ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Articles  (91)
  • Wiley-Blackwell  (91)
Collection
  • Articles  (91)
Source
Keywords
Publisher
Years
Topic
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Berichtigung (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 544-544 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120319
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beitrag zur Konstitution anorganischer Verbindungen. XX. Mitteilung. Über rhodanatokobaltiake und strukturisomere Salze (1899)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 22 (1899), S. 91-157 
    Details
    ISSN: 0863-1778
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.18990220104
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Qualification of NICROFER 3127 LC for the Preconcentration of phosphoric acidPaper presented at ACHEMA 1988, 05-11 June 1988, Frankfurt. (1989)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 40 (1989), S. 545-551 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Die Qualifizierung des Werkstoffes NICROFER 3127 LC für die Phosphorsäure-VorkonzentrierungPaper presented at ACHEMA 1988, 05-11 June 1988, Frankfurt.Aufgrund praxisbezogener Korrosionsprüfungen im Labor und in Pilotanlagen sowie unter Berücksichtigung vorhandener Korrosionsdaten konnte in sehr kurzer Zeit die FeNiCrMoCu-Legierung NICROFER® 3127 als Alternative zu Graphit-Wärmeaustauschern beim Vorkonzentrieren von Phosphorsäure bestätigt werden.Die Korrosionsraten dieser FeNiCrMoCu-Legierung liegen in 26 bis 52 Masse-%iger halogenidbelasteter Phosphorsäure-Lösung bei Temperaturen bis 80 °C deutlich unter 0,1 mm/a. Sachgerechte Verschweißungen z. B. nach dem Plasma-MIG sowie nach dem WIG-Verfahren beeinträchtigen die Beständigkeit nicht.Nach nunmehr insgesamt fast zweijähriger Betriebsdauer hat ein vollmetallischer Wärmetauscher in der Phosphorsäure-Vorkonzentrierung mit einer integralen Korrosionsrate 〈 0,1 mm/a seine Bewährungsprobe bestanden.Weitere Anlage-Komponenten sind auf der Basis dieser Erfahrungen in Planung bzw. im Bau. Zwei umgebaute Anlage sind seit April 1988 in Betrieb.
    Notes: After practice-related corrosion tests in both laboratory and pilot plant as well as in consideration of corrosion data already available, the FeNiCrMoCu alloy NICROFER® 3127 LCNICROFER® and CRONIFER® are registered trademarks of VDM Nickel-Technologie AG, D-5980 Werdohl. could be qualified within a very short time as an alternative for graphite heat exchangers for preconcentrating phosphoric acid.The corrosion rates of this alloy in a 26 to 52 wt.%, halidecontaining phosphoric acid solution at temperatures up to 80 °C are distinctly below 0.1 mm/year. Welding, e.g. by the Plasma-GMAW or GTAW Process does not adversely affect the corrosion resistance.A fully metallic heat exchanger used for preconcentrating phosphoric acid has proven its value in nearly two years' operation, showing an integral corrosion rate of less than 0.1 mm/year.Starting from this experience, further plant components are being designed or under construction. Two reconstructed plants have been in operation since April 1988.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19890400905
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bestimmung von Acetyl- und Propionyl-Endgruppen in Poly-ε-caprolactam nach Hydrolyse mittels IonenchromatographieHerrn Prof. Dr. Otto Bayer in memoriam gewidmet (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 108 (1982), S. 1-8 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A new method for the determination of the content of acetyl and propionyl endgroups in poly-ε-caprolactam is presented. The acetic and propionic acid liberated by total hydrolysis of the polyamide are determined by ion chromatography with “Ion Chromatography Exclusion” technique.This new method is advantageous because of the specific determination of acetic and propionic acid which can be performed easily and directly in the hydrolysate by ion chromatography without any special pretreatment.
    Notes: Fur Poly-E-caprolactam wird ein neues Analysenverfahren zur Bestimmung des Gehaltes an Acetyl- und Propionyl-Endgruppen vorgestellt. Nach Totalhydrolyse des Polyamids werden die freigesetzte Essigstiure bzw. Propionstlure im Hydrolysat ionenchromatographisch mit Hilfe der „Ion Chromatography Exclusion“ bestimmt.Die neue Methode bietet den Vorteil, dal3 die ionenchromatographische Essig- bzw. Propionstlure-Analyse ohne besondere Vorbehandlung direkt im Hydrolysat erfolgen kann.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1982.051080101
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bestimmung von Acetylendgruppen in Poly-ε-caprolactam durch Hydrolyse und enzymatische Essigsäure-AnalyseHerrn Prof. Dr.-Ing. H. Zahn zum 65. Geburtstag gewidmet (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 96 (1981), S. 37-41 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A new method for the determination of the content of acetyl endgroups in poly-ε-caprolactam is presented. After polyamide hydrolysis, acetic acid is determined by enzymatic analysis in the neutralized hydrolysate. In comparison to common methods using hydrolysis, separation of the acetic acid by distillation and following titration for the determination of acetyl endgroups, the enzymatic method is easier in its performance and allows the specific determination of acetic acid without any interference by other volatile acid components possibly present in the hydrolysate.
