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  • 1
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 1For the calculation of the scattering curve of a chain molecule, represented by a flexible filament, a formula was derived according to an expression comprising exactly both limiting cases, the GAUSS coil and the rigid rod. This formula leads, in its distance statistics, to agreement with the theoretically required one up to r̄4. In order to achieve this, we determined for the r̄4 as calculated already somewhere else for the non-continuous model, the limit for the “worm like” chain. Instead of a summation, an integration over all contributions of intensity of possible distances yields here the total intensity in dependence on the angle μ. The formula had been split apart in such a way, that an integral as already calculated by other authors with, however, taking into consideration only r̄2, is obtained separately, and the amendmend with r̄4 can be regarded as a kind of correction to it. The calculation has been carried out by means of an electronic computer (IBM 650). We calculated, for chains up to a length of 300 persistence units, the scattering curves. Besides, the case of the infinitely long molecule was treated separately according to an integrated formula. The results show a considerably better fit of the shape of the curve to the division into three parts of the scattering curve of chain molecules as required by theory, than it had been the case with other calculations.The linear running out portion of the curve, which is setting in cleanly at an angle of about μ = 5, is also exhibited clearly. A discrepancy to former work is the position of the transition point, which is found for the infinitely long molecule at 1,5 in this work. A next approximation might bring about a clarification here. Finally, a clear dependence of the transition point on the chain length was found.2The experimental arrangement for measuring the scattering curves is described. A small angle camera free of collimation error is being used. The monochromatisation is done by means of the filter difference method, the measurement of the intensity by means of a GEIGER counter. For measuring the intensity of the primary beam, which is necessary for the calculation of the absolute intensity, a rotor with a very small hole is used for the diminuation.3The slit shaped primary beam makes a correction for the collimation error necessary, whereby the finite length has to be taken into consideration. A correction for the collimation error with regard to width is also applied.4The measurements were carried out with cellulose nitrate samples of various origin in the concentration range of 0.55 to 6.65%. The degree of polymerization lies between the limits of 1640 and 3500. The shape of the curves obtained corresponds fairly well to that expected from the theory. The persistence lengths are found to be in the range of about 40Å for samples from cotton with low nitrogen content (13,83%); with higher nitrogen content (14,14%) in dependence on the concentration between 50 and 70Å; dilution is enhancing the persistence length. Considerable deviations are found with samples from pulp (Halleiner Fichte): persistence lengths between 22 and 28 Å are obtained.5The absolute measurement lead to a degree of association of exactly 1.
    Notes: 1Für die Berechnung der Streukurven eines Fadenmoleküls, das durch einen biegsamen Faden dargestellt wird, wurde nach einem Ansatz, der die beiden Grenzfälle des unendlich großen GAUSS-Knäuels und des starren Stäbchens exakt enthält, eine Formel abgeleitet, die in ihrer Abstandsstatistik eine Übereinstimmung mit der theoretisch geforderten bis zum r̄4 erzielt. Dazu vollzogen wir an dem für das unstetige Modell schon anderswo berechneten r̄4 den Grenzübergang zur „wormlike chain“. Statt der Summation ergibt hier eine Integration über alle Intensitätsbeiträge der möglichen Abstände die gesamte Streuintensität in Abhängigkeit vom Winkel μ. Die Formel wurde so aufgespalten, daß ein von anderen Autoren schon berechnetes Integral, in welchem nur das r̄2 berücksichtigt wird, getrennt erhalten wird und die Verbesserung mit dem r̄4 als eine Art Korrektur dazu betrachtet werden kann. Die Berechnung wurde mittels einer elektronischen Rechenanlage (IBM 650) durchgeführt. Für Fäden bis zu einer Länge von 300 Persistenzeinheiten berechneten wir die Streukurven, wobei wir außerdem den Fall des unendlich langen Moleküls nach einer ausintegrierten Formel gesondert behandelten. Die Ergebnisse zeigen eine wesentlich bessere Anpassung der Kurvenform an die theoretisch geforderte Dreiteilung der Streukurve für Fadenmoleküle als es bei anderen Berechnungen der Fall war. Der lineare Kurvenauslauf, der ungefähr bei einem Winkel von μ = 5 rein einsetzt, tritt ebenfalls klar in Erscheinung. Eine Diskrepanz gegenüber früheren Arbeiten stellt die Lage des Übergangspunktes für das unendlich lange Molekül dar, für die sich in der vorliegenden Untersuchung μ = 1,5 ergibt. Eine nächste Näherung könnte hier eine Klärung bringen. Schließlich wurde gefunden, daß sich der Übergangspunkt bei Knäuein endlicher Größe mit abnehmender Fadenlänge gegen größere μ  -  Werte verschiebt.2Die experimentelle Anordnung zur Messung der Streukurven wird beschrieben. Es gelangt eine „blendenstreuungsfreie“ Kleinwinkelkamera zur Anwendung. Die Monochromatisierung erfolgt mit dem Filterdifferenzverfahren, die Messung der gestreuten Intensität mit einem GEIGER-MÜLLER-Zählrohr. Bei der Messung der Intensität des Primärstrahls, die zur Berechnung der Absolutintensität erforderlich ist, wird zur Schwächung ein Rotator mit sehr kleinem Loch benützt.3Der spaltförmige Primärstrahl macht eine Entschmierung notwendig, wobei die endliche Länge zu berücksichtigen ist. Es wird auch eine Breitenentschmierung durchgeführt.4Gemessen werden Cellulosenitrate verschiedener Herkunft im Konzentrationsbereich von 0,55 bis 6,65%. Der DP liegt in den Grenzen zwischen 1640 und 3500. Die erhaltene Kurvenform entspricht sehr weitgehend den Erwartungen der Theorie. Die Persistenzlängen liegen für die Präparate aus Baumwolle bei niedrigerem Stickstoffgehalt (13,83%) in der Gegend von 40Å, bei höherem Stickstoffgehalt (14,14%) in Abhängigkeit von der Konzentration zwischen 50 und 70Å, wobei Verdunnung die Persistenzlange vergrößert. Merklich aus der Reihe fallen Präparate aus Halleiner Fichte (Persistenzlängen zwischen 22 und 28Å).5Die Absolutmessung führt auf einen Assoziationsgrad von genau 1.
