ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen und thermisches Verhalten oxofreier Vanadium(IV)-Komplexe. Kristallstrukturen von Methoxo-oxo[thenoyltrifluoraceton-salicylhydrazonato(2-)]vanadium(V) und Methoxo-oxo[benzoylaceton-salicylhydrazonato(2-)]vanadium(V) (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 488-494 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Vanadium(IV) complexes ; syntheses ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions and Thermal Behaviour of Nonoxo Vanadium(IV) Complexes. Crystal Structures of Methoxo-oxo[thenoyltrifluoroacetone-salicylhydrazonato(2-)]vanadium(V) and Methoxo-oxo[benzoylacetone-salicylhydrazonato(2-)]vanadium(V)The persistence of non-oxo vanadium(IV) complexes in dichlormethane/methanol/water solutions was studied by UV/VIS spectroscopy. The reaction products methoxo-oxo-[thenoyltrifluoroacetone-salicylhydrazonato(2-)]vanadium(V) and methoxo-oxo[benzoylacetone-salicylhydrazonato(2-)]vanadium(V) were isolated and characterized by X-ray analysis. The thermal behaviour of non-oxo vanadium(IV) complexes was checked.
    Notes: Die Beständigkeit oxofreier Vanadium(IV)-Komplexe mit dreizähnigen diaciden Liganden in Dichlormethan/Methanol/Wasser wurde UV/VIS-spektroskopisch untersucht. Als Reaktionsprodukte wurden Methoxo-oxo-[thenoyl-trifluoraceton-salicylhydrazonato(2-)]vanadium(V) sowie Methoxo-oxo-[benzoylaceton-salicylhydrazonato(2-)]vanadium(V) isoliert und röntgenstrukturanalytisch charakterisiert. Das thermische Verhalten der oxofreien Vanadium(IV)-Komplexe wurde analysiert.Methoxo-oxo-[thenoyltrifluoraceton-salicylhydrazonato(2-)]-vanadium(V), Raumgruppe P21/a2, Z = 4, 3 124 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,0579, Gitterabmessungen bei 25°C; a = 800,0(2) pm, b = 2 027,3(6) pm, c = 1 165,0(3) pm, β = 109,03(2)° Methoxo-oxo-[benzoylaceton-salicylhydrazonato(2-)]vanadium(V) Raumgruppe P21/c, Z = 4, 2 312 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,031, Gitterabmessungen bei 25°C: a = 1 122,6(1) pm, b = 772,96(9) pm, c = 2 021,2(4) pm, β = 95,32(1)°.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210327
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Struktur und ausgewählte Reaktionen von ReCl4(PPh3)2 (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1797-1799 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetrachloro-bis(triphenylphosphane)rhenium(IV) ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ReCl4(PPh3)2 - Reactions and StructureThe compounds ReCl4(PPh3)2 and Re2OCl3(C2H5COO)2(PPh3)2 resulting from the reaction of ReOCl3(PPh3)2 with PPh3 in boiling propionic acid and HCl atmosphere were characterized by their VIS-spectra and structural data.Ligand exchange reactions with acetylacetone gave ReCl2(acac)2 as well as ReCl2(acac)(PPh3)2.Crystallographic data see “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Die bei der Umsetzung von ReOCl3(PPh3)2 mit PPh3 in siedender Propionsäure unter HCl nebeneinander entstehenden Verbindungen ReCl4(PPh3)2 und Re2OCl3(C2H5COO)2(PPh3)2 wurden spektroskopisch und röntgenographisch charakterisiert. Bei Ligandenaustauschreaktionen mit Acetylaceton wurden sowohl ReCl2(acac)2 als auch ReCl2(acac)(PPh3)2 identifiziert.ReCl4(PPh3)2: Raumgruppe P21/n; Z = 2; 2 908 beobachtete unabhängige Reflexe; R = 0,0322; Gitterabmessungen bei 210 K: a = 9,324(4) Å; b = 20,93(1) Å; c = 9,636(4) Å; β = 117,66(1)°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956211031
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chelate von Chinolin-8-01-Derivaten. V [I]. Komplexbildung und Extraktion von Nickel mit alkylsubstituierten Chinolin-8-olen (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 167-178 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelates of 8-Quinolinol Derivatives. V. Coordination and Extraction of Nickel with Alkylsubstituted 8-Quinolinols.The nickel chelates of 2-, 5-, and 7-methyl-8-quinolinols and of a series of 7-alkyl-8-quinolinols were synthesized in the water-free state. Spectroscopic and magnetochemical differences between the compounds with 2-, 5-, and 7-methyl-8-quinolinols were explained by structural peculiarities. For the nickel chelates with 7-alkyl-8-quinolinols a somewhat distorted square-planar structure is supposed. To characterize the influence of substituents the adduct formation with pyridine was studied. For the extraction of nickel with 8-quinolinols the kind of the alkyl or alkenyl substituent in 7-position has no distinct influence on the state of the extraction equilibrium but it impairs the quickness of the extraction with increasing hydrophobicity.
