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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2474-2483 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktionen von NF3 mit V2O5, CrO3, Cr2O3, MoO3, WO3, VCl3, CrCl3, Mo, W, VN, MoN und MoS2 werden studiert. V2O5 gibt bei 400° NO[VOF4] neben VOF3, Cr2O3 bei 430° ein Gemisch von Cr2O3 + CrF3, MoO3 bei 430° NO[MoO2F3] neben MoO2F2 und MoF6, WO3 bei 430° NO[WOF5] neben WF6. CrO3 reagiert bis zu seinem Zersetzungspunkt von 200° nicht. VCl3 setzt sich bei 70° zu VCl1.5F1.5, bei höheren Temperaturen zu VF3 und VCl4 bzw. VF5 und VCl4 um. Aus CrCl3 entsteht bei 480° reines CrF3. Aus Mo-Pulver erhält man bei 280° über MoF3 als Zwischenprodukt MoF6, aus W-Pulver bei 280° WF6. VN wandelt sich bei 200° teilweise, bei 400° vollständig in VF3 um, während MoN bei 260° über das Zwischenprodukt MoF3 in MoF6 übergeht. Aus MoS2 entstehen die gasförmigen Verbindungen MoF6, NSF, SF4 und SF6.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1523-1528 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus N-Fluorformyl-schwefeldifluoridimid (1) und Quecksilber-bis-schwefeldifluoridimid (4) dargestellt. Durch thermische Zersetzung von 4 läßt sich Thiazylfluorid in präparativem Maßstab sehr rein gewinnen. Mit Chlor und Brom reagiert 4 bei Raumtemperatur zu N-Chlor- bzw. N-Brom-schwefeldifluoridimid, mit Jod entsteht vermutlich N-Jod-schwefeldifluoridimid.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 645-652 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Halosulfur Difluoride Imides, V. On the Addition of N-Halosulfur Difluoride Imides to Asymmetric Chloro-fluoro- and FluoroalkenesIrradiation of N-chlorosulfur difluoride imide, CINSF2 (1) in the presence of CF2=CFCl, CF2=CCl2, CFCl=CCl2, CF2=CHF, CF2=CH2 and CHF=CH2 produces the N-alkyl-sulfur difluoride imides CFCl2—CF2—NSF2 (6), CCl3—CF2—CCl2—CF2—NSF2 (3), F2SN—CF2—CCl2—CCl2—CF2 -NSF2 (4), CCl3—CFCl—NSF2 (10), CF2Cl—CHF—NSF2 (12), CHFCl—CF2—NSF2 (18), CF2Cl—CH2—NSF2 (15), CH2Cl—CF2—NSF2 (20) and CHFCl—CH2—NSF2 (17) Under the same conditions BrNSF2 (5) reacts with CCl2=CFCl to give CCl2Br—CFCl—NSF2 (11). BrNSF2 reacts thermally with CFCl=CF2 to yield CFClBr—CF2—NSF2 (7) and with CF2=CHF or CF2=CH2 to produce the isomeric mixtures CF2Br—CHF—NSF2 (13) and CHFBr—CF2—NSF2 (19) or CF2Br—CH2—NSF2 (16) and CH2Br—CF2—NSF2 (21), respectively. A mechanism for the radical addition is proposed. The data for the i. r. and n. m. r. spectra of N-alkylsulfur difluoride imides is briefly summarized (including the data for CCl3—CF2—NSF2 (9), CHCl2—CF2—NSF2 (8), CCl2Br—CHF—NSF2 (22), and CHClBr—CHF—NSF2 (14), which were prepared by another method).
    Notes: Bei den Bestrahlungsreaktionen des N-Chlor-schwefeldifluoridimids, CINSF2 (1), mit CF2=CFCl, CF2=CCl2, CFCl=CCl2, CF2=CHF, CF2=CH2 und CHF=CH2 entstehen die N-Alkyl-schwefeldifluoridimide CFCl2—CF2—NSF2 (6), CCl3—CF2—CCl2—CF2—NSF2 (3), F2SN—CF2—CCl2—CCl2—CF2 —NSF2 (4), CCl3—CFCl—NSF2 (10), CF2Cl—CHF—NSF2 (12), CHFCl—CF2—NSF2 (18), CF2Cl—CH2—NSF2 (15), CH2Cl—CF2—NSF2 (20) und CHFCl—CH2—NSF2 (17); BrNSF2 (5) und CCl2=CFCl ergeben unter den gleichen Bedingungen CCl2Br—CFCl—NSF2 (11). Die thermischen Reaktionen von BrNSF2 mit CFCl=CF2 liefern CFClBr—CF2—NSF2 (7), mit CF2=CHF und CF2=CH2 die Isomerengemische aus CF2Br—CHF—NSF2 (13) und CHFBr—CF2—NSF2 (19) bzw. CF2Br—CH2—NSF2 (16) und CH2Br—CF2—NSF2 (21). Ein Mechanismus für die radikalische Addition wird vorgeschlagen sowie ein kurzer Überblick über die IR- und NMR-Spektren der N-Alkyl-schwefeldifluoridimide gegeben (unter Einbeziehung der Daten für die auf anderem Wege dargestellten Verbindungen CCl3—CF2—NSF2 (9), CHCl2—CF2—NSF2 (8), CCl2Br—CHF—NSF2 (22) und CHClBr—CHF—NSF2 (14)).
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 584-591 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Trioxotrifluorocyclotrithiazene (Sulfanuric Fluoride) with AminesDepending on the solvent one or two fluorine atoms in (NSO)3F3 (1) are exchanged by secondary amines under formation of (NSO)3F2NR2 (2) or (NOS)3F(NR2)2 (2′). Primary amines react to give (NSO)3F3·3RNH2 [(NSO3F 2NHR·RNH2 (3 ) + RNH3F]; the free amines (NSO)3F2NHR (4) are formed from this product mixture and HCl. In aqueous solution the adducts 3 are dissociated into ions, with Ph4PCl the appropriate salts [Ph4P]+[(NSO)3F2NR] -(5) are precipitated. From 4 and butyllithium LiNR (NSO)3F2 (6) is obtained.
    Notes: Je nach Wahl des Lösungsmittels und der Reaktionstemperatur lassen sich in (NSO)3F3(1) mit sekundären Aminen ein oder zwei Fluoratome unter Bildung von (NSO)3F2NR2 (2) oder (NSO)3F(NR2)2 (2) austauschen. Primäre Amine reagieren zu (NSO)3F3· 3RNH2 [(NSO)3-F2NHR. RNH2 (3) + RNH3F]; die freien Amine (NSO)3F2NHR (4) entstehen bei der Umsetzung dieses Produktgemisches mit HCl. Die Addukte 3 sind in wäßriger Lösung in lonen dissoziiert, mit Ph4PCl fallen die entsprechenden Salze[Ph4P]+(NSO)3F2NR-(5) aus. Mit Butyllithium ergeben die Amine 4 die entsprechenden Lithiumverbindungen LiNR(NSO)3F2 (6).
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 2398-2400 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 724-731 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N,N′-Dihalogenoethanediirnidoyl DifluoridesThe title compounds XN=CF—CF=NX (13, 14, X = Cl, Br) are prepared in a simple way from the three components (CN)2, X2, and HgF2. The N-halogenated amino- or iminoperfluoroethanes Cl2N—CF2—CF2—NCl2 (11), ClN=CF—CF2—NCl2 (12), BrN=CF—CF2—NBr2 (15) and Br2N—CF2—CF2—NBr2 (16) were identified as further products. The structure of 14 was determined from single-crystal X-ray data.
    Notes: Die Titelverbindungen XN=CF—CF=NX (13, 14, X = Cl, Br) lassen sich in einfacher Weise aus den drei Komponenten Dicyan, X2 und HgF2 gewinnen. Als weitere Produkte konnten die N-halogenierten Amino- bzw. Iminoperfluorethane Cl2N—CF2—CF2—NCl2 (11), ClN=CF-CF2—NCl2 (12), BrN=CF—CF2—NBr2 (15) und Br2N—CF2—CF2—NBr2 (16) nachgewiesen werden. Aus Einkristall-Röntgenbeugungsdaten wurde die Struktur von 14 bestimmt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 2183-2188 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of New Sulfur TriimidesTri-tert-butylsulfur triimide (1b) reacts with isocyanates R—NCO (R = perfluoroalkyl, sulfonyl, pentafluorosulfanyl, FSO2N=C(CF3)-) to give the corresponding di-tert-sulfur triimides (tBuN)2S(NR) (3a-d, 4a, b, 5, 6) in high yields. By the same method the bis(trimethylsilyl) derivative (Me3SiN)2S(N—CF(CF3)2) (7) is prepared.
    Notes: Tri-tert-butylschwefeltriimid (1b) reagiert mit Isocyanaten R—NCO (R = Perfluoralkyl-, Sulfonyl-, Pentafluorsulfanyl-, FSO2N=C(CF3)-) in hohen Ausbeuten zu den entsprechenden Di-tert-butylschwefeltriimiden (tBuN)2S(NR) (3a-d, 4a, b, 5, 6) und tBuNCO. Auf gleichem Wege konnte auch das Bis(trimethylsilyl)-Derivat (Me3SiN)2S(N—CF(CF3)2) (7) dargestellt werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3467-3470 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: On the Synthesis of Some Imino Pentafluorosulfanyl DerivativesFrom the reaction of SF5NSCl2 and Ag2O in nitromethane SF5NSO (1) is isolated. The also obtained 2 is probably formed form 1. In the presence of CsF 1 and Cl2 will give SF5NSOCIF (4)
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 4459-4472 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of N,N-Dihalo-1,1-difluoroamines R—CF2—NXX′The nitriles X—CN (1a-4a, X = Cl, CF3, CCl3, CH3) react with chlorine and bromine to form N,N-dihalo-1,1-difluoroamines R—CF2—NX2 (R = F, CF3, CCl3, CH3; 1d-4d: X = Cl; 1e-4e: X = Br) in high yields. Routes are shown for the synthesis of bromochloroamines RCF2NBrCl (1g-4g), which could not be isolated in pure state. For the ethyl derivatives the imines R—CF = NX (2b-4b: X = Cl; 2c-4c: X = Br) were obtained in good yields by using the appropriate stoichiometry. Both thermolysis and photolysis of the amines give the diazenes (R—CF2—N=)2 (1f-4f).
    Notes: Aus der Umsetzung der Nitrile X—CN (1a-4a, X = Cl, CF3, CCl3, CH3) mit Chlor und Brom lassen sich die N,N-Dihalogen-1,1-difluoramine R—CF2—NX2 (R = F, CF3, CCl3, CH3; 1d-4d: X = Cl, 1e-4e: X = Br) in hohen Ausbeuten darstellen. Synthesewege zu den nicht in reiner Form isolierten Bromchloraminen RCF2NBrCl (1g-4g) werden aufgezeigt. Im Falle der Ethylverbindungen lassen sich durch Wahl der Stöchiometrie die Imine RCF = NX (2b-4b: X = Cl; 2c-4c: X = Br) erzeugen. Sowohl Thermolyse als auch Photolyse der Amine führt zu den Diazenen (R-CF2-N=)2 (1f-4f).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 4188-4192 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Bestrahlung von N-Chlor-schwefeldifluoridimid, ClNSF2 (1), und Tetrafluoräthylen führt zu N-[2-Chlor-perfluoräthyl]-schwefeldifluoridimid, ClF2C—CF2—NSF2 (3), und zu N-[4-Chlor-perfluorbutyl]-schwefeldifluoridimid, ClF2C—[CF2]3—NSF2 (4). Die Reaktion von 1 mit Hexafluorpropen ergibt ein Isomerengemisch aus N-[2-Chlor-perfluorpropyl]-schwefeldifluoridimid, F3C—CFCl—CF2—NSF2 (6), und N-[β-Chlor-perfluorisopropyl]-schwefeldifluoridimid F3C—CF(NSF2)—CF2Cl (7). Die thermische Reaktion von Tetrafluoräthylen mit N-Brom-schwefeldifluoridimid, BrNSF2 (8), liefert N-[2-Brom-perfluoräthyl]-schwefeldifluoridimid, BrF2C—CF2—NSF2 (9); bei der Umsetzung von 8 mit Hexafluorpropen erhält man ein Gemisch der 6 und 7 entsprechenden Isomeren 10 und 11.
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