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  • Wiley-Blackwell  (88)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Synthese und charakterisierung von stationären phasen auf der basis von mit epoxidiertem polybutadien (PBDE) modifizierten polykieselsäuren. I. Untersuchungen zur oberflächenmodifizierung von polykieselsäuren mit epoxidierten polybutadienenHerrn Prof. Dr. G. Heublein gewidmet (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 182 (1990), S. 29-42 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The surface modification of silicas with epoxidized polybutadienes succeeds completely under optimal conditions of the synthesis with combination of properties of the polymer (functionality, pH-stability) and of the inorganic support (pressure stability, special surface properties). The best results are obtained using epoxidized zeigten unsere Untersuchungen, daß die Reaktionskomposite aus anorganischen Tragermaterialien auf Basis von SiO2 eine erhohte pH-Stabilitat aufweisen23. In Fortfuhrung der hier dargestellten Ergebnisse konnten wir zeigen, daß die erhaltenen Reaktionskomposite aufgrund von an der Oberflache vorhandenen und spektroskopisch nachweisbaren Epoxidfunktionen ein hohes Synthesepotential bezuglich ihrer weiteren Modifizierung zu speziellen Anwendungszwecken besitzen. Diese Modifizierungsmoglichkeiten sowie die Ergebnisse der Testung der Materialien in der HPLC bzw. anderen Gebieten des Einsatzes funktionalisierter stationarer Phasen sind Gegenstand weiterer Veroffentlichungen.
    Notes: Die vollständige Modifizierung der Oberfläche polykieselsäurehaltiger Adsorbentien mit epoxidierten Polybutadienen gelingt bei optimaler Syntheseführung unter Kombination von Eigenschaften des Polymeren (Funktionalität, pH-Stabilität) und des anorganischen Trägers (Druckstabilität, Textur). Dabei werden bei Verwendung von Polybutadienen mit hohem Anteil 1,4-verknüpfter Struktureinheiten die besten Ergebnisse erzielt. Mit zunehmender Oberflächenpolymerkonzentration verändern sich die Eigenschaften der erhaltenen Reaktionskomposite wie beispielsweise das Adsorptionsverhalten gegenüber Farbstoffen, die spezifische Oberfläche, das Brutto-σ-Akzeptor-verhalten und die Oberflächenpolarität in charakteristischer Weise. Die Übertragbarkeit einer optimierten Syntheservariante der Reaktionskomposite auf typische Trägermaterialien für verschiedene Einsatzgebiete wie beispielsweise HPLC, Affinitätschromatograpie oder Wirkstoffimmobilisierung wird bewiesen.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051820103
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Synthese und charakterisierung von stationären phasen auf der basis von mit epoxidiertem polybutadien (PBDE) modifizierten polykieselsäuren. III. Untersuchungen zur synthese aminofunktionalisierter trenn-und trägermaterialienTeil II vergl. Acta Polym., zur Veröffentlichung angenommen. (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 182 (1990), S. 43-61 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The synthesis of aminofunctionalized stationary phases by heterogeneous polymeranalogous reactions of epoxidized polybutadienes with the surface of silicas by means of the reaction of epoxide groups of the polymer with diamines is described. The comparison of the properties of reaction composites, obtained by different methods, on variation of the conditions for their synthesis, opens possibilities of fitting the properties of the resulting materials like polymer and amine content or the ratio of primary and secondary amino groups to special applications.
    Notes: Durch heterogene polymeranaloge Reaktionen epoxidierter Polybutadiene mit Oberflächen von polykieselsäurehaltigen Adsorbentien können bei der Umsetzung von Epoxygruppen des Polymeren mit reaktiven Diaminen aminofunktionalisierte Trenn- und Trägermaterialien erhalten werden. Der Vergleich der Eigenschaften von Reaktionscompositen, welche unter Variation der Synthesebedingungen nach verschiedenen Verfahren hergestellt wurden, eröffnet die Möglichkeit, im Sinne einer gezielten Reaktionssteuerung sowohl Polymer- und Amingehalt als äuch den Anteil primärer und sekundärer Aminogruppen der resultierenden Materialien speziellen Anwendungszwecken anzupassen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051820104
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Neuere Ergebnisse zum Mechanismus der kationischen Polymerisation von Vinylmonomeren. FortschrittsberichtVortrag auf dem Symposium „Ionische Polyrncrisation“ am 30. Mai 1978 in Jena.Herrn Professor Dr. Vasilij Vladimirovič Koršak zur Vollendung des 70. Lebensjahres gewidmet. (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 30 (1979), S. 67-76 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: It is reported on recent progress in the field of cationic polymerization of vinyl monomers which has been reached during the past few years. New results on the initiation by proton acids, Lewis-acids and stable salts are discussed. Furthermore problems of the growth-reaction depending on the different nature of the chain carriers and the counteranions, and new proposals on chain-limiting reactions are described.
