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  • Wiley-Blackwell  (17)
  • 1965-1969  (17)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 171-178 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1. K and Rb amide crystallize as their low-temperature modifications monoclinic with the following lattice constants: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \alpha - {\rm KNH}_{\rm 2} :\quad {\rm a} = 4,58_6 \,{\rm \AA},\quad {\rm b} = 3,90_4 \,{\rm \AA}, \quad {\rm c} = 6,22_3 \,{\rm \AA},\quad \beta = 95^\circ {48}^\prime; \\ \alpha {\rm - RbNH}_{2} :\quad {\rm a} = 4,85_0 \,{\rm \AA},\quad {\rm b} = 4,14_8 \,{\rm \AA},\quad {\rm c} = 6,40_2 \,{\rm \AA},\quad \beta = 95^\circ {48}^\prime \\ \end{array}. $$\end{document} The unit cell contains two molecules. The space group is: C2h2, position 2(e)2. The resulting structures are to be regarded as deformed sodium chloride type. The high-temperature modifications crystallize in the sodium chloride structure. The monoclinic deformation occurs by the fixation of the NH2- dipole-anion, which is allowed to rotate in the β-modification
    Notes: 1. Kalium- und Rubidiumamid kristallisieren in ihren Tieftemperaturmodifikationen monoklin mit den Gitterkonstanten: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \alpha - {\rm KNH}_{\rm 2} :\quad {\rm a} = 4,58_6 \,{\rm \AA},\quad {\rm b} = 3,90_4 \,{\rm \AA}, \quad {\rm c} = 6,22_3 \,{\rm \AA},\quad \beta = 95^\circ {48}^\prime \\ \alpha {\rm - RbNH}_{2} :\quad {\rm a} = 4,85_0 \,{\rm \AA},\quad {\rm b} = 4,14_8 \,{\rm \AA},\quad {\rm c} = 6,40_2 \,{\rm \AA},\quad \beta = 95^\circ {48}^\prime \\ \end{array} $$\end{document}. In der Elementarzelle sind zwei Formeleinheiten; Raumgruppe: C2h2, Punktlage 2 (e).2. Die ermittelten Strukturen sind als Deformierung der Hochtemperaturmodifikationen, die im Natriumchloridgitter kristallisieren, anzusehen. Die monokline Verzerrung tritt durch die Fixierung des NH2- -Dipolanions ein, das in der β-Modifikation frei rotiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 43-50 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The nitride-halides UNCl, UNBr and UNJ have been prepared by heating the tetrahalides in a current of ammonia, as well as by reaction of the tetrahalides with uranium nitride. The compounds have been characterized by analysis and their chemical and physical properties.The compounds are isotypic with BiOCl (EO1-type), they are, in addition, structurally related to the corresponding thorium compounds.
    Notes: Die Nitridhalogenide UNCl, UNBr und UNJ wurden durch Erhitzen der Tetrahalogenide im Ammoniakstrom, ferner durch Umsetzung der Tetrahalogenide mit Urannitrid hergestellt und durch Analyse sowie durch ihre chemischen und physikalischen Eigenschaften charakterisiert.Die Verbindungen sind dem BiOCl (EO1) isotyp, sie schließen sich strukturell den entsprechenden Thoriumverbindungen an.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 172-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: At 640°C the system Li—Cu—As is dominated by two extended singlephase areas, which cover the compositions from Li3As to Li2CuAs (hexagonal) and from Cu9.5As4 to about Li6Cu3As4 (Cubic).The cubic high-temperature phase forms two phases when cooled to mean temperatures. The first mean-temperature phase(h̄) results at 610°C; the range of homogeneity is limited by compositions Li5.8Cu3.2As4, Li3.4Cu5.7As4 and LiCu0.8As. The second one, (h 14), is formed at 460°C; its range of homogeneity is nearly fixed by the composition LiCu2As.The following hexagonal compounds are found when the samples are cooled to room temperature: Li2CuAs from the Li3As high-temperature phase, furthermore Li5.8Cu3.2As4 (h 26) and Li3.4Cu5.7As4 (h 25) (isotypic compounds), LiCuAs (h 9) from the first mean-temperature phase (h̄), moreover a phase (h 42) with a composition near to LiCu4.7As2, and a phase (h 27) with an unknown composition.The crystal structure of Li2CuAs is determined. The lattice constants of all phases are given. β-Cu3As has a hexagonal high-temperature modification which is reversibly formed at 450-470°C. Its lattice constant a is a/√3 of that of β-Cu3As.