    Additional Material: 26 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 48 (1961), S. 205-220 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 1Possibilities for mathematical statements are given to fit the average \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\frac{{\overline {\sin {\rm }sr} }} {{sr}}$\end{document} originating from DEBYE's theory, and very important for the calculating of scattering curves, by means of the momentums \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\overline {r^{2n} } $\end{document}. As an extension of earlier calculations, \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\overline {r^{6} } $\end{document} is also taken into consideration.2One statement is calculated in detail, and its results are discussed.3In spite of being a higher approximation, these results are found poorer, and not in agreement with experimental measurements, as it was the case with earlier calculations comprising a correct reproduction of \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\frac{{\overline {\sin {\rm }sr} }} {{sr}}$\end{document} only up to the term with \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\overline {r^{4} }$\end{document}. The poor convergence of the series expansion of \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\frac{{\overline {\sin {\rm }sr} }} {{sr}}$\end{document} for large sr proves to be a great hindrance for a mathematical adjustment. Furthermore, a more exact representation of the average \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\frac{{\overline {\sin {\rm }sr} }} {{sr}}$\end{document} does not necessarily result in a better statistics too. It is shown, that in spite of a higher approximation, the corresponding distance distribution may be poorer and even irreal. This demonstrates the disadvantage of any purely mathematical statement as compared to a more physical treatment for the calculation of scattering curves.4A further calculation according to this method, using higher approximations, appears therefore little opportune at the moment, as long as these points are not cleared.
    Notes: 1Es werden Ansatz-Möglichkeiten angegeben, den aus der DEBYE-Theorie stammenden und für die Berechnung von Streukurven wichtigen Mittelwert \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\frac{{\overline {\sin {\rm }sr} }} {{sr}}$\end{document} mittels der Momente \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\overline {r^{2n} } $\end{document} anzupassen. Als Erweiterung zu früher durchgeführten Rechnugen wird hierbei auch noch das \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\overline {r^{6} } $\end{document} berücksichtigt.2Ein Ansatz wird explizit durchgerechnet, und seine Ergebnisse werden diskutiert.3Dabei findet man, daß diese Ergebnisse sich trotz der höheren Näherung als schlechter erweisen und keine Übereinstimmung mit experimentellen Befunden zeigen, als es die früheren nur bis zum \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\overline {r^{4} } $\end{document} gehenden Berechnungen ergeben hatten. Die schlechte Konvergenz der Reihe für \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\frac{{\overline {\sin {\rm }sr} }} {{sr}}$\end{document} für große sr erweist sich dabei für eine mathematische Anpassung als großes Hindernis. Außerdem muß eine genauere Wiedergabe des Mittelwertes \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\frac{{\overline {\sin {\rm }sr} }} {{sr}}$\end{document} nicht unbedingt auch eine bessere Statistik zur Folge haben. Es zeigt sich, daß trotz höherer Näherung die zugehörige Abstandsverteilung schlechter, ja sogar irreal sein kann. Daraus folgt der Nachteil eines jeden rein mathematischen Ansatzes gegenüber einem mehr physikalischen Ansatz für die Streukurvenberechnung.4Eine weitere Rechnung mit höheren Näherungen nach dieser Methode erscheint daher vor Klärung dieser Punkte im Augenblick als wenig sinnvoll.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 56 (1962), S. 150-168 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By means of the “Monte Carlo Method”, scattering curves averaged over a larger number of configurations, where calculated for the two link-chains with cos α = 0.8 and cos α = 0.9. They show for longer chains (from about 10 persistence units) the characteristic division into three parts. Thereby it turns out, that both cases differ only in the linear rise of the s2I - s plot, while the two inner regions are nearly identical for longer chains, and only for very short chains there are essential differences. A pure l/s2-course is not developed, but the very significant division into three parts of the curve allows to determine the transition point as μ* = a·s* = 2.3.As the main result a very dense group of curves is given up to a length of 100 persistence units for both angles of valence.