    Notes: Es wird über einige in den letzten Jahren erreichte Fortschritte auf dem Gebiet der kationischen Polymerisation von Vinylmonomeren berichtet. Neuere Ergebnisse der Initiierung durch Protonsäuren, Lewis-Säuren und stabile Salze werden diskutiert. Weiterhin werden aus der unterschiedlichen Natur der Kettenträger und der Gegenionen resultierende Probleme der Wachstumsreaktion sowie neuere Vorstellungen zu kettenlimitierenden Reaktionen erörtert.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1979.010300201
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  • 4
    Electronic Resource
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    Neuere Ergebnisse zum Mechanismus der kationischen Polymerisation von Vinylmonomeren (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 30 (1979), S. 220-220 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1979.010300407
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Copolymerisation von Cyclopentadien mit Butadien (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 30 (1979), S. 446-448 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1979.010300714
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Der Einfluß der Monomerstruktur auf die kationische Polymerisation p-substituierter Styrole (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 30 (1979), S. 582-585 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The course of the cationic polymerization is characterized by the interaction of the monomer with the cationic chain end. By means of model reactions as well as model calculations the influence of the substituents on the donicity of the monomer resp. on the acceptor behaviour of its cation has been investigated separately for parasubstituted styrenes. The substituent effects on monomer and cation are oppositely directed. The overall polymerization rate depends only on the influence of the substituent on the monomer reactivity. The investigation of styrenes with methyl groups in α- resp. β-position shows, that the reactivity of the monomers is both orbital- and charge-controlled.
    Notes: Der Ablauf der kationischen Polymerisation wird durch die Wechselwirkung des Monomers mit dem kationischen Kettenende charakterisiert. Durch Modellreaktionen und -rechnungen wird der SubstituentenEinfluß auf die Donatorfähigkeit des Monomers bzw. auf das Acceptorverhalten seines Kations am Beispiel der parasubstituierten Styrole getrennt erfaßt. Die Substituentenwirkung auf Monomer und Kation ist gegenläufig. Die Bruttopolymerisationsgeschwindigkeit folgt in ihrer Abstufung allein dem SubstituentenEinfluß auf die Reaktivität des Monomers. Die Berücksichtigung von Monomeren mit einem Methylsubstituenten in α- bzw. β-Stellung des Styrolsystems ergibt, daß die Reaktivität der Monomere sowohl orbital- als auch ladungskontrolliert ist.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1979.010300910
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Dispergiereigenschaften von Polyvinylalkohol in Abhängigkeit von den Darstellungsbedingungen (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 30 (1979), S. 637-642 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Two new methods for the characterization of the dispersion properties of polyvinyl alcohol are described. The results of the carbon-black test are in good agreement with tbat of the phase-separation test. Both the basic and the acid transesterification of polyvinyl acetate in highly concentrated solutions give mainly random copolymers, which show the best dispersion properties with a residual acetate content, of 12 to 14%. Employing basic transesterification of polyvinyl acetate in a methanol/benzene mixture the preparation of block copolymers with better dispersion properties is possible. Reacetyleted polyvinyl alcohol shows the best dispersion properties with a residual acetate content of 10 to 12%. Broadening of the molecular weight, distribution of the polyvinyl alcohol leads t o be1 ter dispersion properties. In dependence of the standing time of the polyvinyl alcohol - carbon black dispersions the dispersion propertieschange.
