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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 61-75 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A series of aluminum hydroxides was prepared by hydrolysis of amalgamated aluminum. Bayerite, böhmite or a mixture of both hydroxides were obtained at various temperatures. The different phases were identified by X-ray photographs. After annealing, the resultant oxides were tested on the dehydratisation of i-Propanol.Particle size and lattice distortions were determined by X-ray diffraction patterns using the powder method. The catalytic activity was the same for all oxides in spite of different surface areas. To explain this contradiction a suggestion is given about the mechanism of the dehydration process of bayerite. This suggestion was proofed by X-ray techniques and preparation methods.
    Notes: Aus reinstem amalgamiertem Aluminium wird durch Veränderung der Umsetzungs-temperatur in Leitfähigkeitswasser eine Reihe von Aluminiumhydroxiden dargestellt, wobei in Abhängigkeit von der gewählten Temperatur Bayerit, Böhmit oder Gemische beider erhalten werden. Die Identifizierung erfolgt röntgenographisch. Die katalytischen Eigenschaften der entsprechenden Oxide werden an Hand der Dehydratisierung von i-Propanol ermittelt. Weiterhin wird die Bestimmung der Primärteilchengrößen und der unregelmäßigen Gitterstörungen nach Kochendörfer durchgeführt.Trotz unterschiedlicher Oberflächengrößen zeigen alle Oxide die gleiche katalytische Aktivität. An Hand des Entwässerungsmechanismus von Bayerit, der beim Vorliegen großer Primärteilchen über Böhmit verläuft, wird das katalytische Verhalten diskutiert. Oxide aus speziell hergestellten, feinteiligen Bayeriten stützen die vertretene Ansicht.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 359 (1968), S. 214-219 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The iron oxides Fe3O4, γ-Fe2O3 and α-Fe2O3 have been investigated on their dehydrogenating activity towards isopropanol. During the catalytic reaction, the FeIII oxides are rapidly converted to lattice disordered magnetites which are more active than normally propared magnetite specimens.
    Notes: Die Eisenoxide Fe3O4, γ-Fe2O3 und α-Fe2O3 werden hinsichtlich ihrer dehydrierenden Wirksamkeit bei der Isopropanolspaltung untersucht. Die Eisen(III)-oxide gehen während der Katalyse infolge Reduktion rasch in Magnetit über. Die unter Katalysebedingungen entstandenen Magnetite sind aktiver als solche, die präparativ dargestellt wurden. Die unterschiedliche katalytische Aktivität wird auf Gitterstörungen zurückgeführt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 151-157 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: FeIII oxide samples with increasing K2O contents have been investigated by DTA and X-ray powder methods. The conversion of γ- to α-Fe2O3 is remarkably shifted to higher temperatures by increasing amounts of K2O. There is probably not a stabilisation of the γ-Phase lattice by incorporated K+ ions, but a trend to the formation of the compound K2Oβ6Fe2O3 · FeIII oxides with added Na2O have been also studied.
    Notes: Durch Differentialthermoanalyse und röntgenographische Untersuchungen wird an Hand einer Fe2O3-Reihe mit abgestuftem KOH-Zusatz festgestellt, daß sich die Umwandlung von γ-Fe2O3 in α-Fe2O3 mit steigendem K--Gehalt beträchtlich nach höheren Temperaturen verschiebt. Dafür wird besonders bei größeren K+-Gehalten nicht eine Stabilisierung der γ-Phase durch K+-Einbau, sondern die Tendenz des Systems zur Bildung der Verbindung K2O · 6 Fe2O3 verantwortlich gemacht. Die DTA-Untersuchungen werden auf eine analoge Oxidreihe mit NaOH Zusatz ausgedehnt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 127-134 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A series of ferric oxides with additional CaO in the range of 0 to 50 mole per cent were characterized after heating at 600°C by x-ray investigations, estimation of the specific surfaces, and catalytically by means of N2O decomposition and dehydrogenation of isopropyl alcohol.In the range of lower additions of CaO, especially 0.3 mole per cent, maximal catalytical values are found for both test reactions, accompanied by a maximal lattice extension of α-Fe2O3 and Fe3O4, respectively.The doping effect is interpreted by taking into consideration the reaction mechanisms and the variations of semiconductor properties of the oxides owing to limited Ca2+ insertion.
    Notes: Eine Reihe von Eisen(III)-oxiden mit CaO-Zusätzen von 0-50 Mol-% wird nach der Temperung bei 600°C röntgenographisch, durch Bestimmung der spezifischen Oberflächen sowie katalytisch an Hand der N2O-Zersetzung und der Isopropanoldehydrierung charakterisiert.Im Bereich geringer CaO-Zusätze, insbesondere bei etwa 0,3 Mol-%, ergeben sich übereinstimmend für beide Testreaktionen katalytische Maximalwerte, die von einer maximalen Gitterdehnung des α-Fe2O3 bzw. Fe3O4 begleitet werden. Der Dotierungseffekt wird unter Beachtung des Mechanismus der beiden katalytischen Reaktionen und der Zunahme des p-Leitercharakters (bzw. Veminderung des n-Leitercharakters) der Eisenoxide infolge Ca2+-Einbau gedeutet.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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