    Notes: Es wird ein neues Verfahren zur Bestimmung des Gehaltes an Acetylendgruppen in Poly-ε-caprolactam vorgestellt. Nach Hydrolyse des Polyamids wird die Essigsäure im neutralisierten Hydrolysegemisch durch enzymatische Analyse bestimmt. Im Vergleich zu den herkömmlichen Verfahren, bei denen die Acetylendgruppen durch Hydrolyse und destillative Abtrennung der Essigsäure mit anschließender Titration bestimmt werden, ist die enzymatische Methode weniger arbeitsintensiv und ermöglicht eine spezifische Bestimmung der Essigsäure ohne Störungen durch andere im Hydrolysat ggf. vorhandene flüchtige saure Komponenten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1981.050960103
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Studies on new non-shrinking, thermally stable araldite®-type photopolymers with pendent aryl acryloyl groups. IV. Syntheses and photoreaction of araldite®-type photoresists with pendent aryl acryloyl groupsPart III cf. Lit.10. (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 71-81 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Additionspolymere aus Bisphenol-A und Epichlorhydrin lassen sich mit Arylacryloylchloriden verestern. Die gebildeten Photoresists können mit UV-Licht (λ ≥ 280 nm) gehärtet werden. Aus FT-IR Messungen ergibt sich, daß die Netzwerkbildungsreaktion einem Zeitgesetz zweiter Ordnung gehorcht. DSC- und TGA-Messungen wurden durchgeführt. Die photovernetzten Polymeren weisen Glastemperaturen bis zu 171 °C auf und sind bis mindestens 350 °C thermisch stabil. Spektroskopische Daten werden aufgeführt.
    Notes: Addition polymers of bisphenol-A and epichlorohydrin can easily be esterified with aryl acryloyl chlorides to yield photosensitive polymers. The photoresists are curable with UV-irradiation (λ ≥ 280 nm). FT-IR measurements indicate that the network formation fonforms to second order kinetics. DSC and TGA measurements were carried out. The glass transition temperature of irradiated material is up to 171oC; the material is thermally stable up to 350oC. Spectral data are given.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1992.051980107
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Detection and determination of 5-sulphoisophthalic acid in copolyamides19th Communication in the series “Synthesefasern in der Wollindustrie” [Synthetic Fibres in the Wool Industry]; for the 18th communication, see: V. Rossbach, I. Kramer, F. Busert, H. Zahn, Textilveredlung 11 (1976) 289. (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 56 (1976), S. 151-156 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 5-Sulfoisophthalsäure läßt sich aus den Hydrolysaten von ε-Caprolactam-Copolyamiden mit Ionenaustauschchromatographie abtrennen und im Eluat mit Dünnschichtchromatographie, Papierhochspannungselektrophorese und Dünnschichtelektrophorese identifizieren. Nach Ermittlung des Comonomeren ist es möglich, den Gehalt an Isophthalsäure-5-natriumsulfonat direkt im Polymeren mit röntgenfluorometrischer Schwefelanalyse und flammenphotometrischer Natriumanalyse zu bestimmen.Eine Anwendung dieser Techniken auf zwei anionisch modifizierte Polyamid-6-Handelsfasern vom Differential-Dyeing-Typ (basic dyeable oder non dyeing Fasern) ergibt, daß sie Isophthalsäure-5-natriumsulfonat in einem Anteil von 2,5% enthalten.
    Notes: 5-Sulphoisophthalic acid can be separated from hydrolysates of ε-caprolactam copolyamides by ion-exchange chromatography and be identified in the eluate by thin-layer chromatography, high-voltage paper electrophoresis, and thin-layer electrophoresis. After the determination of the comonomers it is possible to determine the amount of the monosodium salt of 5-sulphoisophthalic acid (sodium 3,5-dicarboxybenzenesulphonate) directly in the polymer by X-ray fluorometric sulphur analysis and flame-photometric sodium analysis.The application of these techniques to two anionically-modified commercial polyamide-6 fibres of the differential dyeing type (basic dyeable or non-dyeing fibres) showed that they contain the monosodium salt of 5-sulphoisophthalic acid in an amount of 2.5%.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1976.050560111
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Einige neue Ergebnisse zum instabilen Fließen mäßig verdünnter Hochpolymerlösungen im Hochdruckkapillarviskosimeter und die Deutung des instabilen Fließens als Gleitfließen (spurt) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 45 (1975), S. 105-118 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: We find unstable flow in 1-6% solutions of poly(isobutylene) 200 in toluene (M = 3,5·106, light scattering) by measuring flow curves with capillaries R = 1,5·10-2cm, the L/R-ratio of which differs in the range of 10 to 660. Together with observations from literature, results are interpreted by the idea of Vinogradov that above a critical shear rate the viscoelastic fluid passes into the high-elastic (rubbery) state, the flow changing to slip flow (spurt).
