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    Untersuchungen zur radikalischen Copolymerisation von Acrylnitril mit α-Olefinen. 5. Mitt. Bestimmung der r-Werte am System Acrylnitril/Allylbenzol4. Mitt.: siche [8]Teil der Dissertation von H. S. Trang, Technische Universität Dresden, Sektion Chemie, 1978Herrn Professor Dr. Vasilij Vladimirovič Koršak zur Vollendung des 70. Lebensjahres gewidmet. (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 30 (1979), S. 98-102 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The r-values of the monomer pair acrylonitrile/allylbenzene in the radical bulk and solution polymerization, using hexamethylphosphoric acid triamide, dimethylsulfoxide, γ-butyrolactone, ethylene carbonate and nitromethane as solvents, have been determind. A copolymerization equation is derived, considering the degradative chain transfer, associate formation and solvent effect, by which the deviations from the Mayo-Lewis concept and the solvent effects can be explained.
    Notes: Die r-Werte des Monomerpaares Acrylnitril/Allylbenzol wurden bei der radikalischen Copolymerisation in Substanz bzw. in den Lösungsmitteln Hexamethylphosphorsäuretriamid, Dimethylsulfoxid, γ-Butyrolacton, Ethylencarbonat und Nitromethan bestimmt. Unter Berücksichtigung der degradativen Kettenübertragung, der Assoziatbildung und des Lösungsmitteleinflusses wurde eine Copolymerisationsgleichung abgeleitet, mit deren Hilfe die Abweichung vom Mayo-Lewis-Modell und Lösungsmitteleffekte interpretierbar sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1979.010300206
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Untersuchungen zur radikalischen Copolymerisation von Acrylnitril mit α-Olefinen. 6. Mitt. Zur Assoziatbildung von Allybenzolsiehe 5. Mitt. [1] (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 30 (1979), S. 409-411 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In order to investigate the deviation of the copolymerization of acrylonitrile with allyl benzene from the Mayo-Lewis model caused by association the temperature-dependence of the r-values in different solvents and at different monomer ratios was determined. Independent comparison is achieved by 1H and 13C-NMR spectra of allyl benzene in tetrachloromethane and nitromethane.
    Notes: Zur Untersuchung der Abweichung vom MAYO-LEWIS-Modell bei der Acrylnitril-Allylbenzol-Copolymerisation durch Assoziatbildung wurde die Temperaturabhängigkeit der r-Werte in verschiedenen Lösungsmitteln und bei unterschiedlichen Monomermischungsverhältnissen bestimmt. Zum unabhängigen Vergleich dienten 1H- und 13C-NMR-Spektren des Allylbenzols in Tetrachlormethan und Nitromethan.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1979.010300706
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  • 3
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    On the linear viscoelastic limit of polymers - exemplified on poly(methyl methacrylate) (1979)
    Stamford, Conn. [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Polymer Engineering and Science 19 (1979), S. 883-887 
    Details
    ISSN: 0032-3888
    Keywords: Chemistry ; Chemical Engineering
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: The linear viscoelastic limit of poly(methyl methacrylate) (PMMA) is established on the basis of the Reiner-Weissenberg criterion of strength. The obtained limit is not simply a “strainlimit” or a “stress-limit” but a function of both strain and stress, an energetical limit. In stress-strain representation the limit is independent of time and temperature, which means that the linear or non-linear behavior of the material depends only on the actual values of strain and stress. Some experimental data obtained on PMMA confirm the theory.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pen.760191212
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  • 4
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    Untersuchungen zur intramolekularen C—C-Verknüpfung von Dienen durch Basenkatalyse. II. Isomerisierung von Allylverbindungen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 491-502 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Allylvinyläther 1, Acrylsäureallylester 2, Heptadiensäuremethylester 3, Acrylsäure-N-allylamide 4, Diallylalkylamine 5 und Triallylamin 6 werden auf ihre Fähigkeit hin untersucht, in Gegenwart von Basen zu isomerisieren.Während die Verbindungen 1, 3 und 5 sich mit Basen isomerisieren lassen, beobachtet man bei der Behandlung von 2 und 4 mit NaOCH3 in Benzol bzw. Dimethylformamid Additionsreaktionen. Eine intramolekulare C—C-Verknüpfung konnte nicht festgestellt werden.Triallylamin 6 läßt sich mit K/Al2O3 bzw. Na/Al2O3 isomerisieren und zu einem Δ2-Tetrahydropyridin cyclisieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170317
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  • 5
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    Die Photochlorierung des Pentans (1977)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 775-784 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chlorination of PentaneThe kinetics of the chlorination of pentane were studied and the concentration course of the mono- and dichlorpentanes calculated with the aid of an analog-computer. The relative reactivities of different C—H-bonds were determined from the rate constants. The structure of the diastereomeres formed is discussed.
    Notes: Die Kinetik der Pentanchlorierung wurde untersucht und der Konzentrationsverlauf der Mono- und Dichlorpentane am Analogrechner nachgebildet. Aus den erhaltenen Geschwindigkeitskonstanten wurden C—H-Reaktivitäten ermittelt. Die Struktur der auftretenden Diastereomeren wird diskutiert.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19773190513
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  • 6
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    Untersuchungen zur intramolekularen C—C-Verknüpfung von Dienen durch Basenkatalyse. III. [1] Cyclisierung von Diallylaminen (1977)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 979-986 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Attempts to Intramolecular C—C-Connexions of Dienes by Base-catalysis. III. Cyclization of Diallyl AminesDiallyl alkyl amines 1 are isomerized to the corresponding dipropenyl alkyl amines with potassium on alumina catalyst. The trans, trans-isomers are thermodynamically prefered. If the alkyl group in the diallyl alkyl amines is replaced by an electron-attracting group a cyclization to tetrahydropyridines takes place. The base-catalysed isomerization of diallyl ether 3 does not give a cyclic product. Diallyl sulfide 4 can be isomerized to 5-methyl thiacyclohexen-(2) 4a.
