ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Wiley-Blackwell  (2)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Solvolyse von Carbonsäurederivaten, I. Reaktion von Carbonsäurehalogeniden mit Wasser und Aminen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1839-1850 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die RG der Hydrolyse von 37 Carbonsäurehalogeniden in 89.1-vol.-proz. Aceton wurde mit Hilfe eines selbstregistrierenden Leitfähigkeitsgerätes gemessen. Der Einfluß des Lösungsmittels und zugesetzter Amine auf die RG wurde untersucht. Wahrscheinlich spielen je nach Reaktionsbedingungen und Konstitution der Reaktionsteilnehmer SN1- und Additions-Eliminierungs-Mechanismen eine Rolle.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940722
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Solvolyse von Carbonsäurederivaten, II. Hydrolyse von Carbonsäure-imidchloriden (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 126-135 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Hydrolyse von Carbonsäure-imidchloriden zu Carbonsäureamiden ver läuft nach einem zweistufigen Mechanismus über Nitrilium-chlorid-Ionenpaare, wobei die Hydrolyse-RG sowohl vom Ionisations-Gleichgewicht als auch dem nucleophilen Angriff des Wassers auf das Ionenpaar bestimmt wird. Substitution nach einem einfachen SN1-Mechanismus läßt sich in einigen Fällen bei Umsetzungen mit Ammoniak nachweisen (kNH3 = k1). Die Bedeutung der Nucleophilität des eintretenden Substituenten bei SN1-Reaktionen wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950122
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...