ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Wiley-Blackwell  (11)
  • 1985-1989  (11)
  • 1950-1954
  • 1935-1939
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    High-pressure particulate expansion and minimum bubbling of fine carbon powders (1987)
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    AIChE Journal 33 (1987), S. 1698-1706 
    Details
    ISSN: 0001-1541
    Keywords: Chemistry ; Chemical Engineering
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Particulate expansion and minimum bubbling parameters (n, u′t, umB, εmB) are measured for fine carbon powders (dp = 44 and 112 μm) fluidized with synthesis gas (H2/CO = 0.8) at pressures within the range 2,070 〈 P 〈 12,420 kPa in an industrial, pilot-scale fluidized bed. Deviations between minimum bubbling (umB and εmB) and minimum fluidization (umf and εmf) conditions increase with increasing pressure, P. The expansion index, n, decreases with increasing P and always exceeds values recommended by Richardson and Zaki for solid/liquid systems. Particulate bed expansion for the fine powders is well characterized by the equations of Foscolo et al. and Abrahamsen and Geldart. The theory of Foscolo and Gibilaro adequately estimates the onset of bubbling for both powders at all P, provided that experimentally determined values of n and u′t, are applied. For the dp = 112 μm powder, the theory of Foscolo and Gibilaro is applicable with calculated values of ut and experimental values of n.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/aic.690331013
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen. XXXIX. Über 3(N, N-Dimethylamino)propyllanthanoid-Verbindungen (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 521 (1985), S. 57-60 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal alkyl Compounds. XXXIX. About 3(N,N-Dimethylamino) propyl Lanthanide CompoundsLaCl3, PrCl3, and ErCl3 react with dimethylaminopropyl lithium (RLi) in tetrahydro-furan as a solvent with formation of complexes of the type Li3[LnR3Cl3]. In a similar way the Li3[CeR6] derivative is formed from CeCl3.The organolanthanide complexes were characterized by elementary analysis, hydrolysis and thermolysis products, the effective magnetic moments and the i.r. spectra.
    Notes: LaCl3, PrCl3, und ErCl3 reagieren mit Dimethylaminopropyllithium (RLi) in Tetrahydrofuran als Lösungsmittel zu Komplexen des Typs Li3[LnR3Cl3]. Die entsprechende Reaktion mit CeCl3 führt dagegen zum Li3[CeR6]-Derivat.Eine nähere Charakterisierung der Verbindungen erfolgte durch Elementaranalysen, ihre Hydrolyse- und Thermolyseprodukte, die effektiven magnetischen Momente und ihre IR-Spektren.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855210208
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen. XLIX. Reaktionen von Cerium(IV)-acetylacetonat mit Lithium- und Magnesiumorganylen (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 543 (1986), S. 192-198 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Organo Transition Metal Compounds. XLIX. Reactions of Cerium(IV) Acetylacetonate with Organolithium and Organomagnesium CompoundsReacting Ce(acac)4 with lithium organyls RLi (R = CH3 1-Nor1), ((CH3)2NCH2CH2CH2) in the molar ratio 1:1 the cerium compound is reduced with formation of Li[Ce(acac)4]. Using a molar ratio of Ce:Li = 1:4 organocerium complexes of the composition R3Ce · 3 Li(acac) or Li3[R3Ce(acac)3] are formed. From reactions with excess CH3Li (Ce: Li = 1:7) Li3[Ce(CH3)6] · 3 Li(acac) could be isolated.All cerium complexes are characterized by elementary analysis, hydrolysis products, i.r. spectra, and molecular weight determination.
