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  • Wiley-Blackwell  (26)
  • 1955-1959  (21)
  • 1925-1929  (5)
Sammlung
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 186 (1929), S. 97-118 
    ISSN: 0863-1786
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 68 (1956), S. 679-679 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 68 (1956), S. 678-679 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 68 (1956), S. 679-680 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 69 (1957), S. 206-207 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 283 (1956), S. 188-195 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Vergleichende Raummessungen an isoelektronischen, edelgaskonfigurierten Hexacyano- und Nitrosylpentacyano-Metallat-Anionen von Co, Fe und Mn ergaben, daß deren Rauminkrement mit abnehmender Ordnungszahl des zentralen Metallatoms  -  d. h. mit zunehmender formaler negativer Aufladung  -  abnimmt. Dieser Befund wird durch Zunahme der Tendenz zur Ausbildung einer mesomeren Doppelbindungsstruktur zwischen Metall und Kohlenstoff in gleicher Richtung gedeutet.Ferner werden die hiervon abweichenden Verhältnisse bei den isoelektronischen, nicht edelgaskonfigurierten Hexacyanometallat-Anionen [Fe(CN)6]3- und [Mn(CN)6]4-, sowie [Mn(CN)6]3- und [Cr(CN)6]4- diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 285 (1956), S. 205-211 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Basenreaktion des Rheniumpentacarbonyls führt unter Verwendung alkoholischer Lauge zur Entstehung von 1 Mol H2 und 1/2 Mol CO3-- -- pro Atom Re zu einem Kalium-μ-dioxohydrogen-octacarbonylo-dirhenat, entsprechend Das Kohlenoxyd reagiert hierbei unter Formiatbildung. Die Struktur des zweikernigen Komplexes wird durch Leitfähigkeit, Fällungsreaktionen und Diamagnetismus sichergestellt; die koordinativ 6zähligen Re-Atome besitzen eine abgeschlossene Edelgaskonfiguration.Bei der Basenreaktion des Rheniumchlorocarbonyls wird in Bestätigung dieses Reaktionsverlaufs ohne Entbindung von Wasserstoff dieselbe μ-Dioxoverbindung gebildet: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 2{\rm Re}({\rm CO})_5 {\rm Cl} + 3{\rm KOH} \to {\rm Re(CO)}_{\rm 8} {\rm O}_{\rm 2} {\rm HK} + 2{\rm KCl} + 2{\rm CO} + {\rm H}_{\rm 2} {\rm O} $$\end{document}Auch mit Thiophenol erhält man bei der Reaktion von Rheniumchlorocarbonyl einen diamagnetischen zweikernigen Komplex, [(CO)4Re(SC6H5)]2, dem Nichtelektrolytstruktur zukommt.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 289 (1957), S. 338-344 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Reaktion im System Eisentetracarbonyl-Methanol führt unter Disproportionierung des Carbonylmetalls zur Bildung eines komplexen Hendekacarbonyl-triferrats: Das Umsetzungsprodukt zeigt deutliche Leitfähigkeit und gibt entsprechende Fällungsreaktionen mit komplexen Kationen. Die gleichzeitig eintretende Bildung von Eisen(II)-methylat beruht auf einer Alkoholyse des primär entstehenden neutralen Triferrats im Sinne der beiden nachweisbaren Grenzfälle: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 2\,{\rm [Fe(CH}_{\rm 3} {\rm OH)}_{\rm n}][{\rm Fe}_{\rm 3} ({\rm CO})_{{\rm 11}}] \to {\rm Fe(OCH}_{\rm 3})_2 + [{\rm Fe(CH}_{\rm 3} {\rm OH)}_{\rm n}][{\rm Fe}_{\rm 3} ({\rm CO})_{11} {\rm H]}_{\rm 2}, $$\end{document}\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {[{\rm Fe(CH}_{\rm 3} {\rm OH)}_{\rm n}][{\rm Fe}_{\rm 3} ({\rm CO})_{{\rm 11}} {\rm H}]_2 \to {\rm Fe(OCH}_{\rm 3} {\rm)}_{\rm 2} + 2\,{\rm Fe}_{\rm 3} {\rm (CO)}_{{\rm 11}} {\rm H}_{\rm 2} .} $$\end{document}Die frühere Interpretierung der Methanolreaktion des Eisentetracarbonyls ist dementsprechend zu revidieren.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 275-287 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: [Fe(CO)4]2- reacts with compounds of arsenic, anitmony, and bismuth producing non-ionogenic iron carbonyl compounds, such as As2Fe3(CO)11, SbFe2(CO)8, and Bi2Fe5(CO)20. Similar reactions with tin, lead and thallium salts lead to the following intensively coloured complexes Sn2Fe5(CO)20, PbFe3(CO)12 and Tl2Fe3(CO)12.On the basis of infrared and magnetic susceptibility measurements the configuration of the compounds mentioned above is discussed. Linear structures result for the paramagnetic As2Fe3(CO)12 and SbFe(CO)8, whereas for the other compounds a centric configuration is proposed.