    Notes: Die Nickelchelate von 2, 5- und 7-Methylchinolin-8-ol sowie einer Reihe von 7-Alkyl-chinolin-8-olen wurden in wasserfreiem Zustand dargestellt. Spektroskopische und magnetochemische Unterschiede der Verbindungen mit 2-, 5-und 7-Methylchinolin-8-ol können auf strukturelle Besonderheiten zurückgeführt werden. Bei den Nickelchelaten 7-substituierter Chinolin-8-ole-sind planar-quadratische Strukturen mit geringer tetragonaler Verzerrung anzunehmen. Der Charakterisierung des Substituenteneinflusses diente die Untersuchung der Adduktbildung mit Pyridin. Bei der Extraktion von Nickel mit 7-Alkyl-bzw. 7-Alkenyl-chinolin-8-olen ist die Art des Substituenten nor von geringem Einfluß auf die Lage des Extraktionsgleichgewichtes, beeinträchtigt aber mit steigender Hydrophobizität stark die Geschwindigkeit der Extraktion.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855200120
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chelate von Chinolin-8-ol-Derivaten. VIII. Säure- und Komplexstabilitätskonstanten alkyl- bzw. alkenylsubstituierter Chinolin-8-ole (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 534 (1986), S. 199-205 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelates of 8-Quinolinol Derivatives. VIII. Acid and Complex Stability Constants of Alkyl and Alkenyl Substituted 8-QuinolinolsFor a series of 7-substituted alkyl and alkenyl 8-quinolinols as well as 2-, 5-, and 7-methyl-8-quinolinols the acid constants and the stability constants of the nickel and zinc chelates were determined potentiometrically in 75 vol-% dioxane-water mixture. Methyl groups, as expected, increase the basicity of both donor atoms of the 8-quinolinols, whereas alkyl substituents in 7-position cause a decrease in basicity of the quinoline N-atom. The influence of substituents on the complex stability is only small.
    Notes: Für eine Reihe 7-substituierter Alkyl- bzw. Alkenylchinolin-8-ole sowie der isomeren 2-, 5- und 7-Methylchinolin-8-ole wurden auf potentiometrischem Wege in 75 Vol.-% Dioxan-Wasser-Mischung die Säurekonstanten und die Komplexstabilitätskonstanten der Nickel-und Zinkchelate bestimmt. Methylsubstituenten erhöhen erwartungsgemäß die Basizität beider Donoratome des Chinolin-8-ols, Alkylgruppen in 7-Position verursachen dagegen eine Abnahme der Basizität des Chinolinstickstoffs. Der Substituenteneinfluß auf die Komplexstabilität ist nur gering.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865340324
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chelate von Chinolin-8-ol-Derivaten. VI. Komplexbildung und Extraktion von Kupfer mit alkyl- bzw. alkenylsubstituierten Chinolin-8-olen (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 524 (1985), S. 193-200 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelates of 8-Quinolinol Derivatives. VI. Complex Formation and Extraction of Copper with Alkyl and Alkenyl Substituted 8-QuinolinolsThe copper chelates of a series of 7-substituted alkyl and alkenyl 8-quinolinols as well as 2-, 5-, and 7-methyl-8-quinolinols were synthesized and the chemical bonding was studied by EPR spectroscopy in chloroform and pyridine solution. Spectral changes in the chloroformic solutions of the chelates produced by pyridine are the result of a slow destruction reaction. For the extraction of copper in the chloroform/water system the extraction parameters as well as distribution data of the ligands were determined.