    Notes: Ce(acac)4 reagiert mit Lithiumorganylen RLi (R = CH3, 1-Nor1), ((CH3)2NCH2CH2CH2) im Molverhältnis 1:1 unter Reduktion zum Cerium(III)-Komplex Li[Ce(acac)4]. Wählt man ein Molverhältnis von 1:4, so entstehen Organocerium(III)-Komplexe der Zusammensetzung R3Ce · 3 Li(acac) bzw. Li3[R3Ce(acac)3]. Donormoleküle bewirken keine Abspaltung des Li(acac), sondern werden zusätzlich addiert unter Bildung von Komplexen des Typs Li3[R3Ce(acac)3] · n D (D = THF, n = 2; D = DME, TMED2), n = 1. Bei Reaktionen mit überschüssigem CH3Li (Ce:Li = 1:7) wurde Li3[Ce(CH3)6] · 3 Li(acac) isoliert.Bei Umsetzungen von Ce(acac)4 mit Dibenzyl- und Bis(1-naphthylmethyl)magnesium wurden Cerium(III)-Komplexe der Zusammensetzung Ce(acac)3 · RMg(acac) gebildet.Alle erhaltenen Verbindungen wurden durch ihre Elementaranalysen, Hydrolyseprodukte, IR-Spektren und durch Molmassebestimmungen charakterisiert.Ce(acac)4 reacts with dibenzyl and bis (1-naphthylmethyl) magnesium with formation of complexes of the type Ce(acac)3 · RMg(acac).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865431223
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Contributions to the chemistry of organo-transition metal compounds. 51. Preparation and characterization of the organomanganese(III) compound Na[Mn(C5H5)4] (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 554 (1987), S. 132-136 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen 51. Darstellung und Charakterisierung der Organomangan (III)- Verbindung Na[Mn(C5H5)4]Bei der Reaktion von Mn(acac)3 mit NaC5H5 in Tetrahydrofuran entsteht kristallines, rotviolettes, diamagnetisches Na[Mn(η1-C5H5)4-n(η5 -C5H5)n]. Eine nähere Charakterisierung erfolgte durch das 1H-NMR-, IR- und UV-VIS-Spektrum sowie durch Leitfähigkeitsmessngen.
    Notes: At reaction of Mn(acac)3 with NaC5H5 in tetrahydrofuran solution Na[Mn(η1-C5H5)4-n(η5 -C5H5)n] was obtained as a crystalline, red-violet, diamagnetic organomanganese(III) compound, which was characterized by n.m.r., i.r., and electronic spectra and by conductivity measurements.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875541117
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen. 47. Zur Reaktion von Hexachloroceraten(IV) mit Lithiumorganylen (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 536 (1986), S. 147-152 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Organo-Transition Metal Compounds. 47. Reactions of Hexachlorocerates(IV) with Organolithium CompoundsPyridinium hexachlorocerate(IV) reacts with lithium organyls RLi RLi (R = 1-Nor, (CH3)2NCH2CH2CH2, n-C4H9) in the molar ratio 1:2 with formation of Li2[CeCl6] · 2 NC5H5. A further mol RLi effects a reduction to Li3[CeCl6] · 2 NC5H5. With an excess of RLi amidocerium(III) complexes of the typ Li4 are formed.Li2[CeCl6] is formed also at reactions of quartery ammonium salts, e. g. [C6H5CH2N(C2H5)3]2[CeCl6], with RLi (R = 1-Nor, Me22NCH2CH2CH2) followed by an reduction to Li3[CeCl6]. An excess of the lithium organyl effects the formation Li4[RCeCl6] complexes.The yielded compounds were characterized by elementary analysis, the hydrolysis and deuterolysis products, magnetic moments, and IR-spectra.
    Notes: Pyridiniumhexachlorocerat(IV) reagiert mit Lithiumorganylen RLi (R = 1-Nor, (CH3)2NCH2CH2CH2, n-C4H9) im Molverhältnis 1:2 zu Li2[CeCl6] · 2 NC5H5. Ein weiteres Mol RLi bewirkt eine Reduktion zum Li3[CeCl6] · 2 NC5H5. Mit einem Überschuß an RLi erfolgt die Bildung von Amidocer(III)-Komplexen des Typs Li4Bei der Reaktion von quartären Ammoniumsalzen, z. B. von [C6H5CH2N(C2H5)3]2[CeCl6], mit RLi (R = 1-Nor, (CH3)2NCH2CH2CH2) entsteht zunächst ebenfalls Li2[CeCl6] neben einem tert. Amin, gefolgt von der Reduktion zum Li3[CeCl6]. Ein Überschuß des Lithiumorganyls bewirkt in diesem Falle die Bildung von Organylhexachlorocerat(III)-Komplexen des Typs Li4[RCeCl6].Die erhaltenen Verbindungen wurden durch Elementaranalysen, ihre Hydrolyse- und Deuterolyseprodukte, die magnetischen Momente und IR-Spektren charakterisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865360517
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen. 50. Eine ungewöhnliche Organolanthanverbindung (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 548 (1987), S. 175-179 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. 50. A non-common Organolanthanum CompoundLanthanum reacts with dibenzyl mercury in tetrahydrofuran as a solvent with splitting of solvent molecules and with formation of ethylene and a benzyl hydrido vinyloxide lanthanum complex of the composition C6H5CH2La(H)OCH=CH2 · 2 THF. This complex, primary well soluble in tetrahydrofuran, is extremely sensitive against air and moisture and undergoes a fast coordination polymerisation with a strong decrease of the solubility.The compound was characterized by elementary analysis, the hydrolysis and deuterolysis reaction, and by the i.r. spectra.
