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    Über die Umsetzung von NN-Dihalogenperfluoralkanaminen mit Schwefel und SchwefelderivatenAus der Dissertation von Martin Geisel, Univ. Göttingen 1984. (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 575 (1989), S. 90-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of NN-Dihaloperfluoroalkaneamines with Sulfur and Sulfur DerivativesReactions of NN-Dihaloperfluoroalkaneamines RfNX2 (Rf = CF3, C2F5; X = Cl, Br) with S8, S4N4 and A = SX2 (A = RfN, O) are described. The products isolated are: Sulfurdihalideimides RfNSX2 (Rf = CF3, C2F5; X = Cl, Br), Sulfurdiimides RfNSNRf and Bis(sulfurdiimido)sulfides (RfNSN)2S(Rf = CF3, C2F5). Thionylimides RfNSO were not obtained in preparative quantities.
    Notes: Umsetzungen der NN-Dihalogenperfluoralkanamine RfNX2 (Rf = CF3, C2F5; X = Cl, Br) mit S8, S4N4 und A = SX2 (A = RfN, O) werden beschrieben. Dabei lassen sich als Produkte isolieren: Schwefeldihalogenidimide RfNSX2 (Rf = CF3, C2F5, X = Cl, Br), Schwefeldiimide RfNSNRf und Bis(schwefeldiimido)sulfide (RfNSN)2S (Rf = CF3, C2F5). Thionylimide RfNSO sind auf diesem Wege nicht in präparativem Maßstab zugänglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895750112
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Über Reaktionen des Bis(trifluormethyl)diazomethan mit SulfonylisocyanatenFrau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 299-306 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Reactions of Bis(trifluoromethyl)diazomethane with SulfonylisocyanatesSulfonylisocyanates RSO2NCO (B = F, Cl, CF3) react with (CF3)2CN2 at 100-160°C to give l,2,3-oxathiazole-4-one-2-oxidesWhile the ring IIa is cleaved by methanol (formation of FSO2—NH—C(O)—C(CF3)2OH) with waterThe proton of the compound V might be substituted by metal atoms, especially the silver salt is suitable for the preparation of further 1,2,3-oxathiazoline-4-one-2,2-dioxides.
    Notes: Sulfonylisocyanate RSO2NCO (E = Cl, F, CF3) reagieren mit (CF3)2CN2 bei 100-160°C zu 1,2,3-Oxathiazol-4-on-2-oxidenWährend der Ring IIa mit Methanol gespalten wird (Bildung von FSO2—NH—C(O)— C(CF3)2OH), erhält man bei der Umsetzung mit WasserDas Proton dea Hydrolyseprodukts läßt sich durch Metallatome ersetzen, besonders das Silbersalz eignet sich zur Darstellung weiterer 1,2,3-Oxathiazolin-4-on-2,2-dioxide.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060224
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  • 3
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    Über die Bildung dreifach-koordinierter Schwefel(VI)-Stickstoff-Verbindungen aus NSF3 (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 452 (1979), S. 103-111 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Three-coordinated Sulfur (VI)-Nitrogen Compounds from NSF3From NSF3 and LiN(SiR3)CR3 the three-coordinated sulfur(VI)-nitrogen compounds S(=NSiR3) (=NCR3)2 (8) and S(=NCR3)3 (9) are formed. With less bulky amines only polymerisation products are observed. The mechanism for the formation of 8 and 9 is discussed and some reactions of 8 and 9 are reported.
    Notes: Aus NSF3 und LiN(SiR3)CR3 bilden sich die dreifach-koordinierten Schwefel(VI)-Stickstoff-Verbindungen S(= NSiR3) (=NCR3)2 (8) und S(=NCR3)3 (9). Mit weniger sperrigen Aminen werden nur Polymere beobachtet. Der Bildungsmechanismus für 8 und 9 wird diskutiert und über einige Reaktionen von 8 und 9 berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794520115
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  • 4
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    Structural studies of tris(dialkylamino) sulfonium (TAS) fluorosilicatesDedicated to Prof. James Cullen Martin on the occasion of his sixty-fifth birthday. (1993)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Heteroatom Chemistry 4 (1993), S. 287-295 
    Details
    ISSN: 1042-7163
    Keywords: Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The crystal structures of two pentavalent silicon anions are discussed. The structure of [SiMe3F2]- 1 shows a trigonal bipyramidal structure with the fluorines in apical positions. The Si—F bond distances are the longest known of this type. The crystal structure of fluorosilicate 2 (1,1-diphenyl-1-fluoro-3,3-bis[trifluoromethyl]-1,3-dihydro-2,1-benzoxasilole[ion 1-]) is distorted toward a rectangular structure along the Berry pseudorotation coordinate. The lone Si—F bond distance in 2 is much shorter than that in 1. The ab initio calculations on a variety of pentavalent fluorinated silicon anions are reported, and good agreement with the experimental data are found. Fluoride affinities for the fluorosilanes are reported and are in reasonable agreement with the experimental values where known. The fluoride affinity of the tetra-coordinated species is related to the length of the Si—F bond in the pentavalent anion.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hc.520040225
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  • 5
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    1λ6,2,4-Thiadiazetidine und 1,2λ6,3-Oxathiazetidine (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 518 (1984), S. 197-202 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1λ6,2,4-Thiadiazetidines and 1,2λ6,3-OxathiazetidinesFrom the reaction of the sulfur triimides (RN=)3S (2a R=(CH3)3C, 2b R=(CH3)3Si) with pentafluoroazapropene (11) the appropriate 1λ6,2,4 thiadiazetidines (13a, 13b) are formed, while from ClSO2N=CCl2 (14) and 2a (CH3)3C—N=C=N—SO2Cl (17) is isolated. 2b and hexafluoroacetone (18) give the rather unstable 1,2λ6,3-oxathiazetidine (20).