    Notes: Diallylalkylamine 1 lassen sich mit Kalium auf Aluminiumoxid zu den jeweiligen Dipropenylaminen isomerisieren. Das thermodynamische Gleichgewicht liegt dabei völlig auf der Seite der trans, trans-Isomeren. Wird der Alkylrest in den Diallylalkylaminen durch eine elektronenanziehende Gruppe ersetzt, so erfolgt Ringschluß zu Tetrahydropyridinen. Während Diallyläther 3 unter den Bedingungen der Basenkatalyse kein Ringschlußprodukt bildet, läßt sich Diallylsulfid 4 zu 5-Methylthiacyclohexen-(2) 4a isomerisieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19773190620
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  • 7
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    Nachweis von anti-Markownikow-Produkten bei der Acetoxychlorierung von 1-Alkenen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 874-876 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170523
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  • 8
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    Ylidenmalonitrilphosphine (NC)2C=C(X)PRR′Professor Gerhard Fritz zum 60. Geburtstage gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 459 (1979), S. 131-139 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ylidenmalonitrilphosphines (NC)2C=C(X)PRR′Ylidenmalonitrilphosphines of the general formula (NC)2C=C(X)PRR′ (X = Alkyl, Cl, NH2, PRR′; R = Ph, R′ = Ph, H) are prepared under different conditions from (NC)2C=C(X)Cl (X = Alkyl, Cl, NH2) and prim. or sek. phosphines and their monosubstituted alkali or trimethylsilyl derivatives respectively. The synthesis as well as the behaviour of (NC)2C=C(X)PRR′ are compared with the corresponding oxygen analogues of the type O=C(X)PRR′. The structure of the title compounds are elucidated by investigation of their mass, i.r., and n.m.r. spectra.
    Notes: Ylidenmalonitrilphosphine der allgemeinen Formel (NC)2C=C(X)PRR′ (X = Alkyl, Cl, NH2, PRR′; R = Ph, R′ = H, Ph) lassen sich unter verschiedenen Reaktionsbedingungen aus (NC)2C=CXCl (X = Alkyl, Cl, NH2) und prim. oder sek. Phosphinen bzw. deren monosubstituierten Alkali- sowie Trimethylsilylderivate herstellen. Sowohl Synthese als auch Eigenschaften der Ylidenmalonitrilphosphine werden mit den Sauerstoffanaloga des Typs O=C(X)PRR′ verglichen und IR-, NMR- sowie massenspektroskopisch charakterisiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794590114
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  • 9
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    Kinetik der Chlor-Addition an aliphatische Olefine (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 53-61 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Addition von Chlor an 24 Olefine verschiedener Struktur wurde in Methanol als Lösungsmittel bei etwa -70°C nach der Methode der Konkurrenzreaktion kinetisch untersucht. Um eine radikalische Reaktion auszuschließen, wurde in Gegenwart von Sauerstoff und unter Lichtausschluß gearbeitet.Die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten der 22 untersuchten offenkettigen aliphatischen Olefine lassen sich befriedigend mit der dreiparametrigen und der fünfparametrigen TAFT-Gleichung korrelieren, doch deuten die Ergebnisse (ϱ* = -1,29 bzw. ϱ1* = -1,26 und ϱ2* = -1,16) auf einen Übergangszustand, der keine Ähnlichkeit mit einem offenkettigen Carbeniumion besitzt.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170106
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  • 10
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    Diels-Alder-Reaktionen. VII. Über die Isomerisierung von 2-Vinylbicyclo[2,2,1]hepten-(5) (1977)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 77-82 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diels-Alder Reactions. VII. The Isomerization of 2-Vinylbicyclo[2,2,1]hept-5-eneThe isomerization of exo/endo-2-vinylbicyclo[2,2,1]-hept-5-ene in the presence of Na/Al2O3 rapidly gives the thermodynamic equilibrium between exo- and endo-2-vinylbicyclo-[2,2,1]hept-5-ene and cis- and trans-2-ethylidenbicyclo[2,2,1]-hept-5-ene. Far more slowly vinylnortricyclene is formed, which enriches to an equilibrium concentration of about 75% at 60°C. The dependence of equilibrium constants of isomerization on temperature allows the calculation of enthalpies and entropies of isomerization.
    Notes: Die Isomerisierung von exo/endo-2-Vinylbicyclo[2,2,1]hepten-(5) in Gegenwart von Na/Al2O3 führt schnell zur Einstellung des thermodynamischen Gleichgewichtes zwischen exo- und endo-2-Vinylbicyclo[2,2,1]hepten-(5) und cis- und trans-2-Äthyliden-bicyclo[2,2,1]-hepten-(5). Wesentlich langsamer wird Vinylnortricyclen gebildet, das sich bis zu einer Gleichgewichts-konzentration von etwa 75% bei 60°C anreichert. Die Temperaturabhängigkeit der Isomerisierungs-gleichgewichtskonstanten gestattet die Berechnung der Isomerisierungsenthalpien und -entropien.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19773190112
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