ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Chemistry  (36)
  • Tricalciumaluminate  (1)
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pure troemelite has been prepared by annealing a calcium phosphate glass (CaO/P2O5 = 1.32) at 966 ± 2.5°C for 72 hours. After dissolving troemelite in water by means of EDTA, paper-chromatographic investigations showed that this polyphosphate is a calcium hexaphosphate and not - as assumed by VAN WAZER - a pentaphosphate. This result is confirmed by the low numerical difference between the densities determined by X-ray techniques and pycnometrically. Troemelite is triclinic (a = 9.40, b = 13.39, c = 7.07, Å; α = 109.5, β = 87.9, γ = 108.9°).From aqueous solutions of troemelite, the complex hexamminecobalt(III)phosphate [Co(NH3)6]8(P6O19)3 · 20 H2O has been isolated. Furthermore, the tetraphosphate [Co(NH3)6]2P4O13 · 6 H2O was prepared, too.
    Notes: Es wird gezeigt, daß die Darstellung von reinem Trömelit reproduzierbar gelingt, wenn man ein Calciumphosphatglas mit CaO/P2O5 = 1,32 72 Stunden bei 966 ± 2,5°C tempert. Nach Auflösung des Trömelits in Wasser mit Hilfe von ÄDTE zeigten papierchromatographische Untersuchungen, bei denen alle störenden Einflüsse ausgeschaltet wurden, daß der Trömelt ein Calciumhexaphosphat und nicht - wie VAN WAZER annimmt - ein Ca-Pentaphosphat ist. Dies wird bestätigt durch eine gute Übereinstimmung der röntgenographisch und pyknometrisch bestimmten Dichte des Trömelits. Die Gitterkonstanten des triklinen Trömelits ergaben sich zu : a = 9,40 Å, b = 13,39 Å, c = 7,07 Å, α = 109,5°, β = 87,9°, γ = 108,9°.Aus Trömelitlösungen wurde ein Hexamminkobalt(III)-hexaphosphat der Zusammensetzung [Co(NH3)6]8(P6O19)3 · 20 H2O erhalten. Außerdem wurde erstmalig das Hexamminkobalt(III)-tetraphosphat [Co(NH3)6]2P4O13 · 6 H2O dargestellt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of paperchromatographic, kinetic and X-ray methods it is shown that the tetramethylammonium silicate of the composition 1 N(CH3)4OH · 1 SiO2 · ∼8 H2O has not - as hitherto supposed - the constitution of a poly- or phyllosilicate, but that of a tetra-anhydrido-bis-cyclotetrasilicate (double-fourringsilicate), [(CH3)4N]8[Si8O20] · ∼69 H2O. Its trimethylsilylation by means of hexamethyldisiloxane gives the corresponding, crystalline trimethylsilyl ester [(CH3)3Si]8[Si8O20], which has been characterised by mass spectroscopy.
    Notes: Mit Hilfe papierchromatographischer, kinetischer und röntgenographischer Methoden wird gezeigt, daß das Tetramethylammoniumsilicat der Zusammensetzung 1 N(CH3)4OH · 1 SiO2 · ∼8 H2O nicht - wie bisher angenommen - ein Poly- oder Phyllosilicat, sondern ein Tetra-anhydrido-bis-cyclotetrasilicat (Doppelviererringsilicat) der Formel [(CH3)4N]8[Si8O20] · ∼69 H2O ist. Durch Umsatz mit Hexamethyldisiloxan wurde daraus der entsprechende Trimethylsilylester ((CH3)3Si)8[Si8O20] in kristallisierter Form erhalten.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of a Silicate with the Anion [Si7O19]10-By means of chromatographic and kinetical methods and by mass spectroscopy the existence of a new silicate species in the system N(CH3)4OH—SiO2—H2O, the tetramethylammonium tricycloheptasilicate [N(CH3)4]10[Si7O19] · aq, has been revealed. The corresponding trimethylsilyl ester was isolated.
