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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 28 (1973), S. 137-143 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 2,2′-Bifluorenyl was the main product from the oxidative coupling of fluorene, which was also prepared from 2-jodofluorene and copper. In presence of Friedel-Crafts-catalysts the reaction of fluorene with 9-bromofluorene gave 2,9′-bifluorenyl. Polycondensation of 9-bromofluorene with AlCl3 yielded polyfluorenyls with molecular weights up to 5000 and preferential linking in position 2,9′.
    Notes: Bei der oxidativen Kupplung von Fluoren wurde als Hauptprodukt nur 2,2′-Bifluorenyl erhalten, das auch unabhängig aus 2-Jodfluoren mit Kupfer dargestellt wurde. Durch Reaktion von Fluoren mit 9-Bromfluoren in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren wurde 2,9′-Bifluorenyl erhalten. Die Polykondensation von 9-Bromfluoren ergab mit AICI3 Polyfluorenyl mit Molekulargewichten bis 5000 unter bevorzugter Verknüpfung in 2,9′-Stellung.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 732 (1970), S. 121-130 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: O-Trimethylsilyl Derivatives of α-Hydroxycarbonyl Compounds and Vicinal EnediolsThe products 1-7 of the general formula R—CO—CH[OSi(CH3)3]—R′ (R,R′=H, alkyl-,aryl- or heteroaryl) are obtained by reaction of α-hydroxycarbonyl compounds with silylating agents (table 1). Reaction of α-hydroxycarbonyl compounds with sodium bis-trimethylsilyl-amide and subsequent silylation with trimethylchlorosilane gives the bis-O-trimethylsilylated enediols 8-13 (table 1).
    Notes: Durch Trimethylsilylierung von α-Hydroxycarbonyl-Verbindungen werden die Substanzen 1-7 der allgemeinen Formel R—CO—CH[OSi(CH3)3]—R′ (R,R′=H, Alkyl, Aryl oder Heteroaryl) erhalten (Tab. 1). Umsetzung der α-Hydroxycarbonyl-Verbindungen mit Natrium-bis-trimethylsilyl-amid und nachfolgende Silylierung mit Trimethylchlorsilan führt zu den Bis-O-trimethylsilyl-endiolen 8-13 (Tab. 1).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 701 (1967), S. 40-52 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzen von Dimethylchlorsilan, Methyltrichlorsilan und Siliciumtetrachlorid mit Cyclohexandiol-(1.2), Cyclohexandiol-(1.4), 2-Methoxy-cyclohexanol, 2-Äthoxy-cyclohexanol, 1α.3α-Dimethoxy-cyclohexanol-(2β), 1α.2β-Dihydroxy-3α-methoxy-cyclohexan konnten Organooxysilane mit zwei, drei und vier Cyclohexylresten erhalten werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1845-1847 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 75 (1963), S. 102-102 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 660 (1962), S. 155-162 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Acyloinkondensation von Tetramethylzuckersäure-dimethylester (II) werden Inososen, darunter die epi-meso-Inosose (Va), erhalten. Ihre Reduktion liefert Inosite, besonders den meso-Inosit (VIa), in guter Ausbeute.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 651 (1962), S. 154-161 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Äthylendiamin mit Glucose bzw. mit Methylglyoxal oder Dihydroxyaceton konnten neue Alkylolamine gewonnen werden. Durch Cyclisierung wurden daraus 2-Methyl-piperazin und das bisher unbekannte 2-Hydroxymethyl-piperazin erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 682 (1965), S. 228-241 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Derivate von Monosen, die nur eine freie Hydroxylgruppe enthalten, wurden mit Trimethylchlorsilan umgesetzt. Ebenso wurden Di-, Tri- und Tetra-trimethyl-silylverbindungen von Monosen hergestellt. Durch Umsetzen von Dimethyl-dichlorsilan, Methyltrichlorsilan und Siliciumtetrachlorid mit Diacetonglucose bzw. Diacetonfructose konnten Organoxysilane mit zwei, drei und vier Kohlen-hydratresten erhalten werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 717 (1968), S. 198-204 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Verschiedene Acetale von Gluco- bzw. Fructopyranosen und -furanosen sowie Hydroxytetrahydrofuran- bzw. Hydroxytetrahydropyran-Derivate (Tab. 1) werden mit Hilfe von IR-spektren auf das Vorhandensein und die Lage von intramolekularen Wasserstoffbrücken untersucht (vgl. Aufstellung S. 203).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 712 (1968), S. 201-207 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Als Grundlage für die Berechnung der Dipolmomente von Pyranosen und Furanosen werden die Dipolmomente einer größeren Anzahl von Pyranose- und Furanose- Modellsubstanzen bzw. der entsprechenden Cyclohexanderivate gemessen bzw. graphisch ermittelt. Auch von komplizierteren Tetrahydropyran- und Tetrahydrofuranderivaten können Dipolmomente annähernd berechnet werden. Die Konfiguration dieser Derivate ist aber aus Dipolmessungen allein nicht exakt zu ermitteln.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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