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  • Wiley-Blackwell  (6)
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  • Wiley-Blackwell  (6)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 2716-2727 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dyotropic Rearrangements, VII: Synthesis and Thermal Rearrangement of (Silyl)methyl silyl Ethers.(Silyl)methyl silyl ethers 9a-e were synthesized in order to observe a theoretically possible thermal dyotropic valence isomerization, in which the silyl groups interchange their positions. Thermolysis does indeed lead to the desired rearrangement, Whereby an equilibrium is established. The activation parameters of Ea ≈ 32 kcal/mol and ΔS≠ ≈ -9 e. u. are discussed within the framework of a concerted rearrangement mechanism.
    Notes: (Silyl)methyl-silyl-äther 9a-e wurden synthetisiert mit dem Ziel, eine theoretisch mögliche thermische dyotrope Valenzisomerisierung zu beobachten, bei der die Silylgruppen ihre Plätze vertauschen. Die Thermolyse führt tatsächlich zu der gewünschten Umlagerung, wobei sich ein Gleichgewicht einstellt. Die Aktivierungsparameter Ea ≈ 32 kcal/mol bzw. ΔS≠ ≈ -9 Clausius werden im Rahmen eines konzertierten Umlagerungsmechanismus diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 2728-2742 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dyotropic Rearrangements, VIII: Mechanism of the Rearrangement of (Silyl)methyl silyl EthersThe mechanism of the degenerate dyotropic valence isomerization of (silyl)methyl silyl ethers 1 ⇄ 2 has been investigated with the aid of cross-over and trapping experiments, activation parameters, solvent dependency, and substituent effects. The configuration at a chiral silyl group is retained during the rearrangement. Several mechanisms are discussed, of which a dyotropic, i. e., concerted process with an asymmetric transition state is preferred.
    Notes: Der Mechanismus der entarteten dyotropen Valenzisomerisierung von (Silyl)methyl-silyl-äthern 1 ⇄ 2 wird anhand von Kreuzungs und Abfangversuchen, Aktivierungsparametern, Lösungsmitteleinflüssen und Substituenteneffekten untersucht. Die Konfiguration an einer chiralen Silyl-gruppe bleibt während der Umlagerung erhalten. Mehrere Mechanismen werden diskutiert, wobei einem dyotropen bzw. konzertierten prozeß mit asymmetrischem Übergangszustand der Vorrang gegeben wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 1083-1094 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Anchimerically Accelerated Homolyses, II: Synthesis, Thermolysis, and Photolysis of Alkyl (Silylmethyl) EthersAlkyl(silylmethyl) ethers 11a-f were synthesized in order to observe a thermal rearrangement to 12a-f, in which the alkyl and silyl groups exchange their positions. Thermolysis does indeed induce the desired rearrangement in all cases with the exception of 11e and 11f. In line with the assumption that the reaction proceeds with anchimeric assistance from the silyl group, only those compounds rearrange which potentially liberate resonance stabilized radicals. The activation parameters are discussed. Photolysis of 11c does not afford the thermal rearrangement product 12c.
    Notes: Alkyl-(silylmethyl)-ether 11a-f wurden synthetisiert, um eine thermische Umlagerung zu 12a-f beobachten zu können, bei der die Alkyl- und Silylgruppen ihre Plätze vertauschen. Die Thermolyse löst tatsächlich in allen Fällen die gewünschte Umlagerung aus, mit Ausnahme von 11e und 11f. In Übereinstimmung mit der Vermutung, daß die Reaktion radikalisch mit anchimerer Unterstützung durch die Silylgruppe verläuft, lagern nur solche Verbindungen um, die potentiell resonanzstabilisierte Radikale liefern. Die Aktivierungsparameter werden diskutiert. Die Photolyse von 11c ergibt nicht das thermische Umlagerungsprodukt 12c.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 11 (1976), S. 989-994 
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The electron impact induced cleavage of the oxygen-carbon (or oxygen-silicon) bond is accompanied by an intramolecular migration of the silyl function onto the oxygen. Details of the mechanism formally correspond with a dyotropic rearrangement.
    Notes: Die elektronenstoßinduzierte spaltung der Sauerstoff-Kohlenstoff-(bzw. silicium)-Bindung wird durch eine gleichzeitige Wanderung der Silylfunktion zum Sauerstoff ermöglicht. Der mechanistische Verlauf entspricht teilweise dem von dyotropen Umlagerungen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 86 (1974), S. 899-899 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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