    Notes: Mit Hilfe chromatographischer und kinetischer Methoden und der Massenspektroskopie wurde im System N(CH3)4OH—SiO2—H2O neben dem bekannten Tetramethylammonium-Dopplevierrringsilicat ein bisher unbekanntes Tetramethylammonium-Tricycloheptasilicat der Formel [N(CH3)4]10[Si7O19] · aq nachgewiesen und der entsprechende Trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si7O19] isoliert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 29-34 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Constitution of Silicate Anions in Crystalline 2PbO . SiO2. IIThe structure of silicate anions in the crystalline modification T—Pb2SiO4, M2—Pb2SiO4, and H—Pb2SiO4 has been studied. T—Pb2SiO4 contains mainly anions of the type [Si2O7]6- and, additionally, the anions [Si3O10]8- and [SiO4]4-.
    Notes: Die Konstitution der Silicatanionen in den kristallinen Modifikationen T—Pb2SiO4, M2—Pb2SiO4 und H—Pb2SiO4 wurde untersucht. Es ergab sich, daß T—Pb2SiO4 vorwiegend Silicatanionen des Typs [Si2O7]6- neben [Si3O10]8- und [SiO4]4- enthält; H—Pb2SiO4 besteht aus Polysilicatanionen, und M2—Pb2SiO4 bildet einen Übergang zwischen dem aus Cyclotetrasilicatanionen [Si4O12]8- aufgebauten M1—Pb2SiO4 und H—Pb2SiO4. Die Anionengruppen im T-, M1- und M2—Pb2SiO4 sind thermisch instabil und bedingen die Modifikationsumwandlungen, wodurch sich bei geeigneter thermischer Behandlung durch die Polymerisation der Silicatanionen das stabile H-Pb2SiO4 mit Polysilicatanionen bildet.H—Pb2SiO4 is a polysilicate and M2—Pb2SiO4 is an intermediate between M1—Pb2SiO4. which contains tetrameric ring anions [Si4O12]8- and H—Pb2SiO4. The anionic groups in T-, M1-, and M2- Pb2SiO4 are thermally instable and this is the reason for the metastability of these modifications, which change into the polysilicate H—Pb2SiO4 by polymerization of silicate anions.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 29Si-NMR Spectroscopy of Silicate Solutions. II. On the Dependence of the Structure of Silicate Anions in Water Solutions from the Na : Si RatioThe 29Si-FT-NMR spectra of 13 sodiumsilicate solutions with different Na:Si ratios are investigated with regard to the structure of the silicate anions in the solutions. The 5 typical building units (Monosilicate, end-, middle-, branching and crosslinking groups) show characteristic and non overlapping ranges of the 29Si chemical shift with many signals splittings caused by different neighbouring group effects. The relative intensities of the signals give informations on the concentrations and the equilibrium of condensation of the silicate anions in dependence of the Na:Si ratio. It is shown, that many types of anions with different degree of condensation coexist in an equilibrium, which is shiftet to the polymer silicate anions with high content of branching and crosslinking groups on the decrease of the Na:Si ratio.
