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  • Wiley-Blackwell  (6)
  • 1955-1959  (6)
Collection
Publisher
  • Wiley-Blackwell  (6)
Years
Year
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die katalytische Oxydation des Kohlenoxyds wurde an Silber/Chrom-Oxydmischungen verschiedener Darstellungsart und Vorerhitzung untersucht. Die Mischkatalysatoren zeichnen sich gegenüber den Komponenten durch erhöhte Aktivität und wesentlich herabgesetzte Aktivierungsenergien aus.Die Ergebnisse werden im Zusammenhang mit früheren Untersuchungen über andere Oxydmischungen besprochen; die beobachtete gute Wirksamkeit der Mischkatalysatoren wird insbesondere unter Berücksichtigung der Bindungsfestigkeit des Sauerstoffs in diesen Oxyden diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 284 (1956), S. 162-176 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An aufgedampften Nickelfilmen werden während katalytischer Reaktionen Widerstandsänderungen beobachtet, die Aussagen über den Mechanismus der Reaktion gestatten. Es wurden insbesondere die Hydrierung von Butadien und Benzol und der Zerfall der Ameisensäure untersucht.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 285 (1956), S. 283-286 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der HCOOH-Zerfall an dünnen Nickelschichten verläuft nach einer gehemmten nullten Ordnung. Aus Vorbelegungsversuchen und Widerstandsmessungen wird ein Mechanismus für diese Reaktion abgeleitet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 6 (1958), S. 315-331 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Wassergaskonvertierung, also die Reaktion CO + H2O ⇌ CO2 + H2 an Eisenoxyd- und Eisenoxyd - Chromoxyd- Katalysatoren untersucht.Die Messungen erfolgten nach der dynamischen Methode, und es wird eine entsprechende Apparatur beschrieben.Die Katalysatoren wurden durch thermische Zersetzung der Nitrate von Eisen und Chrom bzw. des Gemisches ihrer eingedampften Lösungen erhalten.Es gelang, die Abhängigkeit der CO2-Ausbeute an ein und demselben Katalysator von folgenden Faktoren rechnerisch zu erfassen: 1Von der Reaktionstemperatur,2von der Strömungsgeschwindigkeit des Substrates,3von der Katalysatormenge (in erster Näherung).Die abgeleiteten Formeln gestatten es u. a., die scheinbare Aktivierungsenergie und weitere für diè Wirksamkeit der Katalysatoren charakteristische Konstanten zu berechnen.Die Wassergaskonvertierung verläuft am Fe3O4-Katalysator bezüglich des CO-Gehaltes (im Ausgangsgas) etwa nach der 1. Ordnung und bezüglich des H2O-Gehaltes etwa nach der nullten Ordnung (bei etwa 300° C).Die Messungen an Eisenoxyd- und Eisenoxyd - Chromoxyd-Katalysatoren ergaben im wesentlichen folgendes Bild: a)Reines Eisenoxyd (Fe3O4) hat bei Reaktionstemperaturen bis zu 500° C eine bedeutend höhere Aktivität als reines Chromoxyd.b)Cr2O3-Zuschläge wirken auflockernd (Vergrößerung des Schüttvolumens), in katalytischer Hinsicht ist jedoch der Einfluß steigender Cr2O3-Zumischung sehr unregelmäßig.c)Die Aktivität aller Katalysatoren ist stark von der Vorerhitzungstemperatur abhängig; sie fällt mit steigender Vorerhitzungstemperatur.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The decomposition of formic acid was studied on Ni—Fe-catalysts in the form of powders and of sheets. The dimension of the surface and the type of crystal lattice influenced the catalytic efficiency. The reaction on rolled sheets had a higher activation energy.
    Notes: Nach der statischen Methode wurde die Zersetzung von Ameisensäuredampf an pulverförmigen und kompakten Nickel- und Nickel-Eisen-Katalysatoren untersucht. Die Reaktionsordnung wurde bestimmt, die Aktivitäten gemessen und die Aktivierungsenergien berechnet.Die pulverförmigen Katalysatoren zeigten bei 60% Nickel ein Aktivitätsmaximum. Die Messungen an kompakten Legierungen bewiesen, daß das Aktivitätsmaximum bei den Pulvern durch die Vergrößerung der Oberfläche verursacht wurde. Bei den kompakten Katalysatoren blieb die Wirksamkeit des Nickels auch in den Legierungen mit Eisen annähernd erhalten, nur das reine Eisen war erheblich inaktiver. Dies ist sehr wahrscheinlich durch den Übergang vom kubisch-flächenzentrierten zum kubisch-raumzentrierten Gitter verursacht. Durch Walzen wurde die Aktivierungsenergie der Reaktion an den kompakten Katalysatoren erhöht, dabei stieg die Aktivität des Nickels, die des Eisens sank etwas. Mögliche Ursachen werden diskutiert.Die spezifische Aktivität der Pulver unterschied sich nur wenig von der der kompakten Katalysatoren.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde die katalytische Kohlenoxydoxydation an den Halbleiteroxyden CdO, Fe2O3 und ihren Mischungen gemessen. Besonders wurde die Änderung der katalytischen Eigenschaften in den beiden Gebieten geringer Zumischung der anderen Komponente beachtet. An den gleichen Oxyden wurden Messungen des elektrischen Widerstandes, Bestimmungen der Oberflächengröße und röntgenographische Strukturuntersuchungen durchgeführt.CdO ist ein n-Leiter, Fe2O3 wird als Eigenhalbleiter betrachtet. Die Widerstandsmessungen an Fe2O3 mit geringen Zusätzen von CdO entsprechen dieser Anschauung; bei CdO mit Zusätzen von Fe2O3 liegt eine Anomalie infolge der hohen Eigenleitfähigkeit des CdO vor.Die Reaktiongeschwindigkeiten und die Aktivierungsenergien der Reaktion weisen besonders in den beiden Gebieten geringer Zumischung der anderen Komponente starke Unterschiede auf. Die Aktivierungsenergie der Reaktion am reinen CdO wird durch Zumischung von 0,64 Mol-% Fe2O3 von 13,2 auf 20 kcal erhöht; die des Fe2O3 (15,4 kcal) auf 6,5 kcal bei Zumischung von 0,4% CdO erniedrigt.Diese starken Unterschiede in der Aktivierungsenergie lassen sich nicht auf Oberflächen- oder Gitterveränderungen zurückführen; sie werden in Anwendung der Halbleitertheorie durch den Typ der Fehlordnung und die Art der Beeinflussung der elektronischen Verhältnisse durch den Zuschlag erklärt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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