    Notes: Lanthan reagiert mit Dibenzylquecksilber in Tetrahydrofuran als Reaktionsmedium unter Spaltung von Lösungsmittelmolekülen zu Ethylen und einem Benzylhydridovinyloxid-lanthan-Komplex der Zusammensetzung C6H5CH2La(H)OCH=CH2 · 2 THF. Dieser anfangs in Tetrahydrofuran gut lösliche Komplex ist extrem luft- und feuchtigkeitsempfindlich und unterliegt rasch einer Koordinationspolymerisation unter starker Abnahme der Löslichkeit.Die Charakterisierung erfolgte durch Elementaranalyse, Verfolgung der Hydrolyse und Deuterolyse sowie Auswertung des IR-Spektrums.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875480520
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen. 52. Darstellung, Charakterisierung und Reaktionen von (C5H5)3Ce · THF und Na[Ce(C5H5)4] · THF (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 556 (1988), S. 170-178 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Organo Transition Metal Compounds. 52. Preparation, Characterization, and Reactions of (C5H5)3Ce · THF and Na[Ce(C5H5)4] · THF(C5H5)3 · THF (I) was synthesized in a simple manner by reaction of (NH4)2[Ce(NO3)6] with C5H5Na. With excess C5H5Na the complex Na[Ce(C5H5)4] · THF (II) could be obtained.In addition of cyclovoltammetric and polarographic measurements it was tried without success to transfer I and II into organocerium(IV) compounds by means of different oxidizing agents. II reacts with I2 and (C6H5)3CCl forming Na[(C5H5)3CeI] · THF or Na[(C5H5)2CeI2] · 4 THF and I besides of (C6H5)3CCl respectively. At interaction of I with Co(acac)3 the cobalticinium salt [(C5H5)2Co][C5H5Ce(acac)3] is formed.The compounds obtained were characterized by elementary analysis, hydrolysis products, magnetic moments, i.r., 1H-n.m.r. und u.v.-vis spectra, and measurements of electric conductivity.
    Notes: (C5H5)3 · THF (I) kann auf bequeme Weise durch Umsetzung von (NH4)2[Ce(NO3)6] mit C5H5Na erhalten werden. Bei Verwendung eines Überschusses von C5H5Na entsteht das bisher nicht beschriebene Na[Ce(C5H5)4] · THF (II).Ausgehend von cyclovoltammetrischen und polarographischen Messungen wurden Versuche zur Überführung von I und II in Organocer(IV)-Verbindungen mittels verschiedener Oxydationsmittel angestellt. Diese verliefen negativ im Sinne der Zielstellung. II reagiert mit I2 zu Na[(C5H5)3CeI] · THF bzw. Na[(C5H5)2CeI2]. 4 THF und mit (C6H5)3CCl zu (C5H5)3Ce · THF neben C5H5C(C6H5)3. Bei der Einwirkung von Co(acac)3 auf I entsteht das Cobalticinium-Salz [(C5H5)2Co][C5H5Ce(acac)3].Eine detaillierte Charakterisierung der erhaltenen Verbindungen erfolgte durch ihre Elementaranalysen, Hydrolysenprodukte, magnetischen Momente, IR-, 1H-NMR- und Elektronenspektren sowie durch Leitfähigkeitsmessungen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885560118
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen. XL. Über Lithium-alkenylmanganate(II) (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 526 (1985), S. 36-42 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. XL. About Lithium Alkenylmanganates(II)MnCl2 reacts with vinyl, 2,2-dimethylvinyl, allyl, and methallyl lithium giving rise to alkenyl manganates(II). In a pure state the compounds Li2[Mn(CH=CH2)4] · 1.5 diox, Li2[Mn(CH=C(CH3)2)4] · 1.5 diox, Li2[Mn(CH2—CH=CH2)4] · 2.5 diox and Li3[Mn(CH2—C(CH3)=CH2)5] · 2 diox were isolated.The compounds were characterized by elementary analysis, EPR and IR spectra, magnetic moments, and reactions with iodine.