    Notes: Zur Charakterisierung der Dispergiereigenschaften von Polyvinylilkohol werden zwei neue Methoden beschrieben. Die Ergebnisse des Rußtestes stimmen gut mit denen des Phasenseparationstestes überein. Sowohl die alkalische als auch die saure Umesterung von Polyvinylacetat in hochkonzentrierten Lösungen liefern vorwiegend statistische Copolymere, deren beste Dispergiereigenschaften im Restacetylgruppenbereich von 12 bis 14% liegen. Durch alka-lische Umesterung von Polyvinylacetat im Lösungsmittelgemisch Methanol/Benzol ist die Darstellung von Block-copolymeren mit verbesserten Dispergiereigenschaften möglich. Bei reacetyliertem Polyvinylalkohol liegen die besten Dispergiereigenschaften im Restacetylgruppenbereich von 10 bis 12%. Eine Verbreiterung der Molmassenverteilung des Polyvinylalkohols hat eine Verbesserung der Dispergiereigenschaften zur Folge. In Abhängigkeit von der Standzeit des Polyvinylalkohol-Ruß-Dispersionen verändern sich die Dispergiereigenschaften des Polyvinylalkohols.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1979.010301009
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
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    Spektroskopische Untersuchungen zum Lösungsmiteleinfluß auf die Acrylsäure-Vinylacetat-Copolymerisation (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 38 (1987), S. 150-153 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1987.010380213
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen zur radikalischen Homo- und Copolymerisation von Vinylacetat und n-Butylacrylat (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 38 (1987), S. 234-237 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The radical homo- and copolymerization of vinyl acetate in methanol at 70°C was investigated. The rate constants of homopolymerization of both monomers in dependence on the concentration of azobisisobutyronitrile were determined. The vinyl acetate - butyl acrylate copolymerization parameters have been determined in dependence on the initiator concentration and the starting concentration relations of the monomers. They differ from data in literature. By means of NMR spectroscopy the microstructure of the copolymers was determined, which exhibits dependence on the time of reaction.
    Notes: Die radikalische Homo- und Copolymerisation von Vinylacetat und n-Butylacrylat in Methanol bei 70°C wurde untersucht. Die Bruttogeschwindigkeitskonstanten der Homopolymerisation beider Monomere in Abhängigkeit von der Azobisisobutyronitril-Konzentration wurden bestimmt. Für die Vinylacetat-Butylacrylat-Copolymerisation wurden die Copolymerisationsparameter in Abhängigkeit von der Initiatorkonzentration und vom Ausgangsverhältnis der Monomerkonzentrationen ermittelt. Die Ergebnisse unterscheiden sich von Literaturdaten. Die mittels NMR-Spektroskopie ermittelten Mikrostrukturparameter der Copolymere zeigen eine Abhängigkeit von der Reaktionszeit.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1987.010380407
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesis and characterization of stationary phases on the basis of silicas modified with epoxidized polybutadienes. Synthesis and characterization of a new polyhydroxy functionalized stationary phase for high performance liquid chromatographyPart I: see ref. [1] (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 42 (1991), S. 389-393 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine neue Polyhydroxy-funktionalisierte stationäre Phase auf der Basis von Reaktionskompositen aus epoxidierten Polybutadienen und Polykieselsäuren wurde unter Bedingungen der Hochleistungsflüssigchromatographie getestet. Die Ergebnisse der chromatographischen Untersuchungen zeigen, daß die Retention verschiedener Probemoleküle durch deren Polarität sowie das Vermögen zur Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen mit der stationären Phase bestimmt wird. Eine Reihe unterschiedlich substituierter Phenole, Xanthinderivate sowie verschiedene Steroide konnten unter isokratischen Bedingungen mit einem Elutionsmittelgemisch aus Hexan, Methanol und THF getrennt werden.
    Notes: A new polyhydroxy functionalized support, derived from reaction composites of epoxidized polybutadienes and silicas, is tested as a stationary phase for high performance liquid chromatography. As demonstrated in various chromatographic separations, the retention behaviour of different test solutes depends on their polarity and hydrogen bond forming ability. A number of phenolic compounds, xanthine derivatives, and steroid samples is chromatographed under isocratic conditions with hexane, methanol and THF as eluents.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1991.010420811
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