ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 225-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Relative Strength of the Tin-Carbon Bond in n-Butyltin Halides.The strength of the tin-carbon bond in n-butyltin halides of the series n-u4-mSnHlgm (m = 1, 2, 3; Hlg = F, Cl, Br, I) depends on the sort and the number of halogen atoms. With increasing number of Hlg the Sn—C bond is strengthened. This fact is revealed by i.r. and mass spectrometry. The influence of fluorine is more obvious than with iodine because of their large difference in electronegativities.
    Notes: Die Stärke der Sn—C-Bindung in n-Butylzinnhalogeniden n-Bu4-mSnHlgm mit Hlg = F, Cl, Br, J und m = 1, 2, 3 ist abhängig von Anzahl und Art der Halogenatome. Bei Einführung von Halogenen wird die Sn—C-Bindung gefestigt, was aus IR- und Massenspektren hervorgeht. Der Einfluß ist bei den Fluorverbindungen größer als bei den analogen Jodverbindungen. Der Unterschied in den Elektronegativitäten ist eine mögliche Erklärung hierfür.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tin-Chalcogen Heterocycles. III. Preparation of 2,4,5-Hexamethyl-1,3-diselena-2,4,5-tristannolane and its Tellurium AnalogonTwo tin-rich heterocycles are prepared. The constitution as five-membered tin chalcogen cycles is confirmed by elemental analysis, x-ray fluorescence analysis, mass and p.m.r. spectra.
    Notes: Die Darstellung zweier zinnreicher Chalkogenheterocyclen wird beschrieben. Untersuchungen zur Konstitution erfolgen mittels Elementaranalyse, Röntgenfluoreszenzanalyse, Massen- und Protonenresonanzspektren. Die Konstitution der Verbindungen läßt sich als Zinn-Chalkogen-Fünfring beschreiben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 71-76 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Estimation of the Conformational Barrier in 1.3.2-Dithiastannolanes by Tin SatellitesThe method of using the 117/119tin satellites in the 1H NMR spectrum of 2.2-disubstituted 1.3.2-dithiastannolanes is proposed to overcome the difficulties in the conformational analysis arising from rapid interconversions. The enthalpy of the transition state is given.
    Notes: An Hand der 117/119Zinn-Satelliten im 1H-Kernresonazspektrum von 2,2-disubstituierten 1,3,2-Dithiastannolanen wird versucht, die Schwierigkeiten in der Konformationsanalyse zu überwinden, die mit sehr schneller Ringinversion verbunden sind. Die Enthalpie des Übergangszustandes wird berechnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass Spectrum and Vibrational Analysis of (MeSn)4S6, a Compound Analogous to AdamantaneMass spectra of the cage compounds (MeSn)4S6 and (MeSn)4Se6 are given and compared. The ionisation potential of the bond Sn—X is lowered by changing from X = S in X = Se, whereas the dissociation energy of the bond Sn—C is raised simultaneously. Shiftings of methyl groups are frequent for both compounds.IR and Raman spectra are given for (MeSn)4S6 and evaluated by means of a normal coordinate analysis based on the crystallographic parameters. The distribution of the potential energy for the normal modes in terms of internal coordinates exhibits a smaller deviation from the ideal Td symmetry than in the case of (MeSn)4Se6. The stretching force constants are f(Sn—S) = 168(1) and f(Sn—C) = 222(2) N/m. The ionic SnS44- has f(Sn—S) = 175 N/m. The values are compared with f(Sn—Se) = 154(1) und 159 N/m in the units (MeSn)4Se6 and SnSe44-.