    Notes: Instabiles Fließen im Hochdruckkapillarviskosimeter wird an 1-proz. bis 6-proz. Lösungen von Polyisobutylen 200 (M = 3,5 · 106, Lichtstreuung) in Toluol bei Aufnahme von Fließkurven festgestellt. Der Durchmesser der verwendeten Kapillaren betrug 1,5· 10-2cm, das L/R-Verhältnis zwischen 10 und 660. Zusammen mit anderen aus der Literatur bekannten Ergebnissen werden die Resultate mit Hilfe der Vorstellung von Vinogradov gedeutet, daß oberhalb einer kritischen Scherrate Dkrit die viskoelastische Flüssigkeit in den gummielastischen Zustand übergeht und statt des Fließens ein Gleitfließen (spurt) einsetzt.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1975.050450108
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bestimmung von phenyl-, alkylphenyl- und benzoyl-endgruppen in bisphenol-a/polycarbonatenHerrn Dr. G. Fritz zum 60. Geburtstag gewidmet (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 136 (1985), S. 1-10 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A new method for the determination of the content of phenyl and 4-tert.-butylphenyl endgroups in polycarbonates, made by use of chain terminators, is presented. The method is also suitable for analysis of 4-cresyl, 4-isooctylphenyl, 4-cyclohexyl-phenyl as well as benzoyl endgroups.After degradation of the polycarbonate by alkaline total hydrolysis the amounts of phenol, 4-tert.-butylphenol, 4-cresol, 4-isooctylphenol, 4-cyclohexylphenol or benzoic acid are determined in the acidified hydrolysate by reversed-phase high performance liquid chromatography. Contrary to common analytical procedures in literature for analysis of phenyl and 4-tert.-butylphenyl endgroups, no special pretreatment steps for enrichment or separation are required.The new HPLC method is advantageous because of its easy performance and short times spent on analysis. The results show very good repeartability and accuracy.
    Notes: Für unter Verwendung von Kettenabbrechern hergestellte Polycarbonate auf Basis von Bisphenol-A wird ein neues Analysenverfahren zur Bestimmung des Gehaltes an Phenyl- und 4-tert-Butylphenyl-Endgruppen vorgestellt, das zusätzlich auch zur Analyse von 4-Kresyl-, 4-Isooctyl- und 4-Cyclohexylphenyl- sowie von Benzoyl-Endgruppen geeignet ist.Das Polycarbonat wird in üblicher Weise durch alkalische Totalhydrolyse in die Grundbausteine abgebaut. In der sauer gestellten Hydrolyselösung werden anschließend die aus den Endgruppen gebildeten Mengen an Phenol, 4-tert-Butylphenol, 4-Kresol, 4-Isooctylphenol, 4-Cyclohexylphenol bzw. an Benzoesäure über Reversed-Phase-Hochdruckflüssigkeitschromatographie bestimmt. Im Gegensatz zu den literaturbekannten Verfahren zur Analyse von Phenyl- und 4-tert-Butylphenyl-Endgruppen kann auf spezielle Anreicherungs- bzw. Abtrennungsschritte verzichtet werden.Bei guter Reproduzierbarkeit und Richtigkeit der Ergebnisse zeichnet sich das neue Verfahren durch einen relativ geringen Arbeits- und Zeitaufwand aus.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1985.051360101
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Messungen des Schubmoduls G am Rotationsviskosimeter ‚Rotovisko‘ mit Elastizitätsmeßzusatz an Lösungen von Polyisobutylen in Toluol (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 44 (1975), S. 119-129 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: With a rotational viscosimeter, equipped with a supplement for elasticity measurements, we carried out measurements of the elasticity modulus G, based on the Maxwell model. We measured solutions of polyisobutylene in toluene, 3 to 8%, with rate of shear 1.10-2S-1 to 4.101S-1. We find G to lie between 8.101 and 9.102dyn·cm-2, G increases with increasing rate of shear. The results are explained by Rouse's theory together with the theory of network entanglements.
    Notes: An einem Rotationsviskosimeter wird mit Hilfe eines Elastizitätsmeßzusatzes unter Zugrundelegung des Maxwell-Modells der Schubmodul G von 3- bis 8-proz. Polyisobutylen-Toluol-Lösungen in einem Bereich des Geschwindigkeitsgefälles zwischen 1·10-2 s-1 und 4·101 s-1 gemessen. Wir erhielten G-Werte zwischen 8·101 und 9·102 dyn·cm-2, wobei wir finden, daß mit zunehmendem Gefälle der Schubmodul anwächst. Die Ergebnisse werden mit Hilfe der Rouse-Theorie unter Berücksichtigung der Theorie des Verhängungsnetzwerkes interpretiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1975.050440110
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...