    Notes: Mit der „Monte Carlo Methode“ wurden für die beiden Gliederketten mit cos α = 0,8 und cos α = 0,9 die über eine größere Zahl von Konfigurationen gemittelten Streukurven berechnet. Sie zeigen für die längeren Ketten (etwa ab 10 Persistenzlängen) die charakteri stische Aufteilung in drei Bereiche. Es stellt sich dabei heraus, daß sich beide Fälle nur im linearen Anstieg der s2I - s-Auftragung voneinander unterscheiden, während die beiden inneren Bereiche bei längeren Ketten nahezu identisch sind und nur bei sehr kurzen Ketten wesentlich voneinander abweichen. Ein reiner 1/s2-Verlauf bildet sich nicht heraus, jedoch gestattet die gut ausgeprägte Dreiteiligkeit der Kurvenform die Bestimmung eines übergangspunktes zu μ* = a·s* = 2,3.Als Hauptergebnis werden für beide Valenzwinkel sehr dichte Kurvenscharen bis zu einer Länge von 100 Persistenzlängen angegeben.
    Additional Material: 11 Ill.
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  • 4
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 1. A procedure is given to construct at random a discontinuous chain in such a way, that it can be evaluated also with respect to the inner distances.2. Thus it has become possible to study the influence of the excluded volume for differently thick covered chains. For a random walk of 25 steps it was found that for these lengths the effect of excluded volume does not change the external shape of the coil, and will be noticed only with medium distances. This yields a nearly constant loss of intensity in the corresponding scope of the scattering curve. Moreover, this effect is independent of the thickness of the chain, if at the same time an increase of the persistence is introduced due to the likewise restricted bending back. Therefore we can neglect at all the influence of the excluded volume in this case for chains with a length up to 30 persistence units.3. With the same computing program it was possible to study the influence on the scattering behaviour by a differently dense covering with scattering points. The result was, that already with 4 scattering points on each statistical chain element by KUHN the deviation from a continuous covering was neglectable in the experimentally accessible range of angles.4. The results of 2. and 3. justify it, that scattering curves, calculated in a former paper1) for both chain models cos β = 0.8 and cos β = 0.9 are made available up to a length of 30 persistence units in double-logarithmic plotting for the comparison with experimental curves.
    Notes: 1. Es wurde ein Verfahren angegeben, um eine unstetige Kette zufallsmäßig so aufzubauen, daß sie auch bezüglich der inneren Abstände auswertbar ist.2. Dadurch ist es möglich geworden, den Einfluß einer Volumenausschließung für verschieden dicke Umhüllungen zu untersuchen. Am Irrflug mit 25 Schritten wurde dabei gefunden, daß der Volumeneffekt bei diesen Längen die äußere Knäuelgestalt noch unverändert läßt und sich nur bei den mittleren Abständen bemerkbar macht. Es ergibt sich ein nahezu konstanter Intensitätsverlust in diesem Bereich der Streukurve. Außerdem ist dieser Effekt unabhängig von der Kettendicke, wenn man gleichzeitig eine Erhöhung der Persistenz durch das ebenfalls eingeschränkte Zurückbiegen einführt. Bei Ketten mit einer Länge bis zu 30 Persistenzeinheiten kann man daher in diesem Fall den Volumeneffekt überhaupt vernachlässigen.3. Mit demselben Rechenprogramm war eine Untersuchung des Einflusses einer verschieden dichten Belegung mit Streuzentren auf das Streuverhalten möglich. Als Ergebnis wurde erhalten, daß schon bei 4 Streupunkten auf jedem KUHNschen Vorzugselement im experimentell zugänglichen Winkelbereich die Abweichungen von einer stetigen Belegung zu vernachlässigen sind.4. Die Ergebnisse von 2. und 3. rechtfertigen es, daß die in einer früheren Arbeit1) berechneten Streukurven für die beiden Kettenmodelle cos β = 0,8 und cos β = 0,9 in doppellogarithmischer Darstellung für einen Kurvenvergleich mit experimentellen Kurven bis zu einer Länge von 30 Persistenzeinheiten zugänglich gemacht wurden.