    Notes: Die Massenspektren der Käfigverbindungen (MeSn)4S6 und (MeSn)4Se6 werden angegeben und verglichen. Erkennbar ist eine Abnahme des Ionisierungspotentials der Bindung Sn—X beim übergang von X = S zu X = Se mit gleichzeitiger Zunahme der entsprechenden Sn—C-Dissoziationsenergie. Bei beiden Verbindungen sind Methylgruppenwanderungen häufig.Für (MeSn)4S6 werden IR- und Raman-Spektren mitgeteilt und mit Hilfe einer von kristallographischen Lageparametern ausgehenden Normalkoordinatenanalyse ausgewertet. Die Verteilung der potentiellen Energien der einzelnen Normalschwingungen auf innere Koordinaten zeigt für (MeSn)4S6 eine geringere Abweichung von der idealen Td-Symmetrie als im Falle des (MeSn)4Se6. Die Valenzkraftkonstanten betragen f(Sn—S) = 168(1) und f(Sn—C) = 222(2) N/m. Im ionischen SnS44- ist f(Sn—S) mit 175 N/m nur geringfügig größer entsprechend einem analogen Befund für (MeSn)4Se6 und SnSe44- mit f(Sn—Se) = 154(1) und 159 N/m.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 17 (1981), S. 296-298 
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The 13C NMR shift parameters and couplings to tin are reported for nine phenyltin halogenides and seven phenyltin chalcogenides, as well as the T1 results for Ph2SnTe. A pronounced linear dependence of all coupling constants on the para-carbon shift is discussed.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 425 (1976), S. 249-256 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Conformation and Configuration of Some DichalcogenastannolanesThe 1H-n.m.r. patterns of 4-substituted 1.3-dioxa-(1.3-dithia-)-2-stannacyclopentanes and of 1.3-oxathia-2-stannacyclopentanes are analysed. The spectral parameters are elucidated by simulation accompanied by least squares fitting procedures. The coupling constants are related to the conformation of the heterocycles and to the configuration at tin.
    Notes: Die Protonenspektren von 4-substituierten 1,3-Dioxa-(1,3-Dithia-)2-stannacyclopentanen und von 1,3-Oxathia-2-stannacyclopentanen werden analysiert und die Parameter durch Simulationsrechnung gewonnen. Die Kopplungskonstanten werden in Beziehung zur Konformation der Heterocyclen zur und Konfiguration am Zinnatom gebracht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure Determination and Vibrational Analysis of 2,2,4,4,5,5-Hexamethyl-1,3 -diselena-2,4,5-tristannolane Se2Sn3(CH3)6The crystal structure of the title compound has been determined and refined to a R of 0.043. The five membered ring Se2Sn3 has envelope conformation with 1 axial, 1 equatorial and 4 isoclinic methyl substituents. The phase angles of a pseudo rotation cycle are discusssed. The crystal structure contains short intermolecular Se…Sn contacts (376-398 pm) clearly influencing intramolecular Sn—Se bonds in trans position. A correlation plot yields two distinct Sn—Se distances of 252.5 (15) and 254.5 (15) pm in the 1-molecule; Sn—Sn distance 278 (1) p. IR and raman spectra are given and evaluated by means of a normal coordinate analysis based on the crystallographic parameters resutling in force constants fSn—Sn = 140 (2), fSn-Se = 138 (2) and 128 (2), fsn-C = 220 (2) and 213 (2) Nm-1. Bond distances, valence angles and force constants in the solid and spin-spin-couplings between 119Sn, 77Se, 13C and 1H in solution are compared for the cases of 1 and the homologous compound Se3Sn3Me6.