    Notes: Das System Li—Cu—As wird bei 640°C von zwei ausgedehnten Einphasengebieten bestimmt, die sich von Li3As bis Li2CuAs (hexagonal) und von Cu9.5As4 bis etwa Li6Cu3As4 (kubisch) erstrecken.Die kubische Hochtemperaturphase bildet bei Abkühlen zwei hexagonale Mitteltemperaturphasen. Die erste Mitteltemperaturphase (h̄) entstcht bei 610°C; ihr Homogenitäts-gebiet liegt zwischen den Zusammensetzungen Li5,8Cu3,2As4, Li3,4Cu5,7As4 and LiCu0,8As. Die zweite Mitteltemperaturphase (h 14) entsteht bei 460°C; ihr Existenzberich liegt bei der Zusammensetzung LiCu2As.Bei Abkühlen auf Raumtemperatur werden die folgenden Verbindungen gebildet, die alle hexagonal kristallisieren: Li2CuAs aus der Li3As-Hochtemperaturphase, ferner Li5,8Cu3,2As4 (h 26) and Li3,4Cu5,7As4 (h 25) (beide isotyp) und LiCuAs (h 9) aus der ersten Mitteltemperaturphase (h), außerdem eine Phase (h 42), deren ungefähre Zusammensetzung mit LiCu4,7As2 angegeben werden kann, und eine Phase (h 27), deren Zusammensetzung nicht geklärt wurde.Die Kristallstruktur des Li2CuAs wurde bestimmt. Die Gitterkonstanten aller Phasen werden angegeben. β-Cu3As bildet bei 450-470°C reversibel eine hexagonale Hochtemperaturmodifikation unter Verkleinerung der a-Achse auf a/√3.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 356 (1968), S. 283-288 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The magnetic susceptibility of manganese in the ternary phase Mg3-nx/2MnxnAs2 depends on the substitution of Mn by Mg within the tetrahedral holes of the As lattice but not on additional Mg in octahedral holes. The temperature dependence of the susceptibility only permits the determination of θ when the Mn contents are low. With increasing Mn contents the susceptibilities at low temperatures are found higher than calculated from the Curie-Weiss law.
    Notes: Die magnetische Suszeptibilität des Mangans in der ternären Phase Mg3-nx/2MnxnAs2 ist von der Substitution des Mn durch Mg auf den Tetraederlücken des As-Teilgitters abhängig, nicht von der Addition von Mg auf den Oktaederlücken. Die Temperaturabhängigkeit der Suszeptibilität gestattet nur bei kleinen Mn-Gehalten eine Bestimmung von θ. Bei hohen Mangangehalten sind die Suszeptibilitäten bei tiefer Temperatur höher als nach dem Curie-Weissschen Gesetz erwartet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 356 (1968), S. 273-282 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The magnetic susceptibilities of five phases of the quasibinary section Li3As—Mn3As1.85 have been measured at varying compositions and temperatures. Samples were measured under conditions of thermodynamic equilibrium as well as in unstable states obtained by quenching. Ascertained were: Paramagnetism for the cubic high-temperature phase, antiferromagnetism for the pseudocubic phase and for the tetragonal phase with c/a 〉 1, increased antiferromagnetic coupling for the tetragonal phase with c/a 〈 1, and Pauliparamagnetism for the orthorhombic phase.