    Additional Material: 19 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 25-34 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction enthalpy of silicon halides, SiX4 (X = Cl, Br, J) and also that of silicon with silver fluoride and hydrofluoric acid was measured. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm SiX}_4 + 4{\rm AgF} + 2{\rm HF} = 4{\rm AgX} + {\rm H}_2 {\rm SiF}_6 \\{\rm Si}\quad + 4{\rm AgF} + 2{\rm HF} = 4{\rm Ag}\quad + {\rm H}_2 {\rm SiF}_6.\\\end{array} $$\end{document} The combination of these reaction enthalpies with the known ΔH°-values of the silver halides gives the enthalpies of formation of the silicon tetrahalides (at 298°K): \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l}\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiCl}_4,\,{\rm fl}) = - 163.9\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\\\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiBr}_4,\,{\rm fl}) = - 108.4\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\\\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiJ}_4,{\rm f})\quad = - 47.6\,{\rm Kcal}/{\rm Mol}.\\\end{array} $$\end{document} The results also confirm the lately measured high value for ΔH° (α-quartz).
    Notes: Die Reaktionsenthalpien der Siliciumhalogenide SiX4 (X = Cl, Br, J) sowie des Siliciums mit Silberfluorid und Flußsäure wurden gemessen. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm SiX}_4 + 4{\rm AgF} + 2{\rm HF} = 4{\rm AgX} + {\rm H}_2 {\rm SiF}_6 \\{\rm Si}\quad + 4{\rm AgF} + 2{\rm HF} = 4{\rm Ag}\quad + {\rm H}_2 {\rm SiF}_6.\\\end{array} $$\end{document} Die Kombination dieser Reaktionsenthalpien mit den für die Silberhalogenide bekannten ΔH°-Werten liefert die Bildungsenthalpien der Siliciumtetrahalogenide (298°K): \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l}\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiCl}_4,\,{\rm fl}) = - 163,9\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\\\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiBr}_4,\,{\rm fl}) = - 108,4\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\\\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiJ}_4,{\rm f})\quad = - 47,6\,{\rm Kcal}/{\rm Mol}.\\\end{array} $$\end{document} Die Ergebnisse liefern ferner eine Bestätigung des neuerdings für α-Quarz gemessenen, hohen ΔH°-Wertes.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 74 (1962), S. 772-776 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Derivate des Aziridins (Äthylenimins) werden durch Säuren, nucleophile Reagentien oder bei der Pyrolyse isomerisiert. Alle bis heute bekannten Umlagerungen verlaufen unter Ringöffnung, wobei vor allem die Bindung zwischen Kohlenstoff und Stickstoff gespalten wird. In wenigen Fällen öffnet sich der Ring zwischen den beiden Kohlenstoffatomen. Die Umlagerungen sind präparativ brauchbare Verfahren zur Herstellung heterocyclischer Verbindungen (Oxazoline, Imidazoline und verwandter Substanzen, Imidazolidinone, Thiazoline, Pyrazoline, Triazoline). Auch N-ungesättigte Amide sowie Anile und Isocyanate lassen sich aus Aziridinen gewinnen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 75 (1963), S. 669-670 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 2 (1963), S. 400-400 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 1 (1962), S. 528-532 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Aziridines ; Ring opening ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Derivatives of aziridine or ethylenimine are isomerized by acids, nucleophilic reagents, or pyrolysis. All of the isomerizations reported so far are ring-opening reactions, predominantly involving cleavage of the carbon-nitrogen bond of the ring, although a few isomerizations are known in which the carbon-carbon bond of the ring is broken. Isomerization of appropriate aziridine derivatives provides useful synthetic pathways leading to heterocyclic systems such as oxazolines, imidazolines (and related systems), imidazolidinoes, thiazolines, pyrazolines, and triazolines. Other isomerizations form N-unsaturated amides, anils, and isocyanates.
    Type of Medium: Electronic Resource
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