    Notes: Die 29Si-FT-NMR-Spektren von 13 Natriumsilicatlösungen mit unterschiedlichem Na:Si-Verhältnis werden in Hinblick auf die Struktur der in den Lösungen auftretenden Silicatanionen untersucht. Für die 5 möglichen Baugruppen (Monosilicat, Endgruppen. Mittelgruppen, Verzweigungs- und Vernetzungsgruppen) lassen sich definierte Bereiche der 29Si-chemischen Verschiebung angeben, in denen durch Einfluß der weiteren strukturellen Umgebung i. a. zahlreiche Signalaufspaltungen beobachtet werden. Aus den relativen Intensitäten der Signale können Aussagen über die Konzentrationsverteilung und damit über das Kondensationsgleichgewicht der Silicatanionen in Abhängigkeit vom Na:Si-Verhältnis abgeleitet werden. Es zeigt sich, daß zahlreiche Anionentypen mit unterschiedlichem Kondensationsgrad nebeneinander in einem Gleichgewicht vorliegen, das sich mit fallendem Na:Si-Verhältnis stark auf die Seite höhermolekularer Silicatanionen mit hohem Gehalt an Verzweigungs- und Vernetzungsgruppen verschiebt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of Silicate Anions in Cobalt Ethylenediamine SilicateA crystalline and acid-soluble silicate of the composition 1 Co2O3 · 6 en · 7.2 SiO2. 26 H2O was obtained by the reaction of cobalt ethylenediaminehydroxide solution with tetramethoxysilane. Chemical, kinetic, chromatographic, and x-ray investigations showed that this silicate is an acid double four-ring silicate of the formular [Co(en)3]2[H3Si8O20] · 16-28 H2O. The preparation of a cobalt propylenediamine (l,2 and 1,3)-silicate is described.
    Notes: Durch Umsatz von Kobaltäthylendiaminhydroxidlösungen mit Tetramethoxysilan wurde ein kristallines, säurelösliches Kobaltäthylendiaminsilicat der Zusammensetzung 1,0 Co2O3 · 6 en · 7,2 SiO2 · 26 H2O erhalten. Chemische, kinetische, chromatographische und röntgenographische Untersuchungen ergaben, daß sich das Kobaltäthylendiaminsilicat aus „zweifach sauren“ Doppelvierringsilicatanionen aufbaut und als [Co(en)3]2[H2Si8O20] · 16-28 H3O zu formulieren ist. Über die Herstellung und einige Untersuchungen an Kobaltpropylendiamin(1.2- und 1.3)-silicaten wird berichtet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gaschromatographic and 29Si-NMR Spectroscopic Investigations on Silicic Acid TrimethylsilylestersSilicic acid trimethylsilylesters of different constitutions are characterized by gaschromatographic retention index and retention temperatures. It is shown that the retention indices of the esters depend mainly on the number of trimethylsilylgroups in the molecule and exhibit only small effects of the constitution of the silicic acid framework. The 29Si-n.m.r. spectra of 9 silicic acid TMS-esters of different constitutions are recorded and the assignment of the signals to the individual building units of the esters are discussed. On the basis of these results the constitutions of hexamer silicic acid-TMS-esters is investigated. Two isomers of the bicyclo-hexasilicic acid ester [(CH3)3Si]10 [Si6O17] could be identified.
    Notes: Kieselsäuretrimethylsilylester unterschiedlicher Konstitution werden mit Hilfe der Gaschromatographie hinsichtlich ihres Retentionsindex und der Retentionstemperatur charakterisiert. Es wird gezeigt, daß die Retentionsdaten der Ester im wesentlichen von der Anzahl der Trimethylsilylgruppen im Molekül abhängen und nur wenig von der Konstitution des Kieselsäuregerüstes beeinflußt werden. Die 29Si-NMR-Spektren von neun Kieselsäure-TMS-Estern unterschiedlicher Konstitution wurden aufgenommen und die Zuordnung der Signale zu den einzelnen Baugruppen der Ester diskutiert. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse wurden Konstitutionsuntersuchungen an hexameren Kieselsäure-TMS-Estern durchgeführt, die zur Identifizierung von zwei Isomeren des Bicyclohexakieselsäureesters [(CH3)3Si]10[Si6O17] führten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Preparation and Constitution of the Compound 3 CaO · 3 GeO2 · H2OIn the temperature range from 100-∽450°C it is possible to prepare under hydrothermal conditions from equimolar mixtures of CaO and GeO2 the compound 3 CaGeO3 · H2O. By n.m.r. measurements of the solid compound it is shown, that there are only OH groups and no molecular water. It seems to be probable that this compound is a trigermanate of the formula Ca3H2 [Ge3O10].