    Notes: Es werden die magnetischen Suszeptibilitäten von fünf Phasen des quasibinären Schnitts Li3As—Mn3As1,85 in Abhängigkeit von der Zusammensetzung und der Temperatur gemessen. Die Messungen betreffen die Phasen im Bereich ihrer thermodynamischen Stabilität, ferner im abgeschreckten, instabilen Zustand. Festgestellt werden: Paramagnetismus im Bereich der kubischen Hochtemperaturphase. Antiferromagnetismus im Bereich der pseudokubischen Phase und der tetragonalen Phase mit c/a 〉 1. Verstärkte antiferromagnetische Kopplung im Bereich der tetragonalen Phase c/a 〈 1. Pauli-Paramagnetismus im Bereich der orthorhombischen Phase.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 356 (1968), S. 253-272 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the system Li—Mn—As five phases have been established on the quasi-binary section Li3As—Mn3As1-85. The crystal lattices are cubic or slightly distorted to tetragonal or orthorhombic symmetry. In an approximately cubic close packing of As, Mn occupies tetrahedral holes while Li is located in the remaining tetrahedral holes and in octahedral holes. The phases are:A tetragonal phase with c/a 〉 1, with Mn occupying every second layer of tetrahedral holes normal to the c-axis. A pseudocubic phase with the same ordering of Mn. A cubic phase with statistic distribution of Mn. A tetragonal phase with c/a 〈 1, in which the Mn are in preferred orientation parallel to the c-axis. An orthorhombic phase, in which the Mn are in preferred orientation parallel to the a-axis.The ranges of homogeneity of the various phases are described as function of temperature (20-530°C) and composition.
    Notes: Im System Li—Mn—As wurden auf dem quasibinären Schnitt Li3As—Mn3As1,85 fünf Phasen festgestellt, die kubisch oder schwach tetragonal bzw. orthorhombisch deformiert sind. Die Mn-Atome befinden sich in Tetraederlücken einer annähernd kubisch dichten Packung von As-Atomen, die Li-Atome in dem Rest der Tetraederlücken und in Oktaederlücken. Die Phasen sind:Eine tetragonale Phase mit c/a 〉 1, in der sich die Mn-Atome in jeder zweiten Tetraederlückenschicht senkrecht zur c-Achse befinden. Eine pseudokubische Phase, in der die Mn-Atome in der gleichen Weise angeordnet sind. Eine kubische Phase mit statistischer Verteilung der Mn-Atome. Eine tetragonale Phase mit c/a 〈 1, in der die Mn-Atome bevorzugt in Richtung der c-Achse angeordnet sind. Eine orthorhombische Phase, in der die Mn-Atome bevorzugt in Richtung der a-Achse angeordnet sind.Die Existenzgebiete der Phasen in Abhängigkeit von der Temperatur (20-530°C) und der Zusammensetzung werden angegeben.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 238-246 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The high-temperature phase formed by peritectic reaction at 709°C has the composition Cu9.5As4; the cubic unit cell contains one formula unit. When slowly cooled, the hightemperature phase undergoes peritectoid decomposition to β-Cu3As and As between 360 and 340°C.Quenching the high-temperature phase inhibits the rather slow peritectoid reaction. The quenched high-temperature phase transforms reversibly at 315°C into a low-temperature modification. This modification is orthorhombic; the unit cell contains two formula units Cu9.5As4. There is a close structural relationship between the high- and the low-temperature modifications.
    Notes: Die bei 709°C durch peritektische Reaktion gebildete Hochtemperaturphase hat die Zusammensetzung Cu9,5As4, sie kristallisiert kubisch mit einer Formeleinheit im Elementarkörper. Bei langsamem Abkühlen zerfällt die Hochtemperaturphase peritektoid zwischen 360 und 340°C in β-Cu3As und As.Durch Abschrecken der Hochtemperaturphase wird die verhältnismäßig langsam ablaufende peritektoide Reaktion gehemmt. Die Hochtemperaturphase wandelt sich dann bei 315°C reversibel in eine Tieftemperaturmodifikation um. Diese kristallisiert orthorhombisch und enthält zwei Formeleinheiten Cu9,5As4 in der Elementarzelle. Die Elementarzelle steht in einer engen kristallchemischen Beziehung zu der der Hochtemperaturmodifikation.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968), S. 58-73 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tn the systems Li—Fe—As, Li—Fe—P and Li—Co—As the phases LiFeAs, LiFeP and LiCoAs, were found. In addition, a solid solution between Fe2As and LiFcAs and the existence of a phase LiCo2As2 were established.The ranges of composition of the phases LiFeAs, LiFeP and LiCoAs, which are stable down to room temperature, were determined by quenching the runs from 800°C.The phases are tetragonal. The following positions in the space group D74h-P4/nmm are ocupied: 2 As (P) on 2c (z = 0.76); 2 Fe (Co) on 2a; 2 Li on 2c(z = 0.24). The lattice constants are: a = 3.776; c = 6.349 Å (Li1.1 Fe1.0As); a = 3.69,; c = 6.023 Å (Li1.05 Fe1.0P); a = 3.758; c = 6.170, Å (Li1.1Co1.0As).No analogue phase of LiMeAs-type was encountered in the system Li—Cr—As. A series of solid solutions Li(Fe, Cr)As was synthesized, and the lattice constants of the hypothetical phase LiCrAs mere estimated by an extrapolation of the lattice constants of the series.