    Notizen: Mit Verbindungen des Arsens, Antimons und Wismuts, vorwiegend in ihrer dreiwertigen Form, reagiert Tetracarbonylferrat unter Bildung nichtionogener Eisencarbonyl-verbindungen verschiedenartigen Bautyps, nämlich As2Fe3(CO)11, SbFe2(CO)8, SbFe(CO)4 sowie Bi2Fe5(CO)20. Entsprechende Umsetzungen mit Zinn-, Blei- und Thalliumsalz-Lösungen führen zu den tieffarbigen Komplexen Sn2Fe5(CO)20, PbFe3(CO)12 und Tl2Fe3(CO)12. Die in polaren Solventien gut löslichen Substanzen sind thermisch wie gegenüber Oxydationsmitteln wesentlich empfindlicher als die Eisencarbonylchalkogenide.Auf Grund IR-spektroskopischer und magnetischer Untersuchungen werden Strukturfragen erörtert. Lediglich die Verbindungen As2Fe3(CO)11 (I) und SbFe2(CO)8 (II) sind paramagnetisch; das „μ pro As“ von I stimmt mit dem μ von II überein. Daraus ergeben sich lineare Strukturen, während in anderen Fällen, wie bei der Bi-oder Sn-Ver-bindung, auch eine mehr zentrische Konstitution - in jedem Fall mit endständigen CO-Gruppen - zu diskutieren ist.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 304-310 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The reaction of tungsten carbonyl with alkali leads to the formation of an anion, the tungsten atoms being partially reduced and carrying a formal negative charge. With methanolic alkali a mixture of [W2(CO)6(OH)2(CH 3OH)2]2- and [W2(CO)6(OH)2(CH 3OH)2]1- results at 100° C, whereas at 130° C [w3(CO)9(OH)(OCH3)(CH3OH)]3- is formed. With ethanolic potassium hydroxide, however, at 100° C and above the corresponding alcohol free products result.
    Notizen: Zum Unterschied von den bereits eingehend untersuchten Reaktionen des Chrom-, Molybdän- und Rheniumcarbonyls mit Alkalihydroxyd, die zu Reaktionsprodukten mit der Oxydationsstufe 0 oder +1 des Carbonylmetalls führen, hat man es bei den entsprechenden Reaktionen des Wolframcarbonyls mit einer teilweisen Reduktion unter Bildung eines Anions zu tun, in dem den Wolframatomen ein negativer Oxydationswert zukommt. Während bei 100° aus Methanol/KOH ein Gemisch von Hexacarbonyl-m̈-diol-dimethanol-diwolframat(0) und (-II) entsteht, bilden sich bei 130° im gleichen System 3kernige Enneacarbonyltriwolframate mit komplex gebundenem Methanol. Äthanol/Kalilauge reagiert hingegen mit W(CO)6 bei 100° und bei höherer Temperatur unter Bildung der gleichen 2kernigen alkoholfreien Verbindung. Aus den Lösungen der 2kernigen Basenreaktionsprodukte läßt sich das Wolfram(0) in Form des Tricarbonyltriammin wolframs nahezu quantitativ ausfällen.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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