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  • Inorganic Chemistry  (7)
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Keywords
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 257 (1948), S. 180-181 
    ISSN: 0372-7874
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1Es wird auf das offenbar unbekannt gebliebene Herstellungsverfahren für Nitrylchlorid nach \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm HNO}_{\rm 3} + {\rm ClSO}_{\rm 3} {\rm H}\,{\!=\!=}\,{\rm NO}_{\rm 2} {\rm Cl} + {\rm H}_{\rm 2} {\rm SO}_{\rm 4} $$\end{document} von K. DACHLAUER, I. G. Farbenindustrie A. G., Werk Höchst, hingewiesen.2Additionsreaktionen des Nitrylchlorids werden beschrieben, nach denen die Formulierung als Nitrosylhypochlorit ON—OCl zweifelhaft erscheint.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Preparation of Trifluoroiodomethane, Bromotrifluoromethane, and Trifluoronitrosomethane by Chemical PlasmaThe reactions of C2F6 and CF3Cl with diatomic molecules have been investigated in an inductive coupled plasma (12 MHz). From the reactions of C2F6 or CF3Cl with iodine CF3I is obtained as the main product. By varying the experimental conditions also CF2ClI is formed. The reaction of C2F6 or CF3Cl with bromine yields CF3Br; the reaction of C2F6 or CF3Br with NO yields CF3NO.
    Notes: Die Reaktionen von C2F6 und CF3Cl mit zweiatomigen Molekülen im induktiven Hochfrequenzplasma (12 MHz) wurden untersucht. Bei der Reaktion von C2F6 oder CF3Cl mit Jod wird als Hauptprodukt CF3J gebildet. Unter veränderten Versuchsbedingungen erhält man zusätzlich CF2ClJ. Die Reaktion von C2F6 oder CF3Cl mit Brom ergibt CF3Br; die Reaktion von C2F6 oder CF3Br mit NO ergibt CF3NO.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 231-242 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Preparation of Pure Bromine Chloride and on its Behaviour in Acetonitrile.Pure bromine chloride has successfully been prepared from bromine and chlorine. The bromine was quantitatively chlorinated in solution of difluordichlormethane with a large exess of chlorine at -79°C under irradiation with U.V. light. The bromine chloride so obtained was removed from equilibrium by precipitation under cooling to -120 to -110°C. The solvent and the exess chlorine then were destillad at the same temperature under high vacuum, the system being detached from vacuum as soon as the residue was dry. Using a temperature difference of 1°, the orange-coloured crystalline powder could bee sublimated at -79°C, the resulting beautiful, orange-coloured crystals (m. p. -56,5°C) being completely stable in a trap at -79°C. In acetonitrile as solvent, bromine chloride is stable even at room temperature because of the formation of an adduct with the solvent. In these solutions exists the ionic equilibrium 2 BrClsolv⇄Brsolv+ + BrCl2-.
    Notes: Die Reindarstellung des Bromchlorids gelingt, wenn man durch UV-Bestrahlung einer Lösung von Brom und Chlor in Difluordichlormethan bei -79°C unter Anwendung eines großen Chlorüberschusses das gesamte Brom chloriert, das gebildete Bromchlorid durch Ausfällung unter Abkühlen auf etwa -120 bis -110°C aus dem Gleichgewicht entfernt, bei dieser Temperatur das Lösungsmittel und das überschüssige Chlor im Hochvakuum abdestilliert und das System nach dem Trockenwerden des Rückstandes sofort vom Hochvakuum trennt. Das auf diese Weise in Form eines orangefarbenen Kristallpulvers anfallende Bromchlorid kann durch Sublimation bei -79°C mit einem Temperaturgefälle von etwa 1° in Form prächtiger orangefarbener Kristalle vom Schmelzpunkt -56,5°C erhalten werden und ist in fest verschlossenen Gefäßen bei -79°C stabil. In Acetonitril als Lösungsmittel ist es als Folge einer Adduktbildung mit dem Lösungsmittel auch bei Raumtemperatur stabil. In diesen Lösungen liegt das ionogene Gleichgewicht 2 BrClsolv⇄Brsolv+ + BrCl2- vor.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N2 is a main product of the electrofluorinations of NH3 and N2H4; NF3 is evolved only in very small quantities. Carbon-bonded nitrogen can be fluorinated to NH3 in much higher yields, though the simultaneous formation of CF4 is disadvantageous; the electrofluorination of pyridine, e.g., renders an NF3 fraction containing 42% CF4. During the electrochemical fluorination of urea, the CO group of which is mainly transformed to COF2 and CO2, NF3 is produced in a current yield of 38%; it contains only 10% CF4. The electrofluorination of urea is a less complicated and less dangerous procedure for the production of NF3 than the electrolysis of molten NH4F · nHF. The electrochemical fluorination of guanidine, aminoguanidine and semicarbazide also renders NF3 in preparative amounts, but also higher percentages of CF4. The electrofluorination of N2F4 and of compounds containing N—N groups (aminoguanidine, semicarbazide) produces N2F4 at best in minute amounts.
