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    Komplexbildung durch alkylierende oder arylierende metallorganische Verbindungen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 1460-1466 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Formation of Complexes by Alkylating or Arylating Metalorganic CompoundsCF3SO2N=S=NSO2CF3 (1) reacts with (CH3)4Sn, (C6H5)4Sn, and the transition metal derivatives (CH3)2Hg, (C2H5)2Hg, and (C6H5)2Hg to form the 1:1 adducts 2a, b and 4a-c. However, with (C6H5)4Pb an addition to both double bonds was observed with formation of a four-membered ring 3. CH3SO2N=S=NSO2CH3 and 4-CH3C6H4SO2N=S=NSO2C6H4CH3-(4) react with (CH3)2Hg and (C6H5)2Hg to yield 5a-c. From CF3SO2N=S=O and (CH3)2Hg 4a results under elimination of SO2, while reaction of CF3SO2N=SCl2 with (CH3)2Hg leads to substitution of the chlorine atoms to yield 6. CH3Mn(CO)5 reacts with 1 with elimination of CO to give 7. The compounds are characterized spectroscopically. The results are discussed in connection.
    Notizen: CF3SO2N=S=NSO2CF3 (1) reagiert mit (CH3)4Sn, (C6H5)4Sn und den Übergangsmetallderivaten (CH3)2Hg, (C2H5)2Hg und (C6H5)2Hg unter Bildung der 1:1-Addukte 2a, b und 4a-c. Mit (C6H5)4Pb beobachtet man eine Addition an beide Doppelbindungen unter Ausbildung eines viergliedrigen Ringes 3. CH3SO2N=S=NSO2CH3 und 4-CH3C6H4SO2N=S=NSO2C6H4CH3-(4) reagieren mit (CH3)2Hg und (C6H5)2Hg zu den Produkten 5a-c. Aus CF3SO2N=S=O und (CH3)2Hg entsteht 4a unter SO2-Eliminierung, während CF3SO2N=SCl2 mit (CH3)2Hg unter Substitution der Chloratome zu 6 reagiert. CH3Mn(CO)5 gibt mit 1 unter CO-Eliminierung 7. Die Verbindungen werden spektroskopisch charakterisiert. Die Ergebnisse werden im Zusammenhang diskutiert.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821150424
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    Two-dimensional model for circulating fluidized-bed reactors (1996)
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    AIChE Journal 42 (1996), S. 1875-1888 
    Details
    ISSN: 0001-1541
    Schlagwort(e): Chemistry ; Chemical Engineering
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: A two-dimensional reactor model for circulating fluidized beds (CFB) was studied based on the assumption that at every location within the riser, a descending dense phase and a rising lean phase coexist. Fluid mechanical variables may be calculated from one measured radial solids flux profile (upward and downward). The internal mass-transfer behavior is described on the basis of tracer gas experiments. The CFB reactor model was tested against data from ozone decomposition experiments in a CFB cold flow model (15.6-m height, 0.4-m ID) operated in the ranges 2.5-4.5 m/s and 9-45 kg/(m2·s) of superficial gas velocity and solids mass flux, respectively. Based on effective reaction rate constants determined from the ozone exit concentration, the model was used to predict the spatial reactant distribution within the reactor. Model predictions agreed well with measurements.
    Zusätzliches Material: 21 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/aic.690420709
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  • 3
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    Zum Einfluß wechselnder Temperaturen auf das Zeitstandverhalten von NickellegierungenDie Arbeit wurde vom Bundesministerium für Verteidigung mit Mitteln aus dem Programm Zukunfts-Technik-Luftfahrt unterstützt. (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 5 (1974), S. 258-262 
    Details
    ISSN: 0933-5137
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Effect of Alternating Temperatures on the Creep Strength of Nickel Alloys. The design of parts for duty under creep stresses, such as turbine blades, had conventionally been rested on the assumption of linearly accumulating damage in the presence of alternating temperatures. Experimental work on nickel alloys has now shown that the damage will not generally accumulate linearly. Temperature alternations, when superimposed upon creep stresses, will cause multiplicative damage by impairing the creep strength and on occasion substantially promoting creep.