    Notes: In den Systemen Li—Fe—As. Li—Fe—P und Li—Co—As wurden die Phasen LiFeAs. LiFeP und LiCoAs gefunden. Ferner wurde ein Mischkristall Fe2As—LiFeAs sowie eine Phase LiCo3As, festgestellt.Die Homogenitätsbereichie der bis Raumtemperatur stabilen Phasen LiFeAs, LiFeP und LiCoAs wurden für eine Temperatur von etwa 800°C durch Abschreckversuche ermittelt.Die Phasen kristallisieren tetragonal, Raumgruppe D74h-Pd/nmm. Folgende Punktlagen awerden besetzt: 2 As (P) in 2c (z = 0,76); 2 Fe(Co) in 2a; 2 Li in 2c (z = 0,24). Die Gitterkonstanten sind: a = 3,776; c = 6,349 Å (Li1,1Fe1,0As); a = 3,691; c = 6,023 Å (Li1,05Fe1,0P); a = 3,758; c = 6, 170 Å (Li1,1Co1,0As).Im System Li—Cr—As wurde keine analoge LiMeAs-Phase gefunden. Eine Mischkristallreihe Li(Fe, Cr)As wurde herestellt. und die Gitterkonhtanten der Reihe auf die Hypothetische Chromphase extrapoliert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968), S. 74-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the systems Li—Ti(V)—As(P) the following phases are found: Li9TiAs4, Li9TiP4, Li9.4V1.4As4, Li9.8V1.2P4 and Li8TiAs4, Li8TiP4.Among these the first four phases are cubic. Their structures may be derived from the Li3Bi type structure. The tetrahedral holes of the fcc packing of the metalloid atoms are occupied statistically by Li and Ti, or Li and V, respectively. The titanium-containing phases of this type show a variable content of total metal according to a variation in the oxidation state of titanium ranging from about +2.0 up to about +3.5 for the arsenide, and from about +2.5 up to about +3.5 for the phosphide. The oxidation state of vanadium in the ternary phases is about +1.8.The phases Li8TiAs4 and Li8TiP4 are closely related to the other ones. However, due to an ordering of the titanium atoms, their lattice constant is doubled and the structure is slightly tetragonally deformed.
    Notes: In den Systemen Li—Ti(V)—As(P) wurden folgende Phasen gefunden: Li9TiAs4, Li9TiP4, Li9,4V1,4As4, Li9,8V1,2P4 und Li8TiAs4, Li8TiP4.Die vier an erster Stelle genannten Phasen kristallisieren kubisch. Die Strukturen leiten sich vom Li3Bi-Typ ab. Die Tetraederlücken der kubisch dichten Metalloidpackung sind statistisch von Li + Ti bzw. V besetzt. In den Titanphasen dieses Typs ist der Gesamtmetallgehalt variabel, entsprechend einer Variation der Oxydationsstufe des Titans von etwa -2,0 bis etwa +3,5 im Arsenid und von etwa +2,5 bis etwa +3,5 im Phosphid. In den Vanadinphasen ist die Oxydationsstufe des Vanadins etwa +1,8.Die Phasen Li8TiAs4 und Li8TiP4 sind mit den erstgenannten eng verwandt, jedoch tritt infolge einer Ordnung der Titanatome Verdopplung der Gitterkonstante und eine sehr geringe tetragonale Aufspaltung auf.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 78 (1966), S. 41-51 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Absorptionsspektren und die magnetischen Momente von Co2+, Ni2+ und Cu2+ in Alkaliboratgläsern verschiedener Zusammensetzung, auch in halogenidhaltigen Gläsern, wurden vom Standpunkt der Ligandenfeldtheorie aus gedeutet. Spektren und magnetische Momente hängen stark von der Zusammensetzung des Grundglases ab; dies ist auf die Änderung der Koordination der Übergangsmetallionen zurückzuführen. Es bestehen weitgehende Analogien zu entsprechenden Komplexen in Lösung oder im kristallinen Zustand.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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