    Notes: Aus äquimolaren Gemischen aus CaO und GeO2 läßt sich im Temperaturbereich von 100 bis ∽450°C unter hydrothermalen Bedingungen die Verbindung 3 CaGeO3 · H2O herstellen. Mit Hilfe von Kernresonanzmessungen an der festen Substanz wird nachgewiesen, daß nur OH-Gruppen vorliegen und kein molekulares Wasser vorhanden ist. Es wird wahrscheinlich gemacht, daß die Verbindung ein saures Trigermanat der Formel Ca3H2[Ge3O10] ist.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 29Si-NMR Spectroscopy of Silicate Solutions. IV. Investigations on the Condensation of Monosilicic AcidCondensation reactions of the monosilicic acid prepared by hydrolysis of Si(OCH3)4 in diluted HCl are investigated by 29Si-n.m.r. spectroscopy. It is shown that the first product of the condensation, which is stable for some time, is not di- but cyclotrisilicic acid. The condensation then proceeds via higher monocyclic and polycyclic acids to branched and crosslinked polymer products. The kinetics of the condensation reactions is investigated in the dependence on SiO2 concentration and pH value. The mechanism of the condensation, particularly that in the low molecular range, is discussed.
    Notes: Die Kondensationsreaktionen der Monokieselsäure, die durch Hydrolyse von Si(OCH3)4 in verd. HCl hergestellt wurde, werden mit Hilfe der 29Si-NMR-Spektroskopie untersucht. Es wird gezeigt, daß als erstes, über längere Zeit stabiles Kondensationsprodukt nicht Di-, sondern Cyclotrikieselsäure gebildet wird. Der weitere Verlauf der Kondensation führt über höhere mono- und polycyclische Kieselsäuren zu verzweigten und vernetzten hochmolekularen Produkten. Die Kinetik der Kondensationsreaktionen wird in Abhängigkeit von SiO2-Konzentration und pH-Wert untersucht und der Kondensationsmechnismus besonders im niedermolekularen Bereich diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 34-42 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 1H-NMR spectra of powdered synthetic xonotlite (5.64 CaO · 6SiO2 · 1.56 H2O) at +22 and -150°C have been recorded. From the line shape the various bonding states of the protons are determined. Per 6 SiO2 units, 1.46 H2O are bound in form of OH groups and 0.20 H2O exist at room temperature as mobile water molecules. By quantitative evaluation it is shown, that the constitution of the examined sample has to be represented by the formula (CaOH)2.0Ca3.6(H0.8Si6O17). 0.2 H2O. Line shape analysis provides the possibility to distinguish between CaOH and SiOH protons. The proton-proton distances are calculated, and by comparison with the known X-ray data the positions of the CaOH protons are proposed.
    Notes: Die 1H-Kernresonanzspektren von pulverförmigem, synthetischem Xonotlit (5,64 CaO · 6 SiO2 · 1,56 H2O) wurden +22°C und -150°C aufgenommen. Aus Linienformbetrachtungen wurde auf die verschiedenen Bindungszustände der Protonen geschlossen. Bezogen auf 6 SiO2 sind 1,36 Mol H2O in Form von OH-Gruppen gebunden, und 0,2 Mol H2O liegen als bei Zimmertemperatur bewegliche Wassermoleküle vor. Die quantitative Auswertung ergab, daß die Konstitution der untersuchten Probe durch die Formel (CaOH)2,0Ca3 6(H0,8Si6O17) · 0,2 H2O wiedergegeben wird. Die Linienformanalyse zeigte die Möglichkeit des getrennten Nachweises der CaOH- und SiOH-Gruppen. Die Proton-Proton-Abstände wurden berechnet und unter Berücksichtigung der röntgenographisch ermittelten Strukturdaten Vorschläge für die Lagen der CaOH--Protonen gemacht.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...