustausch zwischen [(Mo6Cli8)Fa6]2- und [(Mo6Cli8)Xa6]2-, Xa = Cl, Br, I, in Acetonitril entstehenden Clusteranionen des Typs [(Mo6Cl8i)FnaX6-na]2-, n = 1 - 6, werden durch ihre charakteristischen chemischen Verschiebungen der 19F-NMR-Signale nachgewiesen. Die zeitliche und quantitative Verfolgung der Reaktion zeigt, daß sich bei Raumtemperatur innerhalb von 2-3 Tagen Gleichgewichte entsprechend der statistischen Verteilung der Spezies einstellen. Das gilt zu jeder Zeit auch für das Verhältnis der geometrischen Isomerenpaare mit n = 2,4 cis : trans = 4 : 1, mit n = 3 fac : mer = 2 : 3 und beweist die Gleichwertigkeit aller Xa-Positionen bei Austauschprozessen. Die Austauschgeschwindigkeiten für [(Mo6Cli8)Xa6]2- nehmen mit Xa = Cl 〈 Br 〈 I 〈 F zu. Die an den gemischten Fluoro-Halogeno-Clustern gemessenen 19F-Resonanzen werden mit zunehmender Anzahl der Xa und in der Reihe Cla 〈 Bra 〈 Ia zu tieferem Feld verschoben. Für in trans-Position zu Xa-Liganden koordiniertes Fa ist ein antipodal-Einfluß durch eine zusätzliche Tieffeldverschiebung nachweisbar. Die chemischen Verschiebungen der 95Mo-Resonanzen der Cluster sind linear abhängig von der Elektronegativität der Xa-Liganden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 612 (1992), S. 7-13 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Molybdenum cluster ; ligand exchange reactions ; 15N nmr ; 19F nmr ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 15N and 19F NMR Spectra and Xa-Exchange Reactions of the Cluster Anions [(Mo6Cli8)(15NCS)anXa6-n]2-, Xa = F, Cl, Br, I; n = 1-6By intermolecular ligand exchange reaction of the new compound [(Mo6Cli8)(15NCS)a6] 2- with [(Mo6Cli6)Xa6]2-, Xa = F, Cl, Br, I, in acetone, the outersphere mixed cluster ions [(Mo6Cli8)(15NCS)a6Xa6-n]2-, n = 1-6, are formed and characterized by their distinct 15N nmr chemical shifts. The ambident SCN- is exclusively N-bonded, indicated by 15N nmr and vibrational spectra. The mixed cluster ions containing Xa = F are identified in acetonitrile by 19F nmr measurement as well. The kinetic analysis reveals equilibration at room temperature within 10 hours to statistical distribution of all compounds, inclusive the ratios for the geometric isomers for each system at any time with n = 2,4 cis:trans = 4 : 1 and n = 3 fac:mer = 2 : 3, indicating the equivalence of all Xa positions with respect to exchange reactions. For [(Mo6Cli8)Xa6]2- the reaction rates increase in the series Xa = Cl 〈 Br 〈 I 〈 SCN 〈 F. The 15N nmr chemical shifts are depending on the electronegativity and the number of the Xa ligands. Furthermore an antipodal influence working on 15N trans-positioned to Xa effects an additional highfield shift for Xa = F and an additional downfield shift for Xa = Cl, Br, I.
    Notes: Die durch intermolekularen Ligandenaustausch zwischen dem erstmals dargestellten [(Mo6Cli8)(15NCS)a6] 2- und [(Mo6Cli8)Xa6]2-,a = F, Cl, Br, I, in Aceton entstehenden Clusteranionen des Typs [(Mo6Cli8)(15NCS)anXa6-n]2-, n = 1-6, werden durch die charakteristischen chemischen Verschiebungen der 15N-NMR-Signale nachgewiesen. Das ambidente SCN- ist ausschließlich über N koordiniert, wie sowohl die 15N-NMR- als auch die Schwingungsspektren zeigen. Für Xa = F lassen sich in Acetonitril die gemischten Clusteranionen auch durch die 19F-NMR-Messungen identifizieren. Die kinetische Auswertung zeigt, daß sich bei Raumtemperatur nach längstens 10 Stunden ein Gleichgewicht entsprechend der statistischen Verteilung aller Spezies einstellt. Das gilt bei allen Systemen zu jeder Zeit auch für das Verhältnis der geometrischen Isomerenpaare mit n = 2,4 cis:trans = 4 : 1, mit n = 3 fac:mer = 2 : 3 und bestätigt die Gleichwertigkeit aller Xa-Positionen bei Austauschprozessen. Die Austauschgeschwindigkeiten an [(Mo6Cl8i)Xa6]2- nehmen mit Xa = Cl 〈 Br 〈 I 〈 SCN 〈 F zu. Die chemische Verschiebung der 15N-NMR-Signale hängt von der Elektronegativität und der Anzahl der Xa-Liganden ab. Für in trans-Position zu Xa-Liganden koordiniertes 15N ist ein antipodal-Einfluß durch eine zusätzliche Hochfeldverschiebung bei Xa = F und durch eine zusätzliche Tieffeldverschiebung bei Xa = Cl, Br, I nachweisbar.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 612 (1992), S. 97-100 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Molybdenum cluster ; coordinated trifluoroacetate ; 19F nmr ; vibrational spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Spectroscopic Characterization of the Cluster Anion [(Mo6Cl8i)(CF3COO)6a]2-On heating of [(Mo6Cl8i)Cl6a]2- in dichloromethane with trifluoroacetic acid the new stable cluster anion [(Mo6Cl8i)(CF3COO)6a]2- is formed by elimination of HCl. The (Mo6Cl8i) unit remains unattacked. The 19F nmr spectrum exhibits a downfield shifted singulett as compared to free CF3COO- indicating the equivalence of all trifluoroacetate ligands, which unidentate coordination is deduced from characteristic i. r. frequencies of the carboxyl groups. The most intense i.r. band at 501 cm-1 is assigned to the antisymmetric Mo—Oa vibration, the most intense Raman line at 319 cm-1 to the breathing mode of the Cl8i cube.
    Notes: Bei der Umsetzung von [(Mo6Cl8i)Cl6a]2- in Dichlormethan mit Trifluoressigsäure entsteht in der Siedehitze unter Freisetzung von HCl das neue stabile Clusteranion [(Mo6Cl8i)(CF3COO)6a]2-. Die zentrale (Mo6Cl8i)-Gruppe wird bei der Reaktion nicht angegriffen. Bei der 19FNMR-Messung zeigt ein im Vergleich zum freien CF3COO- tieffeldverschobenes Singulett die Äquivalenz aller Trifluoracetatliganden an, deren einzähnige Koordination am Cluster aus charakteristischen Lagen der IR-Frequenzen der Carboxylgruppen folgt. Das intensivste Maximum im IR-Spektrum bei 501 cm-1 wird der antisymmetrischen Mo—Oa-Valenzschwingung, die stärkste polarisierte Raman-Linie bei 319 cm-1 als Atmungsschwingung des Cl8i-Kubus zugeordnet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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