    Notes: Die elektrochemischen Fluorierungen von NH3 und N2H4 verlaufen im wesentlichen unter N2-Entwicklung und ergeben nur sehr geringe NF3-Ausbeuten. An Kohlenstoff gebundener Stickstoff läßt sich dagegen in weit höherem Maße auf elektrochemischen Wege zu NF3 fluorieren. Von Nachteil ist dabei jedoch, daß größere Mengen CF4 gebildet werden können; die bei der Elektrofluorierung von Pyridin gewonnene NF3-Fraktion enthielt bis 42% CF4. Die Elektrofluorierung von Harnstoff hingegen, bei der die CO-Gruppe weitgehend in COF2 und CO2 umgewandelt wird, ergibt in 38proz. Stromausbeute ein nur 10% CF4 enthaltendes NF3; sie stellt wegen der im Vergleich zur Schmelzelektrolyse von NH4F · nHF unkomplizierteren und ungefährlicheren Verfahrensweise eine vorteilhafte Methode zur NF3-Gewinnung dar. Die elektrochemischen Fluorierungen von Guanidin, Aminoguanidin und Semicarbazid erbringen wohl ebenfalls präparativ interessante Mengen NH3, doch auch höhere Verunreinigungen an CF4.N2F4 ließ sich weder durch Elektrofluorierung von N2H4 noch bei der elektrochemischen Fluorierung von N—N-gruppenhaltigen Verbindungen (Aminoguanidin, Semicarbazid) in lohnender Ausbeute gewinnen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Thermal Decomposition of Iodine TristrifluoroacetateThe equation for the vapor pressure and the products form the thermal decomposition of iodine tristrifluoroacetate have been determined. A mechanism of the decomposition will be discussed.
    Notes: Die Dampfdruckkurve und die Produkte aus der thermischen Zersetzung des Jodtristrifluoracetats werden bestimmt. Es wird ein Zersetzungsmechanismus diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Ozonization Reactions of Iodine in Strong Inorganic Oxoacids: Preparation and Structure of Iodosyl CompoundsThe oxidation of elemental iodine with ozone in strong inorganic acids is a mild method for the preparation of iodosyl compounds. The formation of iodosyl sulfate in conc. sulfuric acid, of iodosyl fluorosulfate in fluorosulfonic acid and of iodosyl nitrate in non-aqueous nitric acid are described. The vibrational spectra of these compounds will be discussed.
    Notes: Die Oxidation von elementarem Iod mit Ozon in starken anorganischen Säuren ist eine schonende Methode zur Darstellung von Iodosylverbindungen. Es wird die Bildung von Iodosylsulfat in konz. Schwefelsäure, von Iodosylfluorsulfat in Fluorsulfonsäure und von Iodosylnitrat in wasserfreier Salpetersäure beschrieben. Die Schwingungsspektren der erhaltenen Produkte werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on the Preparation of Trifluormethyl Compounds of the Elements Mercury, Tellurium, and Xenon(CF3)2Hg is formed from the reactions of C2F6 with Hg, HgX2 (X = Cl, Br, I) or HgO in a chemical plasma. The best yields are obtained with Hg and HgO. The reaction of C2F6 with Te yields (CF3)2Te2, which also can be identified in small amounts from the reactions of C2F6 with TeX4 (X = Cl, Br). A similar reaction with Xe does not give any evidence for the formation of a noble gas compound.
    Notes: (CF3)2Hg entsteht bei den plasmachemischen Reaktionen von C2F6 mit Hg, HgX2 (X = Cl, Br, I) oder HgO, wobei die besten Ausbeuten bei den Umsetzungen mit Hg oder HgO erzielt werden. Bei den Reaktionen von C2F6 mit Te wird (CF3)2 Te2 gebildet, das bei der Umsetzung von C2F6 mit TeX4 (X = Cl, Br) nur in Spuren nachweisbar ist. Eine Übertragung dieser Reaktionen auf Xe ergab keinen Hinweis auf die Bildung einer Edelgasverbindung.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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