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  • Wiley-Blackwell  (3)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 949-959 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Sulfur Compounds, LXI. Reactions of Diaryldiazoethanes with O. O' -Dialkylxanthogenic Acid AnhydridesDiaryldiazomethanes 1 and xanthogenic acid anhydrides 2 react at room temperature to give thiiranes 3 (see (1)), which on heating rearrange quantitatively according to (4) into derivatives of α-thio-diarylthionacetic acid (6a and 6b). The action of 9-diazoxanthene (1c) on 2 at room temperature does not lead to the expected episulfides (thiiranes); instead, the rearranged products 11 are formed (see (5)). The thiiranes 3 are converted to the corresponding ethylenes 4 by the action of copper powder or triphenylphosphine. Pyrolysis of ethylene 4a yields the 1.3-dithietane(1.3-dithia-cyclobutane) derivative 5, also obtained by the reduction of 4a and 4b with sodium boron hydride followed by pyrolysis (see (3)).
    Notes: Diaryldiazomethane 1 liefern mit Xanthogensäureanhydriden 2 bei Raumtemp. Thiirane 3, die sich in der Wärme quantitativ in Derivate der α-Mercapto-diarylthionessigsäure (6 a und 6 b) umlagern (vgl. (4) ). Die Einwirkung von 9-Diazo-xanthen (1c) auf 2 bei Raumtemp. Liefert jedoch nicht die erwarteten Thiirane, sondern ihre Umlagerungsprodukte 11 (vgl. (5) ). Die Thiirane 3 liefern die entsprechenden Äthylene 4 bei Behandlung mit Kupferpulver oder Triphenylphosphin. Pyrolyse des Äthylens 4a ergibt das 1.3-Dithietan(1.3-Dithia-cyclo-butan)-Derivat 5, das auch bei der Reduktion von 4a und 4b mit Natriumborhydrid und darauffolgender Pyrolyse entsteht (vgl. (3)).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Diazofluoren reagiert bei Raumtemperatur mit Aminalen des Formaldehyds in Gegenwart von Säureanhydriden unter Bildung von acylierten, diarylsubstituierten Äthanolaminen des Typs A.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The mass spectral fragmentation patterns of some diarylmethylene-bis-xanthates have been investigated and are compared with those for the 1,1,α,α-dibenzyl-thioacetals 1,1-diphenylmethane. The formation of a sulphenium cation is characteristic for the bis-xanthates. Their subsequent fragmentation is similar to that of thioesters. Also noteworthy is the appearance of ions having thio-ketone-like structures, except in the case of 1,1,α,α-diphenyl thioacetal 1,1-diphenylmethane. This is compared with the pyrolytic behaviour. The intensity of various metastable decompositions leading to the [benzophenone]+. ion in the first field free region depends mostly on the excess thermal energy.
    Notes: Das massenspektrometrische Verhalten der Diarylmethylen-bis-xanthogenate wird beschrieben und mit dem der Dithioacetale verglichen. Charakteristisch für alle untersuchten Verbindungen ist das Auftreten eines primär gebildeten Sulfenium-Kations, das für die Verbindungen ein den Thioestern analoges Fragmentierungsverhalten zeigt. Hervorzuheben ist das mit Thioketonstrukturen, deren Bildung mit der thermolytischen verglichen und diskutiert wird. Dabei ist bemerkenswert, dass die als Beleg dienenden metastabilen Signale für die Bildung des Fragments d aus dem 1. feldfreien Raum erst bei höheren Temperaturen auftreten und somit Abhängigkeit von der thermischen Überschussenergie zeigen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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