    Notes: MnCl2 reagiert mit Vinyl-, 2,2-Dimethylvinyl-, Allyl- und Methallyllithium zu Alkenylmanganaten(II). In reiner Form wurden die Verbindungen Li2[Mn(CH=CH2)4] · 1,5 diox, Li2[Mn(CH=C(CH3)2)4] · 1,5 diox, Li2[Mn(CH2—CH=CH2)4] · 2,5 diox und Li3[Mn(CH2—C(CH3)=CH2)5] · 2 diox isoliert.Die Charakterisierung der Verbindungen erfolgte durch Elementaranalysen, ESR- und IR-Spektren, Ermittlung der magnetischen Momente und Reaktionen mit Iod.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855260705
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis von Ammonium-pentanitratopraseodymat und -neodymat (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 569 (1989), S. 106-110 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Ammonium Pentanitrato Praseodymate and Neodymate(NH4)2[Pr(NO3)5] · 4 H2O (I) and (NH4)2[Nd(NO3)5] · 4 H2O (II) were obtained from Pr6O11 and Nd2O3 by reaction with nitric acid and NH4NO3. The fixed water molecules could be removed completely with formation of [NH4]2[Pr(NO3)5] (III) and [NH4]2[Nd(NO3)5] (IV). The i.r. spectra indicate only symmetrically bonded bidentate NO3- ligands. The water molecules are bonded as well by hydrogen bridges to NH4+ ions as by EDA interaction to the lanthanoid atoms. Therefore, the constitution of the complexes is described more exactly by the formula [NH4]2[Ln(NO3)5(H2O)2] · 2 H2O.
    Notes: (NH4)2[Pr(NO3)5] · 4 H2O (I) und (NH4)2[Nd(NO3)5] · 4 H2O (II) lassen sich durch Umsetzung von Pr6O11 bzw. Nd2O3 mit Salpetersäure und Ammoniumnitrat erhalten. Beide Komplexe ließen sich vollständig dehydratisieren unter Bildung von [NH4]2[Pr(NO3)5] (III) bzw. [NH4]2[Nd(NO3)5] (IV). Die Auswertung der IR-Spektren zeigt, daß in den Komplexen ausschließlich zweizähnig gebundene Nitratliganden vorliegen. I und II enthalten unterschiedlich gebundene Wassermoleküle, die teils über Wasserstoffbrücken an die NH4-Ionen, teils koordinativ an die Lanthanoidatome gebunden sind. Die Konstitution dieser Komplexe wird deshalb exakter durch die Formel [NH4]2[Ln(NO3)5(H2O)2] · 2 H2O beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895690110
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Organolanthanoidchemie. I. Synthese und Charakterisierung von Organolanthanoid-Komplexen des Typs Na[Ln(C5H5)4] · nTHF (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 577 (1989), S. 145-154 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to Organolanthanide Chemistry. I. Synthesis and Characterization of Organolanthanide Complexes of Na[Ln(C5H5)4] · nTHF TypeNa[La(C5H5)4] · THF (I) and Na[Pr(C5H5)4] (II) were synthesized from the anhydrous lanthanide chlorides and C5H5Na. Na[Ce(C5H5)4] · THF (III) and Na[Nd(C5H5)4] · THF (IV) were obtained from C5H5Na and (NH4)2[Ce(NO3)6] or (NH4)2[Nd(NO3)5], respectively. The compounds were characterized by elementary analysis, magnetic moments, i.r., 1H- and 13C-n.m.r. spectra, and conductivity measurements. The constitution of I-IV corresponds to the formula [(π-C5H5)3Ln(μ-σ-C5H5)Na(THF)n] (n = 0, 1).In reactions of III with selected organyl, acyl, and organometal halides the σ-bonded C5H5 group is transferred to the substrate.
    Notes: Na[La(C5H5)4]. THF (I) und Na[Pr(C5H5)4] (II) wurden durch Reaktion von wasserfreiem LaCl3 bzw. PrCl3 und Na[Ce(C5H5)4] · THF (III) sowie Na[Nd(C5H5)4] · THF (IV) durch Umsetzung der wasserfreien Nitratokomplexe (NH4)2[Ce(NO3)6] bzw. (NH4)2[Nd(NO3)5] mit C5H5Na hergestellt. Die Verbindungen wurden durch Elementaranalysen, ihre magnetischen Momente, IR-, 1H- und 13C-NMR-Spektren und durch Leitfähigkeitsmessungen charakterisiert. Danach kann die Konstitution von I-IV am besten durch die Formel [(π-C5H5)3Ln(μ-σ-C5H5)Na(THF)n] (n = 0, 1) beschrieben werden.Bei Reaktionen von III mit ausgewählten Organyl-, Acyl- und Organometallhalogeniden wird die σ-gebundene C5H5-Gruppe auf das jeweilige Substrat übertragen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895770116
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...