    Notizen: Beim Auslegen zeitstandbeanspruchter Teile, wie Turbinenschaufeln, wird bisher unter wechselnden Temperaturen eine lineare Schadenssummierung angenommen. Versuche an Nickellegierungen zeigen, daß lineare Schadenssummierung im allgemeinen nicht zutrifft. Der Zeitstandbeanspruchung überlagerte Temperaturwechsel schädigen multiplikativ durch Vermindern der Zeitstandfestigkeit und teilweise erheblichem Erhöhen des Kriechens.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mawe.19740050506
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    Zur Bildung von Phenyl-naphtholen-(1) bei der Thermolyse von Phenylacetylchloriden in Gegenwart von Phenylacetylen (1973)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 315 (1973), S. 887-894 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Beim Erhitzen von Phenylacetylchlorid auf 170-180°C bzw. von p-Nitrophenylacetylchlorid auf 140°C erfolgt intramolekulare Chlorwasserstoff-Abspaltung unter Bildung des in Substanz nicht beständigen Phenylketens bzw. p-Nitrophenylketens, das in situ an Phenylacetylen als Ketenfänger addiert wird. Die nicht faßbaren Cycloadditionsprodukte isomerisieren sich über Zwischenstufen zu stabilen Phenyl-naphtholen-(1), die unter den Reaktionsbedingungen zu entsprechenden Phenylessigsäureestern acyliert werden. Analog verläuft die Thermolyse von Diphenylacetylchlorid.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19733150511
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  • 5
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    Methylenchlorid als Reagens für Cyclisierungen mit SO3 als HCl-FängerDiese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft unterstützt. (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 90 (1978), S. 382-382 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19780900511
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  • 6
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    Ein zweidimensionales Reaktormodell für zirkulierende Wirbelschichten zur Vorhersage der räumlichen Konzentrationsverteilung von ReaktandenVortrag von H. SCHÖNFELDER anläßlich der DECHEMA Jahrestagung, 21.-23.05.1996 in Wiesbaden. (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 69 (1997), S. 658-662 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330690510
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  • 7
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    Synthese von mehrfach homochiral-analog substituierten Benzolderivaten (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 1855-1866 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis of Benzene Derivatives with Several Homochirally-analogous SubstituentsBy cyclotrimerization of the corresponding acetylene derivatives some 1,3,5-trisubstituted benzene derivatives (2a - c, 8a, d) containing three identical chiral groups have been synthesized. The analogous mono- and 1,4-disubstituted products (6, 7) have been prepared by Grignard reactions. As chiral ligands we have used sec-butyl, (1,2,2,3-tetramethylcyclopentyl)methyl (from D-camphor), and their 1-hydroxy derivatives. In addition a few esters and ethers with chiral acids and alcohols, resp., have been prepared from phenol, hydroquinone, and phloroglucinol in the usual manner (10b, d, f, 12b).
    Notizen: Durch Cyclotrimerisierung der entsprechenden Acetylenderivate wurden einige 1,3,5-trisubstituierte Benzolabkömmlinge (2a - c, 8a, d) mit drei identischen chiralen Gruppen synthetisiert. Die analogen mono- und 1,4-disubstituierten Produkte (6, 7) wurden mittels Grignard-Reaktionen dargestellt. Als chirale Liganden wurden dabei sec-Butyl, (1,2,2,3-Tetramethyl-cyclopentyl)methyl (aus D-Campher) und deren 1-Hydroxyderivate verwendet. Zusätzlich wurden einige Ester und Ether mit chiralen Säuren bzw. Alkoholen aus Phenol, Hydrochinon und Phloroglucin in üblicher Weise dargestellt (10b, d, f, 12b).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19801130521
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  • 8
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    Synthese und Struktur eines sechsgliedrigen Ringes mit den Elementen Schwefel, Stickstoff und Zinn (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2369-2374 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Structure of a Six-membered Ring with the Elements Sulfur, Nitrogen, and TinA new inorganic six-membered ring 3, containing the elements sulfur, nitrogen, and tin, is prepared by the reaction of CF3SO2N = S = O with [CF3SO2NSn(CH3)2]3 (2a). 3 was characterized on the basis of an X-ray analysis.
    Notizen: Ein neuer anorganischer sechsgliedriger Ring 3, der aus den Elementen Schwefel, Stickstoff und Zinn besteht, wird durch Reaktion von CF3SO2N = S = O mit [CF3SO2NSn(CH3)2]3 (2a) dargestellt. Die Konstitution von 3 wird durch die Röntgenstrukturanalyse bestätigt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140702
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  • 9
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    Aktivierung organischer Verbindungen durch Einführung von Übergangsmetallatomen, VII1) Verknüpfung von Ketazinen über C-Atome via Kupferorganyle (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 731 (1970), S. 37-44 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Activation of Organic Compounds by Introduction of Transition-metal Atoms, VII1). Coupling of Organocopper Compounds of KetazinesKetazines containing a methyl or a methylene group in the α-position to one of the CN-double bonds [2,3-diazapentadiene-1,3] can be metalated at these positions with lithium-diisopropylamide. The resulting azine-lithium compounds react at -50° with copper(I)-chloride to give the corresponding organocopper compounds which on warming to 0-20° decompose to bisazines, derivatives of 2,3,8,9-tetraaza-1,3,7,9-decatetraenes. Since hydrolytic cleavage of bisazines leads smoothly to 1,4-diketones, this bisazine-synthesis provides a new synthetic approach to 1,4-diketones.
    Notizen: Ketazine, die in α-Stellung zu einer der beiden CN-Doppelbindungen eine Methyl- oder Methylengruppe besitzen [2,3-Diaza-pentadiene-(1.3)], lassen sich mit Lithium-diisopropylamid an diesen Gruppen metallieren. Die Azin-lithium-Verbindungen reagieren bei -50° mit Kupfer(I)-chlorid zu entsprechenden Kupferorganylen, die sich beim Erwärmen auf 0-20° unter Bildung von Bisazinen, Derivaten des 2.3.8.9-Tetraaza-decatetraens-(1.3.7.9), zersetzen. Da die hydrolytische Spaltung der Bisazine glatt zu 1.4-Diketonen führt, eröffnet diese Bisazin-Synthese einen neuen Zugang zu dieser Stoffgruppe.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19707310106
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  • 10
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    Zur Verwendung des Zählgeriites „Picoscale PS 4“ für die Bestimmung von inhomogenitäten in Viskosen (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 41 (1990), S. 70-71 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1990.010410118
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