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    Springer
    Monatshefte für Chemie 115 (1984), S. 431-436 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Enaminonitriles ; Fused Pyrazoles
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Reaktion von 5-Amino-4-cyano-3-phenylpyrazol (1) mit Acrylnitril oder Ethylacrylate ergibt 4-Cyano-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-5-oxopyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin (2). Die Reaktion von1 mit Harnstoff, Thioharnstoff und7. Ethyl acetoacetat ergibt die Pyrazolopyrimidinderivate6a,6b und7. Andererseits entsteht das Thioharnstoffderivat4 durch die Reaktion von1 mit Benzoylisothiocyanat. Diazotiertes1 koppelt mit Malononitril und Ethylcyanoacetat zu den Pyrazolopyrimidinen10 und11, die Kopplung mit α-chloroacetoacetic ester und Acetylaceton ergibt jedoch die Hydrazone12 und13.
    Notizen: Abstract 5-Amino-4-cyano-3-phenylpyrazole (1) reacts with acrylonitrile or ethyl acrylate to yield 4-cyano-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-5-oxopyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine (2). With urea, thiourea and ethyl acetoacetate1 gives the pyrazolopyrimidine derivatives6a,6b, and7 respectively. On the other hand, compound1 reacted with benzoylisothiocyanate to give the corresponding thiourea derivative4. Diazotized1 was coupled with malononitrile and ethyl cyanoacetate to yield the pyrazolopyrimidine derivatives10 and11, respectively, whereas on coupling with α-chloro acetoacetic ester and with acetylacetone the hydrazones12 and13 were obtained.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Biotechnology and Bioengineering 25 (1983), S. 863-865 
    ISSN: 0006-3592
    Schlagwort(e): Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    facet.materialart.
    Unbekannt
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publikationsdatum: 1980-12-12
    Beschreibung: Vasoactive intestinal peptide, a smooth-muscle relaxant neuropeptide with neurotransmitter properties, was relaxed during electrical field stimulation of guinea pig trachea. The amount released correlated with the degree of relaxation, and the release was blocked by tetrodotoxin. Prior incubation of the trachea with antiserum to vasoactive intestinal peptide reduced the relaxation. Thus vasoactive intestinal peptide may mediate the nonadrenergic relaxation of tracheal smooth muscle.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Matsuzaki, Y -- Hamasaki, Y -- Said, S I -- HL-14187/HL/NHLBI NIH HHS/ -- New York, N.Y. -- Science. 1980 Dec 12;210(4475):1252-3.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6254154" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): Adrenergic Fibers/*physiology ; Animals ; Antigen-Antibody Reactions ; Electric Stimulation ; Female ; Gastrointestinal Hormones/*physiology ; Humans ; Mice ; *Muscle Contraction ; *Muscle Relaxation ; Muscle, Smooth/drug effects ; Neural Inhibition ; Synaptic Transmission ; Tetrodotoxin/pharmacology ; Trachea/*innervation ; Vasoactive Intestinal Peptide/immunology/*physiology
    Print ISSN: 0036-8075
    Digitale ISSN: 1095-9203
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Informatik , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
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