    Notes: Die Kupferchelate einer Anzahl 7-substituierter Alkyl- bzw. Alkenylchinolin-8-ole sowie der isomeren 2-, 5- und 7-Methyl-chinolin-8-ole wurden dargestellt und die Bindungsverhältnisse EPR-spektroskopisch in Chloroform und Pyridin untersucht. Spektrale Veränderungen der chloroformischen Lösungen der Chelate durch Pyridin sind auf eine langsam erfolgende Zersetzung zurückzuführen. Für die Extraktion von Kupfer im System Chloroform/Wasser wurden die Extraktionsparameter bestimmt und durch Angaben zur Verteilung der Liganden ergänzt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855240525
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Komplexe von Vanadium und Titan mit Salicylaldehyd-benzoylhydrazon und 2-(2′-Hydroxyphenyl)-chinolin-8-ol. Kristallstruktur von μ-Oxo-bis[oxo{2-(2′-Hydroxyphenyl)-chinolin-8-olato(2-)}-vanadium(V)] (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 669-674 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Titanium and Vanadium Complexes ; Tridentate diacidic ligands ; Salicylaldehyde benzoylhydrazone ; 2-(2′-Hydroxyphenyl)-8-quinolinol ; Mass spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes of Vanadium and Titanium with Salicylaldehyde benzoylhydrazone and 2-(2′-Hydroxyphenyl)-8-quinolinol. Crystal Structure of μ-Oxo-bis[oxo{2-(2′-hydroxyphenyl)-8-quinolinato(2-)}-vanadium(V)].By reaction of titanium(IV)-isopropoxide and bis(acetylacetonato)-oxovanadium(IV) with salicylaldehyde benzoylhydrazone and 2-(2′hydroxyphenyl)-8-quinolinol, respectively, the metal complexes of the tridentate diacidic ligands were synthesized and characterized mass spectrometrically. The mass spectra of the titanium compounds correspond to the expected bisligand complexes whereas several species are demonstrable in the case of vanadium. Crystals of μ-oxo-bis[oxo{2-(2′-hydroxyphenyl)-8-quinolinolato(2-)}-vanadium(V)] were isolated and characterized by X-ray structural analysis.The complex exhibits C2 symmetry, accordingly the μ2-oxygen atom is situated on the 4 axis. The VOV bridge is angular with the unusually small bond angle of 107.3°.The coordination polyhedron is distorted octahedral. The compound additionally contains one molecule of chloroform per formula unit which is disordered in two positions.Crystallographic data see “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Durch Umsetzung von Titan(IV)-isopropoxid und Bis(acetylacetonato)-oxovanadium(IV) mit Salicylaldehyd-benzoylhydrazon bzw. 2-(2′-Hydroxyphenyl)-chinolin-8-ol wurden die Metallkomplexe der dreizähnigen diaciden Liganden dargestellt und massenspektrometrisch charakterisiert. Die Massenspektren der Titanverbindungen entsprechen den erwarteten Bis-Ligand-Komplexen, während beim Vanadium mehrere Spezies nachweisbar sind. Als Reaktionsprodukt wurde μ-Oxo-bis[oxo{2-(2′-hydroxyphenyl)-chinolin-8-olato-(2-)}-vanadium(V)] isoliert und durch Röntgenkristallstrukturanalyse charakterisiert. Es liegt C2-Symmetrie vor, entsprechend befindet sich das μ2-O-Atom auf der 4-Achse. Die VOV-Brücke ist gewinkelt mit dem ungewöhnlich kleinen Bindungswinkel von 107,3°. Das Koordinationspolyeder an den Vanadiumatomen ist verzerrt oktaedrisch. Zusätzlich enthält die Verbindung pro Formeleinheit ein in zwei Positionen fehlgeordnetes Chloroformmolekül.Raumgruppe I 41/a, Z = 8, 1287 beobachtete, unabhängige Reflexe, R = 5,4%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = b = 1 456,5(2), c = 2 816,1(4) pm.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190408
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Komplexe von Vanadium und Titan mit 2,2′-Dihydroxyazobenzen. Kristallstrukturen von 2,2′-Dihydroxyazobenzenato(2-)-oxo-methoxo-methanol-vanadium(V) und μ-Oxo-bis[2,2′-dihydroxyazobenzenato(2-)-oxo-vanadium(V)] (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 346-352 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Titanium, Vanadium Complexes ; 2,2′-Dihydroxyazobenzene ; Mass Spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes of Vanadium and Titanium with 2,2′-Dihydroxyazobenzene. Crystal Structure of 2,2′-Dihydroxybenzenato(2-)-oxo-methoxo-methanol-vanadium(V) and μ-Oxo-bis[2,2′-dihydroxyazobenzenato(2-)-oxo-vanadium(V)]By the reaction of 2,2-dihydroxyazobenzene with titanium(IV) the expected compound bis [2,2′-dihydroxybenzenato(2-)-titanium(IV)] was obtained. On the other hand in the dependence on the experimental conditions vanadium forms further compounds beside the bisligand complex. They were characterized by mass spectrometry resp. X-ray structural analysis. Crystallographic data see „Inhaltsübersicht“.