    Notes: Die Kristallstruktur der Titelverbindung (1) wurde bestimmt und bis R = 0,043 verfeinert. Der 5-Ring Se2Sn3 besitzt Briefumschlag-Konformation mit 1 axialem, 1 äquatorialem und 4 isoklinen Methylsubstituenten. Die Phasenwinkel innerhalb eines Pseudorotationskreislaufs werden diskutiert. In der Kristallstruktur bestehen kurze intermolekulare Se…Sn-Wechselwirkungen von 376-398 pm, die trans zu ihnen stehende intramolekulare Sn—Se-Bindungen deutlich beeinflussen. Ein Korrelations-Plot führt zu zwei unterschiedlichen Sn—Se-Abständen von 252,5 (15) und 254,5 (15) pm in der 1-Molekel; Sn—Sn-Abstand 278 (1) pm. IR- und Raman-Spektren werden mitgeteilt und mit Hilfe einer von den kristallographischen Lageparametern ausgehenden Normalkoordinatenanalyse ausgewertet. Es resultieren Valenzkraftkonstanten fsn-Sn = 140(2), fSn-Se = 138 (2) und 128 (2), fSn-C = 220 (2) und 213 (2) Nm-1. Bindungsabstände, Bindungswinkel und Kraftkonstanten im Feststoff und Spin-Spin-Kopplungen zwischen 119Sn, 77Se, 13C und 1H in Lösung für 1 und die homologe Verbindung Se3Sn3Me6 werden vergleichen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure, Vibrational and N.M.R. Spectra of Dodecaphenylcyclohexastannane (Ph2Sn)6The six-membered homocycle (Ph2Sn)6 was obtained under condition described for the preparation of the five-membered ring (Ph2Sn)5. The homocycles (Ph2M)6, M = Si, Ge, Sn exist in three crystalline forms, without solvent, containing seven moles of crystal benzene, and with two moles alkylbenzene. The crystal structure of (Ph2Sn)6 · 2 Toluene was determined and refined until R = 0.041. The parameters of the Sn6 ring are: Sn—Sn bond length 278.0 pm, bond angle 112.5°, and torsion angle 51.6°. The homorings (Ph2M)6 form a nearly identical series of rigid normal conformations and spherical space filling.IR and Raman spectra of (Ph2Sn)6 are given and discussed. There is a strong coupling between Sn6 ring vibrations and mass sensitive vibrations of the phenyl groups. 119Sn und 13C N.M.R. spectra exhibit long range couplings with Sn nuclei. The values of the coupling constants indicate only a minor effective charge at the Sn atoms.
    Notes: Der 6gliedrige Homocyclus (Ph2Sn)6 wurde unter Bedingungen erhalten, die für die Darstellung des 5gliedrigen Homocyclus (Ph2Sn)5 beschrieben sind. Die Homocyclen (Ph2M)6 mit M = Si, Ge, Sn kommen in drei kristallinen Formen vor, lösungsmittelfrei, mit 7 Mol Kristallbenzol und mit 2 Mol aliphatisch substituiertem Kristallbenzol. Die Kristallstruktur des (Ph2Sn)6 · 2 Toluol wurde bestimmt und bis R = 0,041 verfeinert. Die Parameter des Sn6-Ringes sind: Sn—Sn-Abstand 278,0 pm, Bindungswinkel 112,5°, Torsionswinkel 51,6°. Bezüglich ihrer Phenylgruppenanordnung bilden die Homocyclen (Ph2M)6 eine nahezu identische Reihe mit starrer Normalkonformation und sphärischer Raumerfüllung.IR- und Ramanspektren des (Ph2Sn)6 werden mitgeteilt und diskutiert: Sn6-Ringschwingungen koppeln weitgehend mit massenabhängigen Schwingungen der Phenylgruppen. 119Sn- und 13C-NMR-Spektren zeigen weitreichende Kopplungen mit Sn-Kernen, die Einzelwerte lassen auf eine vergleichsweise kleine effektive Ladung am Sn-Atom schließen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Polystannanes. III. 1,2-Dichloro-tetramethyl-distannane. Forming a Sn—Sn-connected Helical Double Chain Structure [(…SnMe2Cl…SnMe2—Cl…)∞]2The crystal structure of the title compound has been determined at -160°C and refined to R = 0.071 (bond lengths Sn—Sn 277.0(2), Sn—Cl 244.2(3) and 244.8(3), Sn—C 214(2) pm). Intermolecular Sn…Cl connection (324.0(3) and 329.2(3) pm) results in a double chain structure. 119Sn-NMR spectra in CH2Cl2 and acetone exhibit a movable temperature dependent coordination of acetone at the distannane (1J(119Sn—119Sn) 8000 to 9000 Hz; appr. 5000 Hz in CH2Cl2).
    Notes: Die Kristallstruktur der Titelverbindung bei -160°C wurde bestimmt und bis R = 0,071 verfeinert (Abstände Sn—Sn 277,0(2), Sn—Cl 244,2(3) und 244,8(3), Sn—C 214(2) pm). Intermolekulare Sn…Cl-Verknüpfung (324,0(3) und 329,2(3) pm) führt zu den im Titel beschriebenen Helixbändern. 119Sn-NMR-Spektren in CH2Cl2 und Aceton zeigen für letzteres eine lose, temperaturabhängige Koordination an die Sn-Atome (1J(119Sn—119Sn) 8000 bis 9000 Hz; etwa 5000 Hz in CH2Cl2).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...