    Notes: Durch Umsetzung der Schwefeltriimide (RN=)3S (2a R = (CH3)3C, 2b R=(CH3)3Si) mit Pentafluorazapropen CF3N=CF2 (11) entstehen die entsprechenden 1λ6,2,4 Thiadiazetidine (13a, 13b), während sich aus ClSO2N=CCl2N=CCl2 (14) und 2a (CH3)3C—N=C=N—SO2Cl (17) isolieren läßt. 2b und Hexafluoraceton (CF3)2C=O (18) ergeben das recht instabile 1,2λ6,3 Oxathiazetidin (20).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845181120
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  • 6
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    Über Reaktionen von cyclo-Thiazylhalogeniden mit LEWIS-Säuren (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 148-154 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Reactions of cyclo-Thiazylhalides with LEWIS AcidsS3N3Cl3 and S3N3F3 react with LEWIS acids as SbCl5 or SbF5, AsF5 and BF3 to give the ionic compounds S3N3Cl2+SbCl6- and S3N3F2+MF6-(BF4-), respectively, as it is shown by spectroscopic investigations and by comparison with the adducts S4N4 · AsF5 and S4N4 · SbCl5. In a dry atmosphere the extremely moisture sensitive salts are stable at room temperature, on heating the (NS)3 ring is cleaved; S3N3F2+AsF6- e. g. decomposes at 85°C to give NS+AsF6- and NSF. The (NSF)4 ring is even more unstable, from the reaction with excessive AsF5 in liquid SO2 a mixture of NS+AsF6- and S3N3F2+AsF6- is isolated.
    Notes: S3N3Cl3 und S3N3F3 reagieren mit LEWIS-Säuren wie SbCl5 bzw. SbF5, AsF5 und BF3 zu den ionischen Verbindungen S3N3Cl2+SbCl6- bzw. S3N3F2+MF6-(BF4-), wie aus spektroskopischen Untersuchungen und durch Vergleich mit den Addukten S4N4 · AsF5 und S4N4 · SbCl5 hervorgeht. Die stark hydrolyseempfindlichen Salze sind bei Raumtemperatur in trockenen Glasgefäßen stabil, beim Erhitzen jedoch wird der (NS)3-Ring gespalten; S3N3F2+AsF6- z. B. zerfällt bei 85°C in NS+AsF6- und NSF. Der (NSF)4-Ring ist noch wesentlich instabiler, aus der Umsetzung mit überschüssigem AsF5 in flüssigem SO2 wird ein Gemisch aus NS+AsF6- und S3N3F2+AsF6- isoliert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120207
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  • 7
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    Elektrochemische Synthesen. XXIII. Elektrochemische und EPR-spektroskopische Untersuchung des Redoxverhaltens von (SN)+ und [S3N3]- (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 525 (1985), S. 214-220 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electrochemical Syntheses. XXIII. Electrochemical and EPR-Spectroscopic Investigation of the Redox Behaviour of (SN)+ and [S3N3]-The eventual syntheses of SN. and (S3N3). by electrochemical reduction or oxidation, respectively, starting from (SN)+[SbF6]- and (PPN)+[S3N3]- were checked by e.p.r. spectroscopy. Only the reduction of (SN)[SbF6] yielded detectable paramagnetic species: the long-known (S3N2)+. and a radical, the e.p.r. signal of which is a quintet of triplets. This signal is not obtained by electro-chemical oxidation of CF3CO—N=(S3N2) or FSO2—N=(S3N2).