    Notes: Bei der Reaktion von 2,2′-Dihydroxyazobenzen mit Titan(IV)-isopropoxid wird erwartungsgemäß Bis[2,2′-dihydroxyazobenzenato(2-)]-titan(IV) erhalten. Vanadium bildet dagegen in Abhängigkeit von den Versuchsbedingungen neben dem Bis-Ligand-Komplex weitere Verbindungen, die massenspektrometrisch bzw. durch Röntgenkristallstrukturanalyse charakterisiert wurden.2,2′-Dihydroxyazobenzenato(2-)-oxo-methoxo-methanol-vanadium(V) Raumgruppe P21/c Z = 4, 1 561 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 3,9%. Gitterabmessungen bei 25°C: a = 1 037,6(3) pm; b = 929,6(4) pm; c = 1 637,1(4) pm, μ = 99,66(3)°; μ-Oxo-bis[2,2′-dihydroxyazobenzenato(2-)-oxo-vanadium(V)]. Raumgruppe Pbcn, Z = 4, 1 489 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 4,3%. Gitterabmessungen bei 25°C: a = 739,2(1) pm; b = 2 429,2(2) pm, c = 1 287,4(6) pm.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200224
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Template-Reaktion von Bis(acetylacetonato)-dioxo-molybdän(VI) mit Benzoylhydrazin (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 357-360 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Template Reaction ; Benzolhydrazido(2-)-acetylacetonebenzoylhydrazonato(2-)-oxomolybdenum(VI) ; Acetylacetonebenzoylhydrazone ; Mass Spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Template Reaction of Bis(acetylacetonato)-dioxo-molybdenum(VI) with BenzoylhydrazoneBy reaction of bis(acetylacetonato)-dioxo-molybdenum(VI) with benzoylhydrazine benzoylhydrazido(2-)-acetylacetonebenzoylhydrazonato(2-)-oxo-molybdenum(VI) was formed beside another species. The compound was characterized by mass spectrometry and X-ray structural analysis. Crystallographic data see „Inhaltsübersicht“.
    Notes: Als Reaktionsprodukt der Umsetzung von Bis(acetylacetonato)-dioxo-molybdän(VI) mit Benzoylhydrazin in Gegenwart von Triphenylphosphan wurde Benzoylhydrazido-(2-)-acetylacetonbenzoylhydrazonato(2-)-oxo-molybdän(VI) neben einem weiteren Molybdänkomplex erhalten und massenspektrometrisch sowie röntgenkristallstrukturanalytisch charakterisiert. (Raumgruppe Cc, Z = 4, 2 020 beobachtete Reflexe, R = 3,7%. Gitterabmessungen bei 19°C: a = 1 188,5(2) pm, b = 2 110,2(2) pm, c = 813,2(2) pm, β = 105,77(2)°).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200226
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese und Struktur des Kupferkomplexes 2-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-6-(2-hydroxyphenyl)pyridinato(2-)-dipyridin-kupfer(II) und des freien LigandenProfessor Eberhard Hoyer zum 65. Geburtstag gewidmet (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 701-706 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: 2-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-6-(2-hydroxyphenyl)-pyridine ; Copper Complex ; Crystal Structures ; Dipyridine Adduct ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of the Copper Complex 2-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-6-(2-hydroxyphenyl)pyridinato(2-)dipyridin-copper(II) and of the free LigandThe tridentate diacidic ligand 2-(2-hydroxy-5-methyl)-6-phenyl-6-(2-hydroxyphenyl)pyridine 4a was synthesized and characterized by X-ray structural analysis. The compound forms a copper complex, 2-(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-6-(2-hydroxyphenyl)pyridinato(2-)-dipyridine copper(II), which was crystallized from pyridine solution.The coordination number of the central atom copper ist five.
    Notes: Der dreizähnige Ligand 2-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-6-(2-hydroxyphenyl)pyridin 4a wurde synthetisiert und röntgenographisch charakterisiert. Die Verbindung bildet mit Kupfer(II) einen Komplex der Zusammensetzung Cu2L2. Aus Pyridin kristallisiert 2-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-6-(2-hydroxyphenyl)pyridinato(2-)-dipyridin-kupfer(II) 4c mit der Koordinationszahl 5 aus.Kristallstrukturanalyse von 4a: Raumgruppe An, Z = 8, 1994 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,069, Gitterabmessungen bei 295 K: a = 960,6(2) pm, b = 1678,5(3) pm, c = 1824,5(3) pm, β = 100,89(3)°Kristallstrukturanalyse von 4c: Raumgruppe P21/c, Z = 4, 847 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,064, Gitterabmessungen bei 295 K: a = 901,8(1) pm, b = 1781,2(3) pm, c = 1494,2(3) pm, β = 104,83(2)°
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220422
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ligandenaustauschreaktionen von Bis(acetylacetonato)dioxo-molybdän(VI). Kristallstrukturen von [Salicylaldehyd-benzoylhydrazonato(2-)]dioxo-methanol-molybdän(VI) und [Benzoylaceton-benzoylhydrazonato(2-)] dioxo-triphenylphosphanoxid-molybdän(VI) (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1275-1281 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dioxomolybdenum(VI) complexes ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ligand Exchange Reactions of Bis(acetylacetonato)dioxo-molybdenum(VI). Crystal Structures of [Salicylaldehyde-benzoylhydrazonato(2-)]dioxo-methanol-molybdenum(VI) and [Benzoylacetone-benzoylhydrazonato(2-)]dioxo-triphenylphosphaneoxide-molybdenum(VI)The products of ligand exchange reactions between bis(acetylacetonato)dioxo-molybdenum(VI) and tridentate diacidic ligands H2L in the presence of triphenylphosphane were found by mass spectrometry to be complexes of the type MoO2L. In the case of salicylaldehyde 2-hydroxyanil MoL2 could also be identified. The compounds MoO2L were crystallized as complexes with methanol or triphenylphosphane oxide.Crystallographic data see “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Als Reaktionsprodukte bei der Ligandenaustauschreaktion von Bis(acetylacetonato)dioxo-molybdän(VI) mit dreizähnigen diaciden Liganden H2L in Gegenwart von Triphenylphosphan wurden massenspektrometrisch Komplexe des Typs MoO2L identifiziert. Beim Salicylaldehyd-2-hydroxyanil konnte auch MoL2 nachgewiesen werden. Die Verbindungen MoO2L kristallisieren als Komplexe mit Methanol oder Triphenylphosphanoxid.[Salicylaldehyd-benzoylhydrazonato-(2-)]dioxo-methanol-molybdän(VI): Raumgruppe P1, Z = 2, 3 073 unabhängige Reflexe, R = 3,2%; Gitterabmessungen bei 19°C: a = 785,5(2) pm, b = 980,6(2) pm, c = 1 037,2(2) pm, α = 94,53(3)°, β = 107,38(3)°, γ = 90,35(3)°, [Benzoylaceton-benzoylhydrazonato(2-)]dioxo-triphenylphosphanoxid-molybdän(VI); Raumgruppe P21/n, Z = 4, 8 147 unabhängige Reflexe, R = 3,55% Gitterabmessungen bei 20°C: a = 1 091,3(2) pm, b = 1 512,8(3) pm, c = 1897,1(4) pm, β = 92,25(3)°.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210730
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...