ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kinetics of the free radical polymerization of dimethyl diallyl ammonium chloride, 5Part 4 cf. Acta Polym. 35 (1984) 350.. Kinetic model with persulfate as initiator (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 165-178 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Polymerisation von Dimethyl-diallyl-ammoniumchlorid in konzentrierter wäßriger Lösung mit Persulfat als Initiator kann bis zu hohen Umsätzen mit einem Modell beschrieben werden, in dem folgende Teilreaktionen berücksichtigt werden: a)Primärradikalbildung durch aktivierten Initiatorzerfall sowie Redoxreaktion von S2O2-8 und Cl-b)Kettenwachstum über Monomerkationassoziate undc)Kettenabbruch durch Kombination von cyclisierten Polymerradikalen untereinan der und mit Chloratomen.Für die Polymerisationsgeschwindigkeit wird ein Zeitgesetz hergeleitet, für dessen Konstanten und Parameter numerische Werte ermittelt wurden.
    Notes: The polymerization of dimethyl diallyl ammonium chloride in concentrated aqueous solution with persulfate as an initiator can be described up to high conversion by a kinetic model including a)formation of primary radicals by activated initiator decomposition as well as by redox reaction of S2O82- and Cl-,b)chain propagation via monomer cation associates andc)termination by combination of cyclized polymer radicals between each other or with chlorine atoms.A kinetic expression for the rate of polymerization is presented; rate constants and model parameters have been determined.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1992.051980114
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese, Charakterisierung und Symplexbildung von Polyampholyten aus ungesättigten Dicarbonsäure- und Allylaminderivaten. 2. Mitt.: Spektroskopische Untersuchungen an Polymeren aus Maleinsäure und AllylaminderivatenHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Hermann Klare zum 80. Geburtstag gewidmetMitteilung: siehe [1] (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 40 (1989), S. 331-335 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By means of IR-, UV/vis-, Raman-, and 13C-NMR-spectroscopy, the zwitter-ionic structures in alternating copolymers of maleic acid and allylamine derivatives of different basicity have been investigated in dependence on the pH of the aqueous medium. Significant structural differences were observed at the isoelectric point in dependence on the basicity of the N-function. Coulombic interaction was shown to increase with the basicity of the cation units, while in the same order the tendency of H-bond formation between cationic and anionic units decreases.
    Notes: Mittels IR-, UV/vis-, Raman- und 13C-NMR-Spektroskopie wurde die Zwitterionenbildung bei alternierenden Copolymeren von Maleinsäure und Allylaminderivaten unterschiedlicher Basizität untersucht, wobei der pH-Wert des wäßrigen Mediums variiert wurde. Erhebliche strukturelle Unterschiede wurden zwischen den Polyampholyten unterschiedlicher Basizität der N-Funktion im isoelektrischen Punkt festgestellt. Es konnte gezeigt werden, daß mit wachsender Basizität der kationischen Baueinheiten die Coulombschen Wechselwirkungen zunehmen, während gleichzeitig die H-Brückenbildung zurückgeht.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1989.010400508
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese, Charakterisierung und Symplexbildung von Polyampholyten aus ungesättigten Discarbonsäure- und Allylaminderivaten. 1. Mitteilung: Synthese und Charakterisierung von Copolymeren aus Maleinsäre und Allylaminderivaten (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 40 (1989), S. 36-43 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Alternating ampholytic copolymers of maleic acid with allylamine, diallylamine, methyldiallylamine and dimethyldiallylammonium were synthetized by free radical polymerization and characterized by viscometry, potentiometry, and turbidimetry in dependence of pH and ionic strength of the aqueous solutions of the polymers. The influence of the chemical structure of the cationic units on solution properties of the polyampholyte is predominantly discussed from the aspect of zwitterion formation. The isoelectric points of the four polymers differ only slightly, but they depend considerably on the ionic strength of the system.
    Notes: Alternierende ampholytische Copolymere von Maleinsäure mit Allylamin, Diallylamin, Methyldiallylamin und Dimethyldiallylammonium wurden durch radikalische Polymerisation synthetisiert und mittels Viskosimetrie, Potentiomtrie und Turbidimetrie in Abhängigkeit vom pH-Wert und der Ionenstärke wäßriger Lösungender Polymere charakterisiert. Der Einfluß der chemischen Struktur der kationischen Einheiten auf das Verhalten der Polyampholyte in wäßriger Lösung wird vor allem unter dem Gesichtspunkt der Zwitterionenbildung diskutiert. Der isoelektrische Punkt unterscheidet sich für die vier Polymere nur wenig, hängt jedoch erheblich von der Ionenstärke des Systems ab.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1989.010400108
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese und Anwendung von Flockungsmitteln (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 40 (1989), S. 161-170 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Flocculating agents have attained importance which determines the technology in solid-liquid separation processes. Free radical polymerization of dimethyl diallyl ammonium chloride results in water-soluble cationic polyelectrolytes. The reaction of poly(acrylonitrile) with dicyanediamide resulted in the first organic primary flocculant. Synthesis and chemical structure of the polymers as well as applications are discussed.
    Notes: Flockungsmittel haben bei Fest-Flüssig-Trennprozessen technologiebestimmende Bedeutung erlangt. Die radikalische Polymerisation von Dimethyl-diallyl-ammoniumchlorid ergibt wasserlösliche, kationische Polyelektrolyte. Durch Umsetzung von Polyacrylnitril mit Dicyandiamid wurde erstmals ein organisches Primärflockungsmittel erhalten. Synthese und chemische Struktur der Polymere werden beschrieben sowie Anwendungen diskutiert.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1989.010400303
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen zur radikalischen Copolymerisation von Dimethyl-diallyl-ammoniumchlorid mit Vinylacetat und Funktionalisierungsreaktionen der Copolymere (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 43 (1992), S. 230-234 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Free radical polymerization of dimethyl diallyl ammonium chloride and vinyl acetate in methanol solution proceeds as nonideal, nonazeotrope copolymerization. The monomer reactivity ratios r1 = 1.95 and r2 = 0.35 were determined by the Kelen-Tüdös method. The resulting low molecular polymers are water-soluble over their whole range of composition. Selected copolymers were modified by hydrolysis, acetalization and acylation, respectively, leading to products with changed properties.
    Notes: Die radikalische Polymerisation von Dimethyl-diallyl-ammoniumchlorid mit Vinylacetat in methanolischer Lösung verläuft als nichtideale, nichtazeotrope Copolymerisation. Die nach der Kelen-Tüdös-Gleichung berechneten Reaktivitätsverhältnisse wurden zur r1 = 1,95 und r2 = 0,35 bestimmt. Die resultierenden Polymere sind relativ niedermolekular und im gesamten Zusammensetzungsbereich in Wasser löslich. An ausgewählten Copolymeren wurden Modifizierungsreaktionen wie Hydrolyse, Acetalisierung und Acylierung durchgeführt, die Produkte mit veränderten Eigenschaften ergaben.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1992.010430410
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese, Charakterisierung und Symplexbildung von Polyampholyten aus ungesättigten Dicarbonsäure- und Allylaminderivaten. 3. Mitt.: Symplexbildung mit polyampholytischen Copolymeren aus Maleinsäure und Allylaminderivaten2. Mitteilung [2] (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 40 (1989), S. 401-404 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By combining potentiometry, conductometry and turbidimetry, the symplex formation between alternating copolymers of maleic acid and allylamine derivatives and several anionic and cationic polyelectrolytes has been investigated by varying the basicity of the cationic units in the polyampholyte chain as well as the pH and the ionic strength of the aqueous medium. With cationic polymers only, but not with anionic one, symplex formation occurred exhibiting significant differences between the polyampholyte with tertiary amino groups and that with quaternary ammonium groups. The results obtained are interpreted on the basis of a zwitter-ionic interaction between one of the carboxyl groups and the basic N-function of the polyampholyte.
    Notes: Mittels einer Methodenkombination von Potentiometrie, Konduktometrie und Turbidimetrie wurde die Symplexbuildung wischen alternierenden Copolymeren von Maleinsäure und Allylaminderivaten unterschiedlicher Basizität mit verschiedenen anionischen und kationischen Polymeren untersucht. Variiert wurden neben der Basizität der kationischen Baueinheiten des Polyampholyts der pH-Wert des wäßrigen Mediums und die Ionenstärke. Nur mit kationischen, nicht aber mit anionischen Polyelektrolyten erfolgte eine nachweisbare Symplexbildung, wobei sich charakteristische Unterschiede zwischen dem Polyampholyten mit tertiären Aminogruppen und denen mit quaternären Ammoniumgruppen zeigten. Zur Interpretation der Ergebnisse wird von einer zwitterionischen Wechselwirkung zwischen einer Carboxylgruppe und der basischen N-Funktion des Polyampholyts ausgegangen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1989.010400609
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese, Charakterisierung und Symplexbildung von Polyampholyten aus ungesättigten Dicarbonsäure- und Allylaminderivaten. 4. Mitt.: Spektroskopische Untersuchungen zur Symplexbildung zwischen Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid) und einem ampholytischen Copolymer aus Maleinsäure und Methyldiallylamin3. Mitteilung: siehe [1] (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 40 (1989), S. 405-407 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By means of IR and 13C-NMR spectroscopy the symplex formation of an alternating copolymer of maleic acid and methyldiallylamine with dimethyldiallylammonium chloride has been investigated. It was show that a zwitter-ionic bond originally existing in the polyampholyte at the isoelectric point, is cleaved in symplex formation and subsequently replaced by an ammonium group.
    Notes: Mittels IR- und 13C-NMR-Spektroskopie wurde die Symplexbildung des alternierenden Copolymers aus Maleinsäure und Methyldiallylamin mit Poly(dimethyldiallyl-ammoniumchlorid) untersucht. Es wurde gezeigt, daß eine im isoelektrischen Punkt des Polyampholyts vorliegende zwitterionische Bindung bei der Symplexbildung gespalten wird und an ihre Stelle eine elektrostatische Bindung zwischen Carboxylatgruppe und quaternärer Ammoniumgruppe tritt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1989.010400610
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hydroxylamido(1-)-O,N-Komplexe des Molybdäns(VI) mit terminalen Oxo-, Sulfido- und Selenido-Liganden Die Kristallstrukturen von [MoO2(C5H10NO)2] und von [MoS2(C5H10NO)2] (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 492 (1982), S. 164-174 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroxylamido(1-)-O,N Complexes of Molybdenum(VI) Containing Terminal Oxo, Sulfido, and Selenido Ligands. Crystal Structures of [MoO2(C5H10NO)2] and of [MoS2(C5H10NO)2]Molecular complexes of cis-dioxo-bis(hydroxylamido(1-)-O,N)molybdenum(VI) containing O,N-coordinated, N,N-substituted hydroxylamine ligands react with H2S in toluene substituting one or both terminal oxo groups yielding cis-oxosulfido- and cis-disulfido-bis (hydroxylamido(1-)-O,N) molybdenum complexes, respectively. With H2Se the corresponding cis-oxoselenido complexes are formed. The crystal structures of the two title compounds containing piperidine-N-oxide as ligands are described: The cis-disulfido complex crystallizes tetragonal in the space group D2d11 - I 4 2 m with four formula units per unit cell; the corresponding cis-dioxo complex crystallizes orthorhombic (D24 - P 212121; Z = 4). The 1H - nmr spectra and the UV-visible absorption spectra are reported.
    Notes: Die Neutralkomplexe cis-Dioxo-bis(hydroxylamido(1-)-O, N)molybdän(VI) mit O,N-koordinierten, N,N-substituierten Hydroxylamin-Liganden reagieren mit H2S in Toluol unter Substitution einer oder beider terminaler Oxo-Gruppen zu cis-Oxosulfido- bzw. cis-Disulfido-bis(hydroxylamido(1-)-O, N)molybdän(VI)-Komplexen; mit H2Se entstehen die entsprechenden cis-Oxoselenido-Komplexe. Die Kristallstrukturen der Titelverbindungen mit Piperidin-N-oxid als Ligand werden beschrieben: Der cis-Disulfido-Komplex kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe D2d11 - I 4 2 m mit vier Formeleinheiten i. d. Elementarzelle; die analoge cis-Dioxo-Verbindung kristallisiert orthorhombisch (D24 - P212121) mit 4 FE i. d. EZ. Die 1H - NMR-Spektren sowie die Lichtabsorptionsspektren werden mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824920119
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Deutscher Verein für öffentliche Gesundheitspflege (1931)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 44 (1931), S. 105-106 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19310440509
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur chemishen Struktur von Poly(dimethyl-diallyl-ammoniumchlorid) (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 32 (1981), S. 177-179 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1981.010320310
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...