ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Reactions of (CF3S)2NH with CF3SNCO and , respectively, did not give the corresponding urea derivatives but quantitatively (CF3S)3N and cyanuric acid. SCl2 reacts with (CF3S)2NH as well as with (CF3S)3N to form CF3SCl, S4N3Cl and S2Cl2. In addition, the imide produces also HCl. Benzoylchloride reacts similarly under elimination of CF3SCl to the compound , which could also be obtained from benzamide and CF3SCl. Condensation reactions were only observed with Cl3-nFnCSCl (n = 0, 1, 2) and the imide. In the presence of trimethylamine the substances (CF3S)2NSCFnCl3-n (n = 0, 1, 2) and CF3SN(SCCl3-nFn)2 (n = 1, 2) were formed. IR and 19F-n.m.r. data as well as massspectra are presented; reaction mechanisms are discussed.
Notes:
Bei der Umsetzung von (CF3S)2NH mit CF3SNCO bzw. werden nicht, wie erwartet, die entsprechenden Harnstoffe erhalten, sondern quantitativ (CF3S)3N und Cyanursäure. Sowohl (CF3S)2NH als auch (CF3S)3N reagieren mit SCl2 und liefern CF3SCl, S4N3Cl und S2Cl2. Im Falle des Imids entsteht zusätzlich noch HCl. Ähnlich verläuft die Reaktion mit Benzoylchlorid; unter Eliminierung von CF3SCl bildet sich das CF3S · NH · · C6H5, das auch aus CF3SCl und Benzamid hergestellt worden ist. Lediglich die Umsetzungen des Imids mit Cl3-nFnCSCl (n = 0, 1, 2) führte partiell zu einer Kondensation unter HCl-Austritt. Hierbei entstanden in Anwesenheit von Trimethylamin (CF3S)2NSCFnCl3-n (n = 0, 1, 2) und CF3SN(SCFnCl3-n)2 (n = 1, 2). Für die neu hergestellten Verbindungen werden IR-, 19F-NMR und Massenspektren angegeben. Reaktionsmechanismen werden diskutiert.
Additional Material:
3 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713850107
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