    Notes: Die eventuellen Synthesen von SN. und (S3N3). durch elektrochemische Reduktion bzw. Oxydation ausgehend von (SN)+[SbF6]- und (PPN)+[S3N3]- wurden mittels EPR-Spektroskopie überprüft. Nur die Reduktion des (SN)[SbF6] ergab nachweisbare paramagnetische Spezies: das lange bekannte (S3N2)+. und ein Radikal, dessen EPR-Signal ein Quintett von Tripletts darstellt. Dieses Signal wird durch elektrochemische Oxydation von CF3CO—N=(S3N2) oder FSO2—N=(S3N2) nicht erhalten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855250625
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  • 8
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    Schwefeloxiddifluoridimid HNSOF2 als Komplexligand (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 447 (1978), S. 126-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulfur Oxide Difluoride Imide HNSOF2 as a Complex LigandThe weak acid HNSOF2 (I) acts as base towards transition metal Lewis acids such as „M(CO)5+“ and fluoro Lewis acids such as SbF5 to give the nitrogen-bonded complexes [M(CO)5HNSOF2]+AsF6- (II) and F5Sb · HNSOF2 (III) respectively. In Super acids (I) is protonated to the H2NSOF2+ cation (IV).
    Notes: Die schwache Säure HNSOF2 (I) verhält sich gegenüber den Übergangsmetall-Lewis-Säuren „M(CO)5+“ (M = Mn, Re) und der Fluor-Lewis-Säure SbF5 als Base und bildet die stickstoffgebundenen Komplexe [M(CO)5HNSOF2]+AsF6- (II) Bzw. F5Sb · HNSOF2 (III). In supersaurem Medium gelingt dei Protonierung von (I) zu dem H2NSOF2+-Kation (IV).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784470112
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  • 9
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    Über die Umsetzung von Pertluorisobuten mit Thiazylfluorid und ThiazyltrifluoridProfessor Helmut Behrens zum 65. Geburtstage gewidmet (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 464 (1980), S. 268-272 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Reaction of Perfluoro Isobutene with Thiazylfluoride and ThiazyltrifluorideFrom thiazylfluoride (1) and perfluoro-isobutene (2) (CF3)3C—N=S=N—S—C(CF3)3 (4) isr formed in the presence of CsF. With NSF3NSF2C(CF3)3 (8) is obtained, which isomerizes above 100°C to (CF3)3CNSF2 (9). In contrast to 9, with fluoro Lewis-acids 8 forms 1:1 adducts (CF3)3CSF2N · MF5 (M = As, Sb (10a), (10b)). In 50% aqueous KOH 9 hydrolyses to give the amine (CF3)3CNH2.
    Notes: Aus Thiazylfluorid (1) und Perfluorisobuten (2) bildet sich in Gegenwart von CsF(CF3)3C—N=S=N—S—C(CF3)3 (4). Mit NSF3 entsteht NSF2C(CF3)3 (8), das sich oberhalb 100°C zu (CF3)3CNSF2 (9) umlagert. 8 bildet im Gegensatz zu 9 mit Fluor-Lewis-Säuren l:l-Addukte (CF3)3CSF2N · MF5 (M = As, Sb (10a), (10b)). 9 hydrolysiert mit 50%iger KOH zu dem anderweitig nur schwer zugänglichen Amin. (CF3)3CNH2 (11).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804640125
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  • 10
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    Über die Umsetzung von Thiazylfluorid mit mehrfunktionellen Stickstoffderivaten (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 525 (1985), S. 54-66 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Thiazylfluoride with Multifunctional Nitrogen DerivativesFrom the reaction of NSF 1 with LiN(SiMe3)R′ (R′ = CMe3, SiMe3), linear [e. g. (Me3C—N=S=N—)2S (11), Me3C—N=S=N—CMe3 (14), Me3Si—N=S=N—SiMe3 (17), (Me3Si)2N—S—N=S=N—SiMe3 (19)] and cyclic thiazenes (S4N5F (22)) are isolated, (S3N4)n (23) is obtained in high yield from 1 and 17 (in the ratio 2:1). Possible structures for 23 are discussed; the reaction of 23 with AsF5 gives S4N4 · AsF5 (24) in a hitherto unknown modification. Possible reactions of the terminal SN groups are discussed and the structures of 11 and 24 are reported.
    Notes: Aus der Umsetzung von NSF 1 mit LiN(SiMe3)R′ (R′ = CMe3, SiMe3) werden lineare [z. B. (Me3C—N=S=N—)2S (11), Me3CNSNCMe3 (14), Me3SiNSNSiMe3 (17), (Me3Si)2N—S—N=S=N—SiMe3 (19)] und cyclische Thiazene (S4N5F (22)) isoliert, die Umsetzung von 1 mit 17 im Molverhältnis 2:1 liefert (S3N4)n (23) in hohen Ausbeuten. Strukturvorschläge für 23 werden diskutiert; die Umsetzung von 23 mit AsF5 liefert S4N4 · AsF5 (24) in einer bisher nicht bekannten Modifikation. Reaktionsmöglichkeiten der terminalen SN-Gruppe werden diskutiert und die Strukturuntersuchungen an 11